生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)招标公告
生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)招标公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | 生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批) | ||
品目 | |||
采购单位 | 福建省疾病预防控制中心 | ||
行政区域 | 福建省 | 公告时间 | 2022年12月08日15:58 |
获取招标文件时间 | 2022年12月08日至2022年12月23日 每日上午:00:00 至 **:59下午:12:00 至 23:59(北京时间,法定节假日除外) | ||
招标文件售价 | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。 | ||
开标时间 | 2022年12月29日14:30 | ||
开标地点 | 福州市本级鼓楼区湖东路169号中闽天骜大厦第十三层02A单元 - 第一开标厅 | ||
预算金额 | ¥308.******万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 林少明、陈东英 | ||
项目联系电话 | 0591-******** | ||
采购单位 | 福建省疾病预防控制中心 | ||
采购单位地址 | 福州市晋安区崇安路386号 | ||
采购单位联系方式 | 0591-******** | ||
代理机构名称 | 福建康泰招标有限公司 | ||
代理机构地址 | 福州市鼓楼区湖东路169号中闽天骜大厦第十三层02A单元 | ||
代理机构联系方式 | 0591-******** |
生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)
公开招标招标公告
项目概况
受福建省疾病预防控制中心委托,福建康泰招标有限公司对[3500]FJKT[GK]*******、生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2022-12-29 14:30(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[3500]FJKT[GK]*******
项目名称:生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)
采购方式:公开招标
预算金额:*******元
包1:
采购包预算金额:******元
采购包最高限价:******元
投标保证金:5901元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
1-1 | A********-试验箱及气候环境试验设备 | 真空冷冻干燥机 | 1(台) | 否 | 搁板加热速率≥0.5℃/min,板层温度-50℃~70℃,冷阱盖厚度3/4英寸,含氯丁橡胶垫;具体详见招标文件。 | ****** | 工业 |
1-2 | A********-生物、医学样品制备设备 | 生物样本冻干柜 | 1(台) | 否 | 存放容量:≥2000个(可按需定制);具体详见招标文件。 | ****** | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
2-1 | A******-防疫、防护卫生装备及器具 | 生物安全柜 | 3(台) | 否 | 1.类别:Ⅱ级,A2型,双人单面操作。2.外形尺寸(W×D×H)≥1300*800*1520mm。具体详见招标文件。 | ****** | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
3-1 | A******-消毒灭菌设备及器具 | 高压灭菌器(生物安全型) | 3(台) | 否 | 1.设计容积:≥83L,有效容积:≥75L;(需提供佐证材料:产品彩页及说明书)2.外箱材料:喷涂钢板;具体详见招标文件。 | ****** | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
4-1 | A********-其他分析仪器 | 微量核酸蛋白浓度测定仪 | 1(台) | 否 | 波长范围:200~840nm连续波长全光谱分析;具体详见招标文件。 | ****** | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
5-1 | A032017-临床检验设备 | 全自动核酸工作站 | 1(套) | 否 | 1、产品功能:全自动信息识别(样品、试剂、耗材全信息识别);全自动核酸提取;全自动PCR反应体系构建;提取产物留样。2、通量:1~96个;具体详见招标文件。 | 720000 | 工业 |
5-2 | A032017-临床检验设备 | 荧光定量PCR仪 | 2(台) | 否 | 1、电源要求:100-240V,50/60Hz。2、样本通量:≥96份/run。具体详见招标文件。 | 390000 | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
6-1 | A02100301-显微镜 | 倒置荧光显微镜 | 1(台) | 否 | 调焦机构:物镜转盘垂直移动,行程≥8.5mm,粗调行程:每旋转一圈≥37.7mm,微调行程:旋转一圈≤0.2mm;具体详见招标文件。 | 200000 | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
7-1 | A********-试验箱及气候环境试验设备 | 二氧化碳培养箱 | 1(台) | 否 | 内胆材质及加工工艺:304不锈钢内胆,一体式冲压成型,无支架、无螺钉、圆弧无死角结构,电抛光,方便清洁。具体详见招标文件。 | 39900 | 工业 |
7-2 | A033499-其他专用仪器仪表 | 口罩密合度测试仪 | 1(套) | 否 | 粒径:0.02~1.0μm;具体详见招标文件。 | 280000 | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
8-1 | A********-试验箱及气候环境试验设备 | 生化培养箱 | 1(台) | 否 | 尺寸(mm):外形尺寸:≥1350*670*1918;内胆尺寸:≥1250*500*1280;具体详见招标文件。 | 29600 | 工业 |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
9-1 | A******-消毒灭菌设备及器具 | 移动式等离子体空气消毒机 | 5(台) | 否 | 材质:钣金件外壳;具体详见招标文件。 | 175000 | 工业 |
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包4
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包5
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包6
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包7
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包8
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包9
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,不适用于本项目合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9。节能产品、环境标志产品、信息安全产品按本采购文件规定执行。小型、微型企业。监狱企业。按本采购文件规定执行。(根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件规定,凡监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业,享受评审价格扣除的政府采购优惠政策。此次若有监狱企业参加投标的必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则评审时不予价格扣除优惠)。根据财库〔2017〕141号规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,视同小型、微型企业,享受促进中小企业发展的政府采购政策,残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》,否则不予认定。信用记录,(1)按照下列规定执行:(根据财库〔2016〕125号文件规定,供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为投标文件无效。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。(3)若此项规定与采购文件其他部分有矛盾的,以此项规定为准。
四、获取招标文件
时间:2022-12-08 15:30至2022-12-23 23:59:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至**:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-12-29 14:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:福建省疾病预防控制中心
地址:福州市晋安区崇安路386号
联系方式:0591-********
2.采购代理机构信息(如有)
名称:福建康泰招标有限公司
地 址:福州市鼓楼区湖东路169号中闽天骜大厦第十三层02A单元
联系方式:0591-********
3.项目联系方式
项目联系人:林少明、陈东英
电 话:0591-********
网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:福建康泰招标有限公司
福建康泰招标有限公司
2022-12-08
标签: 生物样本
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