| 包号/序号：001 产品名称：吊塔 数量：2个 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
吊塔 | ★1.吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。 | | | | |
| ▲2.吊塔旋转角度不小于340度，且具有良好的限位系统。 | | | | |
| 3.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 | | | | |
| ▲4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。 | | | | |
| ★5.吊塔内部采用气电分离式设计，以保证使用安全。 | | | | |
| ★6.所有气管为医用气体管路。 | | | | |
| 7.吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。 | | | | |
| ▲8.要求所有气体插座和接头为德标制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能,可带气维修。 | | | | |
| 9.吊塔防护等级应符合GB4208-2008中IP20标准,吊塔防火等级至少为UL94-V1级。 | | | | |
| 10.数量及配置要求： ▲10.1.吊柱式，气电箱长度不小于800mm | | | | |
| 10.2.气电箱旋转角度不小于340°。 | | | | |
| 10.3.吊臂长度旋转半径总长不小于750mm。 | | | | |
| ★10.4.净负载能力不小于120Kg。 | | | | |
| 10.5.吊塔共计2套，每套附件配置： 10.5.1.德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引2个），并包含所有插头： | | | | |
| ▲10.5.2.电源插座8个。 | | | | |
| ▲10.5.3.网络接口4个。 | | | | |
| 10.5.4.等电位柱2个。 | | | | |
| ▲10.5.5.仪器承载托盘2个，其中一个带抽屉，带标准附件导轨。 | | | | |
| ▲10.5.6.输液架2个、带双折叠伸展臂、网篮1个。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：输液系统（1拖5） 数量：5台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
输液系统（1拖5） | 1.输液信息采集系统： 1.1.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 | | | | |
| ★1.2.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 | | | | |
| 2.注射泵： 2.1.速率范围在0.1～2000ml/h之间, 最小步进不高于0.01ml/h | | | | |
| ▲2.2.快进流速范围在0.1～2000ml/h之间，具有自动和手动快进功能。 | | | | |
| ★2.3.注射精度≤±1.8%。 | | | | |
| 2.4.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。 | | | | |
| 2.5.支持注射器规格包括但不限于2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 | | | | |
| ★2.6.具有但不限于以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式。 | | | | |
| ▲2.7.具备彩色屏幕，不小于3.5英寸。 | | | | |
| ▲2.8.支持药物库，可储存不少于5000种药物信息。 | | | | |
| 2.9.可存储不少于3500条的历史记录 | | | | |
| ▲2.10.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识可自动显示在屏幕上支持4种以上颜色。 | | | | |
| ▲2.11.具备至少12档压力报警阈值。 | | | | |
| 2.12.具备锂电池，电池工作时间不低于5小时(在5ml/h速率的注射状态下)。 | | | | |
| 3.输液泵： ▲3.1.支持输血功能 | | | | |
| 3.2.速率范围在0.1～2000ml/h之间, 最小步进至少为0.01ml/h。 | | | | |
| 3.3.快进流速范围在0.1～2000ml/h之间，具有自动和手动快进功能。 | | | | |
| 3.4.预置输液总量范围在0.1～9999.9ml之间。 | | | | |
| 3.5.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称。 | | | | |
| ▲3.6.输液精度≤±5%。 | | | | |
| ★3.7.具备但不限于以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式 | | | | |
| ▲3.8.具备彩色屏幕，不小于3.5英寸。 | | | | |
| ▲3.9.支持药物库，可储存不少于5000种药物信息。 | | | | |
| ▲3.10.可存储不少于3500条的历史记录。 | | | | |
| 3.11.具备至少12档压力报警阈值。 | | | | |
| 3.12.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20μL的单个气泡报警。 | | | | |
| 3.13.具备锂电池，电池工作时不低于5小时(在5ml/h速率的输液状态下) | | | | |
| 4.数量及配置要求： 4.1.数量：5套输液系统 | | | | |
| 4.2.配置：每套输液系统配置要求：输液信息采集系统：1个、注射泵数量：4个，输液泵：1个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：电动床 数量：2台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
电动床 | ▲1.电动床具备整体升降、背部升降、膝部升降、前/后倾等功能。操作面板为内置于护栏的操作键，护栏为四片式安全护栏。 | | | | |
| ▲2.产品生产厂家通过ISO9001 认证、ISO***** 认证。 | | | | |
| ▲3.整床符合IEC *****-2-52标准。 | | | | |
| 4.病床材料符合中国RoHS2标准，为可回收的环保绿色材料。 | | | | |
| 5.整床防水等级为IPX4。 | | | | |
| 6.长度要求不小于2180mm。 | | | | |
| 7.宽度要求不小于980mm。 | | | | |
| 8.最高不小于745mm。 | | | | |
| 9.最低不大于485mm。 | | | | |
| 10.头部倾斜角度：≥0～63度 | | | | |
| 11.膝部倾斜角度：≥0～23度。 | | | | |
| 12.整体病床前倾：≥10度。 | | | | |
| 13.整体病床后倾：≥10度。 | | | | |
| 14.最大承重不低于200kg。 | | | | |
| 15.具备背膝联动功能，抬升背板时膝部也会抬升。 | | | | |
| 16.床体的四角具备输液架插孔。 | | | | |
| 17.床板具备气孔。 | | | | |
| 18.床垫固定器不少于3个。 | | | | |
| 19.床板两侧均具有束缚带安装槽。 | | | | |
| 20.采用四片式护栏 | | | | |
| 21.头端护栏外侧具有滚珠角度指示器，指示背板倾斜角度，并在0度、30度和45度处特别标注。（提供图片证明） | | | | |
| 22.尾端护栏外侧具有滚珠角度指示器，指示床体整体倾角度。 | | | | |
| 23.操作控制面板不少于4个。 | | | | |
| 24.所有操作按键具有锁定功能。 | | | | |
| 25.具备CPR功能。 | | | | |
| 26.头端床板双侧具备CPR操作手柄，非电动操作。 | | | | |
| 27.任意一侧手柄都可单独进行CPR释放操作，背板从65度降到0度低于5秒（提供测试报告）。 | | | | |
| 28.采用医用静音电机。 | | | | |
| 29.电机数量不少于4个。 | | | | |
| ▲30.产品经过负重疲劳度测试：整床在负重不低于200kg情况下，各电机正常升降次数均需不少于*****次。 | | | | |
| 31.具备中控刹车，转向和空挡装置。 | | | | |
| 32.不用操作任何解锁键，就可直接拆除。 | | | | |
| 33.床头尾板为三孔设计，方便抓握和悬挂附件。 | | | | |
| 34.在停电时也可做电动操作。 | | | | |
| 35.在转运途中也可做电动操作。 | | | | |
| 36.具有电池电量显示：位于两侧头部护栏。 | | | | |
| 37.具有红色紧急停止按键。 | | | | |
| 38.具有四角防撞轮。 | | | | |
| ▲39.医用床垫，具备防压疮功能（说明书中体现或具备第三方证明材料） | | | | |
| ▲40.采用高弹性海绵，承重不低于250kg。 | | | | |
| 41.床垫厚度不低于14cm。 | | | | |
| 42.海绵密度不低于36kg/m3。 | | | | |
| 43.床垫具备防火阻燃认证。 | | | | |
| 44.配置：每台电动床配置1个床体、1张医用床垫及配套的床板 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：重症监护仪带双有创 数量：2台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 重症监护仪带双有创 | ▲1.重症监护仪为模块化插件式监护仪，主机插槽数不少于4个。 | | | | |
| ★2.具备彩色电容触摸屏，屏幕不小于12英寸，分辨率不低于1280×800像素。 | | | | |
| 3.具备不少于4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 | | | | |
| ▲4.具备基本功能模块，基本功能模块支持心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温和双有创血压的同时监测。 | | | | |
| ★5.基本功能模块从监护仪拔出后可以作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸不小于5英寸，内置锂电池供电不低于4小时，无风扇。 | | | | |
| 6.支持房颤及室上性心律失常分析功能，具备至少27种实时心律失常分析。 | | | | |
| ▲7.支持不少于3通道的心电波形同步分析，可进行多导心电分析。 | | | | |
| 8.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。 | | | | |
| ★9.支持房颤及室上性心律失常分析功能，具备至少27种实时心律失常分析。 | | | | |
| 10.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。 | | | | |
| 11.无创血压成人病人类型收缩压测量范围在25～290mmHg之间。 | | | | |
| 12.有创血压测量范围在-50～360mmHg之间。 | | | | |
| 13.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测。 | | | | |
| ▲14.可通过升级具有主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测。 | | | | |
| 15.可通过升级具有麻醉深度（BIS）、肌松（NMT）模块。 | | | | |
| ▲16.通过升级具有PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品。 | | | | |
| 17.支持不少于100小时的趋势表和趋势图回顾，最小分辨率至少为1分钟。 | | | | |
| 18.支持不少于800条事件回顾。 | | | | |
| 19.具备不少于40小时的全息波形的存储与回顾功能。 | | | | |
| ▲20.工作模式包括但不限于监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式和隐私模式。 | | | | |
| 21.每台重症监护仪包含1个基本功能模块和1个双有创模块 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：转运监护仪 数量：2台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 转运监护仪 | 1.转运监护仪适用于成人、小儿、新生儿的监测。 | | | | |
| 2.转运监护仪无风扇。 | | | | |
| ▲3.需内置锂电池供电，断电情况下支持不小于5小时的持续监测。 | | | | |
| ▲4.显示屏为彩色触摸显示屏，而且不小于5英寸。 | | | | |
| 5.防尘防水标准不低于IP44。 | | | | |
| ★6.需要支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、双有创血压、双通道体温监测。 | | | | |
| ★7.支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。 | | | | |
| 8.心率测量范围需要满足此范围：成人15～300 bpm，小儿/新生儿15～350 bpm。 | | | | |
| 9.波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 | | | | |
| 10.具备滤波模式，提供诊断模式（0.05～150Hz），监护模式（0.5～40Hz），ST模式（0.05 ～40Hz），手术模式（1～20Hz）。 | | | | |
| 11.具备不小于20种心律失常事件的分析的能力。 | | | | |
| 12.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。 | | | | |
| 13.具备QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。 | | | | |
| 14.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。 | | | | |
| 15.提供多种无创血压测量模式，包括但不限于手动、自动间隔、连续、序列测量模式。 | | | | |
| ▲16.可显示弱灌注指数（PI）。 | | | | |
| 17.具备不小于1000条事件回顾的功能。 | | | | |
| 18.具备不小于120小时趋势数据回顾的功能。 | | | | |
| 19.能够抵抗1米以内6面跌落的情况，满足转运过程中的复杂临床救治环境。 | | | | |
| ▲20.每台转运监护仪包括1个主机、1个扩充基座和1个十字锁 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：有创呼吸机带850湿化罐 数量：2台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 有创呼吸机带850湿化罐 | 1.有创呼吸机适用于成人和儿童。 | | | | |
| ▲2.具备彩色触摸控制屏幕，屏幕尺寸不低于12英寸。 | | | | |
| ▲3.采用涡轮驱动，完成正常工作的前提下不需要配置空气压缩机。 | | | | |
| 4.图形界面为中文显示，主机屏幕可显示呼吸波形和呼吸环。 | | | | |
| ▲5.可图形化显示肺的阻力、顺应性。 | | | | |
| ★6.具有反映潮气量高低的数值，即每公斤理想体重潮气量。 | | | | |
| ★7.呼吸模式需包括高流量氧疗、容量控制通气下的辅助控制通气及同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助控制通气及同步间歇指令通气，压力调节容量保证、双水平气道正压通气，自适应调节病人通气参数的模式及无创通气模式。 | | | | |
| ★8.具备高流量氧疗功能或配备同品牌高流量氧疗单机，氧疗最大流速不低于70L/min。 | | | | |
| ▲9.潮气量设置范围在20ml～1900ml之间或大于此范围。 | | | | |
| 10.PEEP（呼气终末正压）设置范围在1～45cmH2O之间或大于此范围。 | | | | |
| 11.呼吸频率设置范围在1～100次/min之间或大于此范围。 | | | | |
| 12.压力支持设置范围在0～75cmH2O之间或大于此范围。 | | | | |
| 13.同步间歇指令通气频率设置范围在1～60次/min之间或大于此范围。 | | | | |
| 14.流速触发灵敏度设置范围在0.5～15L/min之间或大于此范围。 | | | | |
| 15.具备吸入潮气量监测功能。 | | | | |
| 16.具备呼出潮气量监测功能。 | | | | |
| 17.具备吸入的氧浓度监测功能。 | | | | |
| 18.具备压力-时间波形。 | | | | |
| 19.具备容量-时间波形。 | | | | |
| 20.具备流速-时间波形。 | | | | |
| 21.具备总的分钟通气量监测功能。 | | | | |
| 22.具备泄漏的分钟通气量监测功能。 | | | | |
| 23.具备自主呼吸的分钟通气量监测功能。 | | | | |
| 24.具备纯氧灌注功能。 | | | | |
| 25.具备同步雾化功能。 | | | | |
| 26.具备手动呼吸功能。 | | | | |
| 27.具备吸气保持功能。 | | | | |
| 28.具备呼气保持功能。 | | | | |
| ▲29.具备吸痰程序功能。 | | | | |
| ▲30.呼吸机需配备锂电池，电池工作时间不小于1.5小时。 | | | | |
| ▲31：每台有创呼吸机配置1个台车、1个吸气端及呼吸端管路都可加热的湿化器和1套呼吸机管道及附件 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：防血栓气压泵 数量：2台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 防防血栓气压泵 | 1.防血栓气压泵适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变等引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，预防静脉血栓的形成，减轻肢体水肿。 | | | | |
| ▲2.配备彩色液晶触摸屏，屏幕不小于5寸。 | | | | |
| ★3.具有血液回盈侦测功能。 | | | | |
| ▲4.具备两路物理通道。 | | | | |
| 5.支持双气囊同时充气。 | | | | |
| ★6.气囊腔道数包括但不限于单腔道、三腔道、四腔道和八腔腔道。 | | | | |
| 7.支持手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、小腿气囊和手部康复气囊（八腔）。 | | | | |
| 8.压力范围在0～200mmHg之间，至少有4级。 | | | | |
| ▲9.治疗方案大于20种，支持专业防栓梯度压力（DVT治疗）治疗。 | | | | |
| ★10.治疗时间：治疗时间1-99分钟可调，支持不间断治疗。 | | | | |
| 11.具备内置电池，可交直流两用。 | | | | |
| ▲12.具有故障自诊断及超压、欠压报警功能，有语音和屏幕报警提示。 | | | | |
| 13：每台防血栓气压泵包括1个主机 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：振动排痰机 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 振振动排痰机 | 1.振动排痰机具备高频振动排痰功能，可用于胸腔外部处置时进行气道清除治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者。 | | | | |
| ▲2.配置液晶触摸屏。 | | | | |
| 3.压力范围在3～30mmHg之间。 | | | | |
| 4.工作频率在5～20Hz之间。 | | | | |
| 5.具备时间调节功能，范围在1～99min之间，步进不高于1min。 | | | | |
| ▲6.具有储存和查询患者历史治疗信息的功能。 | | | | |
| ▲7.配置背心式或胸带式气囊。 | | | | |
| 8.背心气囊可拆卸，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装。 | | | | |
| 9.可选择单人使用气囊内衬。 | | | | |
| 10：每套振动排痰机包括主机1台、背心气囊1个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：电脑控温仪 数量：3台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 电电脑控温仪 | 1.电脑控温仪可对患者进行亚低温治疗及手术期进行复温。 | | | | |
| 2.电脑控温仪具备独立控温功能。 | | | | |
| 3.毯帽设置范围在-2℃～40℃之间，并且可以调节。最大降温速度不低于每分钟2℃。水温温控范围在-4℃～40℃之间。 | | | | |
| 4.表面温度的不均匀度≤2℃。 | | | | |
| 5.体温设定范围在30℃～40℃之间。 | | | | |
| ▲6.具备彩色液晶触摸屏，屏幕不小于7寸。 | | | | |
| 7.控制模式包括但不限于手动控制模式和自动控制模式。 | | | | |
| ▲8.降温系统自动控制模式:体温设定范围在31℃～37℃，具备至少5种体温控制档，其中必须包括自定义模式。 | | | | |
| 9.升温系统自动控制模式:体温设定范围至少分为3档，其中必须包括自定义模式 | | | | |
| ★10.需内置传感器，可监测毯帽温度。 | | | | |
| ★11.腋温和肛温传感器可任意选择。 | | | | |
| ★12.具备自锁快速接头。 | | | | |
| 13.采用TPU毯帽材质，并配有同规格特定毯套和帽套。 | | | | |
| ▲14.毯子作用面承载压力不低于135kg，且可保证水循环正常。 | | | | |
| 15.具备安全报警功能，包括但不限于缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警。 | | | | |
| ▲16.每套电脑控温仪包括主机1台，冰毯2条，冰帽1个，人体探头4个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：可视喉镜 数量：2台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 可可视喉镜 | 1.可视喉镜由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能。 | | | | |
| 2.显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动。 | | | | |
| 3.喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离不大于35mm。 | | | | |
| ★4.一次性喉镜片可插入镜片长度不大于108mm。 | | | | |
| 5.渐缩型镜片前端厚度不大于12.5mm。 | | | | |
| ★6.配套一次性使用喉镜片。 | | | | |
| 7.视场角60º±15%。 | | | | |
| 8.镜片角度不大于42度。 | | | | |
| 9.摄像头内置全密封防水设计LED光源，光照度大于等于150Lux。 | | | | |
| 10.液晶屏像素不低于720*480。 | | | | |
| 11.分辨率不低于7.87LP/mm。 | | | | |
| 12.镜片手柄与显示组件采用直插式连接。 | | | | |
| 13.具有特殊防雾功能。 | | | | |
| 14.手柄防尘防水等级不低于IPX7。 | | | | |
| ★15.具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量高于40万张，可存储录像时长不少于16小时。 | | | | |
| 16.内置可充电式锂电池。 | | | | |
| 17.每套可视喉镜包括1个显示部件、一个镜片支架和1条数据线 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：营养泵 数量：4台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 营营养泵 | 1.流速范围在1mL/h～2000mL/h。 | | | | |
| 2.速度误差和流量误差都在±5%之内。 | | | | |
| 3.预置量范围在1ml～9999ml之间。 | | | | |
| 4.阻塞灵敏度可调，至少三档可选择,也可关闭。 | | | | |
| 5.具备报警功能，包括但不限于“气泡”、“阻塞”、“完成”、“开门”、“欠压”、“电池耗尽”、“操作遗忘”、“速度异常”“通讯异常”“超温”报警，且根据不同报警级别按照优先等级报警。 | | | | |
| 6.最低快排速度不低于600mL/h，最高快排速度不低于2000mL/h。 | | | | |
| ▲7.需具备反抽冲洗功能。 | | | | |
| 8.正常使用情况下，加热温度范围在30℃～37℃之间。精度需在±5℃之内。 | | | | |
| 9.连续工作时间不小于24小时。 | | | | |
| ▲10.需内置电池，正常工作时间大于8小时。 | | | | |
| 11.防水等级不低于IPX3。 | | | | |
| 12.每台营养泵配置1台主机和1根电源线 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：处置车 数量：3台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 处处置车 | 1.处置车规格在600*450*850mm～650*500*950mm之间。 | | | | |
| 2.处置车为两层台面，可放置医用仪器、医用工具、药品、杂物等。 | | | | |
| 3.处置车左侧配有扶手，方便推拉。 | | | | |
| 4.处置车具备三面护栏，两个抽屉。 | | | | |
| 5.配有4 个静音脚轮，具有不少于2个带刹车功能的脚轮。 | | | | |
| 6.每台处置车配置车体1个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：防褥疮床垫 数量：9台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 防防褥疮床垫 | 1.防褥疮床垫为气条类型。 | | | | |
| 2.管径范围在7cm～10cm之间。 | | | | |
| 3.防褥疮床垫尺寸在180*80cm～200*90cm之间。 | | | | |
| 4.承重不低于130kg。 | | | | |
| 5.每张张防褥疮床垫配置床垫1个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：全自动电动电控心肺复苏机 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| ▲1.电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压。 | | | | |
| 2.配备可充电锂电池，电池可连续工作不少于90分钟。 | | | | |
| ▲3.具备启动按压键，按压头接触到患者后可完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位。 | | | | |
| ★4.具有屏幕，可显示电池电量，报警提示。 | | | | |
| 5.按压深度范围在3～5.3cm，可连续进行调节。 | | | | |
| ▲6.按压频率不低于每分钟110次。 | | | | |
| 7.按压模式包括30:2模式（胸外按压的频率与呼吸的频率之比）和连续按压模式。 | | | | |
| 8.按压/释放比：1:1。 | | | | |
| 9.具备负压吸引盘。 | | | | |
| 10.具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固定连接。 | | | | |
| ▲11.具备CPR模式，有无线通讯和联网功能，可实现与呼吸机联动，实现30:2自动按压与自动通气功能。 | | | | |
| 12.整机重量（含电池及背板）不大于9kg。 | | | | |
| ★13.配有便携式一体化背囊，可用于转运及野外场景。 | | | | |
| 14.每台全自动电动电控心肺复苏机包括1台心肺复苏机主机和1套一体化背囊 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：急救转运-呼吸机 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 急急救转运-呼吸机 | ★1.转运呼吸机为气动电控型。 | | | | |
| 2.具备中文语音导航和报警功能。 | | | | |
| 3.可一键快速设定幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态。 | | | | |
| ★4.屏幕尺寸≥5英寸，主机重量≤4Kg。 | | | | |
| ▲5.呼吸模式包含但不限于：间歇正压通气（IPPV）、辅助控制通气（A/C）、叹息（A/C+Sigh）、持续气道正压（Spn-CPAP）、同步间歇指令通气（SIMV）、手动通气（Manual）、压力控制通气（PCV）。 | | | | |
| 6.工作压力范围在3～6.0bar之间。 | | | | |
| 7.吸呼比可以在 9:1～1:9之间调节； | | | | |
| 8.每分钟呼吸流量（MV）可以在1～50L/min之间连续调节。 | | | | |
| ★9.潮气量范围在50mL～2000mL之间，或大于此范围。 | | | | |
| 10.监测指标包含但不限于氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸波形。 | | | | |
| 11.主机可以独立使用，或配备转运急救包使用，可手提、单肩背、可直接悬挂于担架车或病床上。 | | | | |
| ▲12.主机上有2个气源连接口，分别为快插气源连接与螺纹接口，可同时连接双气源（气瓶及中央供气）。 | | | | |
| 13.可更换充电锂电池，可连续使用8小时以上 | | | | |
| 14.电池可以单独充电和在线充电，电池可快速插拔，无需打开主机外壳。 | | | | |
| ▲15.通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震，有独立第三方认证证书。 | | | | |
| 16.每台转运呼吸机配置1个主机、1条重复性呼吸管路、1个急救包、1个氧气瓶等装置 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：普通监护仪 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 普普通监护仪 | ★1.监护仪配备彩色液晶触摸屏，屏幕不小于10英寸，分辨率不低于1280*800。 | | | | |
| ▲2.监护仪为插槽式设计，内置锂电池。 | | | | |
| 3.屏幕采用电容屏。 | | | | |
| ▲4.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | | | | |
| ★5.监护仪支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 | | | | |
| 6.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。 | | | | |
| 7.支持不少于20种心律失常分析,包括房颤分析。 | | | | |
| ▲8.QT和QTc实时监测参数测量范围在250～750ms之间。 | | | | |
| 9.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 | | | | |
| 10.支持指套式血氧探头，不低于IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 | | | | |
| 11.具备无创血压测量功能，适用于成人，小儿和新生儿。 | | | | |
| 12.提供多种测量模式，至少包括手动，自动，连续和序列模式，并提供24小时血压统计结果。 | | | | |
| ★13.无创血压成人测量范围：收缩压25～280mmHg，舒张压10～240mmHg，平均压15～250mmHg。 | | | | |
| 14.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。 | | | | |
| 15.具备不少于110小时的趋势图和趋势表回顾功能，支持选择不同趋势组回顾。 | | | | |
| 16.具备不少于900条的事件回顾功能。 | | | | |
| 17.支持回顾900组的NIBP测量结果。 | | | | |
| 18.具备不少于110小时的（分辨率不低于1分钟）ST模板存储与回顾功能。 | | | | |
| 19.支持40小时全息波形的存储与回顾功能。 | | | | |
| ▲20.支持监护仪进入夜间模式，隐私模式和待机模式或更多模式。 | | | | |
| 21.动态趋势界面可支持统计1～24小时心律失常报警。 | | | | |
| 22.每台普通监护仪包括1个主机 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：输液系统（1拖6） 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 输输液系统（1拖6） | 1.输液信息采集系统：输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可以组成6通道输注单元。 | | | | |
| ▲2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电。 | | | | |
| ★3.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能。 | | | | |
| 4.注射泵：速率范围在0.1～2000ml/h之间, 最小步进不高于0.01ml/h。 | | | | |
| 5.快进流速范围在0.1～2000ml/h之间，具有自动和手动快进功能。 | | | | |
| ★6.注射精度≤±1.8%。 | | | | |
| 7.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。 | | | | |
| 8.支持注射器规格包括但不限于2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 | | | | |
| ★9.具有但不限于以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式。 | | | | |
| ▲10.具备彩色屏幕，不小于3.5英寸。 | | | | |
| ▲11.支持药物库，可储存不少于5000种药物信息。 | | | | |
| 12.可存储不少于3500条的历史记录。 | | | | |
| ▲13.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识可自动显示在屏幕上支持4种以上颜色。 | | | | |
| 14.具备至少12档压力报警阈值。 | | | | |
| 15.具备锂电池，电池工作时间不低于5小时(在5ml/h速率的注射状态下)。 | | | | |
| 16.输液泵：支持输血功能 | | | | |
| 17.速率范围在0.1～2000ml/h之间, 最小步进至少为0.01ml/h。 | | | | |
| 18.快进流速范围在0.1～2000ml/h之间，具有自动和手动快进功能。 | | | | |
| 19.预置输液总量范围在0.1～9999.9ml之间。 | | | | |
| 20.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称。 | | | | |
| ▲21.输液精度≤±5%。 | | | | |
| ★22.具备但不限于以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式。 | | | | |
| ▲23.具备彩色屏幕，不小于3.5英寸。 | | | | |
| ▲24.支持药物库，可储存不少于5000种药物信息。 | | | | |
| 25.可存储不少于3500条的历史记录。 | | | | |
| ▲26.具备至少12档压力报警阈值。 | | | | |
| 27.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小20μL的单个气泡报警。 | | | | |
| 28.具备锂电池，电池工作时不低于5小时(在5ml/h速率的输液状态下)。 | | | | |
| 29.每套输液系统（1拖6）配置要求：输液信息采集系统：1个、注射泵数量：4个，输液泵：2个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：双水平无创呼吸机 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 所属行业：工业 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 双双水平无创呼吸机 | 1.双水平无创呼吸机具备无创呼吸机功能和高流量湿化氧疗功能。 | | | | |
| ▲2.需至少具备CPAP（持续气道正压通气）、S（同步模式）、T（时间控制模式）和S/T（同步/时间模式）通气模式。 | | | | |
| ▲3.需要具备高流量氧疗模式，流量设置范围在2～80L/min之间，氧浓度自动调节，调节范围在21％～100％之间，温度控制范围在29℃～37℃之间，温度调节步长不高于1℃。 | | | | |
| ★4.高流量氧疗模式下，需具备显示呼吸频率及sPEEP功能。 | | | | |
| 5.IPAP（吸气压力）范围在4～30cmH2O之间。 | | | | |
| 6.EPAP（呼气压力）范围在4～25cmH2O之间。 | | | | |
| 7.CPAP（持续气道正压通气）范围在4～20cmH2O之间。 | | | | |
| 8.目标潮气量范围在100～2000ml之间。 | | | | |
| ▲9.吸气灵敏度可分档调节，至少具备7档 | | | | |
| 10.呼气灵敏度可分档调节，至少具备7档。 | | | | |
| 11.具备自动漏气补偿功能，补偿能力不少于70L/min。 | | | | |
| ▲12.具备彩色液晶显示屏，界面为中文操作。 | | | | |
| 13.无创通气模式下，需要具备21％～100％氧浓度实时监测和设置功能。 | | | | |
| ▲14.需要具备多种监测显示功能，至少包含压力及流速曲线波形，实际呼吸频率，分钟通气量，面罩漏气量，吸气时间，设置模式，设置的吸气压力，设置的呼气压力，瞬时压力，及潮气量，血氧，脉率。 | | | | |
| ★15.需要具备集成一体化加湿方式，可以控制无创通气模式下的管路温度。 | | | | |
| 16.具备内置控氧比例阀。 | | | | |
| ★17.具备湿度补偿功能，可根据临床需求调节输出气体湿度控制冷凝水含量，至少具备7档。 | | | | |
| 18.具备热待机功能。 | | | | |
| ▲19.具备多种报警指示，至少包含供电故障、呼吸机失效、管路脱落、呼吸频率低、检查水量、氧浓度高、氧浓度低、无法达到目标温度、无法达到目标流量、面罩阻塞、漏气、分钟通气量低、管路损坏。 | | | | |
| ▲20.具备数据存储功能,指标异常提示和安全报警声光指示。 | | | | |
| 21.厂商须提供或开放设备物联网接口协议，通过该协议能够读取设备工作状态、参数设置、日志和/或波形等数据。 | | | | |
| 22.需要厂商提供相匹配的面罩、过滤芯，吸氧管等耗材。 | | | | |
| 23.每套双水平无创呼吸机包括1个呼吸机主机 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：高流量湿化氧疗仪 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 高高流量湿化氧疗仪 | ▲1.主机和湿化器一体、主机免消毒。 | | | | |
| 2.流量，温度，氧浓度可一体化调节并显示。 | | | | |
| ▲3.具备彩色液晶屏，实时显示参数包括但不限于流量、温度、氧浓度、呼吸频率、sPEEP。 | | | | |
| ▲4.流量设置范围在2～80L/min之间。 | | | | |
| ▲5.温度控制范围在29℃～37℃之间，不少于9档可调，低流量范围在2-25L/min之间,可进行34℃精准控温；大流量15～80L/min，可多露点控制温度，露点温度：29～37℃。 | | | | |
| 6.在60～80L/min下温度可达到37℃。 | | | | |
| 7.具有湿度补偿功能，不少于7档可调。 | | | | |
| 8.具备热待机和自动停机功能。 | | | | |
| 9.具备超声实时氧浓度监测系统，无氧电池消耗，氧浓度设置、显示范围：21%～100%；（手动调节外置氧流量阀控制不可）氧浓度设置不受流量限制，60-80L/min时，氧浓度也可达到95％以上。 | | | | |
| 10.湿度输出范围在33～44mgH2O/L之间。 | | | | |
| 11.管路内置螺旋加热丝，带温度监控。 | | | | |
| ▲12.可回顾1天、3天以及7天的历史治疗波形图。包括流量、温度、氧浓度、呼吸频率。 | | | | |
| ▲13.具有的报警功能包括但不限于供电故障、呼吸机失效、压力高、管路脱落、检查水量、氧浓度高、氧浓度低、无法达到目标温度、无法达到目标流量、湿化器失效、鼻塞堵塞、进气口堵塞、SD卡写满、更换滤棉、重插SD卡、请关闭氧气、管路损坏。 | | | | |
| 14.防护等级不低于IP22。 | | | | |
| 15.连续运行，运行工作时间不低于8小时。 | | | | |
| 16.每台高流量湿化氧疗仪配置1台主机和1个台车 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 包号/序号：001 产品名称：注射泵 数量：1台 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业 |
| 招标文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件 响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 高注射泵 | 1.注射泵的预置输液总量范围在0.1-9500ml之间或大于此范围。 | | | | |
| 2.注射泵速度范围在0.1～1400ml/h之间或大于此范围，最小步进小于等于0.1ml/h。 | | | | |
| 3.可自动识别注射器，规格包括但不限于5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 | | | | |
| ★4.显示屏上，可同屏多种信息，包括但不限于显示速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和运行中具体压力数值等信息。 | | | | |
| ▲5.在5ml/h下，电池工作时间不少于5小时。 | | | | |
| ▲6.具备自动锁屏功能，可调节自动锁屏时间。 | | | | |
| ★7.在线动态压力监测，屏幕上可实时显示当前压力具体数值。 | | | | |
| 8.可升级无线模块，实现无线联网监测。 | | | | |
| ▲9.更改速度时完全不需要中断输液。 | | | | |
| ▲10.整机重量不超过2kg，主机配备提手。 | | | | |
| 11.防尘防水等级不低于IP33。 | | | | |
| 12.每台注射泵配置一根电源线、一套十字锁 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
