项目序号

项目

名称

泰地罗新快速检测试纸条

1

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

泰地罗新

检测范围

生牛乳

检出限

≤5μg/kg（投标商试纸条检出限应为单值浓度而非范围，优选检出限在2.5～3.5μg/kg之间任意浓度的试纸条）

检测时间及步骤

1、检测时间≤15min；
2、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

假阳性率≤5%，假阴性率0%

抗干扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测目标物及乳中成分的干扰。

重复性

同一实验室内，不同人员用同一批试纸条对同一样品的检测结果一致（结合实际情况选择性开展）；

重现性

不同实验室间用不同批次试纸条在各自条件下对样品分析结果一致（结合实际情况选择性开展）。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；
（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优选）
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式

2

项目

名称

加米霉素快速检测试纸条

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

加米霉素

检测范围

生牛乳

检出限

≤2μg/kg（投标商试纸条检出限应为单一浓度而非范围，优选检出限为1-1.4μg/kg范围内任意浓度的试纸条）

检测时间及步骤

1、检测时间≤15min；
2、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

假阳性率≤5%，假阴性率0%

抗干扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测目标物及乳中成分的干扰。

重复性

同一实验室内，不同人员用同一批试纸条对同一样品的检测结果一致（结合实际情况选择性开展）；

重现性

不同实验室间用不同批次试纸条在各自条件下对样品分析结果一致（结合实际情况选择性开展）。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；
（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优选）
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式

3

项目

名称

泼尼松龙快速检测试纸条

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

泼尼松龙

检测范围

生牛乳

检出限

≤6μg/kg（投标商试纸条检出限应为单一浓度而非范围，优选检出限在3-4.2μg/kg范围内任意浓度的试纸条）

检测时间及步骤

1、检测时间≤15min；
2、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

假阳性率≤5%，假阴性率0%

抗干扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测目标物及乳中成分的干扰。

重复性

同一实验室内，不同人员用同一批试纸条对同一样品的检测结果一致（结合实际情况选择性开展）；

重现性

不同实验室间用不同批次试纸条在各自条件下对样品分析结果一致（结合实际情况选择性开展）。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；
（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优选）
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式

4

项目

名称

舒巴坦快速检测试纸条

具体技术参数需求说明

内容

技术要求

项目

舒巴坦

检测范围

生牛乳

检出限

≤140μg/kg（投标商试纸条检出限应为单值浓度而非范围，优选检出限在100-140μg/kg范围内任意浓度的试纸条）

检测时间及步骤

1、检测时间≤15min；
2、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

准确性

假阳性率≤5%，假阴性率0%

抗干扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测目标物及乳中成分的干扰。

重复性

同一实验室内，不同人员用同一批试纸条对同一样品的检测结果一致（结合实际情况选择性开展）；

重现性

不同实验室间用不同批次试纸条在各自条件下对样品分析结果一致（结合实际情况选择性开展）。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上；
2、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

储存及使用环境

1、首选常温储存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储；
2、储存温度需为区间温度，而非单点温度；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错识别

1、试剂上需标注检测项目标识；
2、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；
2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。

设备条件

1、辅助设备匹配：
（1）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；
（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；
（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优选）
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式

编号

厂家

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度范围（μg/kg）

适用范围

检测时间（h）

是否有前处理

回收率% 范围

保藏条件

保质期

是否提供标准物质证书

能否提供标准品第三方检测定值报告

备注

1

2

3

4

5

6

7

注：请同时附带试剂说明书，要求说明书中内容和报名表内容一致。

法定代表人身份证复印件（正反面）

授权委托人身份证复印件（正反面）