2023年01月09日“呼吸湿化治疗仪”设备应急采购公告

2023年01月09日“呼吸湿化治疗仪”设备应急采购公告

根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:

一、项目内容:

序号项目名称数量预算单价(万元)采购控制总价(万元)备注
1呼吸湿化治疗仪8台4.334.4供货期要求:7天内。国产

二、技术参数及配置清单:

项目需求:

供货期要求:7天内

质保期:免费维保≥3年

一、设备名称:呼吸湿化治疗仪 数量: 8台

医疗器械类别(如:一类、二类、三类医疗器械或不属于):二类

二、设备用途:

呼吸湿化治疗仪通过提供模拟生理气道的温湿度: 34℃、37℃的饱和湿度;气流系统可以提供2–80 L/min流量, 氧浓度(21-100%)精确可控,内置一体式超声氧浓度监测,机器实时监测显示温度、流量、氧浓度。它的基本原理是通过加温管路,呼吸湿化治疗仪的鼻导管输送至患儿能够给予患者理想的温湿化(分泌物过多的患者一直是面罩无创通气禁忌症,在传统面罩无创通气下,由于面罩冷凝水很多的原因,没办法给患者提供良好的温湿化,呼吸湿化治疗仪通过专用高流量鼻导管,提供的仿生气道温湿化,形成有效的气道保护策略,解决痰痂、痰堵、排痰困难、肺部感染等情况),同时可达到80L/min的流量,产生与流量依赖的动态气道正压,从而维持肺泡功能残气量,改善氧合,改善呼吸模式,快速缓解呼吸肌疲劳,降低呼吸功,快速改善呼吸窘迫。

主要技术规格及配置要求:

1.适用人群:成人、小儿。

2.▲不小于4.3英寸触摸显示屏,支持触摸、飞梭双重操作,简便快捷。

3.流量设置范围不小于:2~80L/Min。

4.内置电子空氧混合系统,氧浓度设置和监测范围:21%~100%,测量精度:设定值的±3%。

5.采用高性能涡轮驱动,无需压缩空气源。

6.温度设置范围:儿童模式:34℃,成人模式:31℃-37℃(七档调节)。

7.▲支持血氧饱和度监测,可选Masimo、Nellcor血氧,便于评估高流量氧疗的治疗效果,方便医生实时优化治疗方案。血流灌注指数PI测量范围:0.02%-20%。

8.具有待机界面、通气界面、配置界面三种不同的显示界面。

9.具有快氧通气功能,快速提升氧浓度,提高患者氧储备,便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。

10.具有计时功能。具有过滤棉更换提示和更换过滤棉剩余时间显示功能。

11.可选配辅助流量计,辅助氧流量输出范围:0~30L/Min;

12.▲可选配内置锂离子电池,满足转运供电需求。

13.▲可存储不少于160小时趋势图/趋势表数据回顾,2000条日志记录信息。

14.可配轻质、紧凑的医用推车,便于院内转运。

15.▲产品使用寿命不少于10年。

主要配置清单:

序号设备名称数 量单位
1主机8
2带加热呼吸管路8
3鼻塞8
4气源管8
5国标电源线8
6过滤棉8
7合格证8
8保修卡8
9仪器验收单8
10客服标贴8

注:提供原厂技术白皮书。

三、谈判地点、时间和要求:

1、谈判地点:华中科技大学协和深圳医院采购办公室(门诊综合楼11楼B1103室)。

2、谈判时间:北京时间2023年01月9日下午14:20

3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价。保修。)

四、资格要求:

1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;

2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。

4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;

5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);

6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);

7.本项目不接受联合体投标。

8、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。

华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室

2023年01月05日


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 呼吸湿化治疗 应急

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