01-1 血液净化机（1台、国产）
一、CRRT治疗模式要求:
★1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）、连续性静脉—静脉血液滤过（CVVH）、双重血浆分子吸附系统（DPMAS）、连续性静脉—静脉血液透析(CVVHD)、等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求，可自由选择前稀释或后稀释，在CVVH时能同时进行前稀释和后稀释。
★2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。
二、技术参数要求
1、大于等于10.1寸彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。
2、具备4个流量泵：血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。
（1）血液泵（BP）：15～225mL/min
（2）滤过液泵（FP）：5～120mL/min
（3）透析液泵（DP）：2～50mL/min
（4）置换液泵（RP）：4～120mL/min
3、独立多功能精密注射泵，适用20ml、30ml、50ml多种规格注射器，可用于肝素、氯化钙等推注。注射泵持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s，
★4、两组滤器夹持器，自动摇摆，利于气泡排除，降低凝血风险。
5、具备5个压力监测：
（1）动脉压： -53.33～40kPa ，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）
（2）滤器入口压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）
（3）静脉压： -53.33～40kPa ，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）
（4）一级膜外压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa (－400～300mmHg，±10mmHg)
（5）二级膜外压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa (－400～300mmHg，±10mmHg)
★6、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。
7、内置高效加温器，双面热板加温方式，35～38℃
8、电子平衡秤：3个，0～8KG
9、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积：0.1ml
10、补液断流，超声波检测方式
11、滤液断流，超声波检测方式
12、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一
13、断浆检测器，检测分浆端血浆的断流情况
14、加温器具备温度报警功能。
15、液面监测：静电容量变化方式
16、后备电源：电源中断后，设备自带电池可继续使用≥15min
★17、开放式耗材，完善的人工肝系统一体化耗材，可兼容多品牌的耗材可供选择，满足临床多种需求。
01-2 过氧化氢低温等离子体灭菌器（1台、国产）
★1.灭菌室总容积≥180L
2.灭菌仓：矩形(方形)，腔体内胆为航空铝材，厚度≥16mm
3.密封门：单门，材质为航空铝材，厚度≥20mm。
★4.密封门开启方式：电动升降和脚踢开关两种方式；
5.加注方式：卡匣式；每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤3ml。
6.胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数
7.自动识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期。
8.过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%，并具备危险化学品经营许可资质，灭菌剂用量：检测模式≤3mL/次，标准模式≤6mL/次
★9.蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥97%
★10.灭菌程序以及灭菌时间：检测模式≤30分、标准模式≤45分，并具有程序倒计时功能
★11.控制系统：PLC；投标设备具备制造商自有的国家知识产权局颁发的软件著作权登记证书，同时须提供嵌入式软件产品检测报告
★12.显示：≥10英寸TFT真彩色触摸屏
13.记录方式：微型打印机打印记录，纸质信息须在普通办公环境下至少5年保持清晰可辨。数据存储功能：可存储至少3年或*****循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印。
14.保护装置：配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能；配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能；灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能；
15.设备能自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度。
16.信息接口：可实现与CSSD追溯系统连接
17.管路：SUS304不锈钢或更高规格材质的管路
18.真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器
19.需具备观察窗以及内置生物培养箱，可放置≥8支生物指示剂；
★20.置物篮可调节为2~6层或更多层。
21.设备内部结构能完全暴露，用于保养、检修；
22.生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢
★23.可实现对内径≥0.7mm、长度≤600mm的单通道不锈钢导管或内径≥1mm、长度≤4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌。
★24.灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量＜0.2ug/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.4 ug/cm2。
25.对金属及非金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。
26.被灭菌器械的生物相容性，结果应为无细胞毒性。
27.8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m3
01-3 麻醉机（2台、国产）
★1、大于等于12.1英寸彩色触控屏，可以根据操作位置的需要，在四维层面多角度旋转调节，可折叠。
2、主机机身正面具备3个模块插槽，支持3个模块同时使用，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BIS、O2等监测。
3、氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28~0.6Mpa。
★4、具备氧气，笑气，空气电子流量计，快速直观，调节范围：0-10L/min，调节精度为小于等于0.05L/min，适合低微流量麻醉手术。
5、通气模式：VCV、PCV、SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PSV、手动，可选配 PRVC、SIMV-PRCV、PSVpro
6、控制通气模式下：
★6.1、VCV模式下潮气量设定范围：15～1500ml。
★6.2、PCV模式下潮气量控制范围：5～1500ml。
6.3、吸呼比设定范围：4:1～1:10。
6.4、吸气暂停设定范围：OFF，5%~60%
★7、高精度潮气量控制系统：
7.1、潮气量在15 mL～60 mL范围内：±10 mL；
7.2、潮气量在210 mL～1500 mL范围内（不包括210 mL）：设置值的±7%。
8、同步和支持通气模式下：
8.1、触发窗设定范围：5%～90%
8.2、吸气触发设定范围：流量触发0.2～15L/min，压力触发-20～-1cmH2O。
8.3、支持压力设定范围：3～60 cmH2O
9、重点参数监测范围：
9.1、分钟通气量监测范围：0～100L/min
9.2、吸气和呼气潮气量监测范围：0～3000ml
★9.3、顺应性监测范围：0～300mL/cmH2O，精度±0.5 ml/cmH2O 或者实际读数的±15%，取大者
9.4、气阻监测范围：0～600 cmH2O/(s/L)
10、其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比，可选配：吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等。
★11、呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG波形，能够5道波形同屏显示。
12、压力-容积环、压力-流速环、流速-容积环，环图分析功能，可标记参考环，并提供参考环相关呼吸力学参数。
13、一体化呼吸回路固定在主机左侧，牢固不活动，进气端和出气端均位于麻醉机正前方，便于麻醉医生操作。
14、一体化回路采用PPSU材料制作，回路整体可134℃高温高压消毒。
15、自带排水装置，无积水杯设计
16、有外部气体出口ACGO，辅助气路开关与辅助气路盖一体化设计，气路盖采用旋转卡扣式设计，方便开启和关闭辅助气路，能外接Bain回路、T管回路等。
17、具有辅助供氧功能，可不开机提供快速吸氧。
18、智能化Bypass旁路功能，术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，安全可靠。
19、回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，增强病人呼吸舒适性，便于设备维护。
★20、回路泄漏量不应超过65ml/min。
01-4 病人监护仪（3台、国产）
1、产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪；
★2、≥15.6英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1920*1080像素，具有智能光感调节屏幕亮度功能；
3、多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时显示与观察；
4、具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式；
5、可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、AG、ICG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块，以上参数均适用于成人、小儿和新生儿；
6、支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；
7、具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息；
8、可配Glasgow12导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿；
★9、耐极化电压：±850mV，共模抑制能力>106db；
★10、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；
11、≥27种心律失常分析，具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值；
★12、具有全屏级联功能和心率变异性分析功能；
★13、可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%；
14、NIBP测量范围：
成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压15mmHg -260mmHg；
小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 15 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg；
新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg -125mmHg；
15、可选脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能；
01-5 呼吸湿化治疗仪（3台、国产）
★1、大于等于4.3英寸彩色触摸屏，显示器配备防眩抗反射视保屏，屏幕亮度可调；
2、流量设置范围：2～80L/Min。
★3、氧浓度监测：21～100 vol.%，设置范围：21～100% vol.%，氧浓度测量精度±3 vol.%。
4、驱动方式：涡轮驱动，无需空压机，无气源也可独立工作。
5、气体温湿度设置： 37℃：2～60L/Min流量范围内>33mg/L，其他流量范围>10 mg/L；
6、主机可显示设置参数及实时监测参数：气体流量，气体温度，气体氧浓度。
★7、报警功能：
7.1生理报警：被监测的气体参数或者病人生理参数超过特定范围；
7.2技术报警：由于机器使用方面的人为操作或技术障碍或机器本身的故障导致不能准确进行病人监护；
7.3支持声、光、文字提示报警信息功能；
7.4报警暂停时间≥120S；
7.5支持报警声音调节功能：1-8级；
7.6可提供报警静音功能；
7.7支持最近报警事件查看功能；可具报警事件存储和回顾功能；
8、机器带有高密度过滤棉，具有空气输入过滤功能，避免交叉感染。
9、可选配辅助流量计；
10、预热时间：流量35L/Min，起始温度23±2℃条件下，10分钟达到31℃，30分钟达到37℃。
★11、可选配血氧监测功能；范围：0-100%，误差：±2%，可显示PI灌注指数；
12、支持快氧功能，瞬间提高氧浓度；
13、支持计时器功能，可实时查看患者治疗时间；
★14、自带2200mAh锂离子电池，不小于30 Min（在标准工作状态下，使用新的充满电的单节电池）；
15、机器能存储至少2000个设置日志（包括报警日志、生理报警日志、设置和报警时刻相关的参数）
★16、趋势数据存储：存储每个参数7天（168小时）的趋势图/趋势表数据。
01-6 呼吸机（2台、国产）
一、外观操作
★1.1采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1280*800，屏幕角度0-30度可调，屏幕采用全贴合屏幕，显示效果更清晰。
1.2电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
★1.3具有活动式提手，操作更方便，且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
1.4 可选配呼末 CO2 监测，同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数，可以监测容积 -二氧化碳（V-CO2）环图
二、呼吸模式及功能
★2.1标配模式：V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式，可选高级模式: 双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。
★2.2具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。
2.3可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张，具备动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。
三、设置参数
★3.1 潮气量：20ml-2200ml
3.2 吸气压力：5-80 cmH2O
3.3压力支持：0-80cmH2O
3.4氧疗流量：2~60L/min
四、监测参数
4.1 可选配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。
4.2 可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。
五、其他功能
5.1呼吸机提供锁屏功能，可存储≥8000条事件日志，包括报警日志和操作日志。
01-7 彩色超声诊断系统（1台、国产）
用 途：主要用于腹部、成人心脏、妇产、胎儿心脏、经食道心脏，泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
主要技术规格及系统概述：
一、主机成像系统：
★1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
★1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
1.3 全新集束精准发射技术，
1.4 脉冲优化处理技术
1.5 海量并行处理技术
1.6 自适应增益补偿技术
1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量,支持所有探头
1.9 脉冲反向谐波成像单元；
1.10 彩色多普勒成像技术；
1.11 彩色多普勒能量图技术；
1.12 方向性能量图技术
1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
1.14 动态范围≥320dB
★1.15 数字化通道≥6,000,000
1.16 智能全程聚焦技术；
1.17 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
1.18空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
★1.19自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
1.20 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
1.21 内有一体化超声工作站；
2.2 先进成像技术：
★2.2.1 具备MaxVue全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）
2.2.2 超宽视野成像扫描技术
1) 测量功能,电影回放功能
2) 线阵、凸阵及容积探头具备
3) 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
2.2.3 超声声速自动校正技术
1) 针对肥胖及困难病人
2) 可用于乳腺检查，并可调整级别
3) 专门的预置条件
2.2.4 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
★2.2.5 术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。
★2.2.6具有高清微视血流成像技术或类似技术，可高清显示超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头、微凸阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。
★2.2.7 主机可选配三维经食道TEE探头，且可接任意通用探头接口
★2.2.8 具备智能多普勒血管检查技术
1) 单键优化二维、多普勒图像质量
2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
2.2.9 脑卒中疾病诊断相关技术
1) 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
2) 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
3) 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
★2.2.10 显示器同屏可显示两种不同类型探头的图像，方便观察。
2.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
2.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
2.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
2.3.3 外周血管测量和计算功能；
2.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
2.3.5 心脏功能测量；
2.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
2.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
2.4.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
2.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
2.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
2.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
二、系统技术参数及要求：
2.1 系统通用功能：
★2.1.1探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头
2.2 探头规格
★2.2.1 可选单晶体探头≥7把，具有腹部、浅表、心脏、腔内、经食道、腹部容积全面纯净波单晶体探头支持。
2.2.2 单晶体腹部凸阵探头
小器官线阵探头
单晶体心脏相控阵探头
2.2.3可选配具备内置传感器的探头
2.2.4 扫描深度≥40cm
2.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
2.3 二维显像主要参数：
★2.3.1增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；
2.3.2高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
2.4 频谱多普勒：
2.4.1 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
2.4.2 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
2.5 记录装置：
2.5.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
★2.5.2主机硬盘容量≥1T（1024GB）
2.5.3 DVD-RW 或USB图像存储
2.5.4 USB接口≥5个，用于图像传输
01-8 全自动生化分析仪（1台、国产）
1． 规格
1.1 分析系统：多通道分立式分析系统
1.2 可以进行生化，免疫，药物浓度，特种蛋白，离子，全血糖化血红蛋白等测定。
★1.3 处理能力： 生化检测速度≥1200(吸光度法≥800测试/小时）
1.4 分析系统可选装凝血分析单元。
1.5 分析项目数：≥130项
★1.6 反应时间： 比色法最长反应时间不少于10分钟
1.7 进样方式：圆盘式或轨道式
1.8 样品位：可同时放置样本不少于110个，并可随时添加
1.9 样本条码功能: 具备(内置)
1.10 试剂：双试剂位≥43，比色法试剂完全开放，全冷藏
1.11 试剂条码功能: 具备
1.12 试剂添加方式：单项目测试最大可加3种试剂
1.13 最小反应液量：≤100ul/测试（1ul步进）
1.14 最小样本量：≤1.5ul/测试（0.1ul步进）
1.15 反应温度：37±0.1℃
★1.16 孵育方式：水浴
★1.17 比色杯：UV塑料杯或硬质玻璃杯（必须提供两套以上比色杯）
★1.18 安全保证：凝块检测功能，瞬间停电保护功能，针碰撞保护功能等。
2． 测光系统：
★2.1 分光系统：先进，长寿命的无相差蚀刻凹面光栅，后分光
2.2 测光方法：单双波长
2.3 测试波长：12种波长，340-800nm
2.4 吸光度线性范围：≥3.0ABS
3. 数据处理功能和操作系统要求
3.1 数据处理和存储功能：具备
3.2 权限管理：多级权限管理功能
3.3 SOP文件：必须提供
4．工作条件
4.1 电源：220V±10V 50HZ
4.2 环境温度：15-32℃或更宽
4.3 相对湿度：45-85%或更宽
01-9 数字化医用X射线摄影设备（1台、国产）
一、总体要求
1设备名称：数字化医用X射线摄影设备（DR）
2设备主要功能和用途：满足头颅、胸部、腹部、脊柱、四肢等全身数字化摄影的需求
3为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的高压发生器、平板探测器、机械系统、限束器、图像采集软件系统应具有良好的兼容性。
二、技术性能要求
1 球管系统
★1.1焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm
★1.2最大输出电压≥150KV
★1.3最高工作管电流≥1000mA
★1.4阳极最大热容量≥400KHU
1.5管套热容量≥1339kHU
1.6阳极转速≥9700转/分钟
1.7焦点功率：小焦点≥40kW，大焦点≥102kW
2 X线高频高压发生器
★2.1最大输出功率≥80KW
2.2逆变频率≥260kHz
★2.3曝光KV范围：40-150kV
★2.4最大输出电流：≥1000mA
★2.5 最小输出电流：≤10mA
2.6 最大电流时间积：≥1000mAs
2.7 最小电流时间积：≤0.5mAs
2.8 最短曝光时间：≤1ms
2.9 APR数量：可编程部位可达≥1000个
2.10采用平板探测器探测被检者体厚及感兴趣区域灰度参数等信息，实现自动曝光（AEC）控制功能，非物理电离室结构
3 平板探测器
★3.1 平板数量：2块（同型号并支持同时在线使用）
3.2工作方式：无线便携式，可从床下或胸片架中随意取出，轻松完成一些急症、重症病人不能移动的拍摄工作
3.3传输方式：无线传输
3.4 充电方式：支持座充及在线充电两种方式
3.5材料：非晶硅+碘化铯
★3.6 平板尺寸≥17×17英寸
3.7 有效数据位数：≥16bit
★3.8 最大空间分辨率：＞3.6lp/mm
3.9 总像素：≥900万
★3.10 像素尺寸：≤139μm
3.11 成像时间＜5s
4 悬吊式球管系统
★4.1悬吊架形态：双轨（井字轨）五轴悬吊系统，悬吊架除具备纵向移动外，同时具备沿轨道进行横向移动，满足临床特殊体位投照需求
4.2球管垂直升降范围：≥1490mm
4.3球管横向移动范围：≥1500mm，具备电动
4.4球管纵向移动范围：≥2500mm，具备电动
4.5球管沿垂直轴旋转角度范围：≥±90o
4.6球管沿水平轴旋转角度范围：≥±120o
4.7智能灯带指示系统：具备四色灯带指示设备启动、待机、工作、故障状态
4.8牛头按键指示标识颜色与对应的悬吊架运动方向标示颜色一致
5 智能彩色触摸屏
5.1位置：球管外罩正面
5.2尺寸：≥10.4英寸
5.3操作方式：皮肤触感式操作
5.4患者信息显示：姓名、性别、年龄、ID号
5.5设备位置信息显示：SID距离、球管对地距离、球管旋转角度等
5.6摆位信息显示及存储：APR信息显示及保存功能
5.7高压参数显示及调整：摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择、电离室选择
5.8具备球管与平板的对应关系确认显示功能
★5.9具备APR图片引导图片显示功能
5.10具备所拍摄图像预览功能
6 立式摄影架系统
6.1驱动方式：电动
6.2智能跟踪方式：支持电动/手动
6.3平板探测器垂直移动范围：≥1490mm
6.4平板探测器中心距地面最低距离：≤315mm
6.5平板装载方式：自动吸入
6.6平板在线充电功能：具备
7 摄影床
7.1固定式，非移动式摄影床
7.2承重：≥200kg
7.3平板探测器沿摄影床纵向运动范围：≥530mm
7.4床面纵向运动范围：≥900mm
7.5床面横向运动范围：≥220mm
7.6床面板停泊位控制方式：脚踏方式电磁解锁
7.7平板在线充电功能：具备
7.8具备球管与平板自动跟踪功能，并可进行角度跟踪
8 滤线栅
8.1装载方式：胸片架内和摄影床下均具备可插拔式滤线栅
8.2栅密度：40L/cm
8.3栅格比：10：1
9限束器
9.1光野控制方式：电动
9.2 具备APR投照野联动功能
9.3 最大照射野：≥440mm×440 mm（SID= 100cm）
9.4 最小照射野：≤0mm×0mm
9.5具备限束器液晶屏：可显示SID、滤过、状态
9.6旋转角度：≥±90°
9.7具备高清智能辅助摄像头
10无线遥控装置
10.1通讯模式：无线载波通讯
10.2功能实现：胸片架升降运动控制，限束器铅叶、光野指示灯控制，立式/卧式位复位按键，对中、摆位功能按键
10.3 具备身高自动识别按键
10.4 具备自动拼接定位按键
11 图像采集工作站
11.1采集软件与设备整机具有良好的兼容性。
11.2计算机系统：Win10操作系统, 内存:≥16G,硬盘:≥1T
11.3图像预览显示器:≥23.8"LCD
11.4智能APR联动功能
11.4.1设备运动状态与APR联动
11.4.2摄影条件与APR联动
11.4.3图像预处理功能与APR联动
11.4.4摆位引导图片与APR联动
11.5具备患者预拍摄部位的视觉引导系统，与APR联动绑定，并可通过检查室内≥30英寸显示器显示
11.6采集工作站软件可控制设备球管立卧位转换、球管升降。
11.7具备图像动态范围调整功能。
★11.8图像拼接功能：通过灰度值拟合实现图像拼接。
11.9图象处理功能：具备图像的窗宽/窗位调节、灰阶翻转、漫游放大及倍数放大、旋转、注释、各种测量、裁剪、组织均衡、滤波处理、患者数据显示内容、患者数据显示调节方式
11.10 DICOM3.0支持：DICOM Send、DICOM Print、DICOM Storage commitment、DICOM Worklist/MPPS。
11.11支持多种规则及非规则分格排版打印输出
11.12支持图文报告系统输出
11.13远程预警：服务器全天候实时监控已联网的设备的使用状态，对设备的潜在故障做出预警。
11.14远程维修：设备故障实时诊断，减少设备停机时间。
12高级功能
★12.1具备原厂立、卧位全自动拼接功能，自动摄影，自动拼接，非手动拼接
12.3自动拼接后的图像上，拼接部位的重叠或拉升应小于3mm
★12.4系统具备被检者胸片位身高自动识别功能
12.5软件系统中具备光学影像实时显示、照射野辅助参考、摄影中心指示功能模块
12.6具备散射线抑制功能，软件（非物理滤线栅）实现
3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（或对应类别备案凭证）、医疗器械注册证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1.本项目采用全流程电子招投标，参与本项目的投标人须自行办理好CA锁，投标人除在电子评审系统上传投标文件外，应在提交投标文件截止时间前提交可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。投标人仅提交备份文件或仅提交电子投标文件的，投标无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021}363号。2.投标人自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。3.电子投标文件在辽宁政府采购网线上提交，加密备份文件以邮件形式于提交投标文件截止时间前发送至邮箱liaoningshangyu@126.com，邮件需注明项目名称、项目编号、供应商名称、联系人及手机号码，以收到邮件显示的时间为准，逾期发送的加密备份文件将按投标无效处理。
