包号/序号：001/01
产品名称：全自动化学发光分析仪
数量：1套
1 技术参数★1.1 发光原理：非酶参与的直接化学发光。★1.2 测试速度：≥280 测试/小时。★1.3 试剂位：≥25 个。
1.4 第一份结果出来所用时间:≤16 分钟。
1.5 样本处理模式：随机、急诊、批处理。1.6 样本位：≥144 个，测试过程中可连续装载，急诊优先。
▲1.7 采样针：特氟龙涂层，具备液面探测、凝块探测功能，可随时装载、替换。
1.8 样本区带独立供电冷藏系统。
▲1.9 试剂种类：≥100 种项目，包含：性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提 供注册证复印件。
1.10 试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用。
1.11 试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成。
1.12 试剂仓： 具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定。
1.13 标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购， 电子标签内置主曲线。
1.14 定标方式：两点校准定标主曲线，稳定期≥4周。
1.15 软件功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息。
2 电脑配置：品牌电脑，正版 WINDOWS 系统、双核 CPU。
3 联网功能：可通过 COM 口或网卡与医院 LIS 系统连续，实现远程数据共享。
4 设备整机质保1年。
包号/序号：001/02
产品名称：全自动血细胞分析仪
数量：1套
1.技术参数1.1 全自动五分类★1.1.1 末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。
★1.1.2 使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。★1.2 测速110个标本每小时
1.2.1 单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时。
▲1.3 检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
▲1.4 报告参数：血液分析报告参数≥29个，三维散点图≥2个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个。
1.5 进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。
1.6 标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。
1.7 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
1.8 配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带彩色液晶触摸屏。
1.9 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 10^9/L，红细胞：（0-8.6） 10^12/L，血小板：（0-5000） 10^9/L，血红蛋白：0-260g/L。
1.10 CRP线性范围：0.2~320mg/L。
★1.11 全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。
2 设备整机质保1年
包号/序号：001/03
产品名称：全自动尿液分析
数量：1套
1 系统组成：全自动尿液分析仪1台、全自动尿有形分析仪1台、过渡桥1个、工作站电脑1套（主机内置）、显示器1台。
2全自动尿液分析仪技术参数。 ★2.1 干化学分析模块测试原理：CIS 图像传感技术（尿干化学有图可依）。
★2.2 仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行14项测试(也可进行11项、12项测试)。
★2.3 多波长反射光电比色法折射法(5波段冷光源检测系统) 。
2.4 测试速度：≥300个样本/小时，试管进样机构最大容量：11个试管架，110个样本。
2.5 显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏。
2.6 存储器容量：≥20万条数据。
2.7 试纸仓容量：≥300条试纸。
2.8 尿样需求量：≤ 2mL。
3 尿液有形成分分析仪技术参数。
★3.1 尿有形成分分析模块测速100个标本每小时。
3.2 工作原理：高阶机器视觉，SVM 智能多维识别技术。
3.3 尿液中的有形成分：红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、草酸钙结晶、尿酸结晶、透明管型、颗粒管型、粘液丝、细菌、酵母菌、精子等项目。
3.4 红细胞位相 4 项参数，可接收联机的尿干化学分析仪的测试结果。
3.5 计数池：3通道。
3.6 进样平台容量：50个样本，有急诊功能。
3.7 样本处理：支持原尿和沉渣尿两种类型标本 。
3.8 适配试管：1）高度：102mm，口径：17.0mm。
3.9 材质：硬质塑料或玻璃，支持密闭穿刺。
3.10 显微镜调焦装置和显微镜可调节载物台技术获得国家权威认证（提供认证证书复印件）。
3.11 试管位号与试管架号自动检测：采用光学感应装置，能自动统计试管位号与试管架号。
4 设备整机质保1年。
包号/序号：001/04
产品名称：单人份全自动化学发光免疫分析仪
数量：1套
1、★速度通量正常项目：12T/18min批处理模式
2、出第一个结果时间：18min
3、仪器尺寸：长X宽X高680mmX725mmX615mm
4、仪器重量 ：70kg
5、开机时间：小于30min
6、试剂盒规格：单人份包装
7、★通道数量12通道
8、★样本类型：支持血清、血浆、全血
9、★进样量：10-500ul,10ul递进
10、进样方式：采用一次性取样头
11、条形码：兼容医院采血管的一维条形码，试剂条采用一维条码，盒内另附一维条形码卡片。（通用读码器）
12、读码器：2（试剂条内置兼容一维和二维条形码，手持式读码器，兼容一维和二维条形码）
13、孵育温度：37±0.5℃；升温时间<30min（达到37℃所需要的升温时间）
14、避光保护：检测模块应始终处于密闭状态（为保护光子计数器，检测模块在使用中及断电后均应处于密闭状态）
15、携带污染率 <1PPM (加样环节采用一次性Tip头)
16、不同样本类型检测:支持血清、全血、血浆
17、动态范围：106 （可使用的范围，并非光子计数器的线性范围）
18、暗背景：背景光不高于光子计数器的电子噪音
19、★分析方法：4参数Logistic拟合算法
20、定标方式：2点定标 （2点定标方式）
21、急诊功能：支持（可设置一个单元为急诊单元）
22、维护功能：无液路,免维护
23、质控功能：支持
24、LIS功能：支持
25、触摸屏：支持
26、嵌入式系统：支持
27、批内测量重复性：CV<5%（的变异系数（CV，％）≤5）
28、线性相关性：r≥0.99（在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99）
29、特殊项目：（1）肝癌DCP、AFP、（2）25-OH-VD
30、设备整机质保1年。
包号/序号：001/05
产品名称：事件相关诱发电位
数量：1套
医用事件相关电位仪(ERP)参数
硬件参数
1采集工作站
1.1至少Intel-i5 CPU、至少8G内存空间、硬盘空间1T以上，屏幕尺寸至少23英寸，Windows 10 64位及以上操作系统）
2头盒放大器
2.1 32通道放大器：脑电（EEG）输入端≥24个、双极输入端≥8对，具备参考电极（REF）端口及接地(GND)端口
2.2★放大器具备屏蔽电极（SHD）端口
2.3幅频特性：(1～120)Hz
2.4★噪声电平：不大于1μV（峰峰值）
2.5共模抑制比：各道不小于115dB
2.6耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%
2.7输入阻抗：对于10Hz正弦波信号，各道不小于120Mω
2.8按键响应时间：小于1s
2.9★数模转换≥24bit
2.10采样频率：全通道可达2000Hz
3网络摄像头
3.1支持4倍光学变倍，16倍数字变倍
软件参数
4软件功能
4.1具有常规脑电/视频脑电/视频脑功能/专业版事件相关电位等多种检测模式，可自由切换
4.2数据采集、存储与实时显示：软件接收存储原始数据，并可实时显示信号波形；并可对显示参数进行实时调整
4.3数据回放：可进行数据的离线回放
4.4阻抗检测：可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测
4.5★信号质量监测：从原始信号的频域上多维度分析信号质量，对各导联信号质量以颜色进行标识提示
4.6断电数据保护：系统断电重启后，断电前数据不丢失
4.7视频控制、记录和回放：可对摄像头角度等参数进行调整，进行视频数据的记录和回放；视频数据与脑电数据同步，可进行联动定位
4.8动作识别：可自动识别视频中的运动，以红色阴影进行标注，辅助医生
4.9★趋势图计算与显示：可在采集与回放过程中，同步进行振幅整合脑电、频谱、爆发抑制、神经包络、绝对和相对频带功率、频谱熵、α变异等趋势图；并通过趋势图进行时域脑电的定位
4.10脑地形图功能：具有电位地形图及功率地形图的计算与显示功能
4.11事件相关电位检测：软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示，可进行P50、N100、MMN、P300、N170、N400-成语、N400-图词、CNV刺激等多种范式的检测
4.12刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统，实现同步触发。
4.13可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览，可进行反馈按键的设置，以记录反馈信息
4.14事件相关电位叠加：可在叠加波形时进行通道剔除、重参考、滤波范围选择、片段（epoch）时长设置、片段（epoch）剔除和恢复（自动和手动）等参数调整
4.15★事件相关电位地形图，可显示各个同步信号的脑地形图，并可在片段（epoch）时程内以1毫秒为间隔自由滑动显示分布变化
5.主要配置要求
| 序号 | 配置 | 数量 |
| 1 | 采集工作站 | 1套 |
| 2 | 头盒（放大器） | 1个 |
| 3 | 耳机 | 1套 |
| 4 | 事件按键 | 1个 |
| 5 | 网络摄像头 | 1套 |
| 6 | 台车 | 1套 |
| 7 | 设备配套软件 | 1套 |
| 8 | 盘状电极 | 3包（12根/包） |
| 9 | 导电膏 | 1瓶 |
| 10 | 导电（磨砂）膏 | 1瓶 |
6.设备整机质保1年。
包号/序号：001/06
产品名称：失眠治疗仪
数量：1套
1、音乐治疗 音乐管理功能：可上传音乐、创建播放列表、删除音乐、删除音乐列表。
2、★CES治疗
（1）搭载两通道经颅微电流刺激治疗，通过耳夹电极将特定波形电流导入颅内，调控脑电波及神经递质，改善睡眠；
（2）治疗强度：0-500μA连续可调；
（3）脉冲群重复时间：搭载500欧负载时为10±1s；
（4）脉冲宽度：0.25-1s，共4档，误差±10%；
（5）治疗时间1-60分钟可调，误差±10%。
3、★病例管理系统：新建病例，病例管理，科研数据快速编辑与导出。
4、★治疗方案：内置多种治疗方案，可自定义治疗方案。
5、★治疗记录：记录病患治疗情况，方便医生查阅。
6、适应症：用于非器质性失眠症患者的辅助治疗。
7、适用科室：睡眠中心、失眠专科、精神科、心理科、神经内科、老年科、脑病科、康复科、治未病中心、中医科等。
8、认证文件：医疗器械准字号注册证（CFDA认证）。
9、使用类型：临床医疗机构，医用型治疗设备。
10、用户界面：23.8寸液晶屏显示、同屏显示全部治疗参数、治疗状态时实显示。
11、界面显示：中文菜单，治疗参数同步显示,动态治疗波形显示,输出强度能量色谱波形动态显示。
12、治疗疗程：每天治疗1-2次，每次治疗20-30分钟，7-10天为1个疗程，急性失眠1-2个疗程；亚急性失眠2-3个疗程。
13、治疗模式：根据失眠症的种类配置＞4种治疗模式。
14、治疗强度：0-10mA连续可调，可根据患者耐受程度调节大小，无痛恒流治疗。
15、治疗时间：1-60分钟，时间可调，步长为1分钟，准确度误差不超过±10%，治疗倒记时，无需要时时监护，治疗结束自动报警功能。
16、治疗端口：独立控制，双通道输出，可同时开启治疗两个患者，配备《简易操作卡》，方便临床操作使用。
17、输出电极：双输出电极，配备专用电极线，有效保证电极输出电流恒定可靠。
18、电流输出电极片：一次性专用电极片，可靠牢固贴于耳乳突位置，有效保证输出电流波形作用于睡眠中枢核团。
19、刺激方式：不间断，不重复，左右不一，能对睡眠穴位起到按摩作用，增加患者对治疗的依从性。
20、刺激能量：刺激能量的不断转变，时强，时弱，能有效使治疗波准确的刺激到人体睡眠中枢核团，保证治疗的有效性。
21、治疗波形：一种失眠治疗症治疗的波形，具有长期效的治疗失眠作用。
22、软件系统：失眠治疗仪V1.0.0。
23、系统储存：内置患者档案储存、分析系统，自动软件及设备firmware升级。
24、功能升级：治疗方案升级功能、升级以太网功能。
25、★刺激波类型：双向可随机调制的指数波。
26、刺激脉冲频率：500-3500Hz，误差±10%。
27、刺激脉冲宽度：50-300μs，7档可选，误差±20%。
28、刺激脉冲幅度：≤20V。
29、电极输出峰值电流：≤10mA。
30、负载阻抗参数：2k≥负载阻抗≥500ω 。
31、负载阻抗参数对频率、脉宽影响：≤±10%。
32、治疗仪防电击类型：Ⅱ类 。
33、治疗仪应用部分防电击程度：BF型。
34、转运推车：万向轮灵活方便，转运把手，可方便在门诊、病房内使用。
35、电源： AC 220V50Hz;。
36、工作环境：
（1）工作电源：～220V 频率：50Hz。
（2）操作温度/湿度：+5-35℃，/20%-85%
（3）储存/运输温度-20-55℃/10%RH-95%R
配置清单：
| 名称 | 型号 | 数量 | 单位 | 备注 |
| 失眠治疗仪 | ST2000 | 1 | 台 | |
| 控制软件 | V1 | 1 | 套 | 已安装在失眠治疗仪里 |
| 电极线 | —— | 2 | 根 | |
| 电极片 | | 100 | 片 | |
| 导电硅胶耳夹电极 | | 4 | 个 | |
| 耳夹电极线 | | 2 | 根 | |
| 导电膏 | | 2 | 瓶 | |
| 耳机 | | 2 | 副 | |
37、设备整机质保1年。
包号/序号：002/01
产品名称：阿米磁刺激智能机器人系统
数量：1套
1 技术参数:
1.1 通过智能系统视觉识别定位，多维度人脸识别，无需佩戴导光装置，患者舒适性强，无额外靶标耗材费用，且无需预约制作靶标，省时、高效、经济。（厂家技术白皮书或说明书证明）。
1.2 视觉传感器标配红外摄像头，全彩控制器处理图像更为清晰，扫描频率高。
1.3 红外摄像头最大分辨率：1920*1080，最大刷新率：60帧/秒。 ▲1.4 机械臂为可操控性最高的六轴机械臂。 1.5 机械臂负载重量≧3kg，可适用于各种经颅磁线圈拍。
1.6 机械臂动力部件采用24位高精度光电绝对值编码伺服电机。
★1.7 配备电动床以及多种头枕，全程卧式治疗，大幅度提高患者治疗过程的舒适性，提高医患双方的配合度。
1.8 外部输入输出接口：TMS触发口和遥控手柄接口。
1.9 拥有多重安全防护措施，急停按钮，防碰撞检测传感器和算法，确保安全，无隐患。
▲1.10 内置标准头模（6个）含建议靶点，方便治疗师快捷地找到治疗靶点，不需专业医生亦可操作。首次定位可手动自定义刺激靶点，也可机器智能定位靶点，完全满足临床和科研需求。
1.11 自动记忆患者刺激靶点的坐标和夹角数据，一键式重复，保证患者首次治疗和二次治疗的定位准确无误。
1.12 可实时治疗监控，确保治疗的有效性，准确性。
1.13 头部运动智能跟踪，刺激线圈始终全程跟随刺激靶点，保证疗效。
1.14 患者头模数据管理：在操作过程中，医生若对患者头部刺激部位进行靶点坐标调整，可以在不影响标准靶点的情况下保存修正靶点，患者再次治疗时可直接选择使用修正后位置无需重新调整。
★1.15 可视化三维头模，通过空间定位算法讲刺激靶点映射到头模对应位置，并将空间位置实时输入到机器人系统中，保证磁刺激治疗的靶点精确。也可导入MRI数据，重建个体化大脑3D头模，结合空间定位算法，真正实现治疗靶点精准化。（厂家技术白皮书或说明书证明）。
1.16 内置线圈模型大于等8种，除支持软件中已导入的线圈外，还可通过线圈自定义添加市场上绝大多数线圈，并保存至系统中。
1.17 登记病人信息，保存患者病例并支持增、删、改、隐藏等功能。
1.18 利用机器视觉识别技术，自动点云扫描匹配，上万个点同时校准，代替传统光学导航手动3个点校准，智能化程度高，无手动误差，速度快，精准度高。
1.19 非硬性要求用户数据云存储，可根据用户需求定制，防止数据丢失的同时更保护用户数据的隐私，尊重用户的需求。
2 TMS（磁场刺激仪）部分性能要求：
2.1 刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗（仅用于检测和运动神经功能的治疗不满足招标文件要求）；（以《医疗器械注册证》中产品适用范围为准）。
2.2 刺激频率：0-100Hz可调。
2.3 冷却系统为液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷。
2.4 刺激线圈：能实现双面双向刺激（需出具刺激线圈图样，线圈背部加装冷却系统的不具备此功能）。
2.5 刺激线圈无散热孔无风扇，防尘防水，防止头发不被吸入，保护患者安全，可选配：成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍；
2.6 刺激强度1.5-6Tesla连续可调
2.7 磁感应强度最大变化率：40KT-80KT
2.8 脉冲上升时间：50μs±10μs
★2.9 输出脉冲宽度≥340μs（若脉冲宽度表述为双向波单边输出脉冲宽度，则应≧260μs）
2.10 人机交互系统采用便携PC机控制操作，中文界面，非触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能。
2.11 电脑操作管理方式，能实现：硬盘储存、USB储存、专家方案、病历管理、以及病历打印输出、刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护
2.12 一体式可推移整机结构：静音脚轮设计、可固定线圈支架
2.13 具备触发输入输出通用接口
2.14 单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整
2.15 设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO*****、ISO9001质量体系认证。
2.16 产品国内上市销售3年以上，提供全国不低于30家用户名单
2.17 设备生产厂家取得计算机软件产品登记测试报告
2.18 磁场刺激仪软件获得计算机软件著作权登记证书
2.19 产品自国内上市销售以来，提供不少于5篇SCI论文（需提供文献证明）
★2.20 MEP检测，以及MEP图形、数字显示与输出、通道数不低于两通道、采样率不低于100KHz
3 可升级模块：
3.1 开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。
3.2 可升级到近红外下的经颅磁刺激系统，特制的TMS刺激线圈和光纤探头帽（线圈与光纤帽二合一），实现精准重复刺激，有效地评估TMS疗效，方便用户进行脑功能方面更深层次的研究（附图片）；
3.3 可升级联机磁刺激智能机器人系统，保证TMS线圈靶点定位初始精准、过程精准和重复精准，以及智能化控制（附图片）；4 设备整机质保1年
| 单位 | 数量 |
| 主机 | 套 | 1 |
| 阿米机械臂组件 | 套 | 1 |
| 阿米视觉系统 | 套 | 1 |
| 一体化电动床 | 个 | 1 |
| 阿米磁刺激机器人系统（含电脑） | 套 | 1 |
| TMS（磁场刺激仪） | 台 | 1 |
包号/序号：002/02
产品名称：脑功能治疗仪
数量：4套
1 技术参数★1.1 同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核（乳突穴）两种功能
1.1.1 磁疗适用范围：适用于缺血性脑血管病、神经症（焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗
1.1.2 电疗适用范围：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫、偏头痛
★1.2 治疗通道数量：8线（8个治疗通道），各通道独立调节及工作
★1.2.1 四路磁场输出、四路小脑顶核电刺激输出，仿生电刺激小脑顶核（乳突穴）
2 磁疗参数
▲2.1 具有磁疗五个磁疗头刺激功能，磁疗帽有五个治疗体，轻便无负重；
2.2 强度分为两档，I档3 -15mT, II 档15--30mT；
2.3 微振功能：振幅与振频都四档可调；
2.4 磁场频率：50Hz±2％。
3 电疗部分
▲3.1 四种输出模式可供选择。
3.2 采用数字合成技术，产生仿真生物电治疗电流，恒流输出特性
3.3 主频谱≤20kHz。
3.4 输出开路最大电压峰值＜50V，输出最大电流≤30mA，电流可调。
4 显示方式:≥8寸真彩液晶触摸屏(两块液晶触摸大屏)
5 治疗仪具有定时功能，可在1min-99min范围内设定所需时间。
6 设备整机质保1年
3.本项目的特定资格要求：投标人具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），产品制造商具有有效的医疗器械生产许可证，产品具有有效的医疗器械注册证（或医疗器械备案凭证）。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、本项目采用全流程电子化招标，参与本项目的供应商须自行办理CA数字证书，登陆辽宁政府采购网报名并下载招标文件，认真学习辽宁政府采购网电子投标（响应）文件制作教程，并按照招标文件和电子评审系统要求进行投标信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。对于使用电子签章的，供应商应在辽宁政府采购网CA认证平台下载签章工具或向CA认证机构索要电子签章工具，对电子文件进行签章。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。具体操作流程详见辽宁政府采购网“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。如有任何技术问题，可拨打网站客服电话进行咨询：400-128-8588，代理机构不负责解答此类问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。
2、投标文件同时采用线上递交电子投标文件及现场递交U盘备份文件形式。备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件或者现场U盘形式存储的备份电子文件未递交的按照无效投标文件处理。
3、现场解密供应商需自行准备投标解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备，也可以远程解密。解密时间30分钟。
4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
