序号

名称

参数要求

数量

备注

1

电动病床

具备安全电压电机三组，控制盒一组，全方位手持控制面板.可完成背部折起、腿部折起、整体升降、三项功能。

要求床头、床尾采用ABS高级工程塑料吹塑而成。

要求床面采用厚度1.0mm优质冷轧钢板一次冲压成型，凹型多气孔设计，表面无焊点。

要求床体骨架采用30*60*1.2mm的成型方管焊接而成。

要求分离式欧式护栏，采用ABS工程塑料。

具有中控刹车，一脚制动，配置四个万向脚轮

4套

2

脉搏血氧饱和度仪

要求显示屏为彩屏≥ 3.5 英寸。

要求参数说明显示范围：35%~100%。

要求灌注指数显示：血流灌注指数。

要求数据上传方式：USB或无线上传。

要求数据存储≥500小时数据存储。

要求脉率： 显示范围：30bpm~250bpm ，测量精度：±2%或±2bpm。

要求主机净重≤230g(含电池) 。

4套

3

多功能吊塔

要求气体插座（德标）：O2插座2个，Vac插座1个，Air插座1个（可根据用户需求选择相应的数量和种类）。

要求电源插座：10A电源插座8个，2个等电位端子（可根据用户需求选择相应的数量和种类）。

要求负载能力≥150kg，臂长≥800mm，旋转角度≥340°。

要求托盘3层，高度可调节，抽屉1个、层板负载能力≥30kg，含国际标准25mm*10mm设备边条。

要求吊塔配置可以升级，所配置的附件可以按照用户要求灵活更换，所配置附件可在其它吊塔上互相应用。

★要求气电箱高度800 mm，箱体旋转角度≥340度。附件与气电箱连接采用导轨式连接，气电箱体为内嵌式结构设计，6条可承重导轨，设备导轨与箱体紧密结合。

★要求可根据用户要求，后期将箱体升级，成为为数字化吊塔，具备如下配置：（提供相关照片说明以下配置）

具有≥4个COM口，保证系统采集设备数量的最大化。

具有≥6个USB接口（其中2个为USB3.0接口）。

具备HDMI接口，确保显示的清晰度达到高清标准。

具备≥2个DP口，保证与医院的PACS系统连接时更清晰的显示相关信息。

具备不低于I7处理器配置的定制化工控机内核，设备内置箱体内，完成线束隐藏化管理，可通过接口面板外接显示屏。

4套

4

亚低温治疗仪

要求通过国家级医疗检测机构EMC检测。

要求功率：≥800VA，AC220V±10%,50Hz。

要求体积≤430×330×700mm（长×宽×高）。

要求彩色触摸屏≥7寸，中文及图标直观显示信息。

要求开机自检、计时、量化功率。

要求功能模式为手动模式、自动模式、监测模式。

要求半导体控温系统。

具有报警功能，当探头异常、水箱缺水、水温超限报警断电保护，声显报警。

要求双核大功率紫铜控温系统，分别控制毯帽，可以同时升降也可一升一降。

要求可双连续循环输出：毯帽两组无暂停水循环。

要求温度控制范围:4℃—41℃，步进0.1℃，温度任意可调。

要求通过开关切换制冷和制热模式，并有文字、图标提示。

要求空载速率：制冷≥3℃/min，制热≥4℃/min。

要求体温监测范围：10℃—45℃，精度：±0.2℃。

要求噪音≤52dB。

要求国家专利降温帽，可调整大小；蜂窝状TPU水毯，防漏接头。

1台

5

电动吸引器

要求采用大流量无油润滑真空泵。

要求手动开关和脚踏开关并联连接，任意选用。

要求抽气速率：≥40L/min。

要求贮液瓶：≥2500ml×2只(玻璃)。

★要求极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)。

要求电源：AC220V 50Hz。

要求输入功率：≥250VA。

★要求负压调节范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg)。

要求噪声:≤60dB(A)。

要求净重：≤20kg。

2套

6

高频振动排痰系统

要求适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时，促进气道清除或改善支气管引流，为诊断评估收集粘液。

要求压力范围: 3-30mmHg，步进1mmHg，压力27级可调。

要求工作频率：1-20Hz。

要求工作噪声：正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)。

要求时间调节：1-99min。

要求触摸屏≥8英寸，同时具有紧急机械停止按键。

要求工作模具备常规模式、循环模式、梯度模式、自定义模式。

具备线控手柄功能，可通过线控手柄中断振动排痰。

具备压力与频率自动调节功能。

具备咳嗽暂停功能。

具备治疗信息储存查询功能。

要求具有空气导管配置可双空气导管，可自动锁定。

要求具有背心气囊类型 可实现背心式或胸带式气囊，各种规格型号可选、可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装、可选择单人使用气囊内衬，避免交叉污染。

1套

7

高流量无创呼吸湿化治疗仪

具备报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示。

要求加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。

★要求流量设置调节范围：2L-75L。

要求可实现80L高流速的情况下气体温度达37℃、相对湿度100%。

要求温度设置调节范围值为：31℃-37℃。在最高流速下温度也可设置为37℃。湿度补偿7档可调。

★要求采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。

★具备高流量模式、低流量模式和CPAP模式。

要求主机显示实时温度监测、流速监测以及氧浓度监测，内置趋势回顾模块，具备数据存储功能。

具备氧浓度自动调节功能，氧浓度设置范围：21%-100%。

要求机器可直接连接床头高压氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。

要求机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，调节精度：1%。

具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定为34℃。

要求可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1-96小时。

要求提供配套移动台车和吊臂。

要求彩屏尺寸≥4.3英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。

4套

8

空气波压力治疗系统

要求适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变等引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，预防静脉血栓的形成，减轻肢体水肿。

要求操作方式：5寸彩色液晶人体仿生触摸屏操作。

具备血液回盈侦测功能。

要求具有两路物理通道。

要求支持双气囊同时充气。

要求治疗方案＞20种，含专业防栓梯度压力（DVT治疗）方案。

要求治疗时间1-99分钟可调，支持不间断治疗方案。

要求气囊腔道数：单腔道、三腔道、四腔道、八腔腔道。

要求支持手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、小腿气囊、手部康复气囊（八腔）。

要求压力范围：0-200mmHg，4级可调。

要求具有故障自诊断及超压、欠压报警功能，有语音和屏幕双重报警提示。

具备超静音噪声抑制技术，噪音≤60dB 。

具备内置电池，交直流两用。

4套

9

病人监护仪

要求模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个。

★要求≥12.1英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素。

要求基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。

★要求基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时。

要求提供辅助静脉穿刺功能。

要求ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。

要求支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。

要求支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。

具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。

★要求NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。

要求支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测。

要求有创压适用于成人，小儿和新生儿，测量范围：-50～360mmHg。

要求提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。

要求血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测。

要求支持多达6道IBP波形叠加显示。

★要求支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块。

要求支持升级模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量。

要求支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。

要求支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。

要求配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。

要求支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾。

具有图形化报警指示功能。

要求可内置高能锂电池，供电时间≥4小时。

4套

10

输液泵

要求满足EN1789标准，适合在救护车使用。

要求屏幕不小于2.5英寸，显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和运行中具体压力数值等信息。

具备在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

具备在线动态压力监测功能，屏幕上可实时显示当前压力具体数值、

要求压力报警阈值可调，最低150mmHg。

要求支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。

★要求速率范围：0.1-1450ml/h, 最小步进0.1ml/h。

★要求快进流速范围：0.1-1450ml/h。

★要求防进液等级IPX4。

要求可升级无线模块，实现无线联网监测。

要求电池供电时间可升级，标配不小于4小时@25ml/h；可升级不小于8小时@25ml/h

要求整机重量不超过2kg，主机自带提手。

4套

11

注射泵

要求屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息。

★要求支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。

具备在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

速率范围：0.1-1400ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）。

预置输液总量范围：0.1-9999ml。

快推流速范围：0.1-1400ml/h。

★要求电池工作时间≥6小时@5ml/h。

★要求防进液等级IPX4。

要求分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示。

要求整机重量不超过2kg，主机自带提手。

4套

12

重症呼吸机

要求适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级新生儿功能。

★要求显示屏≥15.1英寸彩色触摸屏，分辨率≥1680*1080像素。

要求支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。

★要求通过国家三类注册认证，国内上市时间≥3年，以首次注册获证时间为准。

要求标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。

要求高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS。

★要求氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能货提供同品牌单机，氧疗流速（≥70L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

要求无创通气模式：包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。

具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）功能。

具有肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾。

具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。

具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。

要求呼吸频率：1—100/min

要求吸气流速：6—180L/min

要求最大峰值流速：180L/min

要求潮气量：20ml—4000ml

要求吸气压力：1—100 cmH2O

要求压力支持：0—100cmH2O

要求PEEP：0—50 cmH2O

要求压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF

要求流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF

呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。

分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。

气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。

潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。

具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化。

要求多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。

要求支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，4800条报警和操作日志记录。

要求病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。

具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。

要求可升级顺磁氧功能。

要求≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

1套

13

无创呼吸机

要求适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求，可用于有创通气。

要求氧浓度精确可调（21-100%），可选配氧浓度实时监测。

通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C。

★具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥75L/min。

要求氧疗模式下可升级实时监测患者血氧和自主呼吸率。

具备呼吸同步增强技术，吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节。

★要求涡轮系统供气，最大峰流速≥270L/min。

要求支持识别和设置呼吸面罩类型和呼气端口类型。

要求多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。

要求实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。

具备自动漏气补偿功能，最大漏气量≥120L/min。

要求≥180分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

要求支持升级CO2监测。

要求支持升级SpO2监测。

具备截屏U盘导出功能（最多可缓存50张屏幕文件）。

★要求≥15.1英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*800，中文界面。

主要设置参数要求

持续气道正压CPAP：4-30 cmH2O

吸气正压IPAP：4-50 cmH2O

支持压力：4-50 cmH2O

呼气压力EPAP：4-30 cmH2O

潮气量：50ml—2000ml

呼吸频率：1-60次/min

吸气时间：0.2—5s

监测参数要求

气道压力监测：气道峰压、呼气末正压等参数监测；

呼吸频率监测：呼吸频率、病人触发百分比监测；

氧浓度监测；

病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测；

实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析，≥*****条事件记录；

报警参数要求

具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示

潮气量：过高/过低报警

呼吸频率：过高/过低报警

吸入氧浓度：过高/过低报警

电源、气源中断报警

电池电量低报警

具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。

2套

序号

名称

参数要求

数量

备注

1

床旁血滤机

一、功能描述：

★临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。

二、治疗模式：

★支持连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）治疗功能。

三、技术要求

采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏，具中文操作界面。

★设备标准配置有枸橼酸抗凝输入功能。

★设备标准配置碳酸氢钠单独输入功能（置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入），防止出现钙镁离子沉淀。

管路的安装有图文引导。

管路和血液滤过器分离，可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。

设备配置1个肝素泵，支持 10ml、20ml、30ml、50ml 规格的注射器。

★设备配置≥4个流量泵（不包括肝素泵）。

流量控制范围

血泵流量范围：30mL/min～500mL/min。

置换液流量范围：100～*****mL/h。

废液流量范围：100～*****mL/h。

透析液流量范围：100～*****mL/h。

压力监测范围

动脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。

静脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。

跨膜压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。

滤前压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。

一级膜外压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。

气泡检测器：可监测＞0.02ml的气泡。

漏血监测：可检测≤0.35mL/min（HCT 32%）。

脱水范围为0～3000mL/h。

★加热系统：

直接控制置换液温度，温度范围：33～40℃ ，置换液温度控制精度：±1℃。

设备≥2个高精度称重计，最大的称重范围：0kg～30kg。

1台