项目编号

YL2015SB008..

提交意见截止时间

2015-7-7 17:00:00

技术参数论证公示


各潜在投标人：
为体现公平、公正的原则，避免采购设备名称及技术参数出现倾向性、歧视性，受采购单位的委托，就“安阳市属医疗机构2015年度第一批医疗设备集中采购项目拟招标具体设备技术参数”进行公示，广泛征询潜在投标人意见。
公示期3个工作日，公示期内，若潜在投标人对公示的具体技术参数存有异议，欢迎各潜在投标人提出修改意见或建议，修改建议请于2015年7月7日17:00前，以书面形式（加盖单位公章）提交至安阳市民之家四楼公共资源交易中心综合科窗口（联系电****-*******），逾期不予受理。
采购人：安阳市人民医院、安阳市第二人民医院、安阳市第三人民医院、安阳市第六人民医院、内黄县人民医院
具体技术参数见附件。
附件一：技术参数
2015年7月2日
第一标段：内黄县人民医院--医用直线加速器
基本要求：本项目为交钥匙工程。中标人必须在中标后免费提供机房和附属房屋、设施的基建设计图纸、特殊的附属材料等但不仅限于本条款或基本配置和技术参数所列未提及必须的附件、配件、软件等，并应包含办理环评（含介入科DSA）、认证、商检、验收等一切手续。必须提供：1.国家规定的生产许可证，医疗器械注册证、检测报告等行业规定的相关文件；如为进口原装设备应同时提供报关单、商检证明；2.货物交验时必须提供设备的合格证、使用说明书、电路原理图、液路图、气路图、维修手册、所有的系统正版软件恢复光盘及注册（工程师调试）密码等，并免费对买方工程师进行不低于卖方售后体系的维修培训，如有以上任一条款不能响应则视为废标。验收办法、付款方式以政府采购法要求结合投标人投标文件为准。
付款：拟定以5年分期付款方式：分为3:2:2:2:1


项目1、加速器基本配置和技术参数：


序号技术规格和要求
一 单光子直线加速器：一台
1.核心部件
1.1.加速管结构：采用驻波边（或轴）耦合加速方式
1.2.*加速管技术：加速器制造商应具备加速管研发、制造能力
1.3.微波输出功率：2.6MW
1.4.微波功率源：磁控管，进口E2V
1.5.*微波功率传输系统：采用四端或三端环流器
1.6.高压调制系统：采用PLC程控方式，独立分体式结构或其他方式
2.射线束流指标
2.1.X线能量：6MV
2.2.X线百分深度剂量：67.0 ± 2.0%(水下10cm,SSD=100cm,10X10cm射野,6MV)
2.3.X线最大剂量深度：1.5 ± 0.2cm (SSD=100cm, 10X10cm射野, 6MV)
2.4.X线半影：≤9mm（从5x5cm到15x15cm射野）
2.5.X线均整度：≤1.06（从5x5cm到30x30cm射野）
2.6.X线对称性：≤1.03
2.7X线射野尺寸：0.5x0.5cm至40x40cm (SSD=100cm)
3.剂量率及剂量监测
3.1.*X线输出剂量率：0~400MU/min，控制台上至少有四档剂量率可选。
3.2.剂量监测通道：具有完全独立的双通道监测电离室。
3.3.线性度：剂量从50积累至999MU，线性度为± 1%
3.4.重复性精度：在同一剂量率时，剂量监测系统的测量精度误差不超过0.5%。
3.5.机械运动的影响：机架和机头旋转对剂量的影响小于±1%
4.*辐射治疗头多叶准直器系统：要求内置
4.1.叶片数量：≥40对
4.2.*可形成的最大MLC照射野：40×40cm
4.3.每个叶片在等中心平面的投影宽度：≤10mm
4.4.*同侧叶片前端面之间相对移动的最大距离：≥30cm
4.5.安全连锁装置：治疗头必须具有防碰环并可触发安全连锁。
4.6.叶片最大漏射率：﹤1%
4.7.*叶片的移动最大速度：≥3cm/s
4.8.叶片移动精度：≤0.1mm
4.9.叶片位置验证：具有实时的叶片位置验证光学系统
5.*楔形照射
楔形照射野尺寸：0~60度楔形方向30cm，非楔形方向40cm（等中心处测量）；楔形过滤板：内置，由计算机控制实现连续的0~60度自动楔形，无需更换固态楔形过滤板。
6.*旋转（弧形）治疗
角度剂量率：0.5~15MU/度，连续可调
7.机械系统
7.1.机架旋转显示精度：±0.5°
7.2.机架旋转角度：≥360°
7.3.机架旋转速度：0.1~1rpm连续可调
7.4.治疗头（准直器）旋转范围：≥180°
7.5.治疗头（准直器）旋转速度：0.4~2rpm连续可调
7.6.治疗头旋转显示精度：±0.5°
7.7.*等中心精度：≤±0.5mm
7.8.等中心高度：≤1360mm
7.9.*治疗头到等中心点距离：≥40cm（安装内置MLC后也必须能保证）
8.治疗床
8.1.治疗床结构：床升降系统可提供最大的床升降范围
8.2.运动控制：应有调速电机控制，可调速运动
8.3.垂直移动范围：≥75cm
8.4.左右移动范围：±24cm
8.5.纵向移动范围：≥100cm
8.6.治疗床的等中心旋转： 90
8.7.治疗床自转范围： 180
8.8.治疗床面结构：高透射材质床面板。
9.实时影像验证系统
9.1.系统功能：可实现二维MV级成像，并能快速捕获。
9.2.*探测器一次采集图像大小：≥35cm×35cm
9.3.探测器分辨率：≥1360×1024, 16Bit
9.4.安全性：具有安全连锁装置。
9.5.软件：包含图像配准软件，DICOM 3.0图像传输软件等。
10.控制系统
10.1.*数字化控制结构：应采用全数字化控制，可实现调强放疗（IMRT）。
10.2.操作界面：需提供中、英文操作界面，支持汉字显示方式
10.3.数字化网络接口：可使加速器的相关治疗数据方便的通过专用数字化网络进行传输。
10.4.室内数据显示器：在治疗室内应安装有大屏幕液晶数据显示器。治疗时可显示所有治疗参数（包括所有机械位置数据、射线设置参数）；
10.5.手持式控制盒：能同时控制所有机械运动。
10.6.与计划系统相联接：必须保证能通过网络与国际知名品牌（如Elekta, Philips等）的TPS相联接，保证放疗计划顺利实施。
10.7.设备安全连锁系统：应具有完善的安全联锁自动装置，包括机头防碰环。
11.辅助设备
11.1.闭路电视监视系统：AV输入，20 ″以上液晶显示器
11.2.激光定位器：三只，等中心可调，线宽＜１mm
11.3.稳压电源：380V；功率≥30KVA；稳压精度：± 5%；稳压范围为 313～408V，
11.4.温控水冷系统：闭路循环式水冷系统
12.其他
12.1.用户使用及维修手册：提供中文版用户手册2套，电路及各种原理图
12.2.相关产品注册证：提供加速器产品的SFDA产品注册证书（复印件）
12.3.企业认证：提供企业的CE或ISO质量体系认证证书（复印件）
12.4.*培训：提供现场的操作培训。对甲方工程师不低于买房售后体系培训。
二三维治疗计划系统
1 *配置品牌治疗计划系统1套（配置普放、适形、调强放疗功能）及医生工作站1套(含正版软件和恢复光盘)
1.1操作系统Windows，要求速度快，网络安全，系统稳定，操作简便；
1.2主频≥2.60GHz/20MB Xeon 8C或同等性能；
1.3≥24”的LCD显示器；
1.4彩色激光打印机
2软件要求
2.1能进行CT-CT、CT-MR、CT-PET图像等多种影像全自动融合；
2.2生成的DRR要求；
2.2.1DRR可选择滤片模式，射线能量值或可由用户设置；
2.2.2DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区及其它组织照射野大小及挡块或MLC形状，剂量分布等；
2.2.3DRR可在任意方向平面生成或多个方向平面生成；
2.3支持不同厂家的水箱扫描系统。
2.4方便灵活的照射野挡块编辑工具：手动点画法，自动生成法，能自动定义间隙大小，挡块能实时自动修改、适形，多层挡块重叠设计；
2.5 *EUD生物模型或多目标调强优化功能；
2.6有剂量体积直方图（DVH）工具
2.6.1同时显示多个器官的DVH；
2.7提供调强逆向计划软件
2.8 *提供智能子野优化功能；
2.9高灵敏度分析工具；
2.10 *GPU或CPU加速的CCC剂量算法
2.11 *光子线蒙卡剂量算法或分子动力学算法
2.12 *调强方式：Step-and-shot 方式
3售后服务及技术支持
3.1供应商应安排原厂中国的售后物理师进行一台加速器的数据采集和拟和
3.2供应商应安排原厂中国的售后物理师及系统工程师（均在国外接受过系统的专业资质培训）对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训。
三*放疗网络管理系统一套
(一)网络技术规格及要求(含正版软件和恢复光盘)
1.1网络拓扑结构：以太网结构
1.2网络接口数量：≥3个，并可根据需要进行扩充
1.3网络通讯协议：TCP/IP
1.4网络数据传输速度：≥1 GB/s
1.5交换机：厂商提供8口以上千兆以太网交换机
1.6网络物理连线材料：带屏蔽五类双绞线或光纤
1.7网络拓扑图：投标方应提交网络拓扑结构图
1.8网络布线：医院提供网络环境
(二)硬件技术规格及要求
2应用/数据库服务器：X86架构服务器
2.1数据库服务器：核心数据库和应用软件服务器
2.1.1中央处理器：英特尔四核至强处理器
2.1.2驱动器：≥146GB SAS/SATA驱动器
2.1.3内存：≥8GB，DDR-1333 内存带ECC
2.1.4网络适配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
2.1.5光盘驱动器：DVD ROM
2.1.6机柜：22U标准机柜
2.1.7操作系统：微软Windows Server 2008 64位英文版本（标配恢复光盘）
2.1.8数据库：微软 SQL Server 2008 64位英文标准版本（标配恢复光盘）
2.1.9不间断电源：10分钟后备时间，报警功能
2.1.10保修：提供原厂上门服务
2.2治疗机工作站
2.2.1中央处理器：英特尔双核CPU
2.2.2内存：≥4G
2.2.3驱动器：≥320GB SAS/SATA驱动器
2.2.4网络适配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
2.2.5操作系统：Windows 7 32位操作系统
2.2.7机房扩展显示套件：实现治疗机扩展显示硬件
2.2.8显示器：24 英寸高分辨率液晶显示器 （数字接口）
2.2.9保修：提供原厂保修服务
2.3技师工作站
2.3.1中央处理器：英特尔双核CPU
2.3.2内存：≥4G
2.3.3操作系统：Windows 7 32位操作系统(含正版软件和恢复光盘)
2.3.4网络适配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
2.3.5显示器：19 英寸高分辨率液晶显示器 （数字接口）
2.3.8驱动器：≥320GB SAS/SATA驱动器
2.3.9保修：提供原厂保修服务
2.4物理师工作站：计划导入
2.4.1中央处理器：英特尔双核CPU
2.4.2驱动器：≥320GB SAS/SATA驱动器
2.4.3内存：≥4G
2.4.4网络适配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
2.4.5显示器：19 英寸高分辨率液晶显示器 （数字接口）
2.4.6操作系统：Windows 7 32位操作系统(含正版软件和恢复光盘)
2.4.7保修：提供原厂保修服务
3放疗网络连接：通过放疗网络，能实现与下列设备和系统联网，根据医院实际需求开放相应接口
3.1*治疗计划系统接入：要求放疗网络能接收TPS的治疗计划处方、射野参数和计划参数
3.2*支持主流直线加速器接入：医科达、新华、瓦里安、西门子直线加速器
3.3多叶准直器系统（MLC）：支持主流加速器所带MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证
(三)软件环境，技术规格及要求
1系统平台：运行放疗网络系统的工作平台
1.1操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件和配备恢复光盘等
1.2系统架构：支持C/S 系统架构
1.3数据库：关系数据库微软SQL Server
1.4操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统
2放疗数据库应用软件：建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享
2.1用户权限管理：用户权限集中管理
2.2电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划射野参数信息的浏览功能
2.2.1病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入
2.2.2登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息
2.2.3统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备使用情况、病人数据和医务人员工作量的分析
2.2.4排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式
2.3治疗：高级放疗技术应用支持
2.3.1记录验证：支持放疗信息管理，完整记录验证信息
2.3.2IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用
2.3.4治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。用户可自定义模板
2.4射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数
2.5患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期
2.6软件支持加速器连接：多厂家支持
2.6.1加速器连接：可以连接主流加速器厂家包括医科达，瓦里安，西门子加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制
2.6.2R&V：加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息
2.6.3IMRT：支持动态调强和静态调强技术
2.6.4自动序列照射：支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室
2.6.5模拟定位机支持：Elekta、Varian、Toshiba、新华等
2.6.6治疗计划系统接入：XiO、Monaco、Oncentra、Pinnacle、Raystation、Eclipse等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围
2.7记录和验证系统：记录和验证系统可自动记录实际治疗数据
2.7.1剂量跟踪：自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点
2.7.2QA：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制
2.7.3QA：QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入临床累计剂量
2.7.4QA：可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果
2.8科室管理模块：科室主任管理科室日常工作的工具
2.8.1科室人员工作安排：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索
2.8.2优化：治疗资源的自动分配和优化
2.8.3统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告
2.8.4报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容


项目2.放射治疗模拟定位机基本配置和技术参数：
序号招标规格
1资质文件
1.1提供营业执照，生产、经营许可证，医疗器械注册证。
1.2生产企业通过ISO9001，IS013485认证
1.3*产品通过国家强制性认证CCC认证、CE认证
2基本功能
2.1该系统主要用于肿瘤放射治疗的定位、模拟和验证；
3 配置要求
3.1放射治疗数字化模拟机主机 1套。
3.2X线球管 1支。
3.3高频高压发生器（包括IBS） 1套。
3.4*进口≥9″三视野影像增强器 1套。
3.5CCD摄像系统 1套。
3.614″医用高清晰度图像监视器(主监) 1台。
3.714″医用高清晰度图像监视器(副监) 1台。
3.8图像处理盒 1套。
3.9半导体激光定位灯 1套3个。
3.10光学距离指示器 1件。
3.11机械距离指示器 1件。
3.12准直器 1套。
3.13控制台 1套。
3.14治疗床 1套。
3.15维修备件 1套。
3.16专用维修工具 1套。
4核心结构规格及要求
4.1X线球管
4.1.1最大毫安:500mA
4.1.2最高千伏:125KV
4.1.3焦点:0.6mm×1.6mm
4.1.4最大阳极热容量:80KHU
4.2*高频X线发生器及控制系统
4.2.1功率:50KW
4.2.2具有球管保护:
4.2.3具有自动亮度控制(IBS)功能：自动kV
4. 3*影像增强器:进口品牌9英寸三视野影像增强器。
4.4摄像系统:品牌CCD摄像系统。
4.5图像显示:实时显示从模拟机得到的图像，并有末帧保存功能。
4.6影像增强器:扫描范围大，并可与光阑同步移动
4.7X-TV图像分辨率:≥12LP/cm。
5主机参数要求
5.1源轴距(SAD):700mm-1200mm连续可调。
5.2*等中心高度:≤125cm
5.3机架旋转范围:
±185度(SAD≤1000mm)
±135度(SAD＞1000mm)
5.4等中心精度:≤±1mm
5.5界定辐射野:SAD＝1000mm：20mm×20mm～450mm×450mm
5.6准直器旋转角度:±1000
5.7各种模拟参数:显示精度高，重复性好
5.8距离指示:具备光学距离指示器和机械距离指示器。
5.9安全连锁装置:机头、影像增强器设防碰安全连锁装置。
5.10源皮距测量范围:70cm～130cm。
6诊断床要求
6.1*结构类型:剪式治疗床，运行平稳。
6.2床板材料:碳素纤维材料。
6.3床公转角机械显示:设置床公转角机械显示盘。
6.4*纵向移动范围:≥950mm
6.5横向移动范围:±200mm
6.6垂直升降范围:≥550mm
6.7床面自转范围:±180°
6.8床面公转范围:±100°
7X线检查参数要求
7.1透视:40kv～110kv，0.5mA～5mA
7.2摄片:40kv～125kv，100mA～500mA
7.3暗盒尺寸:12″×15″， 10″×12″。
8模拟机工作站系统1套
8.1PC工作站：
CPU：双核 3.0GHz、内存：1GB DDR、硬盘：250GB、显卡：显存≥256M、显示器：≥19″方屏液晶、DVD光驱
键盘、鼠标、千兆网卡1套
8.2软件包：
模拟机工作站系统软件、数据库：Firebird2.01套
8.3A4幅面黑白激光打印机1台
8.4扫描仪：带透扫功能（EPSON V700）1台
9. *模拟机工作站系统软件功能模块(含正版软件和恢复光盘)
9.1信息管理模块
病历建立模块
病历修改模块
病历浏览模块
病历删除模块
数据库备份与恢复模块
用户管理模块和用户权限设置模块
用户密码修改模块
9.2图像数据输入模块
支持扫描仪图像输入
支持DICOM RT image图像输入
支持光盘等介质数据输入
9.3图像处理模块
图像旋转模块
图像平衡度调整模块
图像局部放大模块
图像反色处理模块
图像复原模块
移动标尺功能模块
图像拼接模块
9.4射野设计模块
对称野设计模块
非对称野设计模块：
适形野或MLC不规则野设计模块
适形野或MLC不规则野钨门自动跟随模块
适形野或MLC不规则野钨门手动设置模块
病灶轮廓边界扩充模块
摆位要求输入模块
镜像射野设计模块
MLC旋转射野设置模块
MLC闭合位置调整模块
病灶轮廓勾画、修改、返回和还原操作模块
9.5剂量计算模块：
支持非均匀组织密度校正
支持楔形板的射野修正
支持托盘因子的射野修正
常规射野加速器跳数计算模块
适形野加速器跳数计算模块
9.6计划输出模块：
治疗计划单打印模块
适形挡块图形和检查图像打印或MLC射野形状和检查图像打印模块
自动热丝切割机（新华医疗、德国hek热丝切割机）驱动文件输出模块
MLC驱动文件输出模块
DICOM RT Plan输出模块
9.7治疗机参数和物理数据管理模块：
治疗机参数管理模块
深度剂量的获取模块
各种散射因子的获取模块
楔形板、托盘等常用附件信息获取模块
MLC参数设置与读取模块
9.8服务模块：
系统参数设置模块
DICOM服务器维护模块
图像局部放大参数设置模块
图像尺寸获取方式选择模块
第二标段：内黄县人民医院—便携式彩色超声波诊断仪
主要技术参数及要求
一、*基本要求：投标人必须提供：1.国家规定的生产许可证，医疗器械注册证、检测报告等行业规定的相关文件；如为进口原装设备应同时提供报关单、商检证明；2.货物交验时必须提供设备的合格证、使用说明书、电路原理图、维修手册等，并免费对买方工程师进行不低于卖方售后体系的维修培训，如有以上任一条款不能响应则视为废标。验收办法、付款方式以政府采购法要求结合投标人投标文件为准。
二、设备名称：高档便携式彩色多普勒超声波诊断仪
三、数 量：1套
四、*设备要求及用途说明：原装进口。
支持腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。要求整机原装进口，所配软件为该机型的最新版本。
五、主要规格及系统概述：
5.1便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括：
5.1.1*≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器
5.1.2数字化二维灰阶成像单元
5.1.3数字化彩色及能量多普勒单元
5.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.5数字化波束形成器
5.1.6多角度空间复合成像技术
5.1.7智能化斑点噪声抑制技术
5.1.8自动优化功能
5.1.8.1二维图像自动优化
5.1.8.2多普勒图像自动优化
5.1.8.3彩色血流自动优化
5.1.9焦点、频率自动调节，频率数值以及焦点位置随操作者所选深度的不同而自动调节变化
5.1.10*实时同屏教学软件（附图）
5.1.11*智能追踪技术，实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数（附图）
5.1.12*血流量化评估技术，血流信号充盈比率曲线分析图表（附图）
5.1.13自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)
5.1.14编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）
5.1.15原始数据处理能力，可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析。
5.1.16*整机重量≤5.5公斤
5.1.17数字化通道≥1000通道
5.1.18系统动态范围≥170db
5.1.19超声系统最大探查深度≥30CM
5.1.20实时三同步成像
5.1.21方向性能量图（DCA）
5.1.22线阵探头凸型扩展技术
5.1.23*颈动脉内中膜测量技术，可以同时测量前壁和后壁（附图）
5.1.24*轨迹球操作
5.1.25*内置锂电池操作，断电条件下工作时间≥1.5小时
5.1.26所配软件为新版本
5.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1一般测量
5.2.2妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）
5.2.3多普勒血流测量与分析
5.2.4实时多普勒自动包络、测量和计算
5.2.5*心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告，支持心脏组织多普勒成像功能
5.2.6外周血管测量与分析
5.2.7泌尿科测量与分析
5.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
5.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现
5.3.2*原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数
5.3.3一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.3.4USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
5.4输入/输出信号：
5.4.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
5.4.2输出：复合视频、RGB彩色视频，DVD
5.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
5.6图像管理与记录装置：
5.6.1超声图像存档与病案管理系统
5.6.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像
5.6.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像
5.6.4*内置硬盘≥500GB
5.7扩展功能
5.7.1*原装专业化移动式台车（操作台可上下升降≥14cm）,扩展连接三个探头接口
六 六、技术参数及要求：
6.1 6.1系统通用功能：
6.1.1监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率
6.1.2安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
6.2探头规格
6.2.1频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种
6.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵
6.2.3阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元
6.2.4B/D兼用：
6.2.5线 阵：B/PWD
6.2.6凸 阵：B/PWD
6.2.7相控阵：B/PWD/CWD
6.2.8穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置
6.3二维灰阶显像主要参数：
6.3.1*探头要求三把（心脏、腹部、浅表各一把）
6.3.2电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz
6.3.3电子线阵：超声频率5.0-10.0MHz
6.3.4相控阵探头：超声频率2.0－4.0MHz
6.3.6扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒
6.3.7扫描速率: B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40帧/秒
6.3.8扫 描 线：每帧线密度≥230超声线
6.3.9术中探头种类≥3种
6.3.10腔内微凸探头扫描角度≥130度.
6.3.11发射声束聚焦：≥8段
6.3.12接收方式：可视可调接收超声信号动态范围≥150dB
6.3.13回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒
6.3.14预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.15增益调节：B/M/CF/D可独立调节
6.3.16TGC调节≥6段
6.3.17空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准
6.4频谱多普勒：
6.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD
高脉冲重复频率 HPFF
连续波多普勒 CWD
组织多普勒 TDI
6.4.2多普勒发射频率
线 阵≥2段
凸 阵≥2段
6.4.3最大测量速度：
PWD：血流速度≥8.0 m/s
CWD: 血流速度≥14.0 m/s
6.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)
6.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
6.4.6电影回放：≥50秒
6.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至15mm；分级
6.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放
6.5彩色多普勒
6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示
6.5.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒
相控阵探头90度角全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥7 帧/秒
6.5.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）
6.5.5双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）
6.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
*参数为设备必须满足条件，否则视为废标。


第三标段：安阳市人民医院—体外冲击波治疗仪
体外冲击波治疗仪技术参数
*1、整机原装进口。
2、立式机、独立空气压缩机。
*3、手柄配置要求：
3.1疼痛专用标准治疗手柄一把，配专用软把手和移动运输盒；
3.2加长骨病升级治疗手柄一把，配专用软把手和移动运输盒（加长手柄弹道长度至少要比标准手柄长10%，所有治疗手柄必须在注册证上有明确描述）。
*4.治疗头要求：至少配备9个治疗头，至少能实现6种不同治疗功能,所有治疗手柄和治疗头在产品注册证上都有具体描述。
具体如下：
冲击头配置必须包括：6mm针灸冲击头1个、10mm放散状冲击头2个、15mm放散状冲击头2个、15mm加长冲击头2个（冲击头头体长度不小于4cm）、15mm聚焦状冲击头1个、36mm按摩冲击头1个。
*5、治疗手柄配有刻度线，能实现伸缩功能，配有独立计数器，时时记录冲击次数，操作模式有单次冲击模式和连续冲击模式，两种模式可以自由转换。
6、配备专用操作指导软件。
*7、完整的认证体系：通过FDA认证和CE认证。
8、技术成熟，使用广泛，要求提供河南省内用户名单至少5家，附带医院名称、联系人及联系方式。至少提供3份同一品牌供货销售合同。
9. 售后服务：要求提供完善的技术培训方案和售后维修方案 ，要求河南省有定点培训机构并提供相关证明文件。免费提供国内重点医院2人次30天免费临床培训，涵盖交通及食宿。
10、功能：主要应用于骨骼肌肉疼痛治疗，主要适应症：网球肘、特异性腰背疼痛和根性综合征、梨状肌综合征、腱鞘炎、跟腱肌腱病、足底筋膜炎等。
11.备件
*11.1中标产品所需的耗材必须为中标耗材
*11.2提供国家药监局相关检测部门的完整检测报告
*11.3标书内需提供设备的配置清单
11.4卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价.
11.5为保证设备正常运行,卖方应承诺在河南省市有备件库,存入所有必需的备件,并承诺8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等.
*11.6中标产品的保修时间为2年
*11.7卖方须向买方提供中标产品的操作手册,三级维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件等)各一套，其中中文说明书两套。
11.8专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具
11.9卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数
11.10在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试,并承担由此发生一切费用.
11.11设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用.
12.培训
*12.1卖方需提供操作人员和工程师的培训。操作人员可独立完成所有操作，工程师达到可解决一般机器故障，对复杂故障可具体判断到电路板件。
*12.2卖方需向买方开放维修密码。
注: 加注“*”为必须满足的条款。
第四标段：安阳市人民医院--高端麻醉机
高档麻醉机技术参数
麻醉机系统:*欧美原装进口麻醉机
配置要求：
一、*麻醉呼吸机具有以下通气模式：VCV（容量模式）、PCV（压力模式） 、VC-SIMV（容量模式下同步间歇指令通气）和PC-SIMV（压力模式下同步间歇指令通气）、PSV（压力支持通气模式）、PSV care(自主通气不足后备窒息功能)。以满足麻醉诱导、术中、复苏各个阶段不同需求。
二、*麻醉机配内置麻醉气体监测功能（拒绝外配）：顺磁氧浓度监测, 吸入和呼末CO2, 吸入和呼末麻药浓度, 吸入和呼末笑气浓度，MAC(最低肺泡浓度)。
三、*配置回路带有可随时开关的加热系统，加热温度36---38℃。以防止术中低体温的发生，防止术中吸入干燥麻醉气体引起的呼吸道黏膜运动纤毛的损伤。
四、配置双麻醉罐位，配置一个七氟醚麻醉罐。
五、 具有后备电池不少于60分钟。
技术参数：
1 主机基本特征
*1.1 多功能气动电控麻醉呼吸机，适用新生儿，小儿，成人 具有专用小儿通气模式，上升式风箱设计直观判断患者呼吸活动及回路密闭性，小儿麻醉无需更换风箱。
1.2 麻醉呼吸机通气模式配备完善。
1.3 带互锁装置的双挥发罐悬挂工作位 ,配置一个七氟醚挥发罐。
1.4 显示屏：彩色，≧8.0″，具有白天/黑夜切换模式。
1.5 具有连接特殊小儿麻醉回路接口（如Mapleson回路）及配备AGS废气排放系统接口。标配回路冷凝装置，保证回路不受积水影响。
2气体供给和安全装置：
2.1 具备氧气、笑气、空气三气源。
2.2 快速充氧可大于25 L/min.
3呼吸系统
*3.1 呼吸循环系统和主机无管路连接，系统容量小，适用于低流量麻醉且反应速度快。无需工具安装，方便拆卸。回路整体可134°长时间高温高压消毒。
3.2 可重复使用的成人和小儿呼吸管道.
3.3 配置三个流量传感器（成人两个，小儿专用一个）。小儿流量传感器的设置和监测步进值为1毫升，保证精准送气。可高温高压消毒，可重复使用。
3.4可重复使用的钠石灰罐，可术中在不停止机械通气的情况下更换钠石灰罐。
3.5开机自检泄漏量：＜160ml 且开机自检时间不超过两分钟
4麻醉呼吸机
*4.1 呼吸机潮气量输出精确，在容量通气模式下：潮气量设置范围5ml－1500ml.
4.2监测项目包括：Vt, MV, f(Rate),气道压：Ppeak, Pmean, PEEP,
4.3 PEEP: 2 – 30 mbar
4.4 呼吸频率 3---- 100 bpm I:E 比 : 1 : 0.3 ---1 : 6
4.5 双气源驱动：氧气和空气均能驱动麻醉机。以应对中心供气压力过低,防止术中意外
5挥发罐系统
悬挂安装系统，拆卸挥发罐时自动关闭接口,配置一个进口国际知名品牌七氟醚挥发罐。
6市场份额
在安阳地区同品牌麻醉机装机量不低于20台
其他要求:
1备件
*1.1中标产品所需的耗材必须为中标耗材。
*1.2提供国家药监局相关检测部门的完整检测报告
*1.3标书内需提供设备的配置清单
1.4卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。
1.5为保证设备正常运行,卖方应承诺在**省市有置备件库,存入所有必需的备件,并承诺8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等。
*1.6中标产品的保修时间为不低于2年。
*1.7卖方须向买方提供中标产品的操作手册,三级维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件等)各一套，其中中文说明书两套。
1.8专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具。
1.9卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数。
1.10在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装，调试，并承担由此发生一切费用。
1.11设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。
2培训
*2.1卖方需提供操作人员和工程师的培训。操作人员可独立完成所有操作，工程师达到可解决一般机器故障，对复杂故障可具体判断到电路板件。
*2.2卖方需向买方开放维修密码。
注: 加注“*”为必须满足的条款。
第五标段：安阳市人民医院—耳鼻喉手术显微镜
耳鼻喉手术显微镜技术参数
要求：*整机原装进口
一、显微镜镜体
1.1术者镜
*1.1.1 广角目镜，屈光补偿+5/-8，眼杯高度可调，角度0-180°可调
1.1.2 双目镜筒材质为全金属材料，无橡胶材料，经久耐用，不易老化、漏光
1.2 助手镜
12.1 助手镜位置90°(相对于术者镜)
1.2.2 助手镜目镜带锁控功能，360度旋转可调，可调节到对手位
1.3 操作手柄左、右各1个
1.3.1 操作手柄功能：定位调节、变焦调节、变倍调节、照明亮度调节，
1.4 四光路分光器
1.4.1 可同时接驳主刀镜、助手镜
1.5 主物镜焦距调节方式与范围
1.5.1 焦距变化范围与调节：210-500mm 电动连续调节，可自动对焦
*1.5.2 主物镜双光路设计，左右光路焦距误差小于0.2mm（提供国家药监局相关检测部门检测报告）。
1.5.3 作为应急装备，能够手动调焦
1.5.4 为保证连接激光系统后的安全需配有焦距锁定开关
1.6 主物镜变倍方式及变倍要求
1.6.1 放大倍率调节设置范围：1.5-14.6倍，电动连续调节，无极变倍
1.6.2 左右光路放大率误差小于0.8 %（以国家药监局相关检测部门检测报告为准）。
1.6.3 作为应急装备，能够手动变倍
1.7 分辨率与景深
*1.7.1 为有效分辨各种组织，光学系统在最高放大率下视场中心的分辨力≥80lp/mm（提供国家药监局相关检测部门检测报告）
1.7.1 具有超长景深,最大景深≥18CM
1.8 视野
1.8.1 视野范围：Φ11-150mm
1.8.2 视野范围调节连续调节
1,9. 摄录像接口
1.9.1摄录像接口位置90°(对应术者镜)
二、照明系统
2.1 主光源： 180W或以上的氙灯，要求能满足手术照明的需要，同时有效节约成本2.2 光源传导：同轴光纤传导
*2.3 应急光源：氙灯180W
2.4 光源与应急光源切换方式：一键切换
2.5 光斑调节：连续可调
2.6 照明系统显色指数应大于90%（提供国家药监局相关检测部门检测报告）
三、支架
3.1 全电磁平衡支架：全电磁锁内置太空平衡支架，轻松实现空间任意点固定,平衡，有良好的稳定性。
*3.2 为方便临床手术及延长显微镜使用寿命，支架悬臂需带有一键解锁开关
四、控制系统
4.1 内置液晶数字显示屏，电脑芯片控制，菜单设置多个用户特有参数，内置自检程序。
五、影像存储系统
5.1数码影像存储系统以最优配置为好，可以实现手术过程的存储、编辑、刻录等功能，方便资料整合及教学使用。
5.2 3CCD摄像头
六、其他要求
*6.1中标产品所需的耗材必须为中标耗材。
*6.2提供国家药监局相关检测部门的完整检测报告
*6.3标书内需提供设备的配置清单
6.4卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。
6.5为保证设备正常运行,卖方应承诺在**省市有备件库,存入所有必需的备件,并承诺8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等。
*6.6中标产品的保修时间为不低于2年。
*6.7卖方须向买方提供中标产品的操作手册,三级维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件等)各一套，其中中文说明书两套。
6.8专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具。
6.9卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数。
6.10在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装，调试，并承担由此发生一切费用。
6.11设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。
七、培训
*7.1卖方需提供操作人员和工程师的培训。操作人员可独立完成所有操作，工程师达到可解决一般机器故障，对复杂故障可具体判断到电路板件。
*7.2卖方需向买方开放维修密码。
注: 加注“*”为必须满足的条款。
第六标段：安阳市人民医院—光学相干断层扫描仪（OCT）
光学相干断层扫描仪（OCT）参数
1采购项目：光学相干断层扫描仪
2设备应用范围：主要用于眼底断层成像
2.1视网膜实时断层成像和定量分析
2.2视神经纤维层厚度分析
2.3视神经乳头结构分析
2.4黄斑厚度分析
2.5准确判断黄斑裂孔、黄斑囊样水肿等眼底疾病等
2.6病变位置的精确定位
3技术参数
3.1扫描速度>20000次A扫描/s
3.2视网膜纵向分辨率达到5um，角膜前节分辨率达到5um，组织横向分辨率为10-15um
*3.3包含正常人资料库，且按年龄及种族分类，必须包含中国人数据库。
3.4视网膜程序包括：单线、十字、五线、区域、六线扫描，厚度图扫，青光眼程序包括：视网膜周围神经纤维层厚度扫描及定量分析，可三维扫描成相。
3.5软件系统：中文windows7或以上操作系统，全中文控制操作系统及图文管理系统
*3.63D模块、可实现特殊层分割、任意切片，多功能OCT图；
3.7激光标准：GB7247.1-2001，电气标准：GB9706.1-2007
4硬件配置
*4.1硬件：OCT光谱仪模块；超发光二极管模块（SLD 840纳米）；
4.23轴移动扫描眼睛探头模块。
5其他要求
*5.1中标产品所需的耗材必须为中标耗材。
*5.2提供国家药监局相关检测部门的完整检测报告
*5.3标书内需提供设备的配置清单
5.4卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。
5.5为保证设备正常运行,卖方应承诺在**省市有备件库,存入所有必需的备件,并承诺8年以上的供应期.如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等。
*5.6中标产品的保修时间为不低于2年。
*5.7卖方须向买方提供中标产品的操作手册,三级维修手册(包括详细的维修技术资料,维修线路图,软件等)各一套，其中中文说明书两套。
5.8专用工具: 卖方向买方提供设备维护的专用工具。
5.9卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求,施工图纸及参数。
5.10在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装，调试，并承担由此发生一切费用。
5.11设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收.卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。
6培训
*6.1卖方需提供操作人员和工程师的培训。操作人员可独立完成所有操作，工程师达到可解决一般机器故障，对复杂故障可具体判断到电路板件。
*6.2卖方需向买方开放维修密码。
注: 加注“*”为必须满足的条款。




第七标段：安阳市第三人民医院—脉动真空灭菌器（含蒸汽发生器）
安阳市第三人民医院脉动真空灭菌器具体参数要 求
数量1台
★容积：≥1200L
用途：对耐热、耐湿物品的灭菌处理。
★密封门：双门通道型、自动电开门、带有压力安全联锁装置
设计压力：0.30Mpa ，安全阀开启压力：0.28 Mpa
最高工作温度：136℃
★灭菌器主体材质：内壳为SUS304不锈钢
★主要配件采用国外进口品牌或国内独资企业生产
主控制系统：PLC控制并配有彩色触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定。
程序选择：设备具有织物，器械、液体、B—D试验程序等。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置。
内室疏水装置：应为气动阀控制
★气动阀门气动阀为不锈钢角座式气动阀，
抽空装置单级直连式水循环真空泵，欧美品牌、进口或其在国内独资企业生产
排水要求：设备的排水带有冷却系统，外排泄水的温度不高于65℃；
管路要求：管路连接采用碳钢管路。
装卸推车配备与灭菌器数量相匹配的灭菌物品装卸车
加热方式蒸汽加热
控制电源、根据设备情况自行说明
动力电源根据设备情况自行说明
★相关证书ASME制造许可证、CE认证、特种设备安装改造维修许可证、特种设备设计许可证、特种设备制造许可证、医疗器械生产许可证、产品注册证、经营许可证、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告、快开门安全联锁装置鉴定证书
★售后服务设备安装地配有常驻售后服务人员
品牌要求河南省相关产品销售合同不少于三份


蒸气源(电热蒸汽发生器)
数量1台
额定蒸发量80 Kg/h
最高蒸汽温度：161 ℃
品牌要求和灭菌器为同一品牌
★证书要求锅炉生产许可证
工作压力：0~0.65 MPa


第八标段：安阳市第六人民医院--肌电图诱发电位仪
技术参数
★一、肌电图诱发电位仪（原装进口,提供注册证和注册登记表）
二、主机
★2.1.主机为工业级计算机系统，≥酷睿双核3.0GHz，2G内存/500G硬盘/光驱刻录机，一机两用
2.2.主机具有安全隔离电源
2.3.19寸液晶显示器（分辨率为1280x1024）
三、放大器
★3.1.四通道放大器，外置式放大器，抗干扰性能强
3.2.共模抑制比CMRR≥110dB
3.3.噪声：≤1.0uV RMS
3.4.输入阻抗（大于1000兆欧）
3.5.分辨率：16比特
3.6.灵敏度1-500μV/br,1-10mV/br，≥13级
四、滤波
4.1.低切：1-5KHz(18级)≥18级
4.2.高切：15Hz-10KHz（≥10级）
4.3.陷波滤波（有，50/60HZ）
五、接插件（接触保护式，DIN式插件）
六、电极阻抗测试：有，可调阈值2, 5, 10, 20 kΩ；屏幕上显示数值。
七、定标信号：有，波幅定标范围：1, 10, 100 μV, 1, 10 mV
八、采样率：每通道100K Hz
九、平均器
9.1.显示模式（两种方式）：平均，输入
9.2.自动伪迹排除：有
9.3.最大平均数：1－9999次（每通道）
★十、听觉刺激器
10.1.标准声学耳机
10.2.最大声强度（0—139dB pSPL or -31—109dB nH）
10.3.极性（交替波、疏波、密波）
10.4.喀喇音，纯音，爆发音，Pips,半正弦，正弦（可自行设置）
★10.5.刺激输出：左，右，双侧
10.6.掩蔽音：双侧、对侧或同侧白噪音，掩蔽水平：-15—125dB or -1—103dB nHL
10.7.刺激波形：click、tone、pips、半正弦、正弦
10.8.Pip音（5种）：Linear、Gauess,Hanning,Hamming,Blackman
10.9.喀喇音（50-100μS）
★十一、视觉刺激器
11.1.17’高分辨率屏幕
11.2.控制：主机控制
11.3.模式：黑白方块格、水平条、垂直条
11.4.方式：闪烁（onset）、翻转（reversal）、眼罩（Goggles）
11.5.全野、左半、右半左上1/4、右上1/4、左下1/4、右下1/4
11.6.视点：4种，位置可调
十二、电刺激器
★12.1.恒流恒压两种(提供国家药监局检测报告)
12.2.式输出方：单、交替、串、序列
12.3.安全性：功率限制，开机测试
12.4.刺激极性：正相，负相，双相
12.5.刺激脉宽：10us-1ms
★12.6.刺激强度：0－100mA，0—400V
十三、波形存储（可永久存储于硬盘或软盘中，或可读写光盘中）
十四、内置项目测量指南，详尽介绍各个项目的测量方法、电极安放、刺激部位、标准波形、测量条件等，可在各项测量过程中随时调出查看。
十五、完全不用屏蔽
十六、信号处理：可同时采集、显示、打图和信号分析
十七、检查项目
★17.1.听觉诱发电位软件（包括脑干诱发、客观听力、40Hz、客观听阈测量、耳蜗电图、长潜伏期听觉诱发电位、中潜伏期听觉诱发电位）
★17.2.视觉诱发电位软件（模式翻转视诱发、闪光眼罩视诱发）
★17.3.上肢体感、下肢体感、三叉神经体感、脊髓体感、心电图触发短潜伏期体感诱发电位，其他用户要求的体感诱发类检查
★17.4.神经电图
★17.4.1.运动及感觉神经传导速度（提供图片说明）
★17.4.2.F波、H反射
★17.4.3.瞬目反射
★17.4.4.重频电刺激
★17.4.5.自主神经系统功能测试：
★17.4.6.可对电刺激、听刺激、视刺激诱发的波形进行平均叠加处理。
★17.5.肌电图
★17.5.1.定量肌电图分析：静息状态，可全自动/手动运动单位电位分析、IP分析。采用建模匹配法，MUAP自动分析类进入几个模版中，并自动计算时程、波幅、位相、转节、面积和上升时间和出现率，有两种方法分析：触发和连续，对分析结果进行统计学处理。
★17.5.2.具有肌电图形和声音同步储存功能，每段最短不小于100秒。支持回放分析
★17.5.3.可任意将检查过程全程的波形及数据刻录储存
★17.5.4.手选MUP和自动MUP相结合，灵活快速，选出的MUP自动进行计算（包括时程、波幅、位相、转节、面积和上升时间）
★十八、具有内置人体解剖图，可通过鼠标点击对应的肌肉或神经位置，选择进入对应的检查项目
十九、肌电图进针效果监测功能：可对肌电图进针进行监控，通过直观强度标尺指导运动单位的采集
二十、工作界面支持中文输入，包括中文解剖菜单，全中文报告，报告模板可以自定义，三类的报告形式，只需在快捷键上一点即可完成：1、数据直接传送到Microsoft Excel / Word上生成报告；2、屏幕硬打印报告；3、波形、数据和注释内容集中打印的标准报告。
二十一、所完成的各项检查均可在普通电脑上回放, 并可对数据进行再次分析。再次平均和保存测量数据.使用三种报告形式自动生成报告和打印报告
二十二、诱发电位电极：屏蔽式盘状电极
二十三、黑白激光打印机
二十四、提供设备推车


第九标段：安阳市第六人民医院--电动动力系统
技术参数
一、名称：进口开颅动力系统
二、设备用途：适用于颅底手术，后颅凹手术，脑垂体瘤手术和深部手术等常用颅脑手术
三、设备参数
1、电动动力主机1台
★1.1.彩色液晶屏显示；触摸屏控制；马达自动识别功能；实时显示马达输出、转动方向；
1.2.马达停止时间可预先设定；
1.3.有温度控制模式，防止马达过热；
1.4.常用参数可储存；
1.5.内置冲洗泵；
★1.6.自动提供故障信息；多语言选择；主机有中文界面显示；
1.7.智能控制主机，可控制转数与扭矩的平衡，保证在高转数下不失扭矩；
1.8.两种控制方式：手控，脚控。
2、连接电缆1个
2.1可高温高压消毒。
3、脚踏开关：1个
3.1.双脚踏开关；防水；可设置马达参数；
3.2.可调节马达转动方向。
4、高速马达：1个
★4.1.马达功率≥150W，最高转速≥80000转/分钟；
4.2.可匹配钻、铣、磨等动力手柄；
4.3.钛合金材质；
4.4.可高温高压灭菌。
5、 自停开颅钻马达：1个
★5.1.要求可自停；
5.2.钛合金材质；
★5.3.功率可达150w 800-1200转。
5.4.马达与手柄一体化设计，直接接开颅钻钻头，无需转换手柄
6、铣刀手柄：1个
6.1.采用有效方式避免术中断铣刀，更利于术者根据手术需要切割任意形状骨片；
6.2.三合一手柄，可实现钻铣磨功能。
7、磨钻手柄：2个：
7.1.常规标准直型手柄，最高转速≥80000转/分钟；
7.2.常规标准弯型手柄，最高转速≥80000转/分钟；
7.3.三合一手柄，可接钻铣磨；
7.4.可匹配不同直径的磨头，手柄上有识别标志。方便匹配不同的磨头。
8、随机配置耗材：
8.1.自停开颅钻头：2个，可拆分，方便清洗消毒；
8.2.铣刀：5个；
8.3.保护鞘1个；
8.4.磨钻手柄
8.5.西瓜磨头3.1mm×2个；西瓜磨头4mm×2个
8.6.金钢砂磨头4mm×2个；8.4.金钢砂磨头3.1mm×2个
8.7.装载篮
8.8.所有磨头都有识别标志，方便与与磨钻手柄相连；
★8.9.所有耗材均未重复使用。在外包装上印有可重复使用标识。
9、以上除主机和脚踏外所有配件及耗材均可高温高压消毒
10、设备保养装置


第十标段：安阳市第六人民医院--椎间孔镜
技术参数：
1用途：用于椎间盘突出
2要求：
2.1投标厂家需提供所投产品彩页以及国家法律法规规定的其他相关资料
2.2投标商应根据招标技术参数和各项功能要求给予响应；对于单独报价的项目，其价格应包括在投标总价内
3原装进口椎间孔镜技术参数及要求
3.1视向角≥25°
3.2视场角70-80 o
3.3工作通道内径≥3.5mm，外径≤7mm
★3.4工作长度：≥170mm,含气路水路
4原装进口器械配置及要求
4.1工作套管2个，外径≤8mm
4.2组织扩张器械：器械外径≤7mm
4.3组织逐级扩张方式≥2级（标明提供器械的具体名称及规格）
4.4穿刺引导下可逐级放置至少2种规格的扩孔钻或骨钻（标明提供器械的具体名称及规格）；配套手柄≥2个
4.5穿刺定位器械套件种类≥3种（标明提供器械的具体名称及规格，提供器械注册证）
4.6手术抓钳不少于7种，直径2.0mm-5.2mm
4.7在工作套管下使用的髓核抓钳不少于1把
4.8在内窥镜下使用的活检钳、抓钳形状和尺寸≥4种，其中直径≤2.5mm的抓钳不低于2种
4.9配套的器械包括缓冲榔头、导杆夹持钳，内窥镜消毒灭菌盒，防止污染的器械包装盒
4.10通过CE认证或FDA认证
4.11提供完整的临床手术使用的器械，并注明所有器械用途（包含未列入明细的器械）
4.12以上配置要求原装进口同一品牌,提供详细的参数说明，对每种器械的用途必须做详细的描述。
★5原装进口双级射频机技术参数及要求（提供注册证、注册登记表）
5.1单级
5.1.1工作频率:4.0MHz
5.1.2纯切功率≥120W
5.1.3混切功率≥90W
5.1.4凝血功率≥60W
5.2双极
5.2.1工作频率：1.71MHz
5.2.2凝血双极功率≥ 40W
5.2.3涡流双极功率≥ 120W
6培训：
6.1在国内有国家卫计委认可的椎间孔镜临床培训基地，提供2名医生到该培训基地不低于半个月的培训，并在该基地提供一次椎间孔镜实体操作的专业培训。
7提供完整射频电极，刨削刀头，手术器械的价格


1.光学系统：
1.1.视场角90度
1.2.视野方向0度
1.3.景深2--50毫米
2.插入管：
★2.1.远端外径≤5.3Fr（子弹头型）
★2.2.插入部外径≤8.4Fr（2.8mm）
★2.3.工作长度≥700毫米
★3.器械管道：钳道≥1.2mm
4.弯曲部分：前端弯曲角度为上 ≥180°／ 下≥ 275°
★5.总长度：≥1050毫米
★6.整条镜子保修一年，一年内出现任何问题换新
第十一标段：安阳市第六人民医院--纤维输尿管镜
技术参数







第十二标段：安阳市第六人民医院--钬激光
技术参数
1、主要功能：用于泌尿系结石粉碎，软组织切除等
2、激光类型：灯泵浦固体激光器
★3、激光波长：≥2100纳米
★4、平均功率：≥60瓦
★5、峰值功率：≥15千瓦
6、主机资质认证：主机获得CFDA认证，并获得了FDA认证或CE认证
★7、激光棒数量：≥4根,在任何一根损坏时可自动代偿工作
★8、最大单脉冲能量：≥3.5焦耳
★9、最高脉冲频率： ≥30赫兹
★10、脉冲宽度：150-600微秒
11、控制屏具备单独的脉冲宽度调节模块，可手动进行连续调节
12、光纤规格：≥6种，芯径为200微米、273微米、365微米、400微米、550微米、800微米等型号
13、光纤传输，可重复使用,所有型号光纤均获得FDA认证，SFDA认证，CE认证
14、瞄准光：红色或绿色可选，强弱可调节
15、显示屏：触摸屏(可整机消毒)，可提供遥控器在消毒区控制参数。
16、激光激活方式：单踩脚闸
17、冷却系统：内置水冷加风冷系统
18、设备温度显示：可显示设备实时温度，精确到小数点后一位
19、设备电压显示：可显示设备实时电压
20、装配有CaseSave节约模式：可保证激光棒故障时手术能继续进行
21、装配有PhotoCell能量监控系统：可实时监控并调节激光能量，确保其输出稳定
22、装配有外部门互锁插头：可确保机器外部门打开时激光不能发射
23、装配有频率显示条：可提示当前模式下可调频率的最大范围
24、装配有能量显示条：可提示当前模式下可调能量的最大范围
25、装配有能量总值：可提示手术累计能量输出总值
26、升级：可以升级为100W高功率的设备，拓展医院的临床用途
★27、激光能量输出稳定度≤±10%（须提供有效证明文件）
★28、电源要求：230VAC，50/60Hz，30A，单相
29、配有紧急停止按钮，可在紧急情况下一键关闭设备
30、移送装置：配有具有防震功能的万向轮，可随意移动设备
31、剂量程序系统：可定义所在部位治疗点的数量，适用于要求一定激光照射量的手术
32、智能治疗程序记忆系统：系统碎石软件内已保存有多种经国际临床机构推荐的碎石设置，用户还可记录多个不同的临床设置。
33、售后服务：一年保修，国内设有办事处和维修零配件保税库






第十三标段：安阳市第六人民医院--数字减影血管造影系统
技术参数：
一、设备名称数字减影血管造影系统
二、数量一套
三、设备用途心、脑、全身血管造影，介入治疗
四、技术要求
1、机架系统满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要
★ 1．1悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能
1．2机架三轴可进行等中心旋转
1．3机架运动包括电动和手动两种方式
1．4C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒
1．5C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥18°/秒
1．6CRA≥90°
1．7CAU≥90°
★ 1．8RAO≥180°
1．9LAO≥120°
1．10床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动
★ 1．11机架多位置预设，存储位置≥95种
1．12C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照
1．13数码显示所有C型臂旋转角度信息
★ 1．14机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围≥295 cm
1．15C型臂弧深≥90cm （不包括L臂补偿）
1．16机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集
2、导管床
2．1满足全身检查、治疗的要求
2．2床面要求为碳纤维材料
2．3纵向运动范围≥110cm
2．4导管床横向运动≥35.5cm
★ 2．5床面升降范围≤29cm
★ 2．6床面最低高度 ≤74.5cm
★ 2．7任意位置承重≥250KG + 500N额外CPR承重
★ 2．8床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR.
★ 2．9床长度≥310cm
2．10床宽度≥48cm
★ 2．11床面患者最大有效覆盖≥222cm
2．12床面旋转角度≥260度
2．13导管床床垫、轨道夹及输液架
3、床旁液晶触摸屏控制系统
3．1提供床旁一套液晶触摸控制屏
3．2控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作
3．3可进行图像采集条件控制
3．4可进行机架位置预置和自动位置控制
3．5可进行图像后处理及量化分析控制
3．6床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作
4、高压发生器
4．1高频逆变发生器，功率≥100KW
★ 4．2最大管电流≥1200mA
4．3最小管电压：≤40KV
4．4最大管电压：≥125KV
4．5最短曝光时间≤1ms
4．6自动SID跟踪
4．7全自动曝光控制，无需测试曝光
5、X线球管
5．1液态金属轴承球管
5．2金属陶瓷外壳
★ 5．3球管阳极热容量≤2.8Mhu
★ 5．4球管阳极散热率≥10000 W
5．5球管阳极转速≤5000转/分钟
5．6球管焦点为二或三个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm
★5．7最小焦点功率≥25KW，
★5．8球管阳极靶边直径≥190mm
5．9球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统
5．10球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线
★5．11球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达≥0.95mm
5．12配备通用型、虹膜型等多种遮光器
5．13遮光器位置可存储
5．14心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位
5．15透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
6、平板探测器
6．1探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
6．2平板外壳大小≤42 X 52cm
6．3最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm
★ 6．4≥7种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
6．5最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 14 bits
★ 6．6平板探测器分辨率≥3.25LP／mm
★ 6．7像素尺寸≤154μm
6．8平板可90度旋转
6．9平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制
7、图像显示器
7．1医用高分辨率LCD显视器，显示矩阵1280 x 1024
★ 7．2操作室：19英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显示器二台，19英吋高分辨率LCD彩色显示器二台；控制室：19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显示器一台，19英吋高分辨率LCD彩色显示器二台
7．3显示器亮度≥1000 cd/m2，可依周围环境亮度变化自动调节亮度
7．4图像观察视角≥170°
7．54架位显示器吊架
7．6显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330 x 300cm
7．7显示器吊架可进行人性化电动升降
7．8显示器吊架旋转范围≥350°
8、图像系统
8．1外周采集、处理、存储20482矩阵0.5 – 6帧 /秒，即提供2K影像链配置
8．2心脏采集、处理、存储10242矩阵15- 30帧 /秒,
8．3实时减影
8．4脉冲透视
8．5床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档≤5伦琴/分钟
8．6可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
8．7最大脉冲透视速度≥30幅/秒
8．8最小脉冲透视速度≤3.75幅/秒
8．9具有透视末帧图像保持功能
★ 8．10硬盘图像存储量1024 矩阵≥49,000幅,，2048矩阵≥12,500幅
8．11影像数据可从主机在后台向工作站/PACS系统自动、连续、快速传递，前台透视、采集曝光不受干扰。
8．12后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记
8．13血管序列实时DSA功能和DA功能
8．14图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
8．15路径图造影剂自动峰值保持功能
8．16支持术中事件记录并存储
9、测量分析（主机系统）
9．1左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定
9．2三种方法以上室壁运动曲线测量
9．3冠脉分析软件
★ 9．5以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量
11、旋转采集
★11．1L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥50度/秒， 有效覆盖范围≥240度
11．2L臂侧位旋转采集C臂旋转速度≥30度/秒 ，有效覆盖范围≥180度
11．31024采集，最快采集速度≥30幅/秒
11．4可实时减影


12、网络与接口
12．1具有DICOM Send功能
12．2具有DICOM Print功能
12．3具有DICOM Query/Retrieve功能
12．4具有DICOM Worklist功能
12．5具有DICOM MPPS功能
12．6激光相机接口
12．7高压注射器接口
12．8标准视频输出接口，能够支持视频转播，用于会议，教学，家属等待区图像浏览等
13、附件(原厂原装进口)
13．1具备整个系统的升级能力
13．2具有双向对讲系统
13．3具有图像处理操作面板
13．4具有红外遥控器至少2个
13．5红外遥控器具有激光灯指示功能
13．6具有悬吊式射线防护屏
13．7具有床旁射线防护帘
13．8具有悬吊式手术灯
13．9具有中文操作手册
14、高级三维图像处理工作站配备彩色激光打印机
★14．1有独立的整机原装进口三维重建工作站硬件和软件
★14．2机架旋转速度≥50度/秒，覆盖范围≥240度
14．3机架可在头位及侧位进行三维采集
★14．4血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间 50秒
14．5旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与
14．6具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、 虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能
14．7具有局部放大重建
14．8具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能
14．9具有钙化斑块重建
14．10具有距离测量、体积测量功能
14．11具有三维自动血管分析
14．12具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能
14．13仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列;减少曝光,加快手术进程
15、C臂CT软组织成像
★15．1功能模块原装进口，能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建
15．2能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数
★ 15．3单次旋转采集图像≥610幅，有效覆盖范围≥240度
15．4最快采集速率≥60帧/秒
15．5具有专用的神经、头颅类CT成像程序:采集时间≤20S，传输及重建时间≤60S
15．6具有专用的快速腹部类CT成像程序:采集时间≤5S，传输及重建时间≤25S，以减少呼吸运动造成的伪影
15．7类CT图像最小层厚≤0.5mm
★ 15．8密度分辨率≤8Hu
15．9类CT图像采集，重建到显示全自动运行，无需人工干预
15．10三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示
15．11仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建
15．12旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与
★16、智能路径图功能
16．1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整
16．2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式
16．3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式
16．4在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要
16．5液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影（常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响


★17、组合蒙片功能
17．1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量
17．2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量
17．3在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像
17．4可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6幅
17．5可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点


第十四标段：安阳市第六人民医院—超声刀
技术参数：
电击防护类别CF型应用部件，包括Harmonic?或Enseal?仪器
电击防护等级I类
主电源输入值100 - 240 V、50/60 Hz、500 VA
输出值Harmonic?输出值：150 VAC RMS，最大35watts持续，30 - 80kHz（55.5 kHz，除非仪器IFU另有标明）
Enseal?输出值：双极，无中性电极要求，最大100 VAC RMS，最大135watts，300 - 490kHz（330 kHz，除非仪器IFU另有标明）
主机★原装进口（提供注册证、注册登记表及附页）
主机特性★1.1.具备整合一体的超声刀模块和智能双极模块，可使用通用接口并可自动识别仪器。
★1.2.快速简便的触摸屏设置，广角高分辨率显示器。
★1.3.能快速诊断并明确提示故障信息。
1.4.可通过U盘更新系统软件版本。
超声刀模块★2.1.独特的ATT组织感应技术，能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出。
2.2.最新一代数码芯片，可承载更大负荷，保证持续一致切割大块组织而不报警。
★2.3.内含智能芯片，能记载主机使用的历史记录，提供系统诊断功能。
2.4.主机有自检功能, 且自检时间不超过三秒钟，以适合临床手术需要有三种不同的声音，十一档音量调节，且声音不能完全降至零。
2.5.换能器可配手控装置，手控和脚控功能使用同一个换能器。
2.6.有专用测试工具检测换能器手柄及刀头性能。
★2.7.刀头有整合一体的手控功能按键，切割速度达到4-6秒,使组织损伤最小化。
★2.8.刀头的振动频率为55,500HZ，振动幅度为60~100微米。
2.9.同时具有开腹及腔镜两类手术器械，有超声剪、超声钩、弯形剥离刀、超声球等多种刀头，满足多科室手术需要。
2.10.刀头具备弧形头端，可以360度旋转。
2.11.超声剪刀头形状有直线形，也有弯形，除切割止血外,还有分离、抓持组织的功能。
★2.12.超级多用剪通过美国FDA认证，具备安全处理5mm及以下血管的能力。
2.13.在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况。
2.14.一个脚控接口，且有较宽的符合人体工程学的设计的脚踏开关。
智能双极模块★3.1.具备工形刀装置，可以使钳口保持一致的高压榨力，切割和凝闭最大7mm的脉管。
★3.2.PTC材料的应用使得钳口组织温度维持在100C之内，从而可以有效的减小组织损伤，同时降低粘附，炭化，烟雾。
3.3.多回路电极可以使电路回路锁定在钳口内，有效降低侧向热损伤。
3.4.刀头切割和凝闭可以同时进行，集切割、凝闭、抓持、分离功能于一体。
配置要求4.1.GEN11 超声高频外科集成系统主机 1个
4.2.FSW11 发生器脚踏开关 1个
4.3.CRT11 发生器推车 1个
4.4.HGA11 Harmonic?连接器 1个
4.5.HP054 Harmonic?换能器 1个
★4.6.腔镜手术用5mm超级弯形多用剪1个,带手控和扭力扳手,长度36cm，枪式手柄
★4.7.腔镜手术用智能双极模式G2刀头1个,带手控，长度35cm，枪式手柄
技术服务5.1.如果主机发生故障，可提供备份机器给医院使用。
5.2.良好的市场服务体系，具有良好的市场评价和极高的市场占有量。
5.3.具备专门的学术交流中心，进行学术交流及培训，能提供学术支持。


第十五标段：安阳市第二人民医院—手术显微镜
一、采购项目：手术显微镜（进口）
二、设备应用范围
用于外科手术。
三、技术参数：
1，主镜部分
1.1主光学为复消色差光学系统，达到消除色差、相差和球面差，获得高质量的对比度和清晰度，景深≥180mm
1.2配置：主刀镜、助手镜各壹套，
1.3*单一可变物镜，无需更换物镜，通过电动连续调焦，工作距离必须同时满足最小≤207mm，最大≥460mm
1.4电动变倍系统，变倍系数6:1，也可手动调节
1.5主目镜配倾角可调双目镜筒，前后倾角可调，左右倾角+30 o～-30 o可调
1.6目镜10x，12.5x，目镜屈光补偿±5D
1.7助手镜可立体空间旋转
1.8视野：10X目镜下最大视野≧180mm


2，支架
2.1落地式头控支架，最新电动平衡系统，随时平衡，方便调节各种角度
2.2支架伸展：水平范围≥1350mm
2.3手柄功能：可对调焦/变倍/光斑等功能进行控制
2.4支架占地面积比较小，≤710*710mm，方便摆位


3，照明
3.1*内置式双氙灯光源：主灯≧180瓦氙灯，备用灯≧180瓦氙灯
3.2光强调节：光亮度可随工作距离的变化而自动调节，而无须手动或电动调节，提高安全性
3.3*光圈调节：光斑大小随放大倍数的变化自动调节，自动与视野同步，无须手动调节。


4， 控制系统和其它
4.1控制器：液晶触摸屏智能化控制，控制器可存储多套医生参数
4.2配物镜保护镜，保证术中清晰无菌的视野
4.1预留导航接口，备用数据接口可连接各种品牌手术导航系统，无需升级。
5,　 影像系统
5.1 配置具有独立调焦功能的摄像机适配器　
5.2 配置３CCD摄像机
5.3 配置影像工作站
四、配置
光学系统
1主光学系统1
2多焦物镜防护镜2
3分光器，50/50%1
4配重1
5防尘罩1
6主刀：人体工学双目镜筒，30-150度， 型1
7助手：45°斜双目筒1
810倍目镜4
9立体助手镜适配器，1
10立体适配器1
支架系统
1落地支架系统, 1
控制系统
2控制器1
3双180瓦氙灯1
五、1、提供相应相关认证证明；2、提供配件及耗材价格表。
七、售后服务：
自产品安装调试合格之日起，全套设备保修叁年，设备出现故障后，电话立即响应，如未能解决，工程师应在接到通知后24小时内赶到现场。一年至少保养一次，终身负责维修服务。
八、承担设备的运输费、装卸费及安装设备到指定地点。
九、培训：现场培训至操作熟练为止。
十、付款方式：设备验收合格后付款80%，余款一年内付清。