血流动力学分析仪、麻醉系统、病人监护仪、电子阴道镜、自动组织脱水机、电动病床、视频气管插管镜、产前诊断中心设备、多参数监护仪（高压氧舱配置）、中心实验室设备、下肢主被动运动康复机、多通道输注工作站公开招标招标公告
血流动力学分析仪、麻醉系统、病人监护仪、电子阴道镜、自动组织脱水机、电动病床、视频气管插管镜、产前诊断中心设备、多参数监护仪（高压氧舱配置）、中心实验室设备、下肢主被动运动康复机、多通道输注工作站公开招标招标公告
受宁德市闽东医院委托，厦门兴海湾工程管理股份有限公司对[******]XHG[GK]*******、血流动力学分析仪、麻醉系统、病人监护仪、电子阴道镜、自动组织脱水机、电动病床、视频气管插管镜、产前诊断中心设备、多参数监护仪（高压氧舱配置）、中心实验室设备、下肢主被动运动康复机、多通道输注工作站组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。血流动力学分析仪、麻醉系统、病人监护仪、电子阴道镜、自动组织脱水机、电动病床、视频气管插管镜、产前诊断中心设备、多参数监护仪（高压氧舱配置）、中心实验室设备、下肢主被动运动康复机、多通道输注工作站的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年03月03日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。
项目名称：血流动力学分析仪、麻醉系统、病人监护仪、电子阴道镜、自动组织脱水机、电动病床、视频气管插管镜、产前诊断中心设备、多参数监护仪（高压氧舱配置）、中心实验室设备、下肢主被动运动康复机、多通道输注工作站
采购方式：公开招标
预算金额：2,943,700.00元
采购包1(血流动力学分析仪、麻醉系统、病人监护仪):
采购包预算金额：894,700.00元
采购包最高限价：894,700.00元
投标保证金：17,894.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A********-医用电子生理参数检测仪器设备 | 血流动力学分析仪 | 1(套) | 否 | 血流动力学分析仪 | 400,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A********-急救和生命支持设备 | 麻醉系统 | 1(套) | 否 | 麻醉系统 | 359,800.00 | 工业 |
| 1-3 | A********-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪 | 1(套) | 否 | 病人监护仪 | 134,900.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包2(电子阴道镜、组织脱水机):
采购包预算金额：325,000.00元
采购包最高限价：325,000.00元
投标保证金：6,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A********-医用内窥镜 | 电子阴道镜 | 1(套) | 否 | 电子阴道镜 | 105,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A********-临床检验设备 | 自动组织脱水机 | 1(套) | 否 | 自动组织脱水机 | 220,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包3(电动病床、视频气管插管镜):
采购包预算金额：364,000.00元
采购包最高限价：364,000.00元
投标保证金：7,280.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A********-病房护理及医院设备 | 电动病床 | 10(套) | 否 | 电动病床 | 240,000.00 | 工业 |
| 3-2 | A********-急救和生命支持设备 | 视频气管插管镜 | 1(套) | 否 | 视频气管插管镜 | 124,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包4(全自动毛细管电泳仪、大容量高速台式冷冻离心机):
采购包预算金额：245,000.00元
采购包最高限价：245,000.00元
投标保证金：4,900.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A********-临床检验设备 | 全自动毛细管电泳仪 | 1(套) | 否 | 全自动毛细管电泳仪 | 200,000.00 | 工业 |
| 4-2 | A********-临床检验设备 | 大容量高速台式冷冻离心机 | 1(套) | 否 | 大容量高速台式冷冻离心机 | 45,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包5(多参数监护仪（高压氧舱配置）):
采购包预算金额：250,000.00元
采购包最高限价：250,000.00元
投标保证金：5,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | A********-医用电子生理参数检测仪器设备 | 多参数监护仪（高压氧舱配置） | 1(套) | 否 | 多参数监护仪（高压氧舱配置） | 250,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包6(倒置生物显微镜、全波长酶标仪、超微量分光光度计、化学发光成像系统):
采购包预算金额：520,000.00元
采购包最高限价：520,000.00元
投标保证金：10,400.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | A********-临床检验设备 | 倒置生物显微镜 | 1(套) | 否 | 倒置生物显微镜 | 80,000.00 | 工业 |
| 6-2 | A********-临床检验设备 | 全波长酶标仪 | 1(套) | 否 | 全波长酶标仪 | 100,000.00 | 工业 |
| 6-3 | A********-临床检验设备 | 超微量分光光度计 | 1(套) | 否 | 超微量分光光度计 | 90,000.00 | 工业 |
| 6-4 | A********-临床检验设备 | 化学发光成像系统 | 1(套) | 否 | 化学发光成像系统 | 250,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包7(下肢主被动运动康复机):
采购包预算金额：115,000.00元
采购包最高限价：115,000.00元
投标保证金：2,300.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | A********-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 下肢主被动运动康复机 | 1(套) | 否 | 下肢主被动运动康复机 | 115,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
采购包8(多通道输注工作站):
采购包预算金额：230,000.00元
采购包最高限价：230,000.00元
投标保证金：4,600.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | A********-病房护理及医院设备 | 多通道输注工作站 | 2(套) | 否 | 多通道输注工作站 | 230,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同自双方签字盖章后生效，至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包2：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包3：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包4：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包5：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包6：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包7：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包8：
(1)投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的供应商，提供经审计的2021年或2022度的年度财务报告。b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的供应商（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。”；(2)投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
进口产品：不适用
节能产品：不适用
环境标志产品：不适用
信息安全产品：不适用
信用记录：适用于合同包1—合同包8，具体要求如下：(1)信用记录查询渠道及截止时点：采购代 理机构将在投标截止时间截止后，资格审查工作结束前，通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询投标人的信用记录。(2)信用信息查询记录和证据留存的具体方式：采购代 理机构将记录、打印各投标人的信用信息查询结果，与其他采购文件一并保存。(3)信用信息的使用规则：依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号规定，对投标人有下列情形之一的，其投标文件在资格性审查中将被资格审查小组视为资格不通过：①被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的；②被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)中政府采购严重违法失信行为信息记录的；③属于《政府采购法》第二十二条的“重大违法记录”的。
时间：2023-02-02至2023-02-09，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
2023-03-03 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：福建省宁德市蕉城区东侨开发区东海商务广场4幢2-C厦门兴海湾工程管理股份有限公司宁德分公司
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称：宁德市闽东医院
地址：福安市鹤山路89号
联系方式：0593-*******
名称：厦门兴海湾工程管理股份有限公司
地址：福建省宁德市蕉城区东侨开发区东海商务广场4幢2-C
联系方式：0593-*******
项目联系人：兴海湾宁德分公司
电话：0593-*******
网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：厦门兴海湾工程管理股份有限公司
厦门兴海湾工程管理股份有限公司
2023年02月02日
标签: 公开
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