听力计及隔音室采购项目
听力计及隔音室采购项目
江西医专第一附属医院听力计及隔音室采购项目< :namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
询价公告
一、询价项目内容
根据临床需要,我院现对听力计及隔音室项目进行公开询价,欢迎有意愿参加的供应商及生产企业报名。现将有关事项公告如下:
(一)品名及数量:
1听力计1台
2 隔音室 1间
(二)设备技术参数、商务条款
1听力计
1.1 功能:用于临床听力诊断,气导、骨导测试,全中文操作界面及操作软件,测试报告可编辑及打印
1.2 技术参数
1.2.1 双通道:两路独立的通道
1.2.2骨导测试频率250-8000Hz,气导测试频率125-*****Hz, 可早期发现高频听力损失,高频≥*****HZ
1.2.3掩蔽:纯音测试同侧窄带噪声或白噪声,可锁定左右耳相差强度,可提醒操作者何时需要加掩蔽
1.2.4测试声强范围:气导-10~120dBHL,500~6000Hz;骨导-10~80dBHL,500~4000Hz
1.2.5频率精度≤±1%
1.2.6纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音等,步进可以选择1dB、2.5dB或 5dB
1.2.7输出:骨导耳机
1.2.8外接输入:CD机或麦克风
1.2.9 具备声场测试、言语测试
1.2.10 耳罩设计可隔音5分贝左右
1.2.11 内置麦克风、内置CD机电源、内置功放
2 隔音室
2.1 功能:纯音电测听检查用隔音室
2.2 技术参数
2.2.1 订制尺寸:外尺寸1.6m×1.6m×2.6m ,高度根据房间调整。
2.2.2 性能:室内本底噪声≤30dB标准,室外本底噪声≤55dB
2.2.3 环保材料,符合国家室内空气质量标准(提供第三方检测报告)
2.2.4 构件隔声测定:复合隔声墙
2.2.5 信号转接系统:数字式十通道信号转接,不得使用直插式转接,防止漏声,转接系统上标明气导骨导
2.2.6 结构:墙体材料采用高密度金特板,悬浮结构,组装式,可拆卸、搬迁,现场施工无须焊接。装配减震器, 减震器截止频率小于10Hz
2.2.7 隔、吸音墙体 : 双面静电喷涂处理,强共振吸声层(隔音层+空气层+吸音层)
2.2.8 订制磁吸钢隔音门: 1980×710×75mm, 全钢磁控隔声门,要求正、反面全钢结构,双层冷轧钢板+隔音材料+磁吸材料
2.2.9 订制隔音窗: 800×600 mm , 双层中空玻璃(四层玻璃),隔声橡胶压条+不锈钢封边(或喷塑钢封边)。
2.2.10 国内一线品牌灯具、面板
2.2.11 地面:环保吸音地毯
2.2.12 内表面:穿孔铝板或聚酯纤维吸音板
2.2.13 外表面:专业静电喷涂, 不允许现场喷涂,防潮、防锈
2.2.14 通风系统;迷路阻抗消音通风系统,具有良好的空气流通性,换气量≥35m3/小时,消音量≥25dB
3商务条款
3.1参询设备必须为原厂原装、全新(出厂日期一年内)的、并完全符合国家有关质量标准及合同规定的质量、规格和性能要求的产品。所有参询设备均需至少提供12个月免费质保期(相关规定超过12个月质保期的,按相关规定执行),终身维护,定期回访;
3.2在免费质保期内,须承诺7*24小时,365天全年无休服务,24小时内工程师到达医院提供维保服务,每年至少2次设备巡检服务,并保证开机率在95%以上;
3.3质量保质期内所有维保服务方式均为上门保修,并承担维修发生的一切费用(非正常使用除外)。
二、公告时间
时间:2023年02月15日-02月19日
三、报名时间及地点
时间:2023年02月20日(上午9:00-11:00)
地点:江西医专第一附属医院医学装备科(门诊大楼五楼)
四、参询时间及地点
时间:2023年02月20日 下午2:30
地点:江西医专第一附属医院小会议室(门诊大楼四楼)
五、参询单位应当具备下列条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行项目的生产企业授权书或直接生产企业参与;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
六、参询单位需提供的相关材料(下列文件资料,按顺序装订成册,文件资料必须真实,复印件必须与原件一致,不得伪造、缺项等)
1、参询函(样式见附件1);
2、参询单位法人授权书、参询代表身份证复印件;
3、参询单位提供符合参与政府采购活动的资格条件并且没有税收缴纳、社会保障等方面失信记录的承诺函;
4、参询单位参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面承诺);
5、参询单位未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)(提供信用记录查询截图);
6、参询单位提供参询产品的制造商对本项目的正式有效授权;
7、参询单位营业执照(三证合一证)复印件;
8、参询单位《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
9、参询产品详细配置清单(样式见附件2)
10、参询设备报价表(样式见附件3)
11、参询设备参数、商务条款响应/偏离表(样式见附件4)
12、参询产品生产企业的营业执照(三证合一证)复印件;
13、参询产品的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可
证》复印件;
14、医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
15、医疗器械生产企业介绍;
16、设备主要技术参数、配置清单;
17、参询产品市场占有情况及使用客户名单;
18、参询产品性能、质量、售后服用务情况,提交全面、详细的售后服务方案(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间);
19、参询产品在市场的中标情况(提供中标产品的中标公告或者合同复印件);
20、产品彩页
说明:参询方需提交纸质参询文件,在参询当日提交(加盖单位公章)。
七、参询询价文件编制的注意事项
1、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条件、条款和规范等要求。
2、所有附件文件不得更改为其他文件格式。
3、参询文件必须按询价文件规定序号或顺序编制,按规定格式填写参询文件,并可按同样格式扩展。
4、参询人应以胶装的形式按参询文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。
5、参询文件应提供一正本和两副本,副本可为正本的复印件。
6、参询文件及往来函件均须用中文书写。
7、参询人应按照询价文件的要求,规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照询价文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对询价文件做出实质性响应,其风险应由参询人自行承担。
八、评审原则与标准
1、询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
2、科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3、质量优先、价格合理、售后有保障、市场占有率高。
4、以综合评价为主。
联系部门:江西医专第一附属医院医学装备科
联系地址:上饶市信州区庆丰路31号
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江西医专第一附属医院
2023年02月15日
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