江西医专第一附属医院电解质分析仪等设备采购项目< :namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

询价公告

一、询价项目内容

根据临床需要，我院现对电解质分析仪等设备项目进行公开询价，欢迎有意愿参加的供应商及生产企业报名。现将有关事项公告如下：

（一）品名及数量：

1电解质分析仪1台

2 胶体金免疫层析分析仪 1台

3 医用离心机 1台

（二）设备技术参数、商务条款

1电解质分析仪

1.1 中文操作系统，液晶显示屏

1.2 具备功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正功能

1.3 检测和计算项目包括: K+、Na+、Cl―、Ca2+、pH、TCO2、nCa、TCa、AG等多种参数组合

1.4 样品耗量≤100μl，电解质项目从吸样到显示结果≤30秒

1.5 具备断电后仍可储存质控和样品数据功能

1.6国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级

1.7自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入

1.8 具备试剂余量报警。

1.9 自动进样盘，内置条码扫描功能，进样盘≥40个样本位，有急诊位、质控位。进样盘配原始管加样，无需分装样品直接测量，具备液面检测及采样针防碰撞功能

1.10 配原厂高、中、低档质控液

1.11 样品种类：血清

1.12 测量范围和精度：

项目 测量范围 精密度（CV值）

K+ 0.5―15.0mmol/L ≤1.0%

Na+ 20.0―200.0 mmol/L ≤1.0%

Cl― 20.0―200.0 mmol/L ≤1.0%

Ca2+ 0.1―5.0 mmol/L ≤1.5%

Ph 6.0―9.0 ≤1.0%

TCO2 6.0―50.0 mmol/L ≤3.0%

2 胶体金免疫层析分析仪技术参数

2.1 测试通道:≥1个

2.2 进样方式:手动进样

2.3 结果误差:<20%

2.4 重复性:CV<10%

2.5 界面语言:英文、中文

2.6 检测项目:各类卡式金标分析项目

2.7 试剂封闭:条码及ID CARD

2.8 试剂识别:条形码

2.9 结果存储:≥5000个样本

2.10 内置5热敏打印机

2.11 定时检测:0-60分钟可调

2.12 测量波长:450nm---475nm

2.13 数据接口:标准RS232串行接口和USB2.0高速数据输出接口

2.14 显示屏幕:触摸式显示器

2.15 测量速度:连续进样检测，每小时可检测≥200个样本

3 血型血清学医用离心机

3.1 容量：≥12张卡

3.2 显示：液晶显示转速和时间

3.3 电机转速：≥1500r/min

3.4 记时时间：<99分

3.5 整机噪音：<70dB

4商务条款

4.1参询设备必须为原厂原装、全新（出厂日期一年内）的、并完全符合国家有关质量标准及合同规定的质量、规格和性能要求的产品。所有参询设备均需至少提供12个月免费质保期（相关规定超过12个月质保期的，按相关规定执行），终身维护，定期回访；

4.2在免费质保期内，须承诺7*24小时，365天全年无休服务，24小时内工程师到达医院提供维保服务，每年至少2次设备巡检服务，并保证开机率在95%以上；

4.3质量保质期内所有维保服务方式均为上门保修，并承担维修发生的一切费用（非正常使用除外）。

二、公告时间
时间：2023年02月16日-02月20日　　
三、报名时间及地点
时间：2023年02月21日（9:00-11:00）
地点：江西医专第一附属医院医学装备科（门诊大楼五楼）
四、参询时间及地点
时间：2023年02月21日16:30

地点：江西医专第一附属医院小会议室（门诊大楼四楼）

五、参询单位应当具备下列条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行项目的生产企业授权书或直接生产企业参与；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。

六、参询单位需提供的相关材料（下列文件资料，按顺序装订成册，文件资料必须真实，复印件必须与原件一致，不得伪造、缺项等）

1、参询函（样式见附件1）；

2、参询单位法人授权书、参询代表身份证复印件；

3、参询单位提供符合参与政府采购活动的资格条件并且没有税收缴纳、社会保障等方面失信记录的承诺函；

4、参询单位参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面承诺）；

5、参询单位未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）（提供信用记录查询截图）；

6、参询单位提供参询产品的制造商对本项目的正式有效授权；

7、参询单位营业执照（三证合一证）复印件；

8、参询单位《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

9、参询产品详细配置清单（样式见附件2）

10、参询设备报价表（样式见附件3）

11、参询设备参数、商务条款响应/偏离表（样式见附件4）

12、参询产品生产企业的营业执照（三证合一证）复印件；

13、参询产品的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可

证》复印件；

14、医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

15、医疗器械生产企业介绍；

16、设备主要技术参数、配置清单；

17、参询产品市场占有情况及使用客户名单；

18、参询产品性能、质量、售后服用务情况,提交全面、详细的售后服务方案（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间）；

19、参询产品在市场的中标情况（提供中标产品的中标公告或者合同复印件）；

20、产品彩页

说明：参询方需提交纸质参询文件，在参询当日提交（加盖单位公章）。

七、参询询价文件编制的注意事项
1、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条件、条款和规范等要求。

2、所有附件文件不得更改为其他文件格式。
3、参询文件必须按询价文件规定序号或顺序编制，按规定格式填写参询文件，并可按同样格式扩展。
4、参询人应以胶装的形式按参询文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。

5、参询文件应提供一正本和两副本，副本可为正本的复印件。
6、参询文件及往来函件均须用中文书写。

7、参询人应按照询价文件的要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照询价文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对询价文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。

八、评审原则与标准
1、询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。

2、科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
3、质量优先、价格合理、售后有保障、市场占有率高。
4、以综合评价为主。

联系部门：江西医专第一附属医院医学装备科
联系地址：上饶市信州区庆丰路31号

邮政编码：******
联系电话：0793-*******

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江西医专第一附属医院

2023年02月16日