相关医疗设备院内需求论证报名公告(心血管内科(应急综合楼))
相关医疗设备院内需求论证报名公告(心血管内科(应急综合楼))
相关医疗设备院内需求论证报名公告(心血管内科(应急综合楼)) | |||||
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行院内需求论证 | |||||
科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 院区 | |
心血管内科(应急综合楼) | 病床 | 54 | 套 | 0.35 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 除颤仪(进口) | 3 | 套 | 5.5 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 心电图机 | 2 | 套 | 3.5 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 遥测心电监护仪(进口) | 1 | 套 | 49 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 注射泵 | 12 | 套 | 0.6 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 输液泵 | 3 | 套 | 0.9 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 病历车 | 2 | 套 | 0.08 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 抢救车 | 3 | 套 | 0.1 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | X线数字减影造影血管系统(DSA)参考规格型号:单C(悬吊)(进口) | 1 | 套 | 900 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 多道生理记录仪 | 1 | 套 | 60 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 高频电刀 | 1 | 套 | 3 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 床边心电监护仪(1拖6)(进口) | 1 | 套 | 49.8 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 主动脉球囊反搏泵(进口) | 1 | 套 | 160 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 呼吸机(进口) | 1 | 套 | 39 | 北院 |
心血管内科(应急综合楼) | 床边血液净化治疗仪(进口) | 1 | 套 | 38 | 北院 |
请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼),望相互转告。咨询电话:0771-*******
必备证件:
1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司。
2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
2023年2月22日
(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
病床参数
一.规格:
二.功能:
三.结构:
四.部件:
五.工艺:
六.标准配置:
除颤仪参数
配置 | 主要技术参数和指标 |
一、主要技术及系统要求: | 1工作环境: 1.1 工作和存储最高海拔高度≥*****英尺(4500米) 1.2 工作温度0到45℃,存储温度-20到70℃ 1.3 环境湿度:15%到95% 2 性能要求: ▲2.1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。 ▲2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。 ▲2.3除颤能量的最高能量≤200J ▲2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤160J 2.5手动除颤能量最小是1J 2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式 2.7成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯。 2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。 2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能 2.10具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒 2.11 主机≥3道波形显示 2.12 可进行持续心电监护,可识别≥9种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。 2.13 标配三导心电监护功能,可升级到五导心电监护 2.14频率响应:诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz 2.15具备事件标记功能 2.16具备生命体征趋势回顾功能 #2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位 3 电池 3.1 电池上具备电量容量状态指示灯 3.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时,保证病人转运途中全程持续供电 3.3 可重复充电锂电池,≥100 次最高能量充电/电击 3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电 3.5 电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100% 4 安全性: ▲4.1主机具备智能关机自检功能,无论设备是在工作状态还是关机状态,都具备每小时、每天、每周定期自检,而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态。 4.2在关机状态下,无需接上交流电源,主机仍可进行自动检测。 4.3每小时定期自检内容包括:检测电池、内部电源和内存等 4.4每日定期自检内容包括:检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟,除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时,则也会对电缆和电极片进行检测。 4.5每周定期自检内容必需包括:执行以上所述的“每日自检”,并且发送一次高能量内部放电,从而进一步检测除颤电路。 4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果。 4.7主机具备自检待机状态灯指示功能,使仪器健康状态一目了然。 5 数据存储: 5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形,1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据。 5.2 最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要 5.3 存储内容包括:事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息 6 打印机: 6.1≥50mm热阵列打印机 6.2连续ECG条图:实时或延迟10秒打印主要ECG 导联,附带事件注释和测量结果 6.3自动打印:记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警 6.4报告:事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息 6.5走纸速度25mm/秒 6.6纸张尺寸:≥50mm × 20m 7其它要求: 7.1 整机重量:约6KG(包括主机、电极板和电池) 7.2 防水/防固体渗入等级≥IP54 7.3 可满足医院以后扩展监护功能的使用,具备可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能 |
二、标准配置要求: | 配置清单如下:
|
心电图机参数
一、基本要求:
1、设备可采集、传输常规十二导联心电图。
2、▲具备无线网络,4G网络传输功能,可以实现跨地域传输及查看心电图。
3、兼容现有心电网络系统,可以在现有心电系统中稳定、流畅进行数据存储、查阅并对接医院现有病历系统。
4、设备支持操作医生权限登陆。
5、与医院现有HIS等其他业务信息系统实现高水平互联互通。
6、▲支持VCG (空间向量心电图)功能、TVCG (时间心电向量图)功能、心室晚电位( VLP )功能、心率变异(HRV)功能,并提供注册证明。
二、参数需求
1、设备体积小巧轻便,带移动推车,主要用于出诊,急诊、 床边心电图采集、数据无线发送。
2、可进行12导联同步心电图记录,可按需进行12导联、6导联同步心电图记录。
3、输入阻抗:不低于5MΩ。
4、输入回路电流:不大于0.1μA。
5、噪声:不超过15μ Vp-p。
6、共模抑制比:不低于89dB.
7、标准灵敏度: 10mm/mV+5%.
8、灵敏度转换误差:由10mm/mV转换为5 mm/mV、20mm/mV 时,转换误差不大于+5%。
9、定标电压: 1mV±5%。
10、耐极化电压:在±300mV直流极化电压下,灵敏度变化不超过5%。
11.幅频特性: 1~60Hz.
12、时间常数:不小于3.2s.
13、工频干扰抑制器:抑制比不小于20dB.
14、走纸速度:在25mm/s和50mm/s纸速时,误差不超过+5%。
15、支持操作医生权限登陆,可记录医生工作量。
16、设备存储病人数据*****个以上,在该设备上能手写输入病人基本信息;
17、支持紧急情况下一键快速采集心电图、快速发送、快速诊断的急诊流程。
18、支持波形预采与正式记录,支持心电图长时间监测,长时间采集,自定义采集时间。
▲19、可以直接获取医院HIS系统中的患者电子申请单,不再需要人工录入,避免输入失误,让心电图采集医生使用更方便、快捷。
▲20、支持有线、无线蓝牙心电图记录。
▲21、支持诊断报告内容接收,临床医生可以通过该设备查看诊断内容。
22、考虑到设备与院内管理系统连接的稳定性以及维护管理的便利性,所提供心电图设备与现有心电信息管理系统需要无缝连接,实现原始心电图数据传输,负责由此产生的一切费用。
遥测心电监护仪参数
注射泵参数
1.自动识别注射器:规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50 ml所有符合标准的注射器。
2. 多种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、级联模式。
3.速率范围:0.1-1900ml/h,以0.1 ml/h递增。
4.预置量范围: 0.1 - 9999ml(最小增量1)
5.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调
6.注射精度:≤±2%、机械精度:≤±1%。
7. 可以选择2种快进方式:手动快进、快速定量快进。
8. KVO速度:0.1-5.0mL/h可调。
9.触摸屏操作,全中文显示,方便快捷的人机操作界面。
10.更改速度时完全不需要中断输液。
11.报警:输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、级联序号重复、无法启动注射、遗忘操作。
12.能够存储、回放≥2000组历史信息记录。
13.界面背景颜色:可选择5种颜色的界面风格,用于区分不同的药物危重等级。
14.具有“按键”放大显示输注速度功能,一键放大输注速度数值。
15.无需任何配件,支持两个泵之间叠加;输液泵模块单独标配提手,方便转运外出检查。
16.内置锂电池在中速(5ml/h)状态下,工作时间不小于6个小时。
输液泵参数
1、输液模式:滴速模式、时间模式、容量模式 ;
2、输液速度范围:ml/h模式:(1~1200)ml/h,每级1ml/h; 滴/min模式:(1~266) 滴/min;
3、输液速度的准确性:ml/h模式准确性在±5%以内 ; 滴/min模式准确性在±3%以内;
4、输液泵的机械精度:在±2%以内;
5、快速输液速率:100 ml/h~1200 ml/h(每级增量为100 ml/h);
6、输液量:1ml~9999ml;
7、累计输液量:0ml~9999.9ml;
病历车参数
病历车要有30个分隔,每隔标注有相应床号,病历车材料应易清洁,耐腐蚀,轮子要采用静音万向轮。
抢救车参数
有按压板,材料应易清洁,耐腐蚀,轮子要采用静音万向轮。
技术参数:
1.规格:640×380×930mm
2. 采用优质不锈钢定制。抢救车分上下两部分,上部为大容积储物箱,下部有双抽屉,双开门。配按压板一块,输液杆一根。
3.配万向静音轮。
X线数字减影造影血管系统(DSA)参考规格型号:单C(悬吊)参数
1.1 设备名称: 单C臂数字平板血管造影系统
1.2 数量:1套
1.3 设备用途: 可以满足心脏,神经,腹部,胸部,血管等的介入放射学检查与治疗
1.4 提供有效的医疗器械注册证
1.5 投标商应根据招标技术参数和各项功能要求给予响应
2.1 机架系统(C型臂)
2.1.1全自动单向C型臂≥3轴
2.1.2 机架系统所有轴全部为电动而非手动
2.1.3 为了满足医生手术站位需求,机架可旋转至床左侧≥90度
2.1.4 为了满足医生手术站位需求,机架可旋转至床右侧≥90度
2.1.5 机架斜位旋转角度范围:LAO≥100°, RAO≥100°
2.1.6 机架头足位旋转角度范围:CRA≥45°,CAU≥45°
*2.1.7 在床不动的情况下,机架可以沿床的纵向移动
2.2导管床系统
2.2.1 落地式导管床,床面为碳纤维材质并有床垫
2.2.2 承重:≥200KG
2.2.3 床长(不含延长板)≥280cm
2.3X线发生器系统
2.3.1高频逆变高压发生器, 最大输出功率≥100KW
2.3.2 最大管电流≥1000mA
2.3.3 管电压范围≥50-125kVp
2.3.4 最短曝光时间≤1ms
2.4球管系统
2.4.1 高速旋转阳极球管,阳极转速≥4000转/分
*2.4.2 球管阳极热容量≥3.3MHU
2.4.3 球管阳极散热功率≥6000W
2.4.4 管套热容量≥4.9MHU
2.4.5 球管焦点≥2个, 带有焦点自动切换功能
2.5 数字化平板探测器:
2.5.1 采用非晶体硅数字化平板探测技术。
2.5.2 为满足所有心脏介入治疗的要求,平板的有效探测面积尺寸≤30cmX40cm。
2.5.3 ≥四视野可变
2.5.4 显示最小视野≤12cmx12cm
2.5.5 平板像素尺寸≤200微米
2.5.6 平板物理矩阵≥1024X1024
2.5.8 平板采集模式DQE≥70%
2.6图像显示系统
2.6.1 医用高分辨率、无闪烁LCD监视器
2.6.2 操作室:19英寸液晶医用高分辨率LCD显视器二台
2.6.3 控制室:19英寸液晶医用高分辨率LCD显视器一台
2.7 图像采集及处理系统:
2.7.1 最大脉冲透视频率≥30帧/秒
2.7.2 提供路图功能
2.7.3 透视末帧图像保持
2.7.4 采集矩阵:≥1024x1024,14bit
2.7.5 心脏采集:≥30帧/秒
2.7.6 外周采集模式:0.5~7.5帧/秒
*2.7.7 具备最新低剂量技术:如西门子Care&Clear技术、飞利浦ClarityIQ技术,GE Assist技术,佳能INFX技术,其他厂家提供相应最新技术。
2.8 主机系统工作站
2.8.1 病人登录及检索功能
2.8.2 主机图像处理、调节功能
2.9 三维功能
2.9.1 具备三维采集功能
2.9.2 具备三维重建功能
*2.9.3 具备三维路图引导
2.10 类CT重建和影像融合功能
*2.10.1 多源影像融合技术专门用于多源影像设备图像的融合处理。对来自计算机断层成像 (CT)、磁共振 (MR)、正电子发射断层 (PET) 或单光子发射计算机断层 (SPECT)和 数字平板血管造影 (XA) 成像设备的体积数据影像和2D实时透视影像进行精确融合显示。以支持在复杂介入治疗过程中的立体组织解剖结构的显示,以及有助于导丝、导管等介入器械的术中定位和引导。通过整合CT、MR、PET等影像设备的成像优势优化手术流程、降低复杂手术难度、提高手术效率。
*2.10.2 具备类CT重建功能
2.11 床旁中央控制系统
2.11.1 床旁液晶触摸屏
2.11.2 床旁操作实现图像回放功能
2.11.3 床旁操作实现系统控制功能
2.12 后处理工作站
2.12.1 可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大;多幅图像显示;图像边缘增强、边缘平缓;图像正负像切换
2.13 射线防护
2.13.1 设备符合国际放射线安全标准,符合国际射线散射量标准
2.13.2 床旁射线防护帘
2.13.3 悬吊式射线防护屏
2.14 其它
2.14.1 具有DICOM Send功能
2.14.2 具有DICOM Print功能(激光打印机DICOM3.0接口)
2.14.3 具有DICOM Query/Retrieve功能
2.14.4 具有DICOM Worklist功能
*2.15 品牌装机量在自治区内超过10台
多道生理记录仪参数
一、体表通道:12道全体表SECG通道。
2、心内单极输入≥96
3 、有创血压BP通道≥2道。
4、导管的插接有可视化的图示。
▲5、具备外刺激仪接口。(须提供检测报告证实)
6、具有体表信号输出功能。
7 、高通滤波:多档可选;低通滤波:多档可选。
▲8、具备ABL专用通道接口(须提供注册证及检测报告证实)。
9、工频滤波:可对任意导联单独进行自适应、50Hz滤波开关设置。
10、采样率≥4KHz。
11、体表输入阻抗≥3.5MΩ,心内输入阻抗≥5MΩ。
12、体表共模抑制比≥97dB,心内共模抑制比≥97dB(须提供检测报告证实)。
13、系统能自动生成单极标测功能。
14、血压测量范围0-300 mmHg。血压灵敏度多档可选。
▲15、能升级为同一厂家三维标测系统(需提供三维标测系统注册证证明)。
▲16、体表心内增益控制档≥5档(提供检测报告说明)
▲17、体表、心内固定增益多档可调,体表心电和心内心电固定增益必须具有400 mm/mV档增益可调(需提供检测报告证实)。
18、计算机主机:双核CPU、内存≥4G、硬盘≥1TB,必须具有双硬盘双系统功能。
19、DVD刻录机:4.7GB普通大容量刻录光盘,支持同盘多个病例刻录。
20、前置放大器到计算机的高质量信号传输方式:光纤数字传输。
21、显示系统:两个≥20寸,分辨率≥1600*1050及以上专用高分辨率彩色液晶显示器。
▲22、心内输入盒电极插孔数≥30个。
二、附件:1、心脏射频消融仪技术参数
1、功率输出≥100W,步进为1W。
▲2、最小功率能设置为1W,提供技术说明文件。
3、心脏射频消融仪阻抗检测范围:10Ω~300Ω。(检测报告说明)
4、心脏射频消融仪射频仪应具有高低阻抗保护设置窗口。
5、心脏射频消融仪阻抗保护设置范围:低阻20Ω~200Ω,高阻50Ω~300Ω。
▲6、心脏射频消融仪具有实时检测显示阻抗功能,消融导管进入人体后在非消融状态能实时显示人体阻抗。
▲8、为维护维修操作方便多道生理记录仪和心脏射频消融仪要求同一品牌产品。(注册证说明是同一厂家)
附件2、心脏电生理刺激仪
▲1、具有国家3类医疗器械注册证
2、防护等级 IPX0(不防进液设备)。
3、刺激通道数:有创血压通道2路,无创血氧1路,无创血压1路。
4、刺激模式:电流刺激电压刺激两种模式。
5、支持紧急起博功能
▲6、具有阻抗测量功能,阻抗测量范围:100Ω---9000Ω
▲7、同时具有电流和电压刺激模式。
8、电压刺激幅度:0.1--8.V步进0.1V。
▲9、电流刺激0.1mA---25mA步进0.1mA
10、刺激脉宽0.5ms---10ms步进0.1ms
11、具有多腔起博功能,A-V延时0ms--1000ms;V--V延时250ms-250ms
▲12、为维护和售后方便,要求多道生理记录仪和心脏射频消融仪、心脏电生理刺激仪为同一品牌。(注册证说明)
三、配置要求
1、生理记录仪主机1台
2、前置放大器1台
3、心内输出盒2个
4、体表线 1套
5、键盘、鼠标1套
6、软件系统 1套
7、附件 1套
8、100瓦射频消融仪主机 1台
9、射频消融仪附件 1套
10、心脏电生理刺激仪 1台
11、心脏电生理刺激仪附件 1套
高频电刀参数
一、主要技术参数:
纯切 300W ê低压切300W 混切 200W
干燥 120W 电灼 120W ê低压电灼 120W 喷凝 120W
精确双极 70W 标准双极 70W 宏双极 70W
二、主要特点:
床边心电监护仪(1拖6)参数
1.主机功能:
1.1模块化、插件式监护仪,支持分屏功能。
1.2适用范围:成人、儿童、新生儿。
1.3 ≥12寸彩色TFT医用级触摸液晶显示器。
1.4显示器分辨率:≥1024 x 768像素。
1.5釆用金属外壳、无风扇及低功耗设计。
1.6内置模块插槽,所有监测参数模块可直接插入,且支持热插拔操作。
1.7内置锂电池,续航时间≥2.0小时。
1.8标准配置网络接口,可支持≥3种网络协议。
1.9同屏显示波形通道数≥6,参数窗口 ≥16。
1.10可自定义各参数波形颜色及数字位置,窗口大小可自动调节。
1.11四级文字和三级声、光报警,多种报警限设置方式,提供10分钟报警趋势显示,报警可自动触发记录。
1.12具有屏幕快照功能,可存储不少于300张长达15秒波形数据。
1.13不少于5种科室软件包,各科室软件包均不少于8套用户自定义情景模式,每套模式下可配置不少于6种用户自定义显示页面。
1.14具有药物计算、血流动力学计算、心排量计算、麻醉药物成分计算功能。
2.监测功能:
2.1监测参数:
2.1.1标配参数:ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血氧饱和度、NIBP无创血压、RESP阻抗呼吸、TEMP双部位体温、IBP双部位有创压力。
2.1.2可选配扩展模块:PICCO连续心排量、BIS双频指数、EtCO2旁流呼气末二氧化碳.
2.2 心电监测:
2.2.1心电导联:3/5/6/10导联心电监测,支持6/10根导联线同步釆集12导联心电波形。
2.2.2四级ECG滤波方式:诊断滤波0.05 ~ 150 Hz、监护滤波0.05 ~ 32 Hz ;
适中滤波0.05 ~ 22 Hz、最大滤波5 ~ 25 Hz。
2.2.3心率测量范围:20 - 300次/分。
2.2.4扫描速度:6.25/12.5/25/50 毫米/秒。
2.2.5 ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。
2.2.6同步多导联心律失常分析,可同时对≥4道ECG心电导联进行分析。
2.2.7可对房颤进行自动识别、分析及报警。
2.2.8起搏器监测功能:单腔或双腔。
2.3无创血压监测:
2.3.1测量技术:釆用双管路双脉冲步进式放气振荡法。
2.3.2测量模式:手动、自动、连续。
2.3.3测量范围:成人:25 ~ 260 mmHg或大于此范围;
儿童:25 ~190 mmHg或大于此范围;
新生儿:15 ~140 mmHg或大于此范围。
2.4脉搏血氧饱和度监测:
2.4.1采用Nellcor OxiMaxSpO2技术,抗运动干扰、防低灌注,可升级Masimo血氧。
2.4.2测量和显示范围:1~100%;精度:±2~3%。
2.4.3脉率:20 ~ 250次/分;精度:±3次/分。
2.5 呼吸监测:
2.5.1测量方法:胸阻抗法、C02监测法或监测来源自动识别。
2.5.2阻抗法监测导联:心电I/II/RL-II至少三种,可识别胸式呼吸和腹式呼吸。
2.5.3呼吸频率范围:1~200次/分钟或大于此范围。
2.5.4测量精度:0~120次/分钟:±1次/分;121 ~ 200次/分钟:± 3次/分。
2.6体温监测:
2.6.1釆用YSI温度测量技术。
2.6.2温度测量范围:0~45%或大于此范围。
2.6.3测量精度:± 0.2 ~ 0.4 °C或小于此范围。
2.7有创压力监测:
2.7.1测量范围:-48 ~ 320 mmHg或大于此范围。
2.7.2 测量精度:±4% 或 ± 4 mmHg.
2.7.3双有创压力与双体温可同时监测。
2.7.4监测有创压力的同时可提供收缩压变异率(SPV)和脉压变异率(PPV)等参数。
3.网络功能:
3.1具备单机联网功能:在不依赖中央工作站的情况下每台监护仪均可接入多达500台同系列监护设备,且具有隔床跨视和他床报警(AVOA)自动显示及自动浏览功能,显示 35道患者实时波形和参数及 340个实时报警信息。
中心监护站参数
1.硬件规格
1.1 原装进口主机,1.6GHz 双核处理器,4 GB DDR3 SDRAM 内存,Microsoft Windows Embedded Standard7 (WES7)嵌入式操作系统,支持丰富的网络与拓展接口。
1.2 MP200平台的工业级服务器主机,非普通PC主机,固态硬盘驱动、无风扇设计和内置扬声器,带 有冗余和故障容错。
*1.3 不少于21.5英寸医疗级显示器,分辨率1920*1080,16:9宽屏显示,配备双屏显示功能。
2.多患者中心监护
2.1同屏同时最多可监测病人床位数量≥16床。
2.2多病人同屏同时查看时,每个病人窗口可显示实时波形通道数≥4通道。
2.3同时显示参数的波形与数值时,两者颜色相互匹配。
2.4多病人同屏同时查看时,每个病人窗口可显示≥2个参数的实时短趋势,支持房颤趋势图。
2.5查看单个患者,可显示≥9通道波形,在网络连通的情况下,支持查看位于当前病区以外的其他病人信息。
2.6三级声光报警及报警床位背景光提醒,音量调节,所有参数数值都会根据其危重级别,用不同颜色区分显示。
*2.7.支持高级参数:BIS、PiCCO(CCO)、EEG、Entropy、NMT、RM、ScvO2、SPI、SPV、SVO2、能量代谢。
3.病人管理
3.1支持手动进行患者出入转登记。
3.2可一键实现对所有患者或单个患者的报警静音处理。
3.3可根据单个患者情况,灵活记录数字化护理笔记,如过敏记录,换班交接信息等。
3.4可远程调节床边机报警上下限及报警界限。
3.5可远程控制床边机的ECGSP02呼吸等参数的波形比例、灵敏度。
4.数据储存与回顾
4.1 .最多支持记录12通道144小时全息数据。
4.2每个患者ID下可储存多个监护会话,每个监护会话内支持存储2000条事件记录。
4.3可查看每个患者趋势图(图形与数字),图形趋势可包含多至12道波形。
4.4图形趋势图支持多至12类自定义分组,出厂默认分组包括心脏、压力、呼吸、基础、呼吸机、神经等。
4.5全息页面浏览,可以显示多至5组,并支持快速放大10秒波形的功能。
4.6趋势、事件、全息数据间时间自动同步,可在同一时间标线间互相切换。
4.7己退出监护的病人历史数据,仍可储存并浏览144小时。
5.数据分析工具
*5.1.可用双角规对储存的ECG进行测量,包括PR、QRS、QT、R-R波形间期和ST波形幅度,并自动计算QTc。
5.2可将用双角规测量的数据储存,并支持与心电图同时打印输出。.
5.3具备ST段分析功能,有图形及趋势显示,并提供三种视图,彩色波形标记对照组与测量组,更易发现细微变化。
6.事件智能分析与电子报告
6.1支持同时浏览一个或多个事件,最多支持对10个事件进行同屏分析、分类标记、打印事件列表
6.2支持通过事件筛选器,对历史事件进行分类、过滤和显示,提高工作效率。筛选器类型包括:类型、时 间、危重程度、回顾和标记状态
6.3所有新事件都会标示为新建,当医护人员浏览过后,事件状态可变更为回顾或已删除。
6.4可自动按事件类型统计24小时内事件数量
6.5灵活的事件存档打印功能,支持打印单个事件条、事件列表或条图报告,以满足病档管理记录的各种需求。
7.网络功能
7.1基于P2P网络,可通过普通网线连接,无需添加其他服务器,直接查看院内同一品牌其他中央监护系统中患者监护信息。
主动脉球囊反搏泵参数
▲1,系统主机小巧便携,净重24.1KG(包含显示面板,操作面板以及电池净重),可适应院内及各种转运场景使用。
▲2,采用全氟磺酸除凝系统,持续不间断全自动除凝,无需积水瓶或电热除凝,无需人工定期倒水。
▲3,采用涡旋式压缩泵的气动系统,充放气速度快,泵速度可自适应患者心律,根据患者心率自动调整马达速度。
▲4,操作方式为全触摸操作,无需按键辅助。
5,系统内置中、英文以及其他多种语言,可按需切换。
▲6,可折叠彩色液晶屏,显示与操作区域分开,操作区及显示区总尺寸达24.2寸。
7,支持光纤导管并兼容传统导管。
▲8,具备安全盘隔离装置,将高压的气动系统与导管系统隔离,保证病人安全。
9,电源线可自动回收,无需人工手动绕线。
▲10,配备两块锂电池,续航时间达180min以上。电池可热插拔,方便无交流电情况下转运病人时更换电池,无需停机,操作简便。
11,具备持续导联故障检测功能,在电极片或电极导线开路或连接不畅时,能够自动检测到导联故障并予以准确提示。
12,配备0.69L @ 2200 psi的可重复充气氦气瓶,最大可容纳99L医用氦气,可供系统连续使用3个月(每2小时充气一次,每天连续泵气 24 小时)。
▲13,使用光纤球囊时,系统自动调零,无需人工提前手动调零。系统定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。
▲14,具备高T波抑制功能,可有效识别并抑制幅度不高于R波幅度120%的T波。
15,ECG触发阈值最小为80uV,压力触发阈值最小为7mmHg。
16,具有高质量光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能,可直接光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。
17,配备原厂多普勒仪装置,方便随时检查病人下肢血流情况,预防下肢缺血并发症的发生,防止医疗事故。
18,显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间,以便掌握何时更换气瓶及电池,并显示球囊充放气状态,最大限度的了解机器工作状态。
19,具备自动检修软件,方便临床及院内维修人员快速排查故障
呼吸机参数
具备A/C 、SIMV 、SPONT 、BILEVEL 、APRV等基本模式外,还可配备PAV+ 、VV+等高级通气模式,配备一体化设计的N- 100级别吸入、呼出端过滤器,可在100L/min高流速下,对 0.3um以上的细菌、病毒过滤,同时呼出端还具有加热功能,有效减少通气中冷凝水的产生,杜绝呼出端过滤器堵塞导致患者窒息死亡的风险。能够分色显示,自主吸气、控制吸气、呼气和吸气暂停,能分别用4种或以上不同的颜色显示波形,患者的触发、吸呼切换等情况一目了然,方便医生教学和进行患者病情的判断,为医生调整治疗方案及时提供依据。
床边血液净化治疗仪参数
1 可提供全面治疗方案,满足体外抗凝及临床科研要求
1)连续性静—静脉血滤(CVVH)
2)连续性静—静脉血透(CVVHD)
3)连续性静—静脉血液透析滤过(CVVHDF)
4)连续性静—静脉血液透析滤过 前稀释(Pre-CVVHDF)
5)连续性静—静脉血液透析滤过 后稀释(Post-CVVHDF)
6)连续性静—静脉血滤 前后同时稀释(Pre-post CVVH)
7)具备枸橼酸抗凝和同步补钙治疗模式(CICA-CVVHD/CVVHDF)
2.可以开展双重血浆置换(DFPP)治疗模式
3.可以开展双重分子吸附治疗DPMAS模式,血浆透析滤过PDF模式
*4.1具备与设备一体化的枸橼酸抗凝模式,枸橼酸泵与血泵联动,钙泵与透析液/置换液及废液泵联动,治疗稳定后无需手动输入钙的剂量;具备前稀释,后稀释治疗,以及前后同时稀释治疗模式。
4.2流量泵和肝素泵的要求
*1)血泵、置换液泵、透析液泵、废液泵、枸橼酸泵、同步补钙泵、内置肝素泵,与机器是一体化结构。
2)血 流 量:12~480ml/min
3)置换液流量:12~80ml/min
4)透析液流量:12~80ml/min
5)滤过液流量:0~180ml/min
5)肝素泵流量:注射器规格可选30ml;50ml;持续给药:0.5~25ml/h,每次最大给药量:0.1~5ml
4.3压力监测
1)静脉压监测范围:-95~+500mmHg
2)动脉压监测范围:-275~+300mmHg
3)滤器前压监测范围:-50~+720mmHg
4) 跨膜压检测范围:-300~+500mmHg
4.4安全及报警系统
1)具备动脉压报警、静脉压报警、滤过压报警
2)空气监测:超声波监测
3)漏血监测:光学监测
4.5液体平衡称系统:
具备4个平衡称,每个称重范围0-11Kg
*4.6加温系统
具备与机器一体化的独立加热系统,可单独加热置换液和透析液,也可以同时加热置换液和透析液,加温范围:35~39℃,可调
4.7机器操作
*1)配置≥15寸彩色LCD液晶触摸显示屏,具备中文操作界面,屏幕可以左右旋转,清晰显示操作指南
2)有智能软件,可在线辅助操作、分析报警原因并提供解决故障的方案
3)自动预充管路,并在显示屏上清晰的显示出管路的流程路径、注解,并以不同颜色区分标识
4.8具备内置后备电源,在紧急断电的情况下维持15分钟,并自动转移至紧急操作模式
*4.9耗材要求:管路和滤器可拆分,一体化管路,可以自由选择滤器或血浆分离器
*4.10天平采用清洁区和污染区分开的上下布局形式,避免交叉感染
4.11操作系统具备患者关爱模式,使用成人管路,在患者体位变化,躁动或者导管功能不良时,能降低血流速度至最低40ml/min,稳定运行,不报警;可避免导管功能不佳时造成的停泵,从而降低凝血风险。
其它功能
*4.12为保证治疗质量及售后服务,必须能提供与设备同一品牌的管路/血液滤过器及血浆分离器
4.13自动预冲管路,开机自动校准、检测,并可在治疗过程中进行周期性的核对校准
4.14可以自由选择前稀释或后稀释
4.15可以预先设定频繁使用的特殊治疗参数,使操控简单化
4.16血泵自动装管,并在显示屏上清晰的显示出管路的流程路径、注解,并以不同颜色区分标识
4.17与治疗相关的参数、治疗记录及报警记录持续保持48小时
4.18治疗数据以图表方式显示
招标
|
- 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无