根据疫情防控应急采购相关文件要求，决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：

一、项目内容：

二、技术参数及配置清单：

1.水温控制范围：4℃—25℃，精度：±1℃；

2. 最大降温速度：≥2℃/分；

3. 制冷采用进口单级蒸气压缩机制冷系统，稳定且系统寿命长，不受环境温度的影响；

4. 体温监测：具有体表温度和体腔温度两种专用体温探头，可设置范围30℃—40℃，监测精度：≤±0.1℃；可单路或双路进行体温检测；

▲5. 体温传感器为医用温度传感器，通过国家包括细胞毒性实验、皮肤刺激实验和皮肤致敏实验等多项生物相溶性检测（可提供相关生物相溶性检测报告）；

6. 体温监测报警与控制：双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和（或）体温上限，体温超限时报警并停止输出，闭环控制；在特殊情况下也可关闭体温监测，实现开环控制；

▲7. 两路输出，双温控制，一毯一帽可单独使用或两个同时使用，左右两侧分别控制，可独立运行；

8. 时间控制范围：1—99小时或长期运行，自动计时；

▲9. 具有一体式注水口无需特殊工具即可往水箱内直接加水，宽度≥50mm的水位观察窗，具有水位标尺，可以通过宽液面观察水箱储水状态；

10. 系统显示屏具有至少五种水位状态的指示，具有水位超限自动报警功能；

11.仪器故障智能诊断，代码指示故障，有存储报警、水温超限报警、缺水报警、双水温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等；

12. 仪器内置10个常用固化程序，满足常用临床需求，一键调用，方便紧急时使用，也可用户自定义设置；

13. 高亮度LCD中文及图标显示，配合轻触机械按键而非触摸屏实现人机交互，确保简捷可靠，运行时有明显的动画图标指示，方便夜间及紧急情况下使用；

14. 具有断电保护功能，断电后通电自动恢复设定的程序运行；

15. 正常工作噪音≤55分贝，噪音低，特别适用于ICU等安静病房的使用，可提供相关权威机构出具的检测报告；

▲16. 体积小，主体正面宽度≤0.30米，非常方便在病床间尤其是ICU室移动；

17. 仪器同时配备管路附件挂篮和毯帽附件挂篮，固定在仪器上便于仪器附件的收纳；

18. TPU材质毯、帽蜂窝状设计，毯帽中液体流动性好，降温快且均匀；其中冰帽为贴敷式设计，低温时柔软，贴近病人皮肤，体感舒适；

19. 进口品牌双向快速液压接头，长寿命不漏水，两端均带止回，插拨时无液体喷溅，方便操作；

20. 外壳采用钣金一次成型工艺，并做特殊防锦锈喷漆处理；

▲21. 具有流量控制设计，可设置接近目标水温时的流量按占空比输出从而减缓用冷，占空比设置25%、50%、75%和100%可调，接近的范围可通过系统内部参数进行设置，适合于新生儿或老人等特殊体质的需要。

主要配置清单：

注：质保期：免费维保≥3年

三、谈判地点、时间和要求：

1、谈判地点：深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院住院部503会议室。

2、谈判时间：北京时间2023年2月27日上午8：30

3、谈判需备资格证明材料：见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。（品名，规格，品牌型号，产地，报价，保修。）

4、应答文件一式三份（一正二副，含技术参数、配置清单响应及偏离表）。

四、资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原.件备查）。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权公司提供复印件盖公司红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月22日