单分标；预算金额：2000万元

序号

标的名称

数量及

单位

简要技术需求或者服务要求

1

药品精细化管理系统

1套

1.技术参数要求：

1.1麻精药品柜：

存放管理麻精药品及麻醉辅助药品，符合国家麻精药品存储要求；全柜智能锁控，具备电子机械双锁，支持取药提示，批号效期管理，温湿度监测功能做到无人值守。

1.1.1全钢结构，静电喷塑表面处理。

1.1.2单柜尺寸：1400mm×550mm×1800mm≤单柜尺寸≤1500mm×600mm×1900mm。

★1.1.3单柜采用整体化设计，嵌入式总控台，搭载电容触控屏，屏幕尺寸≥16寸，嵌入式安装正面+垂直面摄像头、指纹采集器、扫描引擎、RFID刷卡器。

1.1.3.1 摄像头要求分辨率≥200万，图像尺寸≥1920 ×1080。

▲1.1.4存储抽屉：单台设备≥20个。

★1.1.5储药量：按枸橼酸舒芬太尼注射液（1ml：50ug，10支/盒）计算，每抽屉储药量不少于2400支，单台设备储药量不少于*****支。

1.1.6支持存放任意包装规格的安瓿瓶、西林瓶、盒装药品、大输液等药品。

▲1.1.7提供不少于180天正面+垂直面双路全景录像，支持对所有操作日志可任意时间、任意条件的查询，提供快速的日志跟踪，并准确自动定位回放录像，实现全过程影像追溯。

……

2

耗材精细化管理系统

1套

1.技术参数要求：

★1.1口腔专用耗材、高值耗材柜

1.1.1全钢结构，静电喷塑表面处理。

1.1.2单柜尺寸：1400mm×550mm×1600mm≤单柜尺寸≤1500mm×600mm×1750mm。

★1.1.3单柜采用整体化设计，嵌入式总控台，搭载电容触控屏，屏幕尺寸≥16寸，嵌入式安装摄像头、指纹采集器、扫描引擎、RFID刷卡器。

▲1.1.4储量需求1：单台设备≥28个存储抽屉，≥两种规格；抽屉尺寸≥250mm×430mm×120mm，总储存空间≥480L。

▲1.1.5储量需求2：单台设备≥30个存储抽屉，≥两种规格；抽屉尺寸≥250mm×430mm×120mm，总储存空间≥470L。

▲1.1.6储量需求3：单台设备≥40个存储抽屉，≥两种规格；抽屉尺寸≥250mm×430mm×120mm，总储存空间≥440L。

▲1.1.7储量需求4：单台设备≥60个存储抽屉；抽屉尺寸≥130mm×435mm×90mm，总储存空间≥350L。

1.1.8单个抽屉可存储任意包装规格的种植体、托槽、树脂、瓷块等耗材和高值耗材品。

……

3

药品、耗材自动配送系统

1套

1.技术参数要求

1.1自动配送系统

1.1.1载重≥50kg，箱体内尺寸≥60L。

1.1.2屏幕大小≥10寸。

1.1.3充电时间≤2.5h，待机≥24h，空载≥12h。

1.1.4充电方式自动和手动；电池规格约24V/20Ah。

1.1.5运动能力爬坡≥5°，运行速度≥1.5m/s。

1.1.6越障/过缝能力约15/30mm。

1.1.7最窄通过宽度≤700mm。

1.1.8旋转半径≤255mm。

1.1.9定位精准±50mm。

1.1.10驱动方式为差速驱动。

1.1.11激光SLAM、惯性导航、视觉辅助导航等方式。

1.1.12自主绕行避障。

1.1.13前进、后退、转弯、原地旋转等运动方式。

1.1.14激光扫描和3D视觉和超声波和防撞触边等安全配置。

1.1.15通讯方式5G加WIFI等。

1.1.16警示方式声光和指示灯等。

1.1.17解锁方式支持密码、指纹、RFID等。

1.1.18后台实时监控。

1.1.19主要功能包括自动配送、自主乘梯、自动避让、自动充电、拨打电话、自动建图、立体避障、到站提醒、紫外线消毒。

1.1.20配送物品包括标本、药品、高值耗材等。

……

4

综合药学系统

1套

1.技术参数要求

1.1综合药学系统

1.1.1软件系统功能要求

1.1.1.1 合理用药监测系统功能需求

1.1.1.1.1 处方（医嘱）用药审查功能。系统应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。

1.1.1.1.1.1 剂量审查：可结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内，包括审查每次和每日剂量的最大最小推荐量、每次和每日极量、给药频率、疗程总剂量、给药持续时间。

1.1.1.1.1.2 可对住院药品使用天数进行预警提示。

1.1.1.1.1.3 根据有关处方管理规定对门、急诊处方药品、特殊药品、出院带药超多日用量进行审查提示，支持当前处方和历史处方多处方审查。

1.1.1.1.1.4 可以审查药品以不同累积方式的使用量是否超出规定

1.1.1.1.1.5 给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。

1.1.1.1.1.6 药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、中药饮片）和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国内外参考文献或指南）。可以结合给药频次，根据用药的奇偶日期、星期日期审查是否有相互作用问题。

1.1.1.1.1.7 体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。

1.1.1.1.1.8 配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内，同时提供相关详细信息，包括配置浓度、配制方法、参考文献。

1.1.1.1.1.9 钾离子监测：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子滴速、总浓度、每日补钾量是否合理。详细警示信息中可展示计算过程。

▲1.1.1.1.1.10 TPN处方审查：可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。审查TPN处方的合理性，详细警示信息中可展示计算过程。

……

5

配套信息系统升级和接口改造

1套

1、技术要求：配合上述四项系统进行和现有管理系统接入。

2、技术服务内容：

2.1 HIS系统接口

2.1.1提供与医院原有HIS系统无缝对接的集成研发服务，如下所列；

2.1.2HIS各种字典信息、医生信息、患者信息等基础信息同步；

2.1.3 HIS药库、药房与闭环管理系统软件药库、药房的同步、对准、校验服务；

2.1.4 HIS手麻计费系统与闭环管理系统软件的关联对照收费相同提取、提交服务，及其逆流程；并且进行相应的管控；

2.1.5 HIS住院医嘱、护理工作站与闭环管理系统软件对接，提供医嘱同步、提交同步、计费同步、核销校验等功能，及其逆流程；改造原有流程，并且进行相应的管控；

2.1.6其他影响闭环管理系统软件与HIS系统互动的关键流程和管控。

2.2 EMR系统接口

2.2.1提供与医院原有EMR系统无缝对接的集成研发服务，如下所列；

2.2.2 EMR组套字典等基础信息同步；

2.2.3 EMR收费集成功能提取闭环管理系统软件关联的对照收费项目，能进行进一步的编辑、提交和处方生成，并且进行相应管控；

2.2.4 EMR收费集成功能对提取自闭环管理系统软件的收费项目和非提取的收费项目进行单据分离管理；

2.2.5 EMR应能对闭环管理系统软件返回相应单据的缴费情况；

2.2.6 EMR收费集成功能应包含对对提取自闭环管理系统软件的收费单据进行删除、填写原因等逆流程操作并返回给闭环管理系统软件；

2.2.7其他影响闭环管理系统软件与EMR收费集成功能互动的关键流程和管控。

2.3 HRP升级服务

2.3.1固定资产管理系统升级

2.3.1.1实现资产先预付后入库时，将预付资金来源回写至资产的资金来源；

……