信阳市中心医院医用耗材及试剂选标公告(编号:2023-02)

信阳市中心医院医用耗材及试剂选标公告(编号:2023-02)

一、选标项目名称:信阳市中心医院部分耗材及试剂选标项目

 二、选标人:信阳市中心医院

三、医用耗材及试剂选标品目

序号

耗材试剂名称

1

北京健帆医疗设备有限公司生产的血液净化机(型号:DX-10)配套适用耗材

2

深圳博识诊断技术有限公司生产的磁敏免疫分析仪(型号:m16)配套适用耗材

3

武汉奥硕医疗科技有限公司生产的微量元素分析仪(型号:AS-9000A)配套适用耗材

4

米特朗股份公司MEDTRON AG生产的造影注射器(型号:Injektor Accutron MR)配套适用耗材

5

高级灭菌产品公司Advanced Sterilization Products,Inc生产的过氧化氢低温等离子体灭菌器(型号:*****-007)配套适用耗材

6

重庆山外山血液净化技术股份有限公司生产的血液净化设备(型号:SWS-5000)配套适用耗材

7

血药浓度检测项目:丙戊酸测定试剂盒、茶碱测定试剂盒、卡马西平测定试剂盒、苯妥英测定试剂盒、地高辛测定试剂盒、万古霉素测定试剂盒、甲氨蝶呤测定试剂盒、环孢霉素测定试剂盒、霉酚酸测定试剂盒、他克莫司测定试剂盒

8

药代基因检测项目:人类MTHFR基因多态性检测(叶酸)、人类CYP2C19基因分型检测(氯吡格雷)、人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测(华法林)、SLCO1B1和ApoE基因多态性与他汀用药检测、人类ALDH2基因多态性检测(硝酸甘油)、高血压七项个体化用药基因检测、二甲双胍药物基因检测、静脉血栓风险基因检测、阿司匹林药物基因检测、铂类药物基因检测、紫杉醇类药物基因检测、多西他赛药物基因检测、氟尿嘧啶药物基因检测、卡培他滨药物基因检测、伊立替康药物基因检测、替莫唑胺药物基因检测、环磷酰胺药物基因检测、替加氟药物基因检测、他莫昔芬药物基因检测、甲氨蝶呤药物基因检测、霉酚酸酯药物基因检测、巯嘌呤药物基因检测、糖皮质激素药物基因检测、环孢素药物基因检测、他克莫司药物基因检测、硫唑嘌呤药物基因检测、芬太尼药物基因检测、伏立康唑药物基因检测、质子泵抑制剂药物基因检测、丙戊酸药物基因检测、卡马西平药物基因检测、别嘌醇药物基因检测、乙醇基因检测

9

可吸收性外科缝线

10

一次性使用小儿肠套叠灌肠复位包

11

一次性脐带剪夹器

12

一次性使用硅胶导尿管

13

可吸收高分子组织密封膜

14

一次性射频等离子体手术电极

15

激活全血凝固时间测定试剂盒

四、报名人资格要求:
1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、报名人所报选标高值耗材必须是经省公共资源交易平台招标中标品目。

3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金壹佰万元及以上,生产或经营范围应包含所报医用耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求:
1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作日内到信阳市中心医院医学装备科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或省级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》(含登记表)。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复印件必须加盖经营公司公章。
备注:1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材。

六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。审查时将对经营公司资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所报价格为全省销售最低价。

八、本公告解释权归信阳市中心医院所有。

九、本公告在《信阳市中心医院官网》上公开发布。
十、联系方式
选标人:信阳市中心医院
地 址:信阳市四一路1号
联系人:黄先生 联系电话:0376-*******
监督部门:信阳市中心医院纪检监察室 监督电话:0376-*******

2023年3月14日


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 医用耗材 试剂

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