采购包1：合同签订后1个月内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，成交供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及成交供应商根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与成交供应商沟通部分产品的供货期限）。

采购包2：合同签订后1个月内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，成交供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及成交供应商根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与成交供应商沟通部分产品的供货期限）。

采购包3：合同签订后1个月内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，成交供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及成交供应商根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与成交供应商沟通部分产品的供货期限）。

采购包4：合同签订后1个月内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，成交供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及成交供应商根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与成交供应商沟通部分产品的供货期限）。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

（1）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（适用于采购包1至采购包4）；（2）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（适用于采购包1至采购包4）；（3）如是使用进口产品参加报价，非供应商单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）（适用于采购包1的CD4质控血、采购包3的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒(免疫印迹法)和采购包4的单道可调量程微量加样枪、8道可调量程微量加样枪（5-50微升）、8道可调量程微量加样枪（1-10微升）、2ml冻存管）；（4）供应商的报价产品若是四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品的，应提供包含商品代码或产品流水号的完整平台登陆界面截图的证明材料（适用于采购包1的CD3/CD8/CD4抗体试剂、溶血素、CD4质控血，采购包3的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒(免疫印迹法)）。

采购包2：

（1）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（适用于采购包1至采购包4）；（2）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（适用于采购包1至采购包4）。

采购包3：

（1）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（适用于采购包1至采购包4）；（2）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（适用于采购包1至采购包4）；（3）如是使用进口产品参加报价，非供应商单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）（适用于采购包1的CD4质控血、采购包3的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒(免疫印迹法)和采购包4的单道可调量程微量加样枪、8道可调量程微量加样枪（5-50微升）、8道可调量程微量加样枪（1-10微升）、2ml冻存管）；（4）供应商的报价产品若是四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品的，应提供包含商品代码或产品流水号的完整平台登陆界面截图的证明材料（适用于采购包1的CD3/CD8/CD4抗体试剂、溶血素、CD4质控血，采购包3的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒(免疫印迹法)）。

采购包4：

（1）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证（适用于采购包1至采购包4）；（2）若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为报价产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）（适用于采购包1至采购包4）；（3）如是使用进口产品参加报价，非供应商单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）（适用于采购包1的CD4质控血、采购包3的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒(免疫印迹法)和采购包4的单道可调量程微量加样枪、8道可调量程微量加样枪（5-50微升）、8道可调量程微量加样枪（1-10微升）、2ml冻存管）。