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河北医科大学第二医院 2023 年医用试剂采购项目一询比公告
招标编号：HBZJ-2023N0273

项目所在地区：河北省,石家庄市
一招标条件
本河北医科大学第二医院 2023 年医用试剂采购项目一已由项目审批/核准/备案机
关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第二医院。本项目已具备招标
条件，现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模：医用试剂采购
范围：本招标项目划分为 35 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：临床常规化学化学物质质控品 (002)02 包：血细胞计数全血质控
品 (003)03 包：凝血检测正常值/异常值凝血质控品 (004)04 包：尿液干化学尿
液分析质控液 (005)05 包：血型检测血型质控品 (006)06 包：血铅检测牛血
铅质控品 (007)07 包：脂类检测液体人血清(血浆)脂类复合质控品 (008)08 包：
肿瘤标志物检测肿瘤标志物质控品 (009)09 包：糖化血红蛋白 A1c糖化血红蛋白质
控品 (010)10 包：免疫球蛋白液体免疫学和蛋白质控品 (011)11 包：内分泌
免疫分析质控液 (012)12 包：优生优育免疫学检测优生优育室间质评品
(013)13 包：血液粘度检测非牛顿流体质控物 (014)14 包：心肌标志物心肌标记质
控物 (015)15 包：红细胞沉降率红细胞沉降速率质控物 (016)16 包：产前筛查产
前筛查质控品 (017)17 包：临床输血相容性检测输血相容性质控品 (018)18 包：
同型半胱氨酸检测同型半胱氨酸质控品 (019)19 包：便携式血糖检测仪POCT 血糖
(020)20 包：糖化血红蛋白正确度验证 (021)21 包：血气及酸碱分析血气与电解质质控
品 (022)22 包：自身抗体检测抗核抗体均质型阳性质控品 (023)23 包：人
乳头瘤病毒分型检测人乳头瘤病毒 16 型脱氧核糖核酸HPV16-DNA液体室间质控品人
乳头瘤病毒 18 型脱氧核糖核酸HPV18-DNA液体室间质控品 (024)24 包：全血五元
素铜铁钙镁锌全血五元素质控品 (025)25 包：感染性疾病抗原抗体快速检测乙
型肝炎病毒表面抗原HBsAg血清质控品丙型肝炎病毒表面抗体抗-HCV)血清质控品
人类免疫缺陷病毒HIV)型抗体血清质控品梅毒抗体抗-TP (026)26 包：采供
血机构血液-传染指标血筛四项质控品 (027)27 包：采供血机构血液检验-ALT化学
物质质控品 (028)28 包：人类白细胞抗原HLAB27 基因检测 (029)29 包：核酸检
测非病毒 (030)30包：粪便形态学检测 (031)31包：EB病毒核酸检测 (032)32
包：巨细胞病毒核酸检测 (033)33 包：甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测
(034)34 包：DNA 提取试剂盒细菌 DNA 提取试剂盒病毒提取试剂盒RNA 提取试剂盒
(035)35 包：HBV-DNAHCV-RNA
三投标人资格要求
(00101 包：临床常规化学化学物质质控品)的投标人资格能力要求：1供应商须
具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗
器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用
于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注
册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货
物的授权书适用于代理商参加询比。
(00202 包：血细胞计数全血质控品)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独
立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经
营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理
商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适
用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权
书适用于代理商参加询比。
(00303 包：凝血检测正常值/异常值凝血质控品)的投标人资格能力要求：1供应
商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类
医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适
用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械
注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购
货物的授权书适用于代理商参加询比。
(00404 包：尿液干化学尿液分析质控液)的投标人资格能力要求：1供应商须具
备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器
械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于
代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册
证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物
的授权书适用于代理商参加询比。
(00505 包：血型检测血型质控品)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立
承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营
备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商
参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适
用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权
书适用于代理商参加询比。
(00606 包：血铅检测牛血铅质控品)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独
立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经
营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理
商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适
用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权
书适用于代理商参加询比。
(00707 包：脂类检测液体人血清(血浆)脂类复合质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(00808 包：肿瘤标志物检测肿瘤标志物质控品)的投标人资格能力要求：1供应
商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类
医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适
用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械
注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购
货物的授权书适用于代理商参加询比。
(00909 包：糖化血红蛋白 A1c糖化血红蛋白质控品)的投标人资格能力要求：1供
应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二
类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证
适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗
器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次
采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01010 包：免疫球蛋白液体免疫学和蛋白质控品)的投标人资格能力要求：1供
应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二
类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证
适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗
器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次
采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01111 包：内分泌免疫分析质控液)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独
立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经
营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理
商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适
用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权
书适用于代理商参加询比。
(01212 包：优生优育免疫学检测优生优育室间质评品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01313 包：血液粘度检测非牛顿流体质控物)的投标人资格能力要求：1供应商
须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医
疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适
用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械
注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购
货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01414 包：心肌标志物心肌标记质控物)的投标人资格能力要求：1供应商须具
备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器
械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于
代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册
证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物
的授权书适用于代理商参加询比。
(01515 包：红细胞沉降率红细胞沉降速率质控物)的投标人资格能力要求：1供
应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二
类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证
适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗
器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次
采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01616 包：产前筛查产前筛查质控品)的投标人资格能力要求：1供应商须具备
独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械
经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代
理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证
适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的
授权书适用于代理商参加询比。
(01717 包：临床输血相容性检测输血相容性质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01818 包：同型半胱氨酸检测同型半胱氨酸质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(01919 包：便携式血糖检测仪POCT 血糖)的投标人资格能力要求：1供应商须具
备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器
械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于
代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册
证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物
的授权书适用于代理商参加询比。
(02020 包：糖化血红蛋白正确度验证)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立
承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营
备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商
参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适
用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权
书适用于代理商参加询比。
(02121 包：血气及酸碱分析血气与电解质质控品)的投标人资格能力要求：1供
应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二
类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证
适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗
器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次
采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02222 包：自身抗体检测抗核抗体均质型阳性质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02323 包：人乳头瘤病毒分型检测人乳头瘤病毒 16 型脱氧核糖核酸HPV16-DNA
液体室间质控品人乳头瘤病毒 18 型脱氧核糖核酸HPV18-DNA液体室间质控品)的投
标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器
械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有
效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提
供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产
品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02424 包：全血五元素铜铁钙镁锌全血五元素质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02525 包：感染性疾病抗原抗体快速检测乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg血清质控
品丙型肝炎病毒表面抗体抗-HCV)血清质控品人类免疫缺陷病毒HIV)型抗体血清质控
品梅毒抗体抗-TP)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能
力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商
销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投
产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医
疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商
参加询比。
(02626 包：采供血机构血液-传染指标血筛四项质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02727 包：采供血机构血液检验-ALT化学物质质控品)的投标人资格能力要求：1
供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第
二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可
证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医
疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本
次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02828 包：人类白细胞抗原HLAB27 基因检测)的投标人资格能力要求：1供应商
须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医
疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适
用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械
注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购
货物的授权书适用于代理商参加询比。
(02929 包：核酸检测非病毒)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担
民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案
凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加
询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于
所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用
于代理商参加询比。
(03030 包：粪便形态学检测)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事
责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(03131 包：EB 病毒核酸检测)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事
责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(03232 包：巨细胞病毒核酸检测)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担
民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案
凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加
询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于
所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适
用于代理商参加询比。
(03333 包：甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测)的投标人资格能力要求：1供应商
须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医
疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适
用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械
注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购
货物的授权书适用于代理商参加询比。
(03434 包：DNA 提取试剂盒细菌 DNA 提取试剂盒病毒提取试剂盒RNA 提取试剂盒)
的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能力2供应商销售二类医
疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具
备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3
提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投
产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商参加询比。
(03535 包：HBV-DNAHCV-RNA)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民
事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭
证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所
投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适
用于代理商参加询比。
本项目 不允许 联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间：从 2023 年 03 月 30 日 09 时 00 分到 2023 年 04 月 06 日 17 时 00 分
获取方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室跃进路与体育大街交叉口
东行 150 米路北领取采购文件
五投标文件的递交
递交截止时间：2023 年 04 月 18 日 09 时 00 分
递交方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼会议室纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间：2023 年 04 月 18 日 09 时 00 分
开标地点：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼会议室
七其他
1项目名称：河北医科大学第二医院 2023 年医用试剂采购项目一
2项目编号：HBZJ-2023N0273
3凡有意参加询比者，请在本公告四招标文件获取时间节假日公休日除外持以
下资料a.营业执照复印件加盖供应商公章b.法人授权委托书 (原件)c.被授权人身
份证复印件加盖供应商公章d.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)适用
于代理商参加询比e. 医疗器械注册证复印件加盖供应商公章适用于所投产品为医
疗器械的情形在石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室跃进路与体育大街交
叉口东行 150 米路北领取采购文件。
4采购文件售价 500 元/包，售后不退。
5本询比公告在中国招标投标公共服务平台http://www.cebpubservice.com/上发布。
因轻信其他组织个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购人采购代理机构概不负责。
6 本询比公告资格要求中本项目不允许联合体投标修改为本项目不接受联合体参加询
比。
八监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九联系方式
招 标 人：河北医科大学第二医院
地 址：石家庄市新华区和平西路 215 号
联 系 人：苏欣李鹏殷浩
电 话：0311-66002162
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 郑德志韩宁
电 话： 0311-86063928
电子邮件： zhongjicompany126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人项目负责人： 签名

招标人或其招标代理机构： 盖章

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com