是否认可澄清等处理，以免影响产品挂网或信用信息记录。
（二）按照原国家食品药品监督管理总局《关于发布化学
药品注册分类改革工作方案的公告》（2016年第51号）化学药品新注册分类批准的1、2类新药和3、4类仿制药（通过质量和疗效一致性评价产品不属此类）；新生物制品和生物类似药（按照国家药品监管部门的规定和解释执行）。如无外省最低价，企业可自主承诺（“是否承诺后期外省价格不低于我省价格”选择“是”）申报全国最低报价，公示后纳入挂网列表，供医疗机构自主选择采购使用。其他省份产生新的挂网价低价，企业须在20个工作日内自主调整挂网价格。
（三）产品属性申报时须按照国家药监局网站“药品上市目录集”或行业监管部门分类要求，正确选择产品属性进行填写。
（四）申报产品填报“国家基本药物”和“国家医保类型”属性请按照主管部门发布的药品目录属性进行填报。
（五）填报产品的挂网价格，请按照价格联动通知要求，填报外省最低中标或挂网价格（该价格应是按照国家开展新一轮药品集中采购以来产生的最小制剂单位省级最低中标或挂网价格，按差比价规则换算的不同包装价格）。
（六）粉针剂申报时，如注册批件剂型未明确显示“冻干粉针剂”或“溶媒结晶”的，统一按“注射用无菌粉末”申报。“片剂”申报时，请按 “素片”、“糖衣片”、“薄膜衣片”等申报。
（七）申报产品应为平台未挂网产品，已挂网产品不得重复申报，对于纳入国家组织
药品集中采购的通用名药品，同品种药品通过一致性评价的生产
企业达到3家（含）以上的产品不得申报。申报产品与已挂网（包含66号文出台之后企业申请撤网）的多包装产品应保持合理比价关系（见附件）。
（八）企业申报信息须如实填写；提交的质疑与澄清等相关材料也须如实填写并上传涉及的相关省份截图等证明材料，否则该质疑无效。对于恶意质疑的，平台将纳入信用信息记录并定期公开。
附件：1.药品差比价计算示例
2.部分产品情况表
2023年4月3日
