各潜在供应商：

根据医院业务发展及科室临床科研需要，拟采购微生物质谱仪1台、小动物活体CT成像系统1台、激光共聚焦显微镜(倒置)1台、细胞培养箱（CO2培养箱）12台、凝胶成像仪1台、离心机8台、电泳仪5台、高频电刀6台等设备，经初步市场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证，认为国内产品无法满足本项目采购需求，拟采购技术性能先进的进口产品，根据《晋江市财政局转发关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》晋财【2021】258号文件规定，现将本项目采购需求挂网予以公示，征询潜在供应商响应。

一、拟采购的医疗科研设备技术要求如下：

（一）微生物质谱仪

1、蛋白检测范围：1～500kDa（线性模式）；分辨率：小分子多肽ACTH促肾上腺皮质激素18-39（m/z 2,465）>5000 FWHM或者大分子蛋白质Protein A (m/z 44,613)>450 FWHM。

2、质量准确度：小分子多肽<30ppm；或者大分子蛋白≤150ppm。

3、样品靶板为可重复使用不锈钢靶板，具有靶上增敏除盐功能，使灵敏度比普通样品盘提10-100倍。

4、离子源采用全景式宽域离子聚焦技术和脉冲离子提取技术相结合，在很宽的质量范围内同时达到高分辨率。

5、设备离子源电离处为高灵敏度的无网格设计。

6、设备配备红外激光自动清洗永不间断离子源，可通过软件一键式完成离子源清洗，无需泄真空，整个过程在15分钟内完成。

7、设备内置飞行管采用无轴、无网直线形飞行管，快速响应、高灵敏度。

8、设备配备飞行管N2激光器，激光发射次数>6x107。激光频率在1-60Hz 范围内可调, 波长337nm。

9、飞行管飞行距离：有效线性模式飞行距离≤95cm。

10、质谱鉴定标准品：稳定的多肽蛋白混合物，提供的质量校正点必须覆盖3,000-17,000Da 范围；外校准至少能保持24小时。

11、具备自动化的自诊断程序，仪器可进行快速的全自动自我诊断，及时了解仪器使用状况、发现问题及处理问题。

12、自动化数据采集采用模糊逻辑算法，具有人工智能，可根据样品的信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集次数和采集位置来自动获得高质量图谱。

13、微生物数据库为本地数据库，临床库中包括了≥360个属、临床库中包括了≥2900个菌种的特征指纹图谱。

14、具备阳性血培养培养液直接质谱前处理试剂盒。

（二）小动物活体CT成像系统

1、X射线球管焦点尺寸≤5μm；

2、X射线球管最大电压≥95kV；

3、X光源最大电流≥200μA；

4、X射线球管最大功率≥20W；

5、X探测器类型：sCMOS；

6、X光探测器像素数量≥1500万像素；

7、滤片数量≥6；

8、具备呼吸及心跳门控功能，能够去除由于呼吸或心跳运动导致的伪影，提供活体心肺实际效果图；

9、配备动物生理监控系统及气体麻醉接口：监测呼吸、心跳、实时运动和温度；

10、配备样品台和大小鼠成像仓总数不低于6个；

11、送样孔径≥150mm，可容纳离体骨、大小鼠、大样品等多类型样本。

12、扫描像素分辨率范围2.8-75μm连续可调，方便优化最佳实验参数；

13、最大视野范围≥75mm(直径)×300mm(长度)；

14、最短扫描时间≤4sec；

15、扫描方式：具备步进式扫描，连续式扫描和螺旋扫描模式；

16、单次扫描重建最大体积≥ 7800 x 7800 x 2500；

17、能进行骨相关研究成像，包括关节炎、骨质疏松、骨损伤修复、骨再生等领域，可进行骨密度、骨微结构、骨小梁的定量分析, 具备基于ASBMR标准的2D和3D参数分析：提供骨体积（BV），组织体积（TV），骨体积分数（BV/TV），骨表面积（BS），骨表面积组织体积比（BS/TV），骨表面积骨体积比（BS/BV）, 骨小梁数目（Tb.N），骨小梁厚度（Tb.Th），骨小梁分离度（Tb.Sp），骨小梁模式因子（TBPf），骨密度（BMD） ，骨小梁厚度分布（Thickness Distribution）、结构模式指数（SMI）、异向性（Anisotropy）、骨小梁连接密度（Connectivity Density）、骨皮质厚度（Cortical Thickness）、骨皮质体积（Cortical Volume）等参数；

18、能进行脂肪研究成像，能够分离出皮下脂肪、内脏脂肪、并对脂肪体积含量进行定量测定；

19、能进行肺部研究成像，获取正常或疾病状态时肺部影像，并对体积等参数进行定量分析；

20、能进行心脏研究成像，可获取舒张期及收缩期心脏体积参数及左心室射血分数等功能。

（三）激光共聚焦显微镜

1、光学显微镜系统

1.1 研究级全自动倒置荧光显微镜：电动照明光轴，电动调节透射光和荧光的孔径光阑和视场光阑；具备明场、荧光、微分干涉观察功能。显微镜控制可通过彩色触摸屏、遥控器、机身按钮、共聚焦软件来控制；同时也可手动控制；

1.2电动Z轴调焦，调焦步进＜4nm，全电动载物台；

1.3显微镜透射光源：LED灯箱及集光器和灯座，功率≥10W 寿命≥*****小时

1.4透射光自动恒定色温控制，色温值恒定4500K，有光强管理器装置，使物镜转换后，自动储存各个物镜各自的光强度值，不同倍数物镜的观察不需要重新调节光线亮度，使操作更加方便；

1.5 电动聚光镜，数值孔径≥0.55 工作距离≥28mm；

1.6 全自动DIC调节，当改变物镜倍数时，该倍数DIC所需要的起偏器，检偏器，物镜棱镜，聚光镜会自动转移到光路中；所有DIC光学部件可通过软件控制留在光路还是全部退出光路，以适应DIC观察或荧光观察。

1.7长寿命荧光照明器，120瓦，灯泡寿命长达2000小时，光纤导入镜体，对镜体无热辐射；

1.8 编码式6孔电动荧光滤色块转盘，自动荧光强度管理系统，5档荧光光强调节，5个光强级别分别为100%、55%、30%、17%、10%，；

1.9荧光激发块，系统可自动识别。

UV激发滤块: 激发340-380nm; 阻挡400nm; 发射: 425nm；

蓝色激发滤块: 激发450-490nm; 阻挡510nm; 发射: 515nm；

绿色激发滤块: 激发515-560nm; 阻挡580nm; 发射: 590nm；

1.10 宽视野双目观察筒，视场数≥25mm；

1.11 宽视野平场目镜10倍，视场数≥25mm，屈光度可补偿调节；

2、扫描检测系统；

2.1 激光扫描组件与所接显微镜一体化设计，一体化像差及色差校正，以保证高质量，高分辨率成像。软件对硬件的有效控制，使系统有优异的稳定性及可维护性，光纤藕合和镜藕合可接低功率激光器。

2.2 能够进行X、Y、Z、T、λ（光谱波长）、θ（旋转角度）、I（光强度）、A（区域）等多维组合扫描，可实现点扫描、线扫描、区域扫描、光谱波长扫描等。可同时进行3个荧光信号外加1个透射光的采集。

2.3 采用高灵敏度连续棱镜分光；

2.4采用低入射角分光镜，可同时进行405nm和可见光成像，高效抑制激光的漫反射引起的噪声，提高图像信噪比；

2.5 连续检测荧光波长范围须涵盖410～850nm，发射光调节步进1nm；

2.6 光学硬件支持扫描旋转200度，旋转步进0.01度，旋转扫描的同时可做DIC扫描，可在成像过程中进行实时旋转；

2.7 全自动调节共聚焦针孔，孔径调节范围20~600微米，调节步进≥0.01微米；缩小针孔可以提高分辨率，针孔孔径最小可调节到20um；

2.8配备内置高灵敏度荧光检测探测器≥3个，每个荧光探测器都可做全光谱连续扫描和成像，检测器均为高灵敏度的磷砷化镓--雪崩型二极管混合型HyD检测器通道，在500nm处量子探测效率≥58%；

2.9 透射光明场检测器1个，可在荧光成像时同时进行明场或DIC成像；

2.10快速6旋钮控制板，可实现显微镜观察和软件成像之间进行快速切换，可对共聚焦成像常用参数进行快速设置，每个参数具有液晶显示；能协调控制信号增益、背景偏置、相位、焦点、Zoom、旋转等多种参数；

3、激光器系统

3.1系统激光器覆盖可见光及紫外光，均采用长寿命、高能量的固体激光器：

蓝光激光器 488nm ：≥20mW；绿光激光器 561 nm：≥20mW；红光激光器 638nm ：≥30mW；近紫外激光器405nm：≥ 50mW；

3.2 激光器开闭和能量调节由计算机的激光共聚焦扫描软件控制，每条谱线都能独立地进行能量调节，可见光及紫外光均可以进行ROI区域扫描，与整个系统耦合程度高，噪声小，安全易用。

（四）细胞培养箱（CO2培养箱）

1、箱体采用HEPA高效循环过滤系统和高达140℃高温干热灭菌技术。

2、温度控制范围：高于室温5℃～50℃；

3、温度控制精度≤±0.1℃；

4、温度均一性≤±0.3℃(在37℃下)；

5、温度跟踪报警；

6、温度显示：绿色LED

7、加热元件：直热式，六面加热，更优越的温度均一性。

8、CO2控制范围：0～20%；CO2控制精度：优于±0.1%；

9、CO2跟踪报警；

10、CO2浓度恢复：3分钟内达到5±0.2%；

11、CO2浓度控制：TC热导传感器；

12、 HEPA高效过滤系统在关门5分钟内使腔体达到100级洁净指标，每隔1分钟腔体内空气自动过滤循环一次。

13、具有140℃干热灭菌程序，可进行培养箱彻底除菌。高温消毒阶段不到3小时，总循环≤12小时。

14、具有断电自动启动。

（五）凝胶成像仪

1、功能涵盖：单色或双色荧光成像，化学发光，光密度成像等；

2、图像分辨率：400万，像素大小：≥6.45×6.45μm；

3、CCD经冷却至绝对温度（-30℃），冷却系统：Peltier；

4、425nm处绝对Q/E值：≥55％，绝对Q/E峰值：≥63%；

5、CCD暗电流：0.001 e/p/s；CCD读出噪音：4.5e-rms；

6、最大成像面积26×35cm；

7、最大样品面积28×36cm；

8、动力学范围>4个数量级，真16bit数据输出（*****灰度级），非插值；

9、光源：透射白光，透射紫外；

10、紫外光源：302nm；

11、全自动反馈变焦镜头：马达自动控制镜头12-75mm，f/1.2；

12、双开门设计，配有抽拉式白光透射灯箱

13、安全模式：UV灯延时自动关闭功能，延长使用寿命。UV灯预热时间内，为低强度灯光设置，能够尽可能减少对DNA的损伤，此方式被推荐使用于需长时间UV曝光的应用中。

14、图像平整，保证精确定量，含动态平场扫描技术, 均一性CV≤5%；

15、三块自动对焦校正板，确保成像过程无需再次调节；

16、累积曝光多次成像：可以在很长曝光时间（0.001s-7200s）内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光，而且用户可以挑选最中意的图像保存。

17、曝光时间：最短0.001s，每0.001s步进

18、具有免染技术：不需要对蛋白凝胶进行染色、脱色，可直接在5分钟内对凝胶进行成像，成像效果与考染相当。

（六）离心机

1、标准24x1.5/2.0ml气密性角转头。转速不小于15,060rpm，最大离心力不小于*****g；

2、具有宽泛的温控范围：-10°C至+40°C，并可在离心机运行期间设置。

3、离心机具备快速制冷功能，从21°C降温至4°C仅需8分钟。

4、具备ECO自动待机功能 ，优化制冷性能，延长压缩机使用寿命。

5、转子和适配器可以整体高压灭菌；

6、卡口式气密型金属转子盖，1/4 圈即可快速锁定转子盖；

7、超静音，不大于54分贝，可以无转子盖的情况下离心；

8、10档可调加速/减速功能, 保护敏感样品；

9、6种不同的转子可供选择；其中4款为气密性角转，1款为特殊涂层转子，1款为加高的转子边缘设计转子，可有效保护离心过程中打开的管盖不发生断裂；

10、可选择速度的短时离心功能，一键开启/关闭瞬时离心，无需一直按键；

11、转子为合金材质，确保转子内温度和离心机腔体温度一致；

12、内置排水系统，方便腔体内清洁，保护实验人员。

（七）电泳仪

1、输出电压：10-300V；

2、输出电流：4-400mA；

3、输出类型：恒压或恒流；

4、断电后可自动恢复；

5、安全性能：空载监测，荷载突变监测，过载/短路监测，过压保护；

6、输出孔数：4对并联。

（八）高频电刀仪

1、适用范围：配合单极和双极附件处理组织切割和凝血；

2、输出功率≥300W；

3、输出频率≥434KHz；

4、输出特性：浮地式（隔离式）输出；

5、CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电；

6、主机采用智能组织感知技术：具备自动调节技术，可控制所有的模式和效果。控制主机输出恒定电流，恒定功率，恒定电压；减少电容耦合及视频干扰，最大限度减少火花发生。

7、系统设置：具备系统选择，维修记录，错误记录，语音选择等功能；

8、具备病人回路电极监控器（REM）系统，降低负极板烫伤风险；

9、监测阻抗范围：5-135欧姆，访问电流<100μA；

10、智能模式功能：将止血与分离结合在一起，减慢移动速度以提高止血效果，或加快移动速度以实现快速切割效果；

11、单极切割模式≥二种：纯切，混切；纯切：功率1-300W，峰值电压1287V；混切：功率1-200W，峰值电压2178V。

12、单极凝血模式≥三种：软凝，电灼，喷凝；软凝：功率1-120W，峰值电压264V；电灼：功率1-120W，峰值电压3448V；喷凝：功率1-120W，峰值电压3932V。

13、普通双极模式≥三种：精确，标准，宏；精确：功率1-70W，峰值电压284V；标准：功率1-70W，峰值电压415V；宏：功率1-70W，峰值电压530V。

14、双极模式≥三种：低，中，高；

15、精确模式、标准模式和宏模式与低模式、中模式、高模式是不一致的；每一个双极模式和效果都有它的独特输出。

16、具备排烟系统连接功能；

17、心电图（EKG）消隐功能：提供互连线插口，用于向心电图设备发送信号。

二、国内产品如能同时满足以上采购需求产品技术要求请按以下要求提供响应材料：

1、响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件（若有）。供应商应提交以上相关证书复印件加盖制造商公章。

2、提交产品技术要求响应表，应针对公示的采购需求技术指标逐条说明拟供产品是否满足，提供明确的证明材料（如产品彩页、检测报告、技术白皮书等），格式自拟。

3、国内供应商对本技术要求如有异议，请提供相关说明及证明材料。

三、以上相关材料请于2023年4月14日17∶00之前采用快递邮寄方式提交至晋江市医院采供科，送达时间以本单位人员邮件签收时间为准，逾期不予接收。材料需加盖供应商公章(非投标专用章或业务章)，一式一份并注明联系人及联系方式。

材料邮寄地址：泉州市晋江市晋光路罗山段16号 晋江市医院采供科

联系人：小钟

联系电话：0595-********

2023年4月8日