分子病理检测室基础设备招标公告
分子病理检测室基础设备招标公告
( 分子病理检测室基础设备 )需求公示
项目名称 | 分子病理检测室基础设备 | 是否预选项目 | 否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采购人名称 | 深圳市儿童医院 | 采购方式 | 公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
财政预算限额（元） | 500000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 | 病理科开展业务新增设备 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 | 1）具有独立法人资格（提供合法有效的营业执照原件扫描件，原件备查）； 2）本项目不接受联合体投标，不允许分包，不接受投标人选用进口产品参与投标； 3）参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录（由采购中心定期向市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询，投标文件中无需提供证明材料）； 4）（1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求；2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求；3.不得违反《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。） 1已注册的政府采购供应商2投标商必须是生产商或本地区的合法代理商3医疗器械经营许可证 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 |
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具体技术要求 | 病理科分子病理实验室配套进口设备技术参数
二、技术参数要求： 1、台式低温/冷冻高速离心机： ★1.1. 最高转速：14800rmp ；最大离心力：21100xg 1.2. 最大容量：24*1.5/2ml ★1.3. 独特的防生物污染转头保证优异的安全性和方便性，能提供卫生保护署实验室认证证书。 1.4. 转头可高压灭菌 1.5. 驱动系统：无碳刷免维护频率感应电机直接驱动，噪音：小于50dBa 1.6. 控制系统：电脑控制系统大屏幕显示，使操作更简单 1.7. 加速：13秒 1.8. 运行时间控制:1-99，快速离心或者连续离心 1.9. 安全性能：转头自动识别；自动锁盖和内锁装置；不平衡保护；状态自诊断；多种电路保护 1.10.时间设置：1-99分钟，增量1分钟 ★1.11.冷冻型，温度设置要求-9~40℃，增量1℃，带预冷程序 ★1.12.多样的转头选择：标准的24孔微量转头可用于各种1.5到2.0 mL微量管，包括带过滤柱的离心管；新的18孔双排转头可容纳1.5/2.0 mL和0.5 mL微量离心管,其他转头可容纳0.5 mL 及 0.2 mL PCR 管及血比容管等。 1.13.配置要求：主机1台、24 x 1.5 / 2.0 ml防生物污染转头1个、PCR 8x8 八连管转头1 个;36x0.5ml转头1个。 2、电泳槽（水平、垂直、电转印及电源）： 2.1.电泳系统： 2.1.1.同一槽内可同时进行4块SDS-PAGE凝胶的电泳实验； 2.1.2.胶面积：8.3 x 7.3 cm； 2.1.3.短玻璃板：10.1 x 7.3 cm； 2.1.4.长玻璃板：10.1 x 8.2 cm； 2.1.5.玻璃板：封边垫条永久性地固定在长玻板上，保证玻板精确对齐，防止漏胶； 2.1.6.灌胶系统：平行排列的设计能同时看到正在灌制的两块凝胶，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性； 2.1.7.上样引导装置：防止泳道的遗漏上样或重复上样； 2.1.8.电泳梳：特殊的塑料电泳梳不会抑制凝胶聚合反应，制胶过程中，内置的脊可避免在灌胶过程时的空气接触，保证均一的凝胶聚合； 2.1.9.模块化：可换置转印（western blot）等模块。 2.1.10.配置要求：电泳槽，玻璃板，灌胶系统，上样引导装置，电泳梳，加配玻璃板两盒、梳子两包。 2.2.核酸电脉系统： 2.2.1.样品孔厚度: 0.75-1.5mm； 2.2.2.凝胶盘:带有荧光标尺的紫外线透光； 2.2.3.凝胶盘大小： 15 x 10cm； 2.2.4.迁移速度：4.5cm/hr； 2.2.5.样品通量：10-60； 2.2.6.配置要求：水平槽单元、紫外透射槽、制胶板、梳子（15-和20-孔） 2.3.转印模块： 2.3.1.最大凝胶尺寸(W x L) 10 x 7.5 cm； 2.3.2.缓冲液要求450 ml； 2.3.3.凝胶容量2 块Mini凝胶，2 块Ready Gel 预制胶； 2.3.4.一小时内转印2 块7.5 x 10 cm 凝胶；也可进行低强度的过夜转印； 2.3.5.电极丝相距4cm，以产生强电场保证有效的蛋白转印； 2.3.6.颜色标记的转印夹和电极，确保转印过程中凝胶的正确定向； 2.3.7.内置专用冷却装置，快速吸收转移过程中产生的热量； 2.3.8.既可作为完整的独立设备，又可作为一个模块与Mini 转印槽的缓冲液槽和盖兼容 2.3.8.配置要求：2个制胶盒、4块纤维垫、1盒预切滤纸、电极模块组合、专用冷却中心； 2.4.基础电源： 2.4.1.电压10–300 V； 2.4.2.电流4-400mA； 2.4.3.功率75 W (最大)； 2.4.4.输出类型，恒压或恒流 ； 2.4.5.定时器1–999 min ； 2.4.6.安全性能空载监测、荷载突变监测、过载/短路监测、过压保护过载/短路监测、过载/短路监测、过压保护； 2.4.7.输出插孔4 对并联； 2.4.8.大小≤21 x 24.5x 6.5 cm； 2.4.9.重量≤1.1 kg； 2.4.10.有暂停/继续功能 ； 2.4.11.有断电后自动恢复； 2.4.12.三位数字发光二极管显示。 2.4.13.配置要求：电源1台、电源连接线1条； 3、超声波组织破碎仪： 3.1.处理量：0.2-100ml 3.2.可编程模式， 1s 至 10 小时 3.3.具备超载保护装置，防止机器受损 3.4.脉冲模式，1s 到59s 3.5.能量显示，可显示w 瓦特 或者 J 焦耳 3.6.轻量转换器，且可手持操作。 3.7.额定功率， 120 w 3.8.操作频率，20KHz 3.9.配置要求：发生器，转换器，1/8”探头，电线，扳手套装，操作手册，支架，隔音罩 4、凝胶分析系统： ★4.1.通过中文控制分析软件进行全自动化控制，可以对蛋白电泳凝胶、DNA凝胶、印迹膜等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析。 4.2.样品来源：不透光样品如照片、纸张、杂交膜等；荧光样品如EB染色的DNA凝胶、SYBR Safe荧光染色DNA凝胶、Radiant Red荧光染色的RNA凝胶等；各种染色的蛋白质凝胶如考染、银染、SYPRO Ruby或Oriole荧光染色等； 4.3.CCD分辨率：1360 ×1024； 4.4.动力学范围>3个数量级，12 bit灰度级（非插值）； 4.5.CCD控制：马达自动控制； 4.6.镜头缩放：8.5-51mm镜头； 4.7.暗箱：密封暗箱可用于化学发光检测； 4.8.滤光片：标配2个，3个可选； 4.9.配备有校正镜头曲面度的专用滤光片； ★4.10.三块自动对焦校正板，确保成像过程无需再次调节； 4.11.灵敏度：0.1ngEB染色的DNA； 4.12.信噪比：≥56dB； 4.13.曝光时间：最短0.001s，每0.001s步进； ★4.14.样品大小不小于25x26cm； 4.15.光源：透射白光，反射白光，透射紫外（紫外光源：302nm）； 4.16.紫外光源：制备型紫外模式保护要回收的核酸样品； 4.17.紫外自动光闭保护； 4.18.UV防护板：方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察； 4.19.切胶尺：切割凝胶； 4.20.荧光尺：系统检测并用于测量长度； ★4.21.全自动中文专业成像及分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出，中文版、英文版软件可自由切换；无限次安装且无需密钥； 4.22.软件可实现3D图像观察及输出； 4.23.报告输出：包括图像仪名称、仪器序列号、使用者姓名、成像时间、光源名称、滤光片名称、泳道图示、条带标注等; 2.24.配置要求：主机一台、品牌电脑一台、全自动中文分析软件、UV防护槽（直接用紫外平台进行样品肉眼观察时起保护作用）。 5、干式恒温金属浴： 5.1.温度设置范围：-10℃-105℃ 5.2.控温范围:0℃-100℃ 5.3.时间设置范围：1min-99h59min 5.4.温度波动度：≤±0.5℃ 5.5.温度精度：≤±0.5℃ 5.6.模块温度均匀性：≤±0.5℃ 5.7.加热时间：≤35min（20℃-100℃） 5.8.制冷时间：≤20min（20℃-0℃） 5.9.加热制冷模式：TE制冷片 5.10.外观尺寸：≤300×200×150（L×W×H） 5.12.电源：220V 50Hz 120W 5.13.具备大屏幕彩色VFD显示，温度，时间一目了然 5.14.具备编程功能，可设置5个温度点，实现2点或多点间的连续性， 5.15.CE认证产品，超温保护功能 5.16.配置要求：主机1台、模块自选（A模块 40×1.5ml、B模块 54×0.5ml、C模块 96×0.2ml、D模块 24×直径15mm、E模块 水浴模块、G模块 26×0.5ml+24×1.5ml、H模块 40×2.0ml、J模块 ELISA） 6、角度振荡器： 6.1.可以应用于杂交实验中转印膜孵育，血袋处理，细胞培养，DNA印记和蛋白印迹等实验； 6.2.36×36CM超大平台容纳不同体积的样品； 6.3.采用电子控温器，温度范围：RT±5℃至70℃精确度为±0.5℃； 6.4.具备自动断电保护功能； 6.5.LED显示屏可以轻松观察温度变化； 6.5.振荡速度可调：0-100 rpm； 6.6防滑橡胶平台可以在处理过程中固定容器； 6.7标配透明的聚丙烯酸盖子，方便拆卸； 6.8振荡过程可以选择在加热或者关闭加热的状态下进行； 6.9振荡角度范围10°-15° 6.10电源：220V,50Hz，400W 6.11.配置要求：主机1台、托盘1个； 7、（超）微量分光光度计（检测蛋白和核酸等）： 7.1.波长范围：190～840nm（全光谱扫描）； 7.2.分辨率：1.8nm (FWHM at Hg 546.1 nm)； 7.3.波长准确度：± 1nm； 7.4.吸光度精度：0.002A(1mm光程)； 7.5.吸光度范围（相当于1cm光程）：0～300 Abs 7.6.吸光度准确度：2% (at 0.76 at 257nm) 7.7.吸光度重复性：0.002 ，在0.74 A下 10次平行测量的标准偏差 7.8.通量：一次做1个样本； 7.9.进样方式：直接进样，表面张力滞留技术（专利）；不可使用比色皿； 7.10.检测范围：2～15000ng/μL (dsDNA)； 7.11.样品量（直接进样不用比色皿时）：0.5～2uL样品直接进样，无需稀释样品，无需比色皿及任何耗材； 7.12.核酸检测周期：≤5秒； 7.13.光程：光程长度：0.05, 0.1, 0.2 和1.0 mm（可调），软件中有专用程序自动整光程，使用标准品三个月校准一次； 7.14.光源：闪烁氙灯光源； 7.15.检测器：2048 pixel element linear silicon CCD array（2048-象素线型硅电荷耦合阵列检测器）； 7.16.清洗：连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可； 7.17.软件控制：电脑控制；软件升级可网上免费下载； 7.18. 工作电压：12 V (DC)； 7.19.工作功率消耗：12 ～18 W； 7.20.待机功率消耗： ≤5w； 7.21.样本基座材料：303不锈钢或石英纤维 7.22.软件：全扫描、测试核酸纯度260/280、测试核酸纯度260/230、核酸测试预置方法、蛋白测试预置方法、280nm测蛋白含量、预置生物比色方法（Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm）、测试荧光标记样本、用户自定义方法编辑、仪器校准认证、Oligo Calc 用来计算特定核酸序列的分子量，消光系数，浓度因子和熔点。 7.23.扫描速度、杂散光、噪声值参数； 7.24.配置要求：主机1台、电原线1根、说明书1本； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 |
备注： 1. “（一）免费保修期内售后服务要求”部分，请详细列明免费保修期内的售后服务要求，内容包括但不限于免费保修期限、售后服务人员配备、技术培训方案、质量保证、违约承诺、维修响应及故障解决时间、方案等。 2. “（二）免费保修期外售后服务要求”部分，请详细列明免费保修期外的售后服务要求，内容包括但不限于零配件的优惠率、维修响应及故障解决时间、方案、提供的服务等。 3. “（三）其他商务要求”部分，如有补充，请详细列明。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
技术规格偏离表 |
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商务规格偏离表 |
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评标信息 |
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其它 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
附件 | *******&dateType=FILE" target="_blank">附件1.doc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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