医疗设备采购征询会公告4.17.1
医疗设备采购征询会公告4.17.1
医疗设备采购征询会公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对广丰区人民医院拟采购的可视软性喉镜(成人)(预算价16万)、便携式心电监护仪(病人监护仪)(预算价4.5万)、监护仪(病人监护仪)(预算价10万)、可视喉镜(儿童)(预算价5万)等设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
(一)可视软性喉镜(成人)
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 可视软性喉镜(成人) | 1台 | 可视软性喉镜技术参数 1.整机由机身软管和显示器两部分组成,整机支持图像采集、数据存取、显示器有线视频输出,兼容av输出、引导气管插管并可同步进行吸引等功能; 2.软管直径:3.1mm±10%; 3.工作通道≥1.2mm; 4.前端蛇骨弯曲角度:双向≥290°(向上≥160°,向下≥130°); 5.内置全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥1200Lux(工作距L=7mm),照度均匀,提供足够的工作照明; 6.最低物面亮度(Lmin)≤1cd/m2; 7.输出总光通量≥0.60m; 8.采用高分辨率摄像头; 9.预设白平衡功能; 10.视场角:≥90°; 11.分辨率≥9.92 lP/mm; 12.景深:3-100mm; 13.负压0.03MPa下,吸水量≥90mL/min; 13.1TFT显示屏尺寸≥3.0英寸,像素≥1920(RGB)*480;单位面积像素高; 13.2显示器可垂直0o~180o转动,水平0o~180o转动; 13.3显示器内置储存卡,标配32G,可存储照片数量≥30万张,可存储录像时长≥16小时; 13.4镜体手柄采用医用高分子材料; 13.5功能高度集成,除负压吸引按键外,操作手柄功能按键≤1个; 13.6通用吸引按键,吸引通畅,密封性好; 13.7插入部前端为非金属医用高分子材质; 14 .可选配≥8寸显示屏(支持多点触控,内置病例管理软件,无线输出打印图文报告,含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能); 15.可选配≥15寸屏(支持大小屏幕镜像功能); 16.充电器输入:100-240V AC,50-60Hz; 17.充电器输出:5V DC,1A(在紧急情况下支持其他蓄电设备供电,如移动电源等); 18.内置可充电式锂电子聚合物电池,不可插拔,电池容量≥2300mAH; |
(二)便携式心电监护仪(病人监护仪)
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
2 | 便携式心电监护仪(病人监护仪) | 1台 | 病人监护仪参数 1:整机要求: 1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示。 1.4、屏幕采用电容屏非电阻屏。 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 1.6、可支持遥控器无线远程操作监护仪,。 1.7、内置锂电池,插槽式设计。 1.8、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,。 1.9、监护仪设计使用年限≥8年。 1.10、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa。 1.11、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。 1.12、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。 1.13、防水等级≥IPX2, 2:监测参数: 2.1、配置导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 2.4、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 2.5、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 2.6、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。 2.7、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。 2.8、支持指套式血氧探头,支持液体浸泡消毒和清洁。 2.9、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。 2.10、提供手动,自动,连续和序列等测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用。 2.11、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg。 2.12、提供辅助静脉穿刺功能。 2.13、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。 3:系统功能: 3.1、具有图形化技术报警指示功能。 3.2、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾。 3.3、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.4、≥1000组NIBP测量结果 3.5、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.6、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.7、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.8、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.9、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示。 |
(三)监护仪(加呼沫、双有创)(病人监护仪)
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
3 | (病人监护仪)监护仪(加呼末加双有创) | 1台 | 病人监护仪技术参数 一、监护仪主机 1.适用于成人、儿童、新生儿 2.监护仪为插件式设计,支持外接模块插件 3.单个模块插件箱插槽数≥4个 4.所有监测参数模块,支持热插拔 5.主机采用无风扇设计 6.主机可内置可充电锂电池,供电时间≥2小时 7.主机具备标准网络接口、护士呼叫接口、USB接口、DVI接口 8.监护仪具有待机模式、隐私模式、插管模式、夜间模式等多种工作模式 9.监护仪提供使用提示功能,包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等 10.监护仪提供图形化报警提示界面,用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等 二.监护仪屏幕及显示 1.采用彩色液晶显示屏,屏幕≥12英寸,触摸屏显示,分辨率不低于1280x 800像素 2.显示屏亮度自动调节 三.监测功能 1.监护仪多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双体温及双有创压四个参数可同时监测、呼末CO2监测 2.可升级的转运监测模块采用彩色液晶显示屏,屏幕≥5英寸 3.可支持选配升级多通道有创压(IBP)、双血氧(SpO2)、热稀释法心排量(C.O.)、呼吸力学(RM)、无创心排量(ICG)、连续心排量(PiCCO)监测、中心静脉氧饱和度(ScVO2),4通道脑电(EEG),脑电双频指数(BISx及BISx4)等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块 四、ECG监护 1.标配3/5导ECG 2.支持3/5/12导联类型自动识别 3.屏幕支持显示12导联ECG波形 4.具备导联脱落智能检测,屏幕支持导联脱落位置的图形化报警提示 5.具有监护、手术、诊断、ST多种滤波方式 6.心电监护采用多导联同步分析技术 7.提供不少于23种的实时心律失常分析,包括房颤分析 8.支持ST图形化功能 9.支持ST绝对值报警、相对值报警两种方式 五、IBP有创压监护 1.支持最多同时监测IBP通道数≥5通道 2.支持多种IBP标名,如动脉压(Art)、中心静脉压(CVP)、肺动脉压(PA)、股动脉压(FAP)、左心房压(LAP)、右心房压(RAP)等 3.支持颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、肺动脉楔压(PAWP)测量显示 4.PPV测量范围:0%~50% 六、报警功能 1.监护仪支持声、光报警,报警音量可调 2.监护仪具有高、中、低三种报警级别 3.监护仪报警包括生理参数报警和技术报警 4.具有图形化报警指示功能。 5.具有防误报警功能,能够显著降低HR、PR和心律失常误报警。 6.具有报警升级功能。 7.能够设置护理组,病人之间能够互相进行它床观察。 七、回顾与数据存储 1.40个及以上参数的≥120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,≥4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾。 2.提供10个或更多趋势组选择。用户能够调整趋势组中参数个数以及排列顺序。 3.事件回顾时能够提供报警事件列表。 4.≥1000条NIBP测量结果回顾。 5.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形,不需要额外连接外部存储介质。 6.≥120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾。 7.提供对比回顾功能。 八、系统功能 1.主界面上显示配置信息。 2.具有在线帮助功能。 3.具有高级参数指导功能。 4.具有设备定位功能。 5.工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式。 6.具有专业的血流动力学辅助应用,能够图形化显示监测参数,体现参数之间的关系。 7.可配置心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化。 8.提供起搏信号查看工具,能够查看单腔、双腔或多腔的起搏信号细节,例如,脉冲间距、脉冲宽度、幅度,从而辅助判断起搏器起搏功能是否正常。 9. 可配置脓毒症筛查工具。 10.具有24小时心电综合分析概览(24h ECG综合分析报告),能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果。 |
(四)可视喉镜(儿童)
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
4 | 可视喉镜(儿童) | 1台 | 可视喉镜技术参数 1、整机由显示器、手柄部件和一次性使用全包喉镜片三部分组成,整机支持拍照录像、数据存取功能,触摸屏,可回放图片和视频 2、可适配使用小号、中号、大号,三种型号一次性喉镜片 3、显示器能上下0o~110o转动,左右0o~270o转动 4、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离小号≤30mm、中号≤35mm、大号≤40mm 5、一次性喉镜片可插入镜片长度:小号≥88mm、中号≥108mm、大号≥123mm 6、镜片前端厚度:小号≤10.5mm、中号≤12mm、大号≤12mm 7、镜片角度:小号=33度、中号=42度、大号=44度 8、配套材料一次性使用喉镜片,透明度高。 9、视场角60o±15% 10、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux 11、液晶屏像素(PIX )≥720*480 12、分辨率≥7.87LP/mm 13、镜片手柄与显示组件的连接:不受力直插式 14、手柄防水等级≥IPX7 15、具备拍照录像功能,数据存储,可存储照片数量>40万张,可存储录像时长≥16小时 16、充电器输入:100-240VAC,50-60HZ 17、充电时间:<3小时 18、持续放电时间:>3小时 19、充电次数:>300次 20、内置可充电式锂电子聚合物电池 |
二、公告时间
2023年4月17日—2023年4月23日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2023年4月23日下午5 时前
2.地点:广丰区人民医院器械设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:吕女士,187*****373
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-******* 0793-*******
四、价格征询会时间、地点
时间:2023年4月24日 下午2点
地点:上饶市广丰区人民医院3号楼12楼
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书;
7、产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
广丰区人民医院
2023年4月17日
附表一
医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
参询单位:(盖章) | ||||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
标签: 医疗设备
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