设备名称:除颤器起搏器分析仪 数量:1套 1、工作条件: 环境温度(10~30)℃;相对湿度(30~80)%;频率(50±2)Hz;电源电压(220±22)V。 2、技术规格: 2.1技术指标 ★2.1.1 内置有50Ω阻性放电负载。 ★2.1.2 释放能量测量范围(0~400)J,MPE:±5%或±2J(二者取较大者)。 ★2.1.3 有高心电信号和放电脉冲波形输出。 ★2.1.4 在输出R波心电仿真信号或同步脉冲信号时,可测量同步除颤延迟时间,MPE:±2ms。 ★2.1.5 经皮起搏脉冲频率测量范围(30~300)次/分,MPE:测量值的±2%或±1次/分(二者取较大者)。 ★2.1.6经皮起搏脉冲宽度测量范围(10~80)ms,MPE:测量值的±2%或±0.5ms(二者取较大者)。 ★2.1.7 经皮起搏电流幅度测量范围(2~200)mA,MPE:测量值的±2%或±2mA(二者取较大者)。 2.1.8兼容除颤器波形:Lown、Edmark、梯形、直流双相和交流脉冲双相。 2.1.9自动量程检测,能量量程(0.1~600)J,MPE:±(1%读数+0.1)J;典型值:对于脉冲双相除颤器,MPE:±(1.5%读数+0.3J)。 2.1.10负载电阻:50Ω,精度:1%,无电感(<2μH)。 2.1.11充电时间测量:量程:0.1s~100s,准确度:±0.05s。 2.1.12同步测试:同步测量延迟时间(心电图R波峰值至除颤器脉冲峰值),量程范围-120ms~380ms,MPE:±2ms。 2.2心电模拟功能: ★2.2.1 能输出标准心律信号或窦性心律信号(心律范围30次/分~240次/分);可模拟输出各种心电仿真信号,至少包括:室颤心律、室性心动过速心律、室上性心动速、房颤、房扑、具有心室期外收缩特征的窦性心律、停搏和起搏器心律。 ★2.2.2 能输出电压幅值为1mv,频率为10Hz正弦波信号(频率MPE:±1%,电压幅度MPE:±2%,正弦波波形失真度不大于5%)。 ★2.2.3十二导联模拟,RA、LL、LA、RL和V1-6独立输出。 2.2.4心率模拟范围:(10~360)BPM,步间距1BPM;幅值:0.05mV~0.45mV,步长0.05mv;0.5mV~5mV,步长0.5mV。 2.2.5性能波形模拟:方波2.0Hz和0.125Hz;正弦波0.05、0.5、5、10、40、50、60、100、150、200Hz;三角波2.0Hz和2.5Hz;脉冲30BPM、60BPM,60ms脉冲宽度。 2.2.6心率失常选项:室上性;早搏;室性;传导;经静脉起搏,起搏器峰值和宽度可选。 2.2.7除颤器输入:固定负载:50Ω,MPE:±1%,无电感(<2μH)。 起搏器输入:变化负载:50Ω~1500Ω,50Ω步进,MPE:±2%,无电感(<2μH)。 2.2.8集成7种全球常见起搏器厂商的算法Medtronic ERS/Physio Control LIFEPAK、Philips/Agilent/HP、ZOLL Medical、GE Responder(1500和1700)、MRL/Welch Allyn、Schiller Medical、MDE300(Medical Data Electronics)以及1种通用算法。 2.2.9起搏器测试的性能及精度:电流:(4~250)mA,MPE:±(1%读数+0.02)mA;脉率:(5~800)PPM,MPE:±(0.5%读数+0.1)PPM;脉宽:(1~100)ms,MPE:±(0.5%读数+0.01)ms。 2.2.10 起搏器测试项目:按需和异步模式测试、灵敏度测试和不应期测试。 ★3、必备的配件、附件、专用工具及消耗品:电源适配器1套、USB电缆1根、便携包1个。 ★4、供方提供的技术文件: 供货验收时提供仪器使用说明书、中国计量科学研究院证书。 |