序号

名称

规格、技术要求

单位

数量

1

监护仪

性能要求及技术参数1.1024*768彩色液晶显示， 10级亮度自由调节；

2.30秒级血压测量,心电12芯插口设计；

3.拥有监护、诊断、手术三种及以上滤波模式；

4.三种以上方式进入报警限设置，新接收病人无需过多操作；

5.支持USB及及多种插口，其它配置快速导入/导出，储存≥1200小时

6.支持血压STAT测量模式，连续测量5分钟后自动退出连续测量；

7.拥有10级以上自动血压测量间隔时间调整;

8.5种以上语言操作界面； 20种心律失常报警，支持ST段分析功能;

9.六组数据同屏显示，360度可见；

10.报警音与脉率音各自独立，波形显示具有曲线和填充两种方式；

11.内置锂电池，电池低电量报警，工作时间≥300分钟；

12.波形屏幕冻结状态下，参数区域持续显示实时参数；被冻结波形可沿时间轴前后翻看。

13.抗除颤、电刀、电网、肌电干扰;

心电：

导联选择：三/五导联标准; Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、AVR、AVL、AVF、V胸导联同屏

心电值检测范围：15~350bpm，分辨率：1bpm，测量准确度：±2%或±2bpm

频率响应：0.67Hz-40 Hz

S-T段监测：-2.0mV~2.0mV

电极脱落指示：声，光提示

扫描速度：6.25、12.5、25、50mm/sec

增益选择：×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4、自动

心电定标：1mV+5%

保护隔离承受4000V/AC/50Hz电压;

心电电缆导连线：3/5导

标准配置：通用心电电缆线

血氧饱和度显示：血氧数值，脉柱图，波形，脉搏值

血氧范围：0%－100%

精度：±3%

脉率：测量范围30～280bpm，脉搏精度±2bpm，报警范围：20～300bpm，

传感器：标配成人软手指环

报警值：上、下限可设定，自动记忆

无创血压：

测量方式：振荡法

测量参数：收缩压，舒张压，平均压

工作模式：手动、自动、连续测量

单位：mmHg/kPa可选

自动测量模式的测量间隔时间：2.5~120min十级可调

过压保护：软硬件过压保护

测量范围：

成人小儿新生儿

收缩压（mmHg） 40~255 40~200 40~135

舒张压（mmHg） 20~205 20~150 20~100

平均压（mmHg） 27~220 27~165 27~110

袖带压力范围：0-300 mmHg

袖带：配置成人袖带，可选配新生儿袖带，儿童袖带

报警设置范围：

收缩压：40~255mmHg，且下限不能大于上限（成人），

40~200mmHg，且下限不能大于上限（小儿），

40~135mmHg，且下限不能大于上限（新生儿）；

舒张压：10~195mmHg，且下限不能大于上限（成人），

10~150mmHg，且下限不能大于上限（小儿），

10~110mmHg，且下限不能大于上限（新生儿）；

平均压：20~215mmHg，且下限不能大于上限（成人），

20~165mmHg，且下限不能大于上限（小儿），

20~125mmHg，且下限不能大于上限（新生儿）；

报警显示误差：不大于设置值的±5%。

体温：

体温测量范围：0℃～50℃

体温测量误差：不大于±0.1℃

分辨率：0.1℃

准确度：±0.2℃（含传感器的误差）

探头：

标准配置：体表永久性体温探头

报警值：上、下限可设定，自动记忆

报警：可对所有监护参数进行报警设置

呼吸：

测量方法：胸阻抗法

呼吸率测量范围和准确度

测量范围：成人：0~ 120rpm；

小儿/新生儿：0~ 150rpm。

测量准确度：10~150 rpm ±2 rpm或±2%，取较大；

0~9 rpm 不予定义。

呼吸率测量分辨率

分辨率：1 rpm

窒息报警延迟时间可设置为呼吸率报警限范围

成人小儿/新生儿报警限可设置为：2~150rpm

台

1

2

注射泵

性能要求：

1.重量≤1.5Kg，内置隐藏提手，具备液晶触摸屏和全数字按键两种操作模式

2.具有药库定制功能，输液日志可查询，支持联网下载；自动识别2~50/60ml多规格注射器；

3.同屏可显示：当前时间、注射器规格、注射器品牌、注射流速、注射预置量、注射累积量、剩余时间、剩余注射量、并显示实时动态压力检测；

4.阻塞消除：注射管路出现阻塞后，采用步进电机反转的方法来释放阻塞后管路中压力；

5.15V设备充电，高容量锂电池，具有日/夜间设定模式，声，光，色三种报警，报警等级直观区分，双CPU，可连入中央输注监控系统，护理系统，智慧重症临床信息系统，可与医院HIS系统连接

技术参数：

1.注射速度：2ml注射器：0.01-100ml/h

5ml注射器：0.01-150ml/h

10ml注射器：0.01-400ml/h

20ml注射器：0.01-600ml/h

30ml注射器：0.01-1000ml/h

50/60ml注射器：0.01-2100ml/h

以上均以0.01ml/h步进

2.注射精度：±2%

3.具有快推和丸剂功能:

2mL注射器：1~100mL/h；5mL注射器：1~150mL/h；

10mL注射器：1~400mL/h；20mL注射器：1~600mL/h；

30mL注射器：1~1000mL/h；50/60mL注射器：1~2100mL/h；

以上均以1mL/h步进。

4.注射模式7种：速度+总量模式，速度+时间模式，总量+时间模式，速度模式，药库模式，体重模式，梯度模式

7.KVO速率：

注射速度≥10ml/h，KVO速率3ml/h

注射速度≥1ml/h且<10ml/h，KVO速率1ml/h

注射速度<1ml/h，KVO速率=设定的速率

5.报警功能：规格错误报警、推柄错误报警、阻塞报警、输注完成报警、电池耗尽报警、电池/网电同时断开报警、电机故障、通讯故障、暂停超时报警、内部电池欠压报警、接近完成报警

6.阻塞报警值：9档可调，最高130kPa±30kPa，最低26kPa±20kPa

7.电源：适配器：A.C.输入100V—240V 50/60HZ；D.C.输出15V/2A；设备电源输入：D.C.15V

8.功耗及电池：功耗：<55VA；标称电压11.1V；支持设备正常使用7小时以上

9.安全等级：II类，CF型设备；IP防护等级：IPX4

10.尺寸不大于：300mm×146mm×106mm(长×宽×高)

台

1

3

体外除颤仪

性能要求及技术参数：

1.物理规格/性能

1.1.整机重量（含电池）≤2.3Kg；

1.2.设备具备便携把手，具备高便携性；

1.3.通过跌落试验：跌落高度1.5米，6个面各跌落1次；

1.4.通过低气压测试，在海拔高度≥4575米，大气压≤56.9KPa环境中，机器能持续时间工作≥1小时；；

1.5.主机防尘防水等级：IP55以上；；

1.6.工作温度范围包括：-10℃-50℃，存储温度范围包括：-40℃-70℃;；

2.除颤性能

2.1.采用双相截断指数波除颤技术，成人最大能量≤150J，根据病人胸阻抗进行自动补偿，提高除颤成功率，最大程度保护病人心肌功能。

2.2.电击次数：最大能量除颤放电总次数≥300次或者工作≥4小时；

2.3.AED开始分析到最大能量放电准备就绪时间≤6秒；

3.除颤电极片

3.1.成人电极片面积≥95平方厘米，电缆长度约≥1.5米；

3.2.主机上有电极片拆解指南，讲解电极片拆解的主要过程，具有电极片粘贴方式示意图，具有电极片粘贴位置动画提示；

3.3.具有成人和儿童模式，自动识别患者类型，自动选择能量；

4.电池

4.1.可检测电池低电量并给出报警提示，电池电量低报警时，主机至少还可以持续工作30分钟或至少提供10次电击；

4.2.主机配有电量显示屏，在不开机不开盖状态下监测电池电量指示功能，防止电量过低或电池失效。

5.屏幕/操作

5.1.能通过设备进入后台进行系统设置，可设置语言、换气指导、按压速率、音量等相关参数，也可通过设备查看日志记录和自检报告；

5.2.在模式设置中可设置换气指导语音提示、按压速率100-110-120可调，CPR 指导类型可调；

5.3.设备能够根据环境自动调节音量大小，可调节音量，默认3级，可调范围：1~3级，可调范围：1~3级；

6.数据存储和传输

6.1.无线数据传输功能：标配内置WiFi和4G无线数据传输功能，通过无线传输直接发送至电脑或手机端，无需USB等外联设备导出，实现轻松互联；

6.2.查看数据：可实现主机与APP端、PC端的连接，可通过APP、网页端、 PC端查看相关数据；

6.3.内部存储容量≥15GB，可存储≥1000条日志记录或≥2000份自检报告，用以记录ECG和抢救活动数据，记录系统病人类型、操作步骤、时间记录、病人阻抗数据等信息。

7.设备维护与自检

7.1.具备自检功能：具有开机自检、每天自检、每周自检、每月自检功能；

7.2.设备状态指示灯：可显示5种不用颜色，分别对应提示设备状态和模式，提示使用者清晰判断设备状态原因；

8.AED智能网络管理平台

8.1.系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，设备一旦开机用于抢救病人即刻通过短信通知反馈；急救事件发生时，能够实时通过短信等方式通知急救人员，并能同步反馈到系统在 AED 地图上显示急救位置；

8.2.平台上可根据用户名、类型、时间段查看后台的操作记录，平台上可远程查看设备ECG心电波形和记录；

8.3.集中管理：支持对所安装的AED进行远程集中管理和性能状况监控,通过分级授权和权限管理实现全省统一在线管理。其中包括：整个区域装机情况，平台具有设备地图显示功能，可按照区域、设备序列号、安装地址、每年、每月进行筛选管理；也可根据具体时间查看设备整体状态，

8.4.设备管理：可查看每台AED的电池电量、电极片有效期、剩余保修年限、设备序列号、资产编号、设备位置信息、设备状态、电子围栏偏移情况等相关信息；

台

1

4

ABS急救车

性能要求及技术参数

1.车体材质采用ABS颗粒，经高温注塑机融化注塑到磨具成型。

2.车体结构为：台面，底板，立柱，侧板等组装成型

3.台面采用全新理念一体化成型设计 台面配置不锈钢三面围栏，ABS除颤平台和伸缩输液架，除颤平台可摆放除颤仪或监护仪等医疗设备等 输液架可在抢救输液使用，立柱采用四根塑钢材质 提高车体称重性。

4.抽屉采用五层设计，2个小抽屉2个中抽屉 1个大抽屉，抽屉面板相同颜色，便于不同急救药品分类摆放，抽屉颜色可根据需求定制不同颜色等，抽屉内部标配置3*3分类药格插片，可根据药盒大小自由组合，抽屉配置联动中控锁，可锁止五层抽屉 ，保证抽屉内药品安全防丢失。

5.车体底板采用加厚承重底板，内有加强筋设计 增加了车体稳定性和承重性和药品安全性

6.左侧面配置隐藏式副工作台，使用时可拉出，便于医护人员书写记录或摆放轻型针剂用品等使用 ，使用后可推进车体，便于推动，节省空间

7.左侧配置资料盒，便有医护人员书写抢救病例和药品使用记录摆放

8.右侧配置一个利器盒挂框，2个黄色一次性利器收纳盒便于收纳抢救时用的针头利器等收纳使用

9.右侧两个分类垃圾桶，颜色分为黄色和蓝色，

10.车体背面标配：2米电源插座可为除颤仪或监护仪供电使用

11.车体背面标配：心肺复苏板，除颤时使用

12.车体背面标配：隐藏式氧气瓶托架可放置4L氧气瓶

13.规格： 750*480*920mm±20mm

辆

1

5

制氧机

性能要求及技术参数

1.最大推荐流量：≥5L/min

2.出口标称压力为零和7kPa时的流量范围：0.5~5L/min

3.在最大推荐流量时， 施加7kPa的背压， 流量变化：0.5L/min

4.出口标称压力为零时的氧浓度氧流量0.5~5L/min时， 氧浓度≥90%

5.输出压力：40~70kPa

6.压缩机安全阀释放压力：250kPa±50kPa

7.噪声：≤60dB(A)

8.雾化率：≥0.1mL/min

9.输入功率：500VA

10.净重：15.2kg左右

11.外形尺寸：39×24.5×54(cm)左右

12.海拔高度：海平面至1828米时不会降低氧浓度，从1828米至4000米时效率低于90%。

13.安全系统：

13.1.电流过载或连线松脱，停机；

13.2.压缩机高温，停机；

13.3.压力、循环故障，报警停机；

13.4.压缩机故障，报警停机；

13.5.低氧浓度，报警；

14.最短工作时间：不得低于30分钟

15.防进液等级：IPX 0

16.正常工作条件(含氧浓度状态指示器)：

16.1.环境温度范围：10℃~40℃；

16.2.相对湿度范围：30%~75%；

16.3.大气压力范围：860hPa~1060hPa；

额定电源：~220V，50Hz

17.氧气输出口温度：≤46℃

18.贮存和运输环境：

18.1.环境温度范围：-20℃~+55℃；

18.2.相对湿度范围：10%~93%，且无冷凝现象；

18.3.大气压力范围：700hPa~1060hPa；

配置清单

1.制氧机 1台

2.产品使用及技术说明书 1份

3.耳麦式吸氧管 1套

4.鼻氧管 1根

5.过滤毛毡 1件

*6.雾化组件(仅适用于8F-5AW型)1套

7.熔丝管（T5AL250V，Φ5*20）:2只

8.保修卡、合格证 各1份

9.遥控器 1只

台

1

6

空气消毒机

技术参数要求：

1.采用核心技术国产自主可控，配备粒子发生器所产生的纳米级活性复合粒子可以有效消毒灭菌；

2.空气消毒机壳体采用优质ABS工程塑料，表面光滑；

外观尺寸≤ 长390mm*宽450mm*高770mm，采用移动式安装方式，配备静音脚轮，移动灵活方便；

3.人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，对人及物品没有任何伤害；

4.整机重量≤16.5kg，额定循环风量≥950m3/h，可适用于80㎡空间及以下的场所；

5.输入功率≤120W；电源 AC220V 50Hz；

6.消毒机左右两侧均配备过滤网、光触媒、紫外线灯，能有效净化空气；

7.空气消毒机，需要采用高品质电源线、电气元器件，并且采用内置合理化电气工艺布局，线身耐弯曲抗摇摆。

净化效果、消毒效果要求：

1.消毒机周边30cm处的紫外线泄露量为＜1μW/c㎡；

2.在消毒模式下，设备持续工作60min，空气中臭氧浓度平均值为＜0.003mg/m3；

3.在消毒模式下,设备持续工作60min，对白色葡萄球菌的杀灭率 ＞99.99%；

4.在消毒模式下，设备持续工作 60min，对大肠肝菌的杀灭率 ＞99.99%；

5.在消毒模式下，设备持续工作 60min，对金黄色葡萄球菌的杀灭率 ＞99.99%；

6.在消毒模式下，设备持续工作 60min，白色念珠菌的杀灭率 ＞99.99%；

7.在消毒模式下，设备持续工作 60min，乙型溶血性链球菌的杀灭率 ＞99.99%；

8.在消毒模式下，设备持续工作 60min，肺炎克雷伯氏菌的杀灭率 ＞99.99%；

9.在消毒模式下，设备持续工作 60min，黑曲霉菌的杀灭率 ＞99.99%；

10.在消毒模式下，设备持续工作 60min，铜绿假单胞菌的杀灭率 ＞99.99%；

11.在消毒模式下,设备持续工作 60min，对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）杀灭率＞99.99%；

12.在消毒模式下，设备持续工作 60min，对甲型流感病毒（H1N1）杀灭率＞99.99%；

13.在消毒模式下，设备持续工作 60min，对肠道病毒（EV71）杀灭率＞99.99%；

14.在消毒模式下，设备持续工作 60min，对人冠状病毒（HCoV-229E）的杀灭率 ＞99.99%；

15.在消毒模式下，设备持续工作 60min，对体积为 80m3的室内空气中的自然菌消亡率＞92%；

设备持续工作60min，对空气中的颗粒物洁净空气量≥950 m3；甲醛洁净空气量≥230 m3；苯洁净空气量≥250 m3；

台

2