序号

物品、服务、工程名称

单位

数量

需求

1

CA(His、Lis嵌入CA认证升级改造）

项

1

在现his系统流程基本不变的基本情况下，按CA对接集成要求《医网信院内移动签名接口说明》《DSVSV2.2.0-客户端组件API说明》、《证书应用环境(Windows)XTXAppCOM组件接口说明手册》增加对诊疗过程中的处方、医嘱、申请单、检验报告、出入库单据等关键信息进行实时认证、签名，打印手写签名水印，并在登录中支持CA的OAuth身份认证及Ukey证书认证。整合简化登录认证步骤，实现诊疗记录的签名数字认证，保证临床医疗数据的保密性、完整性、可靠性，涉及系统包括统一登录系统、门诊医生工作站、住院医生工作站、检验管理系统、药库管理系统、医嘱管理系统）。

2

人民医院合理用药4.0His升级

项

1

为配合我院合理用药监测系统的版本升级，依据四川美康医药软件研究开发有限公司接口文档《技术文档3-MK_JS_301美康合理用药监测系统PASSV4（CS版）接口调用说明书V******.doc》改造门诊医生工作站、住院医生工作站、药房发药系统，医护在诊疗过程中同步调用美康合理用药监测系统，如在医生开具医嘱时用药审查、用药干预、风险警示、药品说明书查阅、推荐剂量提示等，实现新版合理用药监测在临床的整合应用。

3

医保自费数据全量上报接口

项

1

根据《广东省医疗保障局关于开展定点医疗机构全量结算数据上传工作的通知（粤医保函〔2022〕375号）》、《关于开展惠州市定点医疗机构全量结算数据上传工作的通知（惠医保中心函[2022]158号）》相关精神及要求HIS系统需按《基线9：医疗保障信息平台定点基线版医药机构接口规范（修订版）》接口规范实现自费患者费用的全量上传，自费病人结算后的7日内将患者的就诊信息、诊断信息、费用明细信息，及时准确的上传至国家医疗保障信息平台。

4

门诊费用转住院升级

项

1

为进一步规范门诊收费转住院报销的现需住院收费系统限制门诊转住院的转单类型，优化转单逻辑，预防因操作员审核错漏导致错误转单。

1、根据身份证号提取门诊缴费数据，避免按患者姓名或发票号查询转单混乱。

2、实现门诊同一张收费票据部分转入住院费用，灵活控制转入项目避免转入违规项目。

3、限制最多能转入入院日3天内发生的门诊费用

4、在门诊已按医保结算的单据不允许转入住院

5、门诊减免处方费用不允许转入住院

6、门诊的已退费单和冲退单禁止转入住院

5

GCP信息系统及HIS接口改造(门诊）

项

1

一、门诊医生工作站改造

1.新增GCP处方类别；

2.医生工作站开处方时加载GCP专用的项目、筛选/受试者编号；

3.医生界面有入组患者的标识(GCP)；

4.GCP患者需实现单独开GCP处方，检验检查单.(可选择开院内处方药品，也可单独开GCP处方药品.)；

5.GCP处方打印要有患者入组编号；

6.实现GCP药品不能与普通药品开在同一个处方；

7.审核医生进入医生工作站审核GCP药品处方；

8.GCP药品经审核医生审核后才能自动传入GCP发药系统；

9.实现GCP患者检验检查、心电图、处方记录溯源；

10.新增GCP公司项目信息维护，GCP内容维护；

11.新增入组患者GCP信息维护；

12.新增GCP项目审核医生设置。

二、药库系统改造

1.增设GCP药品库房；

2.GCP药品正常出入库流转；

3.药品基本信息设置新增GCP药品标识；

4.GCP药品进销存报表。

三、药房系统改造

1.增设GCP药品库房；

2.GCP药品正常出入库流转；

3.GCP药品进销存报表；

4.GCP药品财务报表。

四、药房发药系统

1.GCP院内药品发药后扣GCP药房库存；

2.GCP处方发药系统不能发普通处方药品；

3.GCP发药报表统计；

4.GCP药品财务报表。

五、门诊结算系统改造

1.GCP药品不能在收费系统收费；

2.实现GCP检验、检查、治疗单以及GCP开的院内药品处方走GCP挂账模式；

3.发票上体现GCP记账；

4.新增GCP财务明细项目统计；

5.新增GCP财务汇总报表统计；

6.新增GCP收费窗口设置。

6

耗材供应链平台增加设备、消毒、试剂耗材库房对接

项

3

耗材库房:设备卫生材料库,消毒耗材库,试剂耗材库。

（一）供应链系统

1.实现供应商供货单直接上传院内；

2.供应商编码对应设置；

3.供应商密钥设置；

4.供应商导入权限设置；

5.附带操作教程文档；

6.兼容WebService接口上传。

（二）耗材系统升级改造

1.耗材快速入库；

2.耗材入库审单；

3.耗材入库销单；

4.新增订单管理；

5.新增库存预警提示；

6.新增按物品类别库存预警提示；

7.新增按效期预警提示；

8.新增支出凭证打印。

7

检验报告自助打印程序开发

项

1

1.进行扫码自动打印检验报告；

2.输入身份证号打印检验报告；

3.输入诊疗卡号打印检验报告；

4.控制检验报告单是否可重复打印；

5.控制验单是否超期不可打印；

6.控制程序退出权限；

7.支持管理员报告单调整设置；

8.控制是否预览打印；

9.控制是否全部未打印的全部打印；

10.除核酸报告外检验报告打印，避免集中感染；

11.集成扫电子健康码进行报告打印；

12.集成扫医保电子凭证进行报告打印。

8

检验系统与中智做接口对接，获取核酸采样患者基本信息开发

项

1

由于现在核酸检测工作量大，任务重，现在流程是通过excel核酸系统导出数据，然后采样系统导入数据，数据没实现智能话对接，影响工作效率，出现错误率较高，因此需要对接中智核酸系统接口，实现数据自动下载，提高工作效率。

1.搭建接口对接环境；

2.信息字段对应控制；

3.免费自费信息转码存储；

4.信息存库处理；

5.提取基本信息和项目。

9

Lis科室送检试管标签规范化升级改造

项

1

由于条形码过长，出现异常标本无法在设备系统快速定位标本结果位置，增加自编序号标本录入功能，可以根据实际设备支持情况选择传输给设备，便于异常标本快速核对异常结果，便于异常原因分析快速定位是标本问题还是设备问题或者实际问题等和标本归档后需要拿出来重新复查快速查找。

每种试管管型贴码和设备识别条码都有规范，综合设备识别规范做出条码标准统一、规范化升级改造：

1.调试设备扫描头是否正常；

2.对异常设备，汇报主任以及相关领导联系设备厂家进行修复处理；

3.收集符合双工条件设备的识码规范；

4.根据设备对每种试管管型识码规范上机测试；

5.根据试管条码识别率，对涉及到的系统（门诊、住院、采样、检验以及体检对接）试管条码改造并测试；

6.同一类型试管管型的设备进行统一标准贴码测试，并且制定贴码规范；

7.根据试管条码规范对送检单条码进行改造，涉及门诊、住院、检验、采样以及体检系统对接；

8.发布贴码规范；

9.检查每个科室条码、有无按照规范贴码、有无断码、掉色等情况。

10

检验设备日立7600-110全自动生化分析仪双工接口开发

项

1

检验仪器向LIS查询检验项目。贴有条码的检验样本上架后，检验仪器启动,并通过扫描器扫描样本上的条码，获取样本ID,之后向LIS发送查询对应的样本ID需要做的检验项目。

LIS向检验仪器返回检验项目。LIS收到检验仪器的请求后，根据发送过来的样本ID从检验申请中查询对应的病人的医嘱，并在通过医嘱和检验项目的对照表，得到病人需要检查的项目，返回给检验仪器。

检验仪器向LIS发送检验项目结果。检验仪器接收到LIS返回的指令后，开始进行检验。检验完成后,把检验项目对应的结果发送到LIS,LIS根据样本ID号匹配得到病人检验结果。在双向通讯模式下，全部操作过程不再需要标本排号和分类挑选，省掉了项目输入环节,同时也杜绝了标本、检测项目和报告单(数据结果)之间的对应差错。

功能特点：

1.实现LIS系统与指定仪器的实时数据交互；

2.当仪器扫描标本条码之后，通信程序能按仪器请求条码查询项目准确发送给仪器，仪器接收到项目之后按指定项目检测，仪器检测完成之后,发送结果到通信系统，通信系统把结果保存到LIS系统；

3.当仪最发送请求信息到通信系统，通信系统及时发送项目给仪器，仪器不发生项目延迟接收报警；

4.当仪最发送请求信息到通信系统，通信系统及时发送项目给仪器，仪器不发生项目延迟接收报警；

5.通信系统接收仪器的结果数据之后，准备解析结果，按LIS系统项目结果小数点位数要求四舍五入，准确解析结果，并更新到LIS系统结果表,准确率达到100%；

6.开启通信系统之后，可以持续工作，不能因为程序原因需要反复重启，持续时间至少能达到一个工作日，即可接收一天重启一次通讯系统；

7.通信系统不干扰LIS系统正常功能，是一个独立模块，可与LIS系统并行运行，互不干扰。

11

检验设备日立7180全自动生化分析仪双工接口开发

项

1

检验仪器向LIS查询检验项目。贴有条码的检验样本上架后，检验仪器启动,并通过扫描器扫描样本上的条码，获取样本ID,之后向LIS发送查询对应的样本ID需要做的检验项目。

检验仪器向LIS发送检验项目结果。检验仪器接收到LIS返回的指令后，开始进行检验。检验完成后,把检验项目对应的结果发送到LIS,LIS根据样本ID号匹配得到病人检验结果。在双向通讯模式下，全部操作过程不再需要标本排号和分类挑选，省掉了项目输入环节,同时也杜绝了标本、检测项目和报告单(数据结果)之间的对应差错。

功能特点：

1.实现LIS系统与指定仪器的实时数据交互；

2.当仪器扫描标本条码之后，通信程序能按仪器请求条码查询项目准确发送给仪器，仪器接收到项目之后按指定项目检测，仪器检测完成之后,发送结果到通信系统，通信系统把结果保存到LIS系统；

3.当仪最发送请求信息到通信系统，通信系统及时发送项目给仪器，仪器不发生项目延迟接收报警；

4.当仪最发送请求信息到通信系统，通信系统及时发送项目给仪器，仪器不发生项目延迟接收报警；

5.通信系统接收仪器的结果数据之后，准备解析结果，按LIS系统项目结果小数点位数要求四舍五入，准确解析结果，并更新到LIS系统结果表,准确率达到100%；

6.开启通信系统之后，可以持续工作，不能因为程序原因需要反复重启，持续时间至少能达到一个工作日，即可接收一天重启一次通讯系统；

7.通信系统不干扰LIS系统正常功能，是一个独立模块，可与LIS系统并行运行，互不干扰。

12

检验设备新产业MAGLUMI 4000 PLUS全自动化学发光分析仪双工接口开发

项

1

检验仪器向LIS查询检验项目。贴有条码的检验样本上架后，检验仪器启动,并通过扫描器扫描样本上的条码，获取样本ID,之后向LIS发送查询对应的样本ID需要做的检验项目。

功能特点：

1.实现LIS系统与指定仪器的实时数据交互；

2.当仪器扫描标本条码之后，通信程序能按仪器请求条码查询项目准确发送给仪器，仪器接收到项目之后按指定项目检测，仪器检测完成之后,发送结果到通信系统，通信系统把结果保存到LIS系统；

3.当仪最发送请求信息到通信系统，通信系统及时发送项目给仪器，仪器不发生项目延迟接收报警；

4.当仪最发送请求信息到通信系统，通信系统及时发送项目给仪器，仪器不发生项目延迟接收报警；

5.通信系统接收仪器的结果数据之后，准备解析结果，按LIS系统项目结果小数点位数要求四舍五入，准确解析结果，并更新到LIS系统结果表,准确率达到100%；

6.开启通信系统之后，可以持续工作，不能因为程序原因需要反复重启，持续时间至少能达到一个工作日，即可接收一天重启一次通讯系统；

7.通信系统不干扰LIS系统正常功能，是一个独立模块，可与LIS系统并行运行，互不干扰。