一、项目编号：YYSZXYY-JJ-********-3

　　二、项目地点：岳阳市中心医院

　　三、标的信息

　　四、供应商资格

　　1、供应商基本资格条件

　　（1）具有独立承担民事责任的能力；

　　（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

　　（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一包项下的竞价活动；

　　（4）在竞价截止时间前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

　　2、供应商特定资格条件

　　（1）所投货物纳入医疗器械管理的，须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；

　　（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）；

　　（3）所投货物不是自己生产的，提供货物制造商针对本项目的授权书。

　　3、本次竞价不接受联合体。

　　五、竞价方式：公开

　　六、报价方式：线上报价

　　七、竞价轮次：不限

　　八、出价间隔时间：不限

　　九、最小降价幅度：每次降价500元

　　十、报名起止时间：2023年5月17日8：30至2023年5月23日17:30（北京时间）

　　十一、报名资料要求：在“51医疗采购平台”上传营业执照、投标单位法定代表授权委托书双方签字（附双方身份证扫描件）、医疗器械经营许可证（或备案凭证）、所投产品制造商授权书、所投产品医疗器械注册证，以上资料均为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。

　　十二、竞价资料要求（请按以下顺序并加盖投标公司原始公章）：⑴产品名称、品牌、型号、数量一览表；⑵营业执照；⑶法定代表授权委托书双方签字（附双方身份证扫描件）；⑷医疗器械经营许可证（或备案凭证）；⑸制造商授权书；⑹厂家资质证件；⑺产品注册证；⑻技术参数支撑文件（包括但不限于彩页、白皮书、检测报告）；⑼商务/技术偏离表（不得超过两项偏离）；⑽配置清单；⑾关键配件价格；⑿售后服务承诺；⒀其他竞价资料。

　　十三、竞价时间：2023年5月24日8：00至15：00（北京时间）

　　十四、竞价响应文件递交起止时间：2023年5月24日8：00至15：00（北京时间）

　　十五、竞价地点：51医疗采购平台（访问“51医疗网”页面/“www.51eliao.com”―“51医疗采购平台”―登录―竞价项目）

　　十六、采购人：岳阳市中心医院

　　十七、联系人：杨科长

　　十八、联系电话：0730-*******

　　十九、联系地址：岳阳市巴陵中路78号

　　二十、其他

　　1、在竞价有效期内，供应商自行报价，次数不限；

　　2、竞价大厅只显示当前最低报价；

　　3、竞价时间截止后若各供应商的的投标报价不满足医院预期，医院有权邀请所有供应商再次进行报价；

　　4、不保证最低价一定作为采购人选择产品的唯一标准；

　　5、对技术要求的虚假响应，对货物来源的弄虚作假等情况，一经发现将取消公司中标资格,并纳入医院黑名单。

　　采购需求

　　1、设备名称:化学发光仪。

　　2、最大测试速度=500T/H。

　　3、进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入。

　　4、样本装载:样本放入区可同时装载≥300个样本.

　　5、样本提篮：具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能。

　　6、能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。

　　7、样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗

　　8、样本针携带污染率<0.1PPM

　　9、样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管

　　10、试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

　　11、反应杯:反应单元为一次性反应杯，一次性加载1000个以上,料斗式散装反应杯进样。

　　12、反应温度控制在37℃±0.1℃。

　　13、混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。

　　14、生物防风险设置，可进行反应后物质固体和液体分离技术。

　　15、磁分离机构布局:单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入。

　　16、校准方式:内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正。

　　17、质控规则:Westgard多规则质控、Twinplot。

　　18、溯源性:符合国际量值溯源体系要求。

　　19、测试申请模式:支持三种测试申请模式（顺序模式、样本架号模式、条码模式）,具有门诊样本优先功能。

　　20、拓展功能:具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联；也可以与同品牌全自动生化仪联机以及自动化流水线TLA。

　　21、检测项目:具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维心标记、降钙素原、骨代谢等检测。

　　22、全部检测项目要要≥50项。

　　23、TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测，乙肝五项及HIV通过德国CElistA认证。

　　24、MPA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有NMPA认证

　　25、校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证。

　　26、能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测。

　　27、急诊通道:具有独立急诊通道，并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测能力。

　　28、设备质保三年。