项目 编号

招　标　货　物

数量

品名

主要配置要求及技术标准

1

高档彩色多普勒超声诊断仪（全身机）

一、总体要求：

1、 要求是原装进口产品，国际知名品牌。

2．生产厂家在国内设有正规的彩超维修站，在云南省设有厂家办事机构，能提供生产厂家《售后服务承诺》。

3. 标书中必须注明各项详细技术参数不得以“符合”、“无偏离”等字样敷衍。

4. 在昆明设有专业维修间及常驻专业维修工程师。

5. 在国内设有正规培训中心，可对医生进行专业培训。

6. 提供投标产品的宣传彩页，与投标货物一致。

二、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新

生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、

术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水

平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

三、主要技术规格及系统概述：

5.1 主机成像系统：

5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

5.1.3全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束。

5.1.4脉冲优化处理技术

5.1.5海量并行处理技术

5.1.6自适应增益补偿技术

5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

5.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量

5.1.9脉冲反向谐波成像单元；

5.1.10彩色多普勒成像技术；

5.1.11自适应宽频带彩色多普勒成像技术

5.1.12彩色多普勒能量图技术；

5.1.13方向性能量图技术

5.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

5.1.15动态范围≥320dB

5.1.16数字化通道≥7,000,000

5.1.17智能全程聚焦技术；

5.1.18智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

5.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

5.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

5.1.21实时二同步 /三同步能力；

5.1.22内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

5.1.23内有一体化超声工作站；

5.1.24要求所投机型为2015年推出最新机型（以CFDA证书为准）并具备

持续升级能力；

5.2 先进成像技术：

5.2.1 造影成像技术

1）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。

2）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用

3）具有实时双幅造影对比成像模式

4）具有相交互两个平面同屏显示造影成像技术

5）具有二维及三维造影技术

6）造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵,矩阵探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科以及三维成像的需求

7）具有造影计时器以及闪烁造影成像技术

8）造影连续采集时间最长6分钟

9）具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。

5.2.2 超宽视野成像扫描技术：

1）扫查长度≥60cm

2）测量功能,电影回放功能

3）线阵、凸阵及容积探头具备

4）结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用

5.2.3实时三维成像技术：

1）具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科、小器官、腔内检查成像

2）具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头

3）具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式

4）智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可同屏显示至少25幅图像，断层间隔及深度可调节;具有可调节不同层厚显示方式，最小层厚≤0.1mm。

5）厚层容积切片技术，可在X,Y,Z轴进行任意位置的三维立体结构显示，对组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示厚度及位置可调。

6）自动立体定量技术，可自动或手动进行多个感兴趣区体积定量，并进行立体显示

7）具有曲线ROI三维切割获取技术，可以根据组织结构轮廓调整从而方便的进行三维成像

8）三维反转成像技术。

5.2.4具有胎心容积成像技术：

1）STIC时间空间智能校正成像技术，机械容积探头实现，快速获取胎儿心脏容积成像，支持二维及彩色模式

2）智能STIC成像，2秒实现胎儿心脏容积成像，支持二维及彩色模式

5.2.5具备胎心容积导航成像技术，使用胎儿心脏容积数据，可自动获得四个胎儿心脏标准诊断切面：四腔心切面、动脉导管切面、左室流出道切面、右室流出道切面。

5.2.6弹性成像技术：

1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式

2）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术

3）具备浅表及腔内弹性成像

4）主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。

5.2.7肝脏剪切波定量技术：

1) 是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声

图像检测特定区域组织的弹性硬度。

2) 具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤

维化分级关联显示。

3) 测量值可以两种单位显示，KPa及m/s

4) 具备单一定量区域超过10组测量值录入，并可存储导入报

告体系，报告可输出打印

5) 测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差

6) 可在1秒内快速获取剪切波数值。

5.2.8具备智能多普勒血管检查技术

1) 单键优化二维、多普勒图像质量

2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等

3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位

置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性

5.2.9超声声速自动校正技术

1) 针对肥胖及困难病人

2) 可用于乳腺检查，并可调整级别

3) 专门的预置条件

5.2.10扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

5.2.11多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。

5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；

5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

5.3.3外周血管测量和计算功能；

5.3.4多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

5.3.5心脏功能测量；

5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

5.4.2硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；

5.4.3具备主机硬盘图像数据存储；

5.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

5.5 输入/输出信号：

5.5.1输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

5.5.2输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

四、系统技术参数及要求：

6.1 系统通用功能：

6.1.1高分辨率液晶显示器≥21.5寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

6.1.2探头接口选择：≥ 4个，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头

6.1.3预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

6.1.4安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；

6.2 探头规格：

6.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz

6.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；

6.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、微凸阵

6.2.4纯净波单晶体探头≥3种

6.2.5需配备专业腹部妇产科电子矩阵探头

6.2.6电子线阵探头有效阵元数≥256；电子凸阵探头有效阵元数≥

192；电子相控阵探头有效阵元数≥80。

6.2.7妇产科微凸阵探头（3.0-10.0MHz）；腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz） 配腹部探头穿刺架；血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）；心脏相控

阵探头（1.0-5.0MHz）。

6.2.8探头视野≥100度

6.2.9扫描深度≥30cm。

6.2.10 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD

电子相控阵：B/PWD、 B/CWD。

6.2.11穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

6.3 二维显像主要参数：

6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒

凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒

6.3.2扫描线：每帧线密度≥320超声线

6.3.3增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；

6.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。

6.3.5高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

6.3.6声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;

6.3.7接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

6.3.8接收超声信号系统动态范围≥320 dB，

6.3.9二维灰阶成像 3 256 灰阶。

6.4 频谱多普勒：

6.4.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续

波多普勒（CW）；

6.4.2发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz。

6.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；

6.4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0 m/s（0度夹角）；

CWD:血流速度328.0m/s

6.4.5最低测量速度：≤0.9mm/s (非噪音信号)；

6.4.6Doppler及M型电影回放：348 秒；

6.4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；

6.4.9零位移动：3 9 级；

6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；

6.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

6.5 彩色多普勒：

6.5.1显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

6.5.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm深度时，彩色扫描帧率 3 10 帧/秒；

6.5.3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

6.5.4具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)

6.5.5彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

6.5.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

6.5.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

6.6 超声功率输出调节：

6.6.1B/M、PWD、COLOR DOPPLER

6.6.2输出功率选择分级可调

6.7 记录装置：

6.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存

6.7.2主机硬盘容量≥1T（1024GB）

6.7.3DVD-RW 或USB图像存储

6.7.4USB接口≥5个，用于图像传输

6.8 技术手册：中文操作手册。

1套

2

全自动细菌鉴定药敏系统

一、总体要求：

1、要求是原装进口产品，国际知名品牌。

2．生产厂家在国内设有正规的维修站，在云南省设有厂家办事机构，能提供生产厂家《售后服务承诺》。

3. 标书中必须注明各项详细技术参数不得以“符合”、“无偏离”等字样敷衍。

4. 在昆明设有专业维修间及常驻专业维修工程师。

5. 在国内设有正规培训中心，可对医生进行专业培训。

6.提供投标产品的宣传彩页，与投标货物一致。

二、主要技术规格及系统概述：

1、细菌鉴定方法：采用荧光法与比色法相结合的检测方法。

2、鉴定细菌数：提供≥45种生化反应，鉴定革兰氏阴性菌＞ 160种、

革兰氏阳性菌＞140种。

3、鉴定时间：鉴定时间平均≤3.5小时，准确率＞95%。

4、鉴定实验一次性上机完成，无需添加剂和附加实验。

5、药敏检测方法：采用比浊法与氧化还原指示技术相结合的检测方法。

6、药敏检测孔≥85孔。

7、最小上机菌液浓度≤0.25McF。

8、每种抗生素均有3-7个连续对倍稀释的抗生素浓度，报告真正实测

MIC值，而非计算值。

9、能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌 、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌进行药敏实验，可以进行≥30种链球菌的鉴定药敏检测。

10、进行药敏实验的同时，能提供包含ESBL、MECA、BLACT、MLSB等≥

20种细菌耐药机制的检测，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌

耐药机制检测无需附加实验确认。

11、能够进行延迟耐药菌的判断与药敏检测。

12、仪器需具有专家系统对药敏解释结果进行判断，符合CLSI、SFM

和DIN等国际标准。

13、标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，独有的重力加

样法一次性完成所有孔位充填。

14、仪器容量为≥100个标本位，可同时进行≥100个标本的鉴定及药

敏检测。

15、具有单独鉴定板，鉴定、药敏复合板。

16、实验所需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。

17、选择板条方便，仅需革兰氏染色的结果即可选择板条，无需氧化酶、触酶等附加实验。

18、仪器为整体机。操作界面简单、图形化，无需另外附加电脑即能完成实验结果的读取与打印。

19、具有LIS和HIS联网功能，能完成基本的统计功能。

20、有良好的售后服务。

21、生产厂商产品种类齐全，具有广泛兼容性，有不断升级的空间。

1套

合 计

2