2022年第13期小额医疗设备采购公告
2022年第13期小额医疗设备采购公告
| 采购条目流水号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算总金额 万元 | 备注 |
| 1 | 自动化腹膜透析机 | 台 | 1 | 3.0000 | |
| 2 | 自动化腹膜透析机 | 台 | 1 | 9.0000 | 新款机及百透佳 |
| 3 | 微波治疗仪 | 台 | 1 | 15.0000 | |
| 4 | 低频电子脉冲膀胱治疗仪[膀胱治疗仪] | 台 | 1 | 7.0000 | |
| 5 | 铅屏风 | 台 | 1 | 3.0000 | |
| 6 | 铅衣 | 台 | 6 | 12.0000 | |
| 7 | 心肺复苏模型 | 台 | 2 | 9.0000 | |
| 8 | 气管插管模型 | 台 | 1 | 4.0000 | |
| 9 | 血气分析仪（便携式） | 台 | 1 | 8.0000 | |
| 10 | 空气压力治疗仪 | 台 | 2 | 4.4000 | 无 |
| 11 | 敷贴器 | 枚 | 1 | 23.0000 | |
| 12 | 甲状腺功能测定仪 | 台 | 1 | 10.0000 | |
| 13 | 培养箱 | 台 | 1 | 8.5000 |
1、供应商可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。
2、应标供应商资质查验：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列)，并做好封面及目录：
（1）参加谈判的供应商法人证明书；
（2）参加谈判的供应商法人代表授权书；
（3）公司法人及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）
（4）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）
（5）参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）
（6）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商，必须提供制造商授权书
（7）报价表（标书第 2 页）、技术参数规格偏离表（标书第 3 页）、产品三证、用户名单、售后服务承诺
（8）货比三家资料(发票复印件)、彩页等
（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证
（10）请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
3、我科已启用“小额设备设备系统”，登录网址：https://bdsbcg.pkuszh.com:4432/。请应标供应商务必于 2023-05-26 (中午12:00am)前在该系统注册，并将投标书(正本PDF)资料上传，由设备科核实查验，逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质查询时间：2023-05-22 至2023-05-26 （公告日期内，5个工作日）
5、开标时间：2023-05-3014:30 pm
?开标地点：门诊负一楼耗材仓库
? 开标要求：参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。
6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应，恕不接受。公告前两次，若不足三家投标商应标，则项目无法正常开标。
| 1 | 驱动原理：动力泵驱动，特有双面隔膜泵双CPU 监控计量精度，流量精度更高，精确到1mL； |
| 2 | 利用移动互联网通信结合数据云处理技术，实现设备远程管理，远程处方调节、数据上传； |
| 3 | 显示操作方式：显示操作方式：中文显示，≥7 寸液晶触摸屏，引导式图文界面； |
| 4 | 治疗总量：200－*****ml；治疗时间：1－99 小时；每次灌注量：100－3500ml（标准模式）；周期灌注量100-3500ml；最末袋灌注量：无/0ml 或有100－3500ml； |
| 5 | 透析液浓度：相同或不同；显示精度容量：1ml；.液体温度控制：33－40°C；温度测量范围：5－50°C；温度精度：±2°C；电压：220V±10%； |
| 6 | 治疗模式：持续循环/间歇性腹膜透析CCPD/IPD 模式，和潮式腹膜透析TPD 模式，根据患者需要可选择保证总时长 或保证滞留时间； |
| 7 | 兼容市场目前所有品牌、多种规格腹透液：可接入2000ML、3000ML、5000ML 药液袋； |
| 8 | 个体化处方设置；安全防护： 声、光、文字提示报警； |
| 9 | 独立分开的人体注入管和排出管，有效避免因抽出再注入引发感染； |
| 10 | 断电有报警； |
| 11 | 服务器在国内，不涉及数据泄密。 |
| 1 | 配套推车 | 1 | 台 |
| 2 | 废液桶2.2 | 4 | 个 |
| 1 | 主机： 1.1 安全性： 1.1.1 中文显示屏及操作软件 。 1.1.2 采用液压泵驱动及体导流系统 不使用称重秤测定出入液量， 可实时计算液体流量并检测病人空腹或是否管路堵塞。 1.1.3 具备液袋温度监测功能 , 腹透液 温度控制： 32 °C-40 °C。 1.1.4配备调制解器， 免费连接上网双向远程数据传输功能，可监测腹透治疗和调整设备 双向远程数据传输功能。 1.1.5配备调制解器，免费连接上 配备调制解器，网实现双向远程数据传输和设备程序远调整功能，提供Sharesource远程管理系统，具备预警监测、事件标记图形描绘和治疗报告导出功能确保录安 远程管理系统，具备预警监测、事件标记图形描绘和治疗报告导出功能确保录安全有效 。 1.1. 6 能密闭连接专机专用 5L 规格 腹膜透析液和机管路，减少操作连接 降低感染暴露风险 。 |
| 2 | 1.2 机器可个体化 设定总治疗时间、量注入最末袋葡萄糖浓度，并能自动计 设定总治疗时间、量注入最末袋葡萄糖浓度，并能自动计算治疗周期数和每个周期留置时间 1.2.1 总治疗量： 200 - ***** mL。 1.2.2 治疗时间： 10 分钟 -48小时。 1.2.3 每次灌注量 ：100 -3000 ml（标准模式）； 60 -1000ml （低注入量模式）。 1.2.3 可调的灌入和引流速度 ，适合各种人群的治疗，包括婴幼儿。 1.2.4 适合所有自动 化腹膜透析治疗模式： 1.2.4.1 连续循环腹膜透析 /间歇性腹膜透析（ CCPD/IPD）。 1.2.4.2 潮式腹膜透析（ TPD ）。 1.2.4.3 高剂量 连续循环腹膜透析（CCPD ）。 1.2.4.4 高剂量 潮式腹膜透析（TPD ）。 1.2.5最末袋灌注量：无/0 ml 或有 /100-3000 ml（标准模式），无0 ml或有 /60 -1000 ml （标准模式） 1.2.6 葡萄糖浓度 ：相同 或 不同 |
| 3 | 1.3 精确性及稳定： 1.3.1.液体温度控制 32 ℃-40 ℃，温度 测量精:±2℃，透析液温度灌注设定控制点： 35 ℃、36 ℃、37 ℃ 3种温度点 。 1.3 .2 容量精度 ：±3% 或± 10ml，取二者的较大值。 容量显示精度 ：1ml 。 1.3 .3 运输和存放温度限制： -32 °C到 54 °C，适合运输或存放在全国各地不同环境温度下。 |
| 4 | 1.4 使用便捷性： 1.4.1 OLED 大显 示 屏，特大字体双行幕显，物理 按钮 操作 。 1.4.2 体积小重量轻，方便携带。 1.4.2.1 体积：高 19.4 cm 宽 46. 7cm 深 38.7 cm 。 1.4.2.2 重量： 13.5kg。 1.4.3 移动方便， 移动后 无需校准称重。 1. 4.4 电压 ：220 –240 ，频率范围 ：50/60 Hz 。 |
| 5 | 2机器耗材： 一体化全密闭管路：病人端连接≥ 310cm 。 |
| 1 | OLED显示屏 | 1 | 套 |
| 2 | 气泵 | 1 | 套 |
| 3 | 断电备用源 | 1 | 套 |
| 4 | 多语言操作系统 | 1 | 套 |
| 5 | 支持云端数据上传下载 | 1 | 套 |
| 6 | 内部气压力监测系统 | 1 | 套 |
| 7 | 透析液温度监测 ，稳定保护系统 防止注入空气的保护系统 | 1 | 套 |
| 8 | 防止 IIPV（腹腔内容量增加）的保护系统 | 1 | 套 |
| 9 | 压力报警系统 | 1 | 套 |
| 10 | 电源线 | 1 | 根 |
| 11 | 调制解器 | 1 | 台 |
| 12 | 调制解器电源线 | 1 | 根 |
| 13 | 插头组合配件 | 1 | 盒 |
| 14 | 患者居家指南 | 1 | 本 |
| 15 | 网线 | 1 | 根 |
| 16 | 准备治疗图 | 1 | 张 |
| 17 | 故障排除手册 | 1 | 本 |
| 18 | OLED显示屏 | 1 | 套 |
| 19 | 气泵 | 1 | 套 |
| 20 | 断电备用源 | 1 | 套 |
| 21 | 多语言操作系统 | 1 | 套 |
| 22 | 支持云端数据上传下载 | 1 | 套 |
| 23 | 内部气压力监测系统 | 1 | 套 |
| 24 | 透析液温度监测 ，稳定保护系统 防止注入空气的保护系统 | 1 | 套 |
| 25 | 防止 IIPV（腹腔内容量增加）的保护系统 | 1 | 套 |
| 26 | 压力报警系统 | 1 | 套 |
| 27 | 电源线 | 1 | 根 |
| 28 | 调制解器 | 1 | 台 |
| 29 | 调制解器电源线 | 1 | 根 |
| 30 | 插头组合配件 | 1 | 盒 |
| 31 | 患者居家指南 | 1 | 本 |
| 32 | 网线 | 1 | 根 |
| 33 | 准备治疗图 | 1 | 张 |
| 34 | 故障排除手册 | 1 | 本 |
| 35 | OLED显示屏 | 1 | 套 |
| 36 | 气泵 | 1 | 套 |
| 37 | 断电备用源 | 1 | 套 |
| 38 | 多语言操作系统 | 1 | 套 |
| 39 | 支持云端数据上传下载 | 1 | 套 |
| 40 | 内部气压力监测系统 | 1 | 套 |
| 41 | 透析液温度监测 ，稳定保护系统 防止注入空气的保护系统 | 1 | 套 |
| 42 | 防止 IIPV（腹腔内容量增加）的保护系统 | 1 | 套 |
| 43 | 压力报警系统 | 1 | 套 |
| 44 | 电源线 | 1 | 根 |
| 45 | 调制解器 | 1 | 台 |
| 46 | 调制解器电源线 | 1 | 根 |
| 47 | 插头组合配件 | 1 | 盒 |
| 48 | 患者居家指南 | 1 | 本 |
| 49 | 网线 | 1 | 根 |
| 50 | 准备治疗图 | 1 | 张 |
| 51 | 故障排除手册 | 1 | 本 |
| 52 | OLED显示屏 | 1 | 套 |
| 53 | 气泵 | 1 | 套 |
| 54 | 断电备用源 | 1 | 套 |
| 55 | 多语言操作系统 | 1 | 套 |
| 56 | 支持云端数据上传下载 | 1 | 套 |
| 57 | 内部气压力监测系统 | 1 | 套 |
| 58 | 透析液温度监测 ，稳定保护系统 防止注入空气的保护系统 | 1 | 套 |
| 59 | 防止 IIPV（腹腔内容量增加）的保护系统 | 1 | 套 |
| 60 | 压力报警系统 | 1 | 套 |
| 61 | 电源线 | 1 | 根 |
| 62 | 调制解器 | 1 | 台 |
| 63 | 调制解器电源线 | 1 | 根 |
| 64 | 插头组合配件 | 1 | 盒 |
| 65 | 患者居家指南 | 1 | 本 |
| 66 | 网线 | 1 | 根 |
| 67 | 准备治疗图 | 1 | 张 |
| 68 | 故障排除手册 | 1 | 本 |
| 1 | 1、输出功率:0-150W连续可调。 |
| 2 | 2、显示方式：液晶显示 |
| 3 | 3、时间显示:0-12(设置时间为0-12s)，倒计时，以1s为步进。 |
| 4 | ▲4、具有手术累计消融次数、累计消融时间显示。 |
| 5 | ▲5、两种工作模式:普通静脉曲曲张电极模式、冷循环静脉曲张电极模式。 |
| 6 | ▲6、特有的静脉膨胀液注射功能，泵转速50-300转/分钟可调，步进50转/分钟。 |
| 7 | 7、工作输出频率:2450MHz+20MHz。 |
| 8 | 8、电磁波功率密度:≤10mW/cm2。 |
| 9 | 9.输出方式:连续式。 |
| 10 | 10.自动检测与控制保护功能。 |
| 11 | 11、设备双接口设计。 |
| 12 | 12.输出闭锁功能。 |
| 13 | 13主要元器件采用国外知名品牌。 |
| 14 | 14、产品具有CE认证或FDA认证，具备*****及ISO9001质量体系认证 |
| 15 | ▲15、机器和耗材为同一生产企业，配合一次性微波消融导管，适用于大（小）隐静脉曲张，交通支静脉功能不全，团静脉曲张，静脉瘤等。 |
| 1 | 微波治疗仪 | 1 | 台 |
| 2 | 合格证 | 1 | 张 |
| 3 | 说明书 | 1 | 本 |
| 4 | 安装验收报告 一式三联 | 1 | 份 |
| 5 | 保修卡 | 1 | 份 |
| 6 | 保险丝 F5A 250vΦ6×30 | 3 | 个 |
| 7 | 电源线 2.2m | 1 | 根 |
| 8 | 试验微波针 | 1 | 把 |
| 9 | 微波针凝固线 | 1 | 根 |
| 1 | ★脉冲宽度 0.3-2.0 ms |
| 2 | ★脉冲频率（脉冲密度） 8-37.5 Hz |
| 3 | 脉冲幅度步长 ＜0.5 Vp-p |
| 4 | 单个脉冲最大能量 ≤300 mJ |
| 5 | 输出脉冲的幅度（脉冲强度） 0-19（500Ω负载） Vp-p |
| 6 | 开路电压 ≤500 V |
| 7 | 一次治疗时间 40±2 min |
| 8 | ★保护设置（锁定键） 治疗过程中，锁定治疗参数，保护患者 |
| 9 | ★报警提示 治疗完毕有报警声提示 |
| 10 | 输入电压 a.c.220±22 V |
| 11 | 功耗 ≤10 VA（瓦） |
| 12 | ★治疗模式 A与B两通道交替治疗(针对膀胱功能制定的特有治疗模式) |
| 13 | 输入频率 50±1 Hz |
| 14 | 包装 减震泡沫、瓦楞纸箱 K＆K |
| 15 | 重量 毛重3.0 Kg |
| 16 | 体积（长x宽x高） 420*375*180 mm |
| 17 | 环境温度 5-40 ℃ |
| 18 | 相对湿度 ≤80 % |
| 19 | 大气压力 86-106 Kpa |
| 20 | 显示模式 STN(GREY)5.1英寸 |
| 1 | 主机 1 台 | ||
| 2 | 导联线 1 条 | ||
| 3 | 一次性使用心电极片 8 片 | ||
| 4 | 使用说明书 1 本 | ||
| 5 | 保修卡 1 份 | ||
| 6 | 合格证 1 张 | ||
| 7 | 操作步骤卡 1 张 | ||
| 8 | 电源线 1 条 |
| 1 | 主帘尺寸: 长80（cm）*高108.5（cm） |
| 2 | 副帘尺寸: 长85（cm）*高115（cm）2联 |
| 3 | 副帘尺寸: 长80（cm）*高115（cm）1联 |
| 4 | 高度调节范围：185cm-155cm |
| 5 | 折叠后最小体积：长80（cm）*宽24（cm）*高155（cm） |
| 6 | 铅当量（mmPb):0.5 |
| 1 | 优质可控滑轮脚： | 4 | 个 |
| 2 | 不锈钢面板 | 1 | 个 |
| 3 | 液压泵 | 1 | 个 |
| 1 | 材 质：防护材料采用美国杜邦公司最新技术,无铅超轻超柔射线防护材料； |
| 2 | 检测数据：美国哥伦比亚大学检测数据，0.5mmPb每平方米重量约5.45kg/㎡，防护材料目前是国际上最轻的射线防护服； |
| 3 | ★无铅材料：通过YY0292.1-2020《医用诊断X射线辐射防护器具 第一部分：材料衰减性能测定》； |
| 4 | 材质组成：无铅防护材料多种金属微粒分布均匀，保证防护层不游离、不断层、不脆化硬化、具有高弹性柔软度，抗拉伸性能强; |
| 5 | 环保性能：表面材料采用对人体无毒无害面料，环保染色，无异味； |
| 6 | ★防水性能：表面材料防水≥2100，防泼水4级，通过GB/T 4744-2013测试 |
| 7 | 拒水性能：通过AATCC 22-2014测试 |
| 8 | 拒油性能：通过AATCC 118-2013 /TEFLONG法测试 |
| 9 | ★防污性能：耐汗渍色牢固度通过GB/T3922-2013测试 |
| 10 | 撕破性能：通过GB/T3917.1-2009测试 |
| 11 | ★尺寸稳定性：通过GB/T8629-2017测试 |
| 12 | ★耐摩擦色牢固度：通过GB/T3920-2008测试 |
| 13 | 拉伸强力性能：通过GB/3923.1-2013测试 |
| 14 | 耐日晒牢固度：通过GB/T3922-2013测试 |
| 15 | 工艺要求：裁剪设计遵循人体工程学，使重量分布合理，穿着更舒适，防护衣两侧整体裁剪无针孔，连体防护衣配宽腰带，有效分担防护衣重量，采用优质尼龙粘扣不扎皮肤。 |
| 16 | 定 制：按身型纯手工定做，按要求绣字。 |
| 17 | 颜 色：有60多种颜色可选、可定制 |
| 18 | 国际认证：FDA，CE |
| 19 | 企业认证：ISO 9001:2015 |
| 20 | ★医疗器械质量管理体系认证：ISO*****：2016 |
| 21 | ★无铅射线防护材料（美国）进口报关单 |
| 22 | 防护服（铅当量：0.5mmPb）腰部宽松，易脱设计。 |
| 23 | ★双面防护服：正面防护设计需完全重叠、后肩膀处粘扣搭接、双肩后搭易脱设计、可肩部松解脱衣。腰带设计减轻肩部承重，防止脊柱损伤。上背部铅当量达0.5mmPb。 |
| 24 | 防护帽（铅当量：0.5mmPb） |
| 25 | 铅帽围脖连体型：魔术贴粘合式，穿戴简单，全面防护头部及颈部。 |
| 26 | 防护围脖（铅当量：0.5mmPb） |
| 27 | 介入防护手套（铅当量：0.025mmPb） |
| 28 | 性腺防护三角裤（铅当量：0.5mmPb） |
| 29 | 铅衣架：白色漆，医用万向滑轮 |
| 1 | 分体防护服 | 6 | 套 |
| 2 | 防护帽 | 6 | 个 |
| 3 | 防护围脖 | 6 | 条 |
| 4 | 介入防护手套 | 6 | 双 |
| 5 | 性腺防护三角裤 | 6 | 条 |
| 6 | 6 挂铅衣架 | 1 | 套 |
| 1 | 模拟人具有真实的解剖结构和真实的按压手感，半身模型。 |
| 2 | 跟据国际复苏联盟（ILCOR）指南可以以下手法正确打开/关闭模拟病人气道: 压额提颌、推下颚 |
| 3 | 可通气：包括口对口、口对鼻、面罩通气（包括便携面罩、袋阀面罩BVM） |
| 4 | 模拟病人可在通气时清楚显示胸部起伏情况 4.1在学员正常通气或根据国际复苏联盟（ILCOR）指南补充氧气的情况下模型能提供正确的反馈数据 |
| 5 | 可在不需要使用工具的情况下轻易移除及更换肺部及面皮 |
| 6 | 模型各项参数及反馈的指标分数符合AHA2010指南和AHA2015指南 |
| 7 | 模型可通过手动达到双侧感知颈动脉搏动 |
| 8 | 有不同的胸部硬度：模拟人的胸部硬度要求有至少3种选择，可以方便的进行胸部硬度的更换 |
| 9 | 模型有传感器可测量：按压深度、按压间隙、按压频率、回弹是否充足、可反馈通气量及通气频率、可反馈手放置位置的正误、可以测量并给与0~100分的评分，提供详细的评分截图证明，截图包括第次按压波形图、每次通气柱状图以及评分细则。 |
| 10 | 可使用手机或iPad免费下载APP连接模型，精准反馈心肺复苏的按压深度、回弹、速率及通气数据，提供连接手机、IPAD、电了显示器的图片，以及在手机、IPAS、电子显示器上的心肺复苏反馈图片证明。 |
| 11 | 模型配备可充电式锂电池： 充电和供电通过新USB－C接口、 充满电的电池运行时间34小时、充电时间：0%~90% 3小时，90%~100%<1小时、电池寿命大于 700次充电。 |
| 12 | 该模型是由美国心脏协会心血管急救委员会成员及“2013年AHA关于CPR质量共识声明”的合著者共同开发的，该评分标准基于临床证据，或复苏和教育专家的共识。需要提供美国心脏协会开具的证明文件。 |
| 13 | 模型可以用于学生考核，提供厂家的技能报告器软件计算机软件著作权登记证书。 |
| 1 | 半身心肺复苏模型 | 1 | 具 |
| 2 | 电子显示器 | 1 | 个 |
| 3 | 面皮 | 3 | 块 |
| 4 | 气道 | 2 | 个 |
| 5 | 外包（培训垫） | 1 | 个 |
| 6 | 外套 | 1 | 件 |
| 7 | 使用手册 | 1 | 本 |
| 1 | 真实的解剖特征可以有效地讲解Sellick手法和气道痉挛 |
| 2 | 口和鼻插管 |
| 3 | 可以插入喉罩(LMA)和复合插管 |
| 4 | 复苏球通气练习 |
| 5 | 提供清除气道阻塞和吸引液体异物的操作练习 |
| 6 | 人工通气时可见肺部胀缩进行呼吸音听诊 |
| 7 | 模拟胃胀气 |
| 8 | 可以进行光导气管插管的使用练习 |
| 9 | 可使用支气管镜 |
| 10 | 喉镜压力过大会出现牙齿断裂的警报声 |
| 11 | 可模拟喉痉挛 |
| 12 | 可模拟呕吐 |
| 13 | 环状软骨加压可以使插管更加顺利，同时可放置为内容物反流 |
| 14 | 复合材料，超长的使用寿命和真实的手感 |
| 15 | 美国心脏协会授权该品牌提供美国心脏协会教材，成立（AHA）美国心脏协会培训中心，开展美国心脏协会培训项目，并协助用户建立AHA培训基地。需要该品牌提供美国心脏协会官方提供协议 |
| 1 | 气道模型 | 1 | 具 |
| 2 | 底板 | 1 | 个 |
| 3 | 润滑剂 | 1 | 瓶 |
| 4 | 说明书 | 1 | 本 |
| 1 | 设备基本性能和要求：该设备应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物、CO-Ox等参数的同时测定，体现当前血气检测最先进水平，精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便 |
| 2 | ▲可直接测定的参数应包括以下16项：PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、Cl－、葡萄糖Glu、乳酸Lac、tHb、O2Hb、COHb、MetHb、HHb、SO2；各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定 |
| 3 | 计算参数应包括以下21项：TCO2、BE(B)、BE (ecf)、THbc、Ca++（7.4）、Anion Gap、P/F Ratio、pAO2、CaO2、CvO2、CcO2、P50、O2cap、HCO3-、HCO3-std、SaO2、A-aDO2、paO2 /pAO2、RI、a-vDO2、Qsp/Qt且能根据体温计算：PH、PCO2、PO2 |
| 4 | ▲使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极 |
| 5 | ▲测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包 |
| 6 | 6.▲具有机内智能化质控系统：带iQM的分析包，质控品集成在分析包内，以高频率主动进行实时、连续的质量控制，及时发现问题，自动识别错误并纠错，自动生成质控报告。将发现错误的时间由数小时缩短至数分钟 |
| 7 | ▲消耗品（包括电极、试剂包等）均可常温储存6个月，无需冷藏 |
| 8 | 吸入样本后出结果时间：含血氧等全项目≤95s ；不含血氧≤70s |
| 9 | 标本用量≤150μL，微量模式≤65μL，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体 |
| 10 | 进样方式：自动吸取样品，吸样针包含在分析包内，无须手动提拉吸样针，更换吸样垫片 |
| 11 | 定标：全自动1点、2点定标及手动定标，全自动进行液体、气体二种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数 |
| 12 | 仪器自带数据存储功能，可存储3000例以上的病人数据和质控数据，并带有标准CD刻录机，无限量地增加数据存储量 |
| 13 | 仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能 |
| 14 | 配备无线网络，内置远程联网软件，直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，2点定标等 |
| 15 | 配备蓝牙条码枪，扫描快速精确，具有USB接口，可随时进行数据拷贝 |
| 16 | 彩色触摸显示屏，中文操作菜单 |
| 17 | 内置打印机，并可外接其它打印 |
| 18 | 须具有以下接口：打印端口，网络接口，RS232接口，USB接口，条形码阅读器接口，可连接HIS/LIS系统 |
| 1 | 主机 | 1 | 台 |
| 2 | 电源 | 1 | 个 |
| 3 | 热敏打印纸 | 1 | 盒 |
| 4 | 培训光盘 | 1 | 个 |
| 5 | 说明书 | 1 | 本 |
| 1 | 1、 双路八腔便携设计，可悬挂床头，更加注重细节，更加轻便。 2、 ▲主机有实时压力检测及提示功能。 3、 ▲实时显示运营时间、加压部位、压力值、治疗模式等。 4、 ▲抗栓模式，适用于防止下肢静脉血栓形成。 5、 ▲水肿模式，适用于兼有严重水肿病人，如淋巴水肿，从近心端做离心性的向心挤压，驱动组织液向躯干方向逐级回流，进入中心循环系统，达到治疗水肿的目的。 6、 ▲康复组合模式，适用于内外科床旁康复治疗。 7、 ▲按摩模式，适用于老年病人及虚弱病人，卒中患者。 8、 ▲治疗模式具有国家发明专利。 |
| 2 | 肢体套筒为医用级TPU材料，均为梯度、圆周、连续压力设计。 更高安全标准，双压力传感器，安全备份，互相校准，超压可自动放气，避免医疗失误。 智能报警，自诊断功能，过压、漏气、管路脱落、空接状态等安全检测，声光报警。 |
| 3 | 压力0~200mmHg可调，可关闭某腔压力以跳过伤口或脆弱部位。 工作时间1~99分钟可调或连续运行。 工作时噪声不超过50dB。 |
| 1 | 可选配上肢、足+腿部、足部、小腿部、小腿+大腿套筒，适合手术病人 | 2 | 个 |
| 2 | 可选配梯度减压8腔叠加套筒、水肿专用套筒，各种部位，叠加套筒。 | 1 | 个 |
| 1 | 1.形态：方形锶-90密封放射源 |
| 2 | 2.活度：20mCi（7.4E+8Bq） |
| 3 | 3.外部尺寸：30mm×30mm |
| 4 | 4.活度区尺寸：28mm×28mm |
| 5 | 5.源表面剂量率：37.4±3.7Sv/hr（实际以出厂检验报告为准） |
| 6 | 6.距离源0.5米处的剂量率：4.5-5.5 mSv/hr （实际以出厂检验报告为准） |
| 7 | 7.手柄长:40cm |
| 8 | 8.防护罐铅当量：25mmPb，重量：38kg |
| 9 | 9.有机玻璃盒：1cm |
| 10 | 10.均匀度：Sr-90 ≥ 97% |
| 11 | 11.Sr-90含量：≥99.5% |
| 12 | 12.产品性状结构：锶-90粉末冶金源箔密封在方形铝合金源壳内。 |
| 13 | 13.放射源质量控制依据：ISO9978：1992(E) |
| 14 | 14.防护材料：有机玻璃盒、防护罐 |
| 1 | 90锶敷贴器 | 1 | 枚 |
| 2 | 1 |
| 1 | 1． 窗口本底：≤900CPM |
| 2 | 2． 点源灵敏度：≥0.18（min×Bq）-1 |
| 3 | 3． 窗口计数率：≥0.14（min×Bq）-1 |
| 4 | 4． 8小时稳定性：3%以内 |
| 1 | 甲状腺功能测定仪主机 | 1 | 台 |
| 2 | 液晶电脑 | 1 | 台 |
| 3 | 打印机 | 1 | 台 |
| 4 | 操作软件 | 1 | 套 |
| 5 | 专用标准源测量管 | 5 | 个 |
| 6 | 专用标准源测量管支架 | 1 | 个 |
| 1 | 采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、微生物等培养 |
| 2 | 气套式加热系统，加热迅速，温度.湿度恢复速度快 |
| 3 | 内部容积≥151L |
| 4 | *5.7寸全彩色TFT液晶屏，具有快捷参数设定键，可快速输入设置关键参数，具有参数趋势分析功能，屏幕可自动记录显示温度、氧气浓度、ＣＯ２浓度、湿度、开关门信息等参数曲线 |
| 5 | *90℃高温湿热灭菌，灭菌彻底，有效地杀灭细菌、霉菌、真菌孢子和支原体，并提供第三方检测报告 |
| 6 | *最低温度控制范围为室温+3℃ |
| 7 | *氧化锆传感器，非燃料池传感器，具有自动校准功能 |
| 8 | *采用长寿命、可耐高温的IR红外传感器，具有Auto-Zero自动校准功能，每24小时自动完成一次校准 |
| 9 | O2进气配备增湿装置，确保进气期间箱体内湿度不受影响 |
| 10 | CO2、O2进气口配备HEPA高效过滤器，对于直径为0.3μm颗粒，过滤效率为99.998％ |
| 11 | *倾斜式底盘水库式设计结构，非增湿盘，湿度恢复速度快，相对湿度:≥95% |
| 12 | *标配湿度传感器，具有实时监控观察箱体内湿度情况功能 |
| 13 | 内置低压真空吸水泵设计，操作安全柜，方便清洁消毒 |
| 14 | *标配水位传感器，底盘水库水位报警装置，确保箱体内提供最大湿度的水量控制 |
| 15 | 具有独特顶置式循环风道设计，非自然对流，保证温度、湿度、CO2浓度的均一性 |
| 16 | 内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理 |
| 17 | *标配3扇玻璃内门，减少对箱内环境的影响，关门后快速恢复培养环境 |
| 18 | *内置CO2气体钢瓶自动切换装置，可同时接A/B两个瓶，自动切换 |
| 19 | 具有玻璃门加热或外门加热功能，有效避免玻璃门上产生冷凝水 |
| 1 | *主机 | 1 | 台 |
| 2 | *高精度IR红外传感器 | 1 | 个 |
| 3 | *氧化锆传感器 | 1 | 个 |
| 4 | *不锈钢搁板 | 3 | 块 |
| 5 | *二氧化碳钢瓶自动切换装置（内置） | 1 | 个 |
| 6 | *湿度传感器 | 1 | 个 |
| 7 | *水位报警传感器 | 1 | 个 |
| 8 | *内置真空吸水泵 | 1 | 个 |
| 9 | *CO2减压阀（赠送，含通气接口） | 1 | 个 |
?? 1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
??2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
??3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
??4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
??5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
??6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
??7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
??8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
??9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
??10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
??11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
??12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
??13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
??14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理
??15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
??16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
??17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜，逾期作废。
??18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月；
??19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。
??20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。
??21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
??22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
| 采购条目 流水号 | 设备名称 | 品牌型号 | 数量 | 单价 | 投标总价 | 质保期 （2年或以上） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投标报价（大写）： | |||||||
货物名称:
| 序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期:
| 序号 | 品名 | 规格说明 | 标配数量 | 采购数量 | 备注 |
*填写信息必须与投标文件相关内容一致
标签: 医疗设备
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