1.符合GB-*****-2010《医用防护口罩技术要求》；2.环氧乙烷灭菌，无菌型，一次性口罩，可用于在医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等；3.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100； 4.过滤效率等级为1级，在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率大于等于95%；在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2pa（35mmH?O）；5.合成血液穿透：将2ml合成血以10.7kpa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透；6.表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的规定；7.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期≥2年，生产日期为2023年1月1日（含）后；8.口罩采用无纺布原料（内、外层）和N95过滤布聚丙烯熔喷布（夹层）热合而成； 9.产品由口罩体（含鼻夹）和口罩带组成，可配贴密封条； 10.口罩规格应为大号，形状为折叠式，口罩带应为头戴式，口罩带固定方式可手动调节方式； 11.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的生产许可编号、医疗器械注册编号、产品技术要求编号；包装上印有（或包装箱内置）产品合格证；产品外包装上印有使用方法、生产日期（包装箱内置说明书亦可）； 12.每只口罩应具有独立密封包装，多个口罩成盒或成箱包装，盒（箱）外印有显著装盒（箱）数量。13.为保证防疫物资的安全性，供应商报价时需要上传至少第二类医疗器械经营备案证复印件，并加盖供应商鲜章。14.成交公告发布后5个工作日内签署合同，合同签订后5个工作日内完成到货。15.签订合同前需要向采购人缴纳成交价格5%的履约保证金，货物送到验收合格后予以无息退还。

1.符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》;2.口罩为蓝色，由两层无纺布、过滤层、口罩带制成。3.两层无纺布为pp纺粘无纺布，过滤层为pp熔喷布;4.口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成，鼻夹长度不小于8CM；5.口罩带为耳挂式，每根口罩带与口罩连接点处的断裂强力应不小于10N；6.口罩的细菌过滤效率应不小于95%； 7.口罩两侧面进行气体交换额通气阻力应不大49Pa/cm3； 8.口罩应经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g；9.产品在符合贮存条件的情况下无菌有效期≥2年，生产日期为2023年1月1日(含)后； 10.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产许可编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可) ； 11.口罩应最多每10片具有独立密封包装，多袋装成盒或成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。12.满足序号1物资的项目特征描述中第13-15项要求。

1.反穿式隔离衣,供一次性使用；2.材质：sms加厚无纺布材质,有效阻隔溅射液体及灰尘;3.适用于医疗机构门诊、病房、检验室做普通隔离；4.袖口采用弹性针织，贴合手腕，有效阻隔外部灰尘；5.领口系带，腰部双重系带；6.独立包装，保质期：≥3年7.满足序号1物资的项目特征描述中第13-15项要求。

1. 符合GB4806.11-2016标准，高阻隔，不渗透2.手套规格为大号L码， 由丁腈橡胶胶乳制成3.产品在符合贮存条件的情况下有效期≥2年，生产日期为2023年1月1日(含)后；4.产品为原装正品，外包装上印有经国家食药监等主管部门核发的的生产许可编号、医疗器械注册证编号、产品技术要求编号;包装上印有(或包装箱内置)产品合格证;产品外包装上印有使用方法、生产日期(包装箱内置说明书亦可)；5.手套盒装抽取式密封包装，多盒成箱包装，盒(箱)外印有显著装盒(箱)数量。6.满足序号1物资的项目特征描述中第13-15项要求。