详见招标文件

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一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪

二、数 量：1台

三、主要技术规格及系统概述：

3.1 主机成像系统

3.1.1高分辨率液晶显示器≥21.5英寸， 分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

3.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

3.1.3具有脉冲优化处理技术。

3.1.4具有自适应增益补偿技术。

3.1.5具有数字化二维灰阶成像及M型显像单元。

3.1.6具有解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。

3.1.7具有脉冲反向谐波成像单元。

3.1.8具有彩色多普勒成像技术。

3.1.9具有自适应宽频带彩色多普勒成像技术。

3.1.10具有彩色多普勒能量图技术。

3.1.11具有方向性能量图技术。

3.1.12具有数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)。

3.1.13动态范围≥280dB。

3.1.14全数字式波束形成器，数字化通道≥4,718,592。

3.1.15具有智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。

3.1.16具有空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，可达≥9线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。

3.1.17具有自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

3.1.18具有实时二同步 /三同步能力。

3.1.19内置DICOM 3.0标准输出接口。

3.1.20内有一体化超声工作站。

3.2 成像技术

3.2.1具有超宽视野成像扫描技术，测量功能，电影回放功能，线阵、凸阵、容积探头具备结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用。

3.2.2具有血管中内膜自动测量与分析。要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计；计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，测量结果框内有质控指标，显示脱机数据可输出。

3.2.3具有自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）。

3.2.4具有超声声速自动校正技术，针对肥胖及困难病人可用于腹部，乳腺和肌骨检查，专门的预置条件。

3.2.5具有扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

3.2.6具有组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具。

3.2.7可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声。

3.2.8具有多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览既往超声图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。

3.2.9具有术者模式：液晶触摸屏可与显示器同步显示超声图像。

3.3 测量和分析( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

3.3.1一般测量：距离、面积、周长等。

3.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。

3.3.3具有外周血管测量和计算功能。

3.3.4具有多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)。

3.3.5具有心脏功能测量。

3.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

3.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节。

3.4.2硬盘≥500G，DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧。

3.4.3具备主机硬盘图像数据存储。

3.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

3.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。

3.5 输入/输出信号

3.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频等。

3.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、DP高清输出等。

3.6 连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件

四、系统技术参数及要求

4.1系统通用功能

4.1.1探头接口选择：≥4个，微型无针式，并激活可互换通用。

4.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.2 探头规格

4.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz，从2 MHz到12 MHz。

4.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频。

4.2.3类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头。

4.2.4探头有效阵元数

电子线阵探头有效阵元数≥256

电子凸阵探头有效阵元数≥192

电子相控阵探头有效阵元数≥80

4.2.5探头及频率

腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz） 1把

小器官线阵探头（5.0-12.0MHz） 1把

心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz） 1把

腔内探头(4.0-9.0MHz) 1把

4.2.6 扫描深度≥40cm

4.2.7线阵探头最大扫描宽度≥50mm

4.2.8 B/D兼用

电子线阵：B/PWD

电子凸阵：B/PWD

电子相控阵：B/PWD、B/CWD

4.2.9穿刺导向：探头可配穿刺导向装置

4.3 二维显像主要参数

4.3.1成像速度：相控阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥5帧/秒凸阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥47帧/秒。

4.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥8段，并可在触摸屏上进行调节，B/M可独立调节。

4.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。

4.3.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率。

4.3.5声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦。

4.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理。

4.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB。

4.3.8 二维灰阶成像≥256 灰阶。

4.4 频谱多普勒

4.4.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）等。

4.4.2显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW等。

4.4.3最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD：血流速度≥28.0m/s。

4.4.4最低测量速度：≤0.25mm/s (非噪音信号)。

4.4.5 Doppler及M型电影回放：≥48 秒。

4.4.6滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。

4.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调。

4.4.8 零位移动：≥9 级。

4.4.9显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。

4.4.10实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

4.5 彩色多普勒

4.5.1显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）。

4.5.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm深度时，彩色扫描帧率≥11帧/秒。

4.5.3彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI)；组织多普勒(TDI)。

4.5.4具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)。

4.5.5彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）。

4.5.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。

4.5.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。

4.6超声功率输出调节

4.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

4.6.2 输出功率选择分级可调

4.7 记录装置

4.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。

4.7.2主机硬盘容量≥500GB。

4.7.3 DVD-RW 或USB图像存储。

4.7.4 USB接口≥4个，主机操作面板左、右两侧具有USB接口。

4.8具备超声应用培训服务

4.8.1专业教育在线学习账户；

4.8.2培训质控管理服务；

4.8.3培训闭环管理服务。

4.9 配品牌电脑（非组装）1台（具体配置：CPU≥4核，处理器：Intel i5及以上，内存≥16G，硬盘≥1T，高清显示器：尺寸≥20英寸）配品牌激光打印机1台、稳压器1套、图像采集器（脚踏开关）x5个、可升降超声工作床1张、超声工作椅1把、耦合剂加热器1台。

交货时间：签订协议后接采购人送货通知15日内

交货地点：采购人指定地点

1.质保期：验收合格后整机免费保修≥3年（提供原厂家售后服务承诺），即安装调试验收合格买方签字之日起至少六十个月内连续运转良好，质保期内至少每年4次免费维护保养及监测。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。终身维护，质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
2.售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，接到甲方通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，乙方免费提供备用机以保障使用单位临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
设备质保期内和期外，使用方通知乙方维修电话随时响应，委派工程师抵达使用方使用科室时间不得超过6小时，紧急维修2小时抵达。质保期内乙方工程师抵达超过响应时间（电话通知记录为准），以每超过一小时延长5天的维保时间累计。质保期内累计发生3次不响应或不及时，将录入相应诚信档案管理，纳入甲方与使用方采购黑名单。
3.投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式，原厂工程师2次/年定期上门保养。
4.投标人所投货物制造商具有免费售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商两个小时内迅速响应。
5.投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
6.投标人须免费开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，并承担相关费用。
7 投标人应在投标文件中提供配置的主要备品备件及其清单（含原厂价格清单），确保终身以合同价供应（必须保证为市场最低价）。质保期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格，如甲方质保期后购买，其价格不能超过此清单价格。

1.中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
2.在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。中标人应承担开箱带来的缺货、错装、损坏等全部责任。
3.在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
4.设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
5.中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6.设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

一、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
1.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
1.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求2日内迅速发送。
1.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。
1.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

二、技术服务（含培训）要求

2.1 中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）软件备份光盘。
2.2 中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
2.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

三、设备其它要求及说明
3.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
3.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
3.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
3.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
3.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。