医用设备计量检定及校准服务和医用放射设备的性能和场所防护检测服务和门诊皮肤科激光治疗仪维修采购第三次市场调研公告
医用设备计量检定及校准服务和医用放射设备的性能和场所防护检测服务和门诊皮肤科激光治疗仪维修采购第三次市场调研公告
我院拟采购医用设备计量检定及校准服务和医用放射设备的性能和场所防护检测服务和门诊皮肤科激光治疗仪维修服务，现进行第三次市场需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为服务采购的市场调研（询价），并非服务采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医用设备计量检定及校准服务和医用放射设备的性能和场所防护检测服务和激光治疗仪维修服务采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、医用设备计量检定及校准服务
序号 | 项目名称 | 数量 | 设备型号 | 采购需求概况 | 备注 |
医用设备计量检定校准服务 | / | / | 1.提供全院相关医用设备计量检定及校准服务（服务范围应包含强制检定类与非强制检定类）； 2.服务基本要求如下： （1）检测范围至少包含：数字心电图机、心电监护仪、医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源、压力表、血压计(含电子血压计及水银血压计)、验光仪、验光镜片箱、听力计、超声诊断仪、生物安全柜等（详见附件）； （2）对批量送检类计量器具应提供上门收取服务； （3）上门收取服务时应有专人与我院工作人员对接，收取时应双方当面清点计量器具并留下书面记录； （4）送检的计量器具应于收到之日起10个工作日内完成检测； （5）现场检测的计量器具应成完成现场检测后立即粘贴计量标贴；送检的计量器具应在检测完成后用户取回时提供计量标贴。所有计量不合格的计量器具必须贴有计量不合格的警示标贴，并告知计量不合格原因； （6）送检类计量器具应于计量检测工单完成后5个工作日内提供计量合格的设备的计量检测报告； （7）可提供计量报告网上查询及下载功能，可提供电子档计量报告及其相应的台帐，以方便整理、归档； （8）计量检测服务机构应严格按计量的相关法律法规执行计量检测服务流程，公开、透明，不得弄虚作假；确保包组要求范围内仪器设备按要求实施检定或校准或检验，出具相应的检定证书或校准证书或检验报告。 （9）所有计量报告上必须写明本次计量所采用检定或校准或检验相应计量检定规程或计量校准规范或国家标准的要求及校准标准器信息，保证检测当日使用的校准标准器在检定有效期内。 （10）检定或校准项目相应计量标准须经市场监督部门组织考核合格，具有计量标准考核证书。 （11）拟派人员具备相应检定/校准项目的注册计量师证（不少于10人）。 （12）对于检测过程中不符合技术规范要求的计量仪器,医院通过维修后再委托服务方重新检测,服务方不重复收费，检测次数不限，并要在收到计量器具5个工作日内完成检测。 （13）确保全院相关医用设备计量检定及校准在有效期内。 （14）计量检测工程师要求：现场检测人员的职业资格均与其所进行计量检测项目相符。 | 允许联合体参与调研 | |
| 调研时间：自流程审批完成后起算5个工作日，一次 | |||||
附件：
强制检定项目
序号 | 仪器名称 | 报告类型 |
1 | 血压计/血压表/电子血压计 | 强制检定证书 |
2 | 多参监护仪 | 强制检定证书 |
3 | 数字心电图机 | 强制检定证书 |
4 | 医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源 | 强制检定证书 |
5 | 医用诊断X射线辐射源 | 强制检定证书 |
6 | 玻璃体温计 | 强制检定证书 |
7 | 验光仪 | 强制检定证书 |
8 | 脑电图机 | 强制检定证书 |
9 | 验光镜片箱 | 强制检定证书 |
10 | CT | 强制检定证书 |
11 | 全景牙科机 | 强制检定证书 |
12 | DSA | 强制检定证书 |
13 | 纯音听力计 | 强制检定证书 |
14 | 活度计 | 强制检定证书 |
15 | 阻抗听力计 | 强制检定证书 |
16 | 压力表 | 强制检定证书 |
非强制检定项目
序号 | 仪器名称 | 型号 | 单价(元/台、件） | 小计 | 报告类型 |
1 | 酶标仪 | 检定证书或校准证书 | |||
2 | 婴儿温箱 | 检定证书或校准证书 | |||
3 | 生物安全柜 | 检定证书或校准证书 | |||
4 | 洁净工作台 | 检定证书或校准证书 | |||
5 | 环境试验设备（培养箱等） | 检定证书或校准证书 | |||
6 | 温湿度计 | 检定证书或校准证书 | |||
7 | 除颤仪 | 检定证书或校准证书 | |||
8 | 离心机 | 检定证书或校准证书 | |||
9 | 低温冰箱 | 检定证书或校准证书 | |||
10 | 输注泵 | 检定证书或校准证书 | |||
11 | 血透机 | 检定证书或校准证书 | |||
12 | PCR | 检定证书或校准证书 | |||
13 | 额温枪 | 检定证书或校准证书 | |||
14 | 体重秤 | 检定证书或校准证书 | |||
15 | 移液器（单通） | 检定证书或校准证书 | |||
16 | 移液器（多通） | 检定证书或校准证书 | |||
17 | 高频电刀 | 检定证书或校准证书 | |||
18 | 超声诊断仪 | 检定证书或校准证书 | |||
19 | 磁共振 | 检定证书或校准证书 | |||
20 | 电子天平 | 单通 | 检定证书或校准证书 | ||
21 | 血细胞分析仪 | 多通道 | 检定证书或校准证书 | ||
22 | 胎儿监护仪 | 检定证书或校准证书 | |||
23 | 尿液分析仪 | 检定证书或校准证书 | |||
24 | 玻璃温度计 | 检定证书或校准证书 | |||
25 | 呼吸机 | 检定证书或校准证书 | |||
26 | 洁净手术室 | 百级 | 检定证书或校准证书 | ||
27 | 洁净手术室 | 千级 | 检定证书或校准证书 | ||
28 | 洁净手术室 | 万级 | 检定证书或校准证书 | ||
29 | 洁净手术室 | 十万级 | 检定证书或校准证书 | ||
30 | 洁净手术室 | 三十万级 | 检定证书或校准证书 | ||
31 | 纯音屏蔽室 | 检定证书或校准证书 | |||
32 | 救护车 | 检定证书或校准证书 | |||
二、医用放射设备的性能和场所防护服务
序号 | 项目名称 | 数量 | 设备型号 | 采购需求概况 | 备注 |
医用放射设备的性能和场所防护服务 | / | / | 1.提供全院相关医用放射设备的性能和场所防护服务； 2.服务商基本要求如下： 2.1服务商必须具备有效的、符合条件（具备医疗放射诊疗设备、工作场所监测等经营范围）的统一社会信用代码营业执照和执业许可证。 2.2检验检测机构资质认定证书。 2.3具有放射卫生技术服务乙级及以上资质。 2.4在有效期内的广东省卫生健康委员会批准的放射卫生技术服务机构证书。 2.5技术服务范围：放射卫生防护检测（包含直线加速器、后装机、核医学等） 2.6 出具的检测报告能满足广东省和惠州市放射卫生监测项目专项的要求。 3. 对医院放射工作予以上门指导并协助的具体服务举措及承诺。 4、广东省内有三甲医院服务业绩。 5、需在广东省网上中介服务超市备案。 | ||
| 调研时间：自流程审批完成后起算5个工作日，一次 | |||||
附件：
检测设备清单：
样品名称 | 规格/型号 | 数量 | 备注 |
口腔全景机 | Planmeca ProMax | 1 | 仲恺院区 |
数字化乳腺X射线摄影系统 | Micro Dose S1 | 1 | 放射科 |
DR机 | Digital Diagnost 65EN | 1 | 放射科 |
DR机 | DIGITALDIAGNOST | 1 | 放射科 |
双板DR | GE Definium 6000 | 1 | 放射科 |
DR机 | DigitalDiagnost | 1 | 放射科 |
DR机 | GE BrivoXR575 | 1 | 放射科 |
256CT | Revolution CT | 1 | 放射科 |
CT机 | MX16EVO | 1 | 放射科 |
CT机 | GE-LightSpeedVCT | 1 | 放射科 |
CT机 | Ingenuity Core | 1 | 放射科 |
X射线计算机体层摄影设备 | Optima CT620 | 1 | 放射科 |
移动无线平板DR | FXRD-1417WB | 1 | 放射科 |
移动无线平板DR | ATLAIM-IRAY-F | 1 | 放射科 |
| 数字化透视摄影X射线机 | DTP570A | 1 | 放射科 |
移动式数字摄影X线系统 | MUX-200D | 1 | 放射科 |
床边机 | MUX-10J | 1 | 放射科 |
床边机 | MUX-10J | 1 | 放射科 |
床边机 | MUX-10J | 1 | 放射科 |
MRI | Multira1.5T | 1 | 放射科 |
MRI | Acheva1.5T | 1 | 放射科 |
MRI | MAGNETOM Prisma | 1 | 放射科 |
DSA | UNIQ FD20/15 | 1 | 导管室 |
DSA | ALLURA | 1 | 导管室 |
| DSA | ALLURA | 1 | 导管室 |
移动式O形臂X射线机 | O2 | 1 | 手术室 |
C臂机 | Brivo OEC 715 | 1 | 手术室 |
C臂机 | PLX118F/b | 1 | 手术室 |
C臂机 | Ziehm Vision FD | 1 | 手术室 |
C臂机 | Ziehm Vision FD Vario 3D | 1 | 手术室 |
模拟定位机 | SL-IP | 1 | 放疗 |
大孔径CT | Definit on AS open 20 | 1 | 放疗 |
后装机 | KL-HDR-C | 1 | 放疗 |
直线加速器 | Infinity | 1 | 放疗科 |
骨密度仪 | QDR4500W | 1 | 核医学 |
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备 | DENTRI-S | 1 | 口腔 |
碎石定位机 | ESWL-V | 1 | 碎石科 |
胃肠机 | Flexavision Plus | 1 | 下埔院区 |
| 拍片机 | 悬吊式SX-YBZ （DHF-155H Ⅱ） | 1 | 下埔院区 |
CT | Optima CT680 expert | 1 | 仲恺院区 |
DR | Multix Fusion Max | 1 | 仲恺院区 |
胃肠机 | Uni-Vision | 1 | 仲恺院区 |
乳腺DR | Selenia Dimensions | 1 | 仲恺院区 |
移动DR | MUX-200D | 1 | 仲恺院区 |
牙片机 | INTR | 1 | 仲恺院区 |
碎石机 | HB-ESWL-VG | 1 | 仲恺院区 |
C臂机 | Compact L | 1 | 仲恺院区 |
C臂机 | Brivo OEC 715 | 1 | 仲恺院区 |
MRI | Multiva 1.5T | 1 | 仲恺院区 |
DSA | UNIQ FD20 | 1 | 仲恺院区 |
X射线计算机体层摄影设备 | UCT530 40排 | 1 | 三栋院区 |
移动式数字摄影X线系统 | 岛津MUX-200D | 1 | 放射科 |
CT | neuviz 64 In | 1 | 放射科 |
厢式X射线机 | AKHX-50/200D | 1 | 体检车 |
CT | uct710 | 1 | 仲恺院区 |
直线加速器 | Axesse | 1 | 放疗科 |
ECT | symbia lntevo 6 | 1 | 核医学科 |
PETCT | uMI780 | 1 | 核医学科 |
三、门诊皮肤科激光治疗仪维修服务
序号 | 维修名称 | 数量 | 设备型号 | 采购需求概况 | 备注 | |
激光治疗仪 | 1台 | CYNERGY | 赛诺秀CYNERGY激光治疗仪维修服务方案。激光治疗仪染料罐内容物耗尽，机器无法使用。维修后整机性能达到厂家检测标准，（维修方案：1更换染料罐；2提供机器校准报告；） | |||
| 调研时间：自流程审批完成后起算5个工作日，一次 | ||||||
四、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格；
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）；
3、具备检验检测机构资质认定证书(CMA)（医用设备计量检定及校准服务）。
4、具有检验检测机构资质认定证书和CMA许可使用标志（医用放射设备的性能和场所防护服务）。
5、检测项目符合卫健和生态环境主管部门要求（医用放射设备的性能和场所防护服务）。
五、项目附件（序号1-12均需供应商盖章确认）
1、医疗设备市场调研登记表市（附件1）；
2、调研报价单（附件2）
3、供应商营业执照、其他相关专业服务经营资质；
4、能力业绩资料；
5、具体实施方案；
6、质量保证方案；
7、违约责任承担方案；
8、报价公司信用查询证明；
9、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；
10、广东省内地级市以上三甲医院销售记录及实施方案；
11、诚信参与调研及诚信报价承诺书；（附件3）
12、提供资料真实性承诺书（附件4）
五、资料提交要求及方式
1、提交资料：按上述序号排序，以压缩包的形式发送至：zxyywxb@126.com；压缩包命名规则：项目名称-供应商；）
2、联系人：邝工 0752-*******
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