1.本产品允许进口产品。 2. 用途:基于生化反应原理上的对目标细菌快速自动化地鉴别及抗生素耐药测试分析。 3. 工件条件: 3.1电源要求: 220-240V AC(交流),50Hz 15A 3.2环境温度:18℃—29℃ 3.3相对湿度:25%—82% 4. 技术指标: 4.1 硬件 4.1.1主机一体化设计 4.1.2 光学系统:应用3个不同的波长读取卡片反应结果 4.1.3 采用电子比浊仪标准化制备菌悬液测量细菌浓度 4.2.软件 4.2.1软件界面:使用WINDOWS界面,利用导览和过滤功能,可查询鉴定结果。 4.2.2联网功能:可以与LIS系统实现简便的数据交换,可以和WHONET实现简便链接,增强同一单位的数据交流能力和本系统数据交流的能力。 ▲4.2.3高级专家系统AES:必要时专家系统能够快速准确地“指纹”识别细菌耐药机制,推荐有利于提高治疗成功率的治疗方案。 4.2.4具SRF程序用户可自行建立鉴定数据库,鉴定变种菌株。 4.2.5软件不定期免费升级,鉴定项目可以增加。 4.3 技术性能 ★4.3.1 仪器可鉴定G- 、G+ 、酵母菌、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、李斯特氏菌、单核增生李斯特菌、大肠杆菌O157、芽孢杆菌、炭疽杆菌、猪链球菌I型及II型、非发酵菌等,菌库达600条目以上,且细菌鉴定卡不少于5种。并对肺炎链球菌等进行快速药敏试验,必须提供与投标仪器型号一致的配套鉴定菌库(附仪器使用说明书作为证明材料)。 4.3.2检测通量:同时检测不少于15个测试。 4.3.3鉴定时间:95%常见细菌≤5小时,G-菌2-10小时,G+菌2-8小时。 ▲4.3.4全自动仪器,仪器整合加样模块全自动化充填接种菌液至卡片,而非利用重力法倾入加样,确保生物安全;机器自动孵育判读结果并打印报告,自动丢弃卡片。 ▲4.3.5安全无污染:具有独立全封闭鉴定和药敏试卡,鉴定和药敏卡片自动封口,无需人工覆盖薄膜,无需添加任何辅助试剂及显色剂。避免对环境及人员造成污染; 4.3.6标准化及可溯源性:仪器内置条码扫描器;即时确认试卡的种类、批号等相关信息,具有最大限度的可追踪性。 4.3.7药敏:95%常见细菌药敏试验≤6小时,平均报告时间2-8小时。 4.3.8仪器内置激发光源单元:应用至少三种波长的光学系统和透光度光学系统进行试卡样本中细菌生长分析;鉴定结果符合率:大于 96% ★4.3.9仪器能够使用专用厌氧菌鉴定卡鉴定相关病原(提供原厂出具的鉴定卡说明书) ▲4.3.10仪器能够使用专用芽孢菌鉴定卡鉴定相关病原(提供原厂出具的鉴定卡说明书) ▲4.3.11比浊仪即可通过触屏,也可通过颜色指示菌悬液浓度是否在所需范围内,当按下检测装置后的按键,该麦氏浓度值会通过显示底座自动传输电脑,同标本建立关联。 4.4 检测方法 ▲4.4.1 鉴定细菌原理:比色法、比浊法或荧光法 ▲4.4.2 动态法检测,每15分种检测一次。 4.5认证 4.5.1 仪器检测方法符合GB4789,具有FDA、SFDA、AOAC的认证,及美日欧澳等主要经济体的论证认可。 5.基本配置: 5.1主机 1台 5.2数据处理系统及鉴定数据库 1套 5.3专用操作系统 1套 5.4不间断电源 1台 5.5电子比浊器 1台 5.6条码读出器 1台 5.7操作手册 1套 5.8起动用具箱 1套 5.9加样枪 1套 5.10稳压器 1台 5.11分液器 1台 5.12其它必配的附件、配件、专用工具、备件等 1套 5.13比浊仪质控管 1套 5.14免费安装API软件查询系统; 1套 5.15免费提供样品测试卡片 1盒 6.技术资料 6.1 操作说明书 6.2 维护说明书 6.3 试剂说明书 7.售后服务与培训 7.1 免费安装调试。 7.2 安装调试经用户验收合格当天起,质量保证期1年。 7.3 质量保证期后1年内维修只收材料费。 7.4 维修响应时间一般情况≤24小时,到现场时间48小时。 7.5免费培训2人直至能完全独立操作。 7.6 软件免费升级。 |