吉水县人民医院购买供应室水处理系统、听力筛查仪、多普勒胎心仪、治疗车等设备及检验科流式细胞仪试剂院内采购意向公开

招 标 正 文
 

吉水县人民医院购买供应室水处理系统、听力筛查仪、多普勒胎心仪、治疗车等设备及检验科流式细胞仪试剂院内采购意向公开

为便于供应商及时了解本院采购信息，根据上级有关部门的要求，现将吉水县人民医院购买动静脉脉冲气压治疗仪。

院内采购意向公开如下：
本次公开的采购意向是本单位院内采购工作的安排。
一、供应室水处理系统1台，最高限价：19万元/台.
（一）设备参数：
1.设备名称：供应室水处理系统
2.产品水用途：为医院消毒供应中心提供纯水（可与各类清洗设备、高压灭菌等设备配套使用）
3.产水量：≥2000L/H/套（25℃）温度每降低1℃，产水量约下降3%
4.电源要求：AC380V±10%,50Hz，功率4.5Kw,环境要求：适应于环境温度+5℃-+30℃之间，相对湿度≤80%。
5.脱盐率：>98%
6.产水水质处理方式：单级反渗透
6.1纯水电导率：≤15μs/cm （25℃）（源水TDS＜200ppm）
6.2符合医院消毒供应中心WS310.1-2016供应室清洗消毒技术规范。
7.产品技术参数
7.1全自动控制，通过液位连锁，设备自动开、停机，实现无人值守；
7.2设备具有开机自检，停电、高低压保护、无水保护、压力保护等各种安全装置
7.3多参数监测实现压力、流量、电导率等参数的在线显示;
7.4多层级过滤，耗材配置高，使用寿命长，使用成本低；
7.5 设备能耗低，有效节约能源，耗材寿命长，制水成本低廉。
7.6主机采用304不锈钢架式结构，布局合理，结构紧凑，底部自带万向轮，节省使用空间、便于操作；
8.工艺原理：预处理系统+增压系统+单级反渗透膜处理系统+纯水输送系统
9.预处理系统
9.1预处理系统主要由原水泵、石英砂过滤器、活性炭过滤器、阻垢剂投加装置、精密过滤器组成。
9.2原水泵，采用国内知名品牌，过流部件为304不锈钢，能为预处理提供足够的压力和流量。
9.3石英砂、活性炭过滤器，配全自动过滤控制阀，可定时冲洗和反洗。内填充石英砂颗粒及活性炭，能有效截留自来水中的泥沙，铁锈，胶体，有机物等肉眼可见物质，降低进水浊度。优质果壳烧制而成的活性炭，降低水中异色，异味，余氯及氯的衍生物，防止反渗透膜快速氧化。
9.4阻垢剂投加装置，标配加药箱，材质PE，容积40L；用于投加阻垢剂，可以与水中的阳离子（例如镁离子，钙离子等）形成可溶性螯合物，以防止与阴离子接触，因此大大减少了水垢形成的可能性，阻垢剂可有效控制碳酸钙，硫酸钡，硫酸钙和硫酸锶垢从而防止反渗透膜结垢。
9.5精密过滤器：由5μ精密滤芯组成，材质聚丙烯纤维，有效截留或吸附水中残存的微量悬浮颗粒、胶体等；
10.反渗透系统
10.1反渗透部分具有自动冲洗、脉动循环正反洗、水满待机冲洗功能，有效避免膜表面高浓度离子附着堆积和微生物滋生，防止反渗透膜性能快速衰减。
10.2采用优质反渗透膜元件（材质：芳香型聚酰胺复合膜 形式：卷式）
11.纯水输送系统
11.1纯水箱采用304不锈钢材质，不锈钢支架，用于储备反渗透产水，水箱装有液位控制器，通过液位控制器实现反渗透装置和纯水外输送泵的起停。
11.2供水采用恒定压力输出方式，自动恒压供水，输出稳定、无间断；
11.3管路采用UPVC材质；
12.系统具有较强的故障诊断能力，可根据压力、流量、水质等参数的偏离情况进行预判告警和指示；设备设有原水缺水、停电、过载、过流的自动保护功能，确保设备自身安全；反渗透膜自动冲洗，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗。
二、听力筛查仪1台，最高限价：3.8万元/台.
（一）设备参数：
1.两种测试功能同时具备：TEOAE和DPOAE两种功能
2.测试手段：采用耳声发射技术
TEOAE
评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算
刺激类型：Click（非线性）
刺激水平：60 70 83dBSPL
刺激速率：≤ 50Hz
接收频率：841Hz ~ 4757Hz
显示：曲线显示，参数显示。
DPOAE
评估方法：相位统计法
测试范围：984Hz到6000Hz
刺激类型：两个基本匹配的纯音
显示:DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形
结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪比
显示器：
操作语言：全中文测试界面
类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯
尺寸：4.3寸
分辨率：272×480像素
按键耐用性：每个触屏点最少100万次重复使用
按键：电容式触屏按键
内存：主机存储器可以储存2000个测试者资料
实时时钟：
机器与计算机连接时可与计算机同步；
数据接口：
电脑：USB数据接口
运输及存储环境
温度范围：-10～+40℃
湿度范围：10～100%（相对），不凝结
气压：500hPa～1060hPa
操作环境：
温度范围：10～40℃
湿度范围：不大于85%（相对），不凝结
气压：700hPa～1060hPa
患者安全：患者安全符合GB9706.1-2007标准，内部供电，II类、B型
电磁兼容标准：YY0505-2012
电源及电池
电池类型：可充电锂电池7.4V/2400mAh，满电8.4V
预计电池电量：连续使用8小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长）
电池等级指示器：4级电池等级指示器
PC接口：
接口类型：USB2.0，全速
USB电源：用量﹤来自USB接口的100mA电流
打印机接口：
蓝牙连接
直流电源输入：
输入电压：12V DC±0.3V
TEOAE和DPOAE
三、多普勒胎心仪3台，最高限价：0.32万元/台.
（一）设备参数：
1.工作条件
（1）环境条件
a)环境温度：5℃～40℃；
b)相对湿度：≤80%；
c)大气压力：860hPa～1060hPa；
（2）充电器电源：交流电压：220V±22V；频率50Hz±1Hz。充电器内部装有网电源熔断器，规格为250V，1A，F。
（3）内部电源：镍氢充电电池组，直流电压4.8V,≥650mAh。
2.超声工作频率：超声工作频率与标称额定频率的偏差不大于±15%。
3.综合灵敏度：在距探头表面200mm距离处，综合灵敏度不小于90dB。
4.连续工作时间：≥8h（采用电池供电时≥4h）。
5.胎心率测量范围：65∽210次/min；测量误差：±2次/min。
6.额定超声工作频率：1MHz～8MHz;标配为2.5MHz。
7.在测量距探头表面距离200mm处的综合灵敏度时，所采用的多普勒频率为：25Hz∽600Hz。反射靶速度为：1cm/s～4cm/s。
8.空间峰值时间峰值声压：<1Mpa。
9.输出超声功率：<15mW。
10.超声换能器敏感元件的有效面积：0.393cm2～1.766 cm2。
11.正常使用时，对声耦合剂及其声特性阻抗的要求为：水性高分子凝胶，声阻抗与人体软组织相近，对皮肤无刺激，对探头无损伤；应使用具有产品注册证的超声耦合剂。
12．主机外型尺寸：138mm×94mm×95mm。
13.主机加换能器重量：0.52kg。
14.输入功率：不大小10VA。
15.工作制：连续工作制。
16.本产品的声输出参数满足以下条件:
峰值负声压：P_<1Mpa；
输出波束声强：Iob<20mW/ cm2;
空间峰值时间平均声强：Ispta<100mW/ cm2;声输出参数免予公布。
四、治疗车18台，最高限价：0.16万元/台.（有不锈钢和ABS的两种）

五、抢救车1台，最高限价：0.18万元/台.

六、晨间护理车1台，最高限价：0.18万元/台.

七、病历车2台，最高限价：0.18万元/台.

八、护理车1台，最高限价：0.18万元/台.

九、检验科流式细胞仪试剂：
（一）CD3检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（二）CD4检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（三）CD8检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（四）CD14检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒；50人份/盒；25人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（五）CD45检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（六）HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒；50人份/盒；25人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（七）鞘液技术参数
1.规格：本产品为1×工作液或10×浓缩液。规格A：5 L/瓶（1×工作液），2瓶/箱；规格B：10 L/瓶（1×工作液），2瓶/箱；规格C：500 mL/瓶（10×浓缩液），10瓶/箱。
2.储存条件：2-30℃储存。
3.有效期：自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.pH：pH应在标称值 ± 0.50范围内，即pH为7.20 ± 0.50。
5.电导率：电导率（ρ）应在标称值 ± 0.75 mS/cm范围内，即ρ为16.0 ± 0.75 mS/cm。
6.渗透浓度：渗透浓度应在标称值 ± 20 mOsm/kg范围内，即渗透浓度为300 ± 20 mOsm/kg。
7.空白计数：细胞数≤ 1.0×103个/mL。
8.白细胞散点图：白细胞散点图可区分为3个主要细胞群体：淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。
（八）溶血素技术参数
1.规格：本产品为十倍浓缩液（10×浓缩液），规格A：100 mL/瓶；规格B：50 mL/瓶；规格C：10 mL/瓶；规格D：2.5 mL/瓶。
2.储存条件：2-8℃储存。
3.有效期：10×浓缩液保存于2-8 ℃，有效期12个月。1×工作液保存于室温（20 ℃-25 ℃），有效期1个月。
4.pH：pH应在标称值 ± 0.50范围内，即pH为7.40 ± 0.50。
5.吸收峰波长：溶血剂溶血后，特征吸收峰波长λmax应在标称值 ± 10 nm范围内。
6.空白计数：白细胞数≤ 1.0×103个/mL。
7.白细胞散点图：白细胞散点图可区分为3个主要细胞群体：淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。
二、采购项目其他说明
1．投标文件要求密封送达。信封上注明报价人名称、地址、联系方式以及“不准提前启封”字样。信封及封口上应加盖报价人公章及授权代表签字。
2．投标文件报送时间：2023年6月16日17：:30点前（逾期或不符合规定的报价文件恕不接受）
3．开标时间：电话通知
4．报送地点：吉水县人民医院设备科
5．投标文件（投标文件需胶装）内容：
(1)投标表（投标品种、规格型号、产地、价格），投标设备如需使用配套耗材，需在投标报价表内填写。
(2)法定代表人授权委托书
(3)营业执照、医疗器械经营企业许可证、税务登记证复印件
(4)所投耗材医疗器械注册证、属第一类医疗器械的提供产品备案证与信息表、注册登记表等复印件
(5)其他资质证明文件（有具体要求的须一起报送）
(6)产品授权委托书
(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(8)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
(9)在投标文件封面上注明产品名称、经销公司、联系电话
(10)需做技术参数响应/偏离表
6．各单项产品报价不得高于江西省医药采购服务平台价格和其他市级已招标耗材中标价。
7．所有投标文件须在有效期内并盖红章，投标人未按以上规定投标的作为无效投标。
8．价格承诺：在用产品不能高于我院现有产品价格，投标单位必须承诺供货价格为本省最低价，如发现在本省范围内出现价格低于我院中标价格时，我院有权下调中标价格。
设备科联系电话：0796-*******
联系地址：吉水县人民医院设备科


吉水县人民医院

2023年6月9日

标签: 听力筛查仪 治疗车

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