病理科部分试剂招标公告第二次
病理科部分试剂招标公告第二次
病理科开展新项目检测,因第一次招标未满足开标条件,故进行第二次公开招标(第一次已投标报名的此次不必在投报),现将有关事项公告如下:
一、 采购清单:
序号 | 试剂名称 | 备注 |
1 | Pole基因突变检测 | 测序反应通用试剂盒 |
2 | 人类STR基因分型检测 | 测序反应通用试剂盒 |
3 | MTHFR和MTRR基因多态性检测 | 测序反应通用试剂盒 |
4 | SLCO1B1和ApoE基因检测 | 测序反应通用试剂盒 |
5 | 阿司匹林用药相关3基因检测 | 测序反应通用试剂盒 |
6 | 降糖药物及阿司匹林相关基因检测 | 测序反应通用试剂盒 |
7 | 17项遗传性耳聋基因分型检测 | 测序反应通用试剂盒 |
8 | SLCO1B1、ApoE和CYP2C19基因检测 | 测序反应通用试剂盒 |
9 | CYP2C19、CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法) | 满足临床科室使用要求 |
10 | CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)和MTHFR(677C>T)基因检测 | 测序反应通用试剂盒 |
11 | 人类 ALDH2 基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 满足临床科室使用要求 |
12 | 人类MTHFR基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 满足临床科室使用要求 |
13 | 人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 满足临床科室使用要求 |
14 | IDH1基因突变检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳测序法) | 满足临床科室使用要求 |
15 | TERT基因突变检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳测序法) | 满足临床科室使用要求 |
16 | 免疫球蛋白基因重排检测试剂(毛细管电泳法) | 满足临床科室使用要求 |
17 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 满足临床科室使用要求 |
18 | 13 种呼吸道病原体多重检测试剂盒 (PCR 毛细电泳片 段分析法) | 满足临床科室使用要求 |
二、投标报名须知
1、投标报名人资格条件及要求:
①投标公司具有独立法人资格,投标单位企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
②注册资金在50万元以上(含50万)。
③有3年以上的经营资历。
④投标公司应具有相应经营资质。除该行业相关资质证明外,还需具备医疗器械经营许可证。
⑤投标公司必须出示投标产品的授权书。
⑥所投产品需具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
2、报名流程:
①投标资料:
(1)标书:标书一式三份,其中正本一份,正本中对所要求提供的资料均需加盖生产厂家及投标公司的公章。
(2)报名起止日期:2023年06月19日至2023年06月25日,过期不候。
(3)报名时间:起止日期的法定工作日上午8:30-11:00、下午14:30-17:00,其他时间概不受理。
(4)报名方式:投标公司将拟投标的所有产品信息按照(附件:报名询价表模板)中的格式填写完整后,发送至*********@qq.com邮箱,对接收到的报名我方会在邮箱中确认回复2 报名询价表模板 试剂.xls
(5)招标时间、地点另行通知。
②递交投标资料:
投标资料要求包装完好,加盖投标公司封印公章,采取招标现场递交的方式(不接受提前递交)。
3、标书内需提供的资料:
①所投产品的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证及厂家授权书。
②投标公司的经过本年度年检合格的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本、医疗器械经营许可证。
4、联系方式:
①联系人:陈老师,电话:0792-*******。
②联系地址:九江学院附属医院设备科(办公楼七楼),邮编:******
医疗设备管理科
2023年06月19日
标签: 分试剂
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