公 告

我院拟购1台生物安全柜等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.II级A2型生物安全柜，气流循环模式：30%外排，70%循环。

2.工作区尺寸≥1520*620*650，设备外形尺寸≤1680*845*2160。

3.排风量/进风量为380m3/h，同时满足流入气流≥0.55 ，下降气流≥0.31 m/s。

4.洁净度等级10级，要求百分数显示过滤器剩余使用寿命，当过滤器寿命不足10%可预警。

5.LCD液晶屏显示，可显示下降风速、流入风速、过滤器寿命、紫外灯预约时间、日期/时间、正/负压力及排风量等参数。

*6.配备温湿度传感器、风速传感器、SMI双压力传感器：可实时检测并显示相关参数及状态，超限时自动声光报警。

7.具有紫外灯预约功能，自由设置0分钟到24小时自动开启/关闭时间、灭菌间隔，减少等待时间，同时紫外灯剩余寿命不足10%可预警。

8.前窗玻璃门采用≥6mm安全钢化玻璃，在断电情况下，可将玻璃门下拉至正常关闭位置以下。

*9.安全性能保障：具备紫外消毒、荧光灯、前窗及风机四者联动互锁系统，要求打开玻璃门，风机和照明灯自动启动。

10.报警模式，异常状况监控：当发生开门高度异常、流入风速过大/过小、下降风速过大/过小、温湿度过高/过低、硬件故障等异常情况时，自动发出声光报警。

11.防水插座≥2个，可实现定时开启/关闭功能，具有断电保护功能。

*12.根据工作区风速气流变化自动调整风机转速，风机联动压力和风速传感器，自动调整转速，保证工作区的风速稳定。

*13.前窗上沿和两侧有负压孔，支持气流阻断功能。

14.配备进口品牌防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器，过滤器效率不低于99.9995%@0.12μm。

15.排风量（m3/h）≥620，照度(LX)≥900，噪音dB（A)≤63，人员保护 6.2*106，产品保护≤5CFU，交叉污染保护≤2CFU。

16.具有医疗器械注册证。

*17.支持物联模块和手机APP功能。
附表二：

*1.最高转速不低于***** rpm，最大相对离心力不低于*****g，转速精度不超过±10rpm。

*2.加速时间≤22s，减速时间≤32s，定时范围：1秒－99小时59分59秒。

3.温度范围：-20～40℃，温度精度：不超过±2℃。

4.噪音：≤55 dB。

5.配备多点触控液晶屏，可带手套直接操作。

6.多级多用户独立管理，各用户独立密码保护，各用户独立程序数据分开管理。

7.可单独查看运行记录，单条运行记录曲线可直接放大。

8.具备电子水平仪辅助安装调平。

9.具备提前预约功能，到达设置时间自动进入制冷状态。

*10.配备陀螺仪，动态平衡自动实时监测，以保证离心安全。

11.配备USB插口，运行数据可直接导出。

*12.配备进口变频压缩机、进口变频风机、双变频制冷系统，从室温降温到4℃≤5分钟。

*13.配备自动感应门锁，螺纹拉紧。

*14.支持多种报警功能：转子识别报警，过压欠压报警、电机超速报警、无转子信息报警、制动异常报警、通讯故障报警、寿命提醒报警等。

15.转速、离心力、时间和温度可由用户输入，离心过程中可改变参数值。

16.计时方式：启动计时和到转速计时可选。

17.支持快速预冷功能：可在无样品情况下，将转子和整个腔体迅速降到设定温度。

18.应采用进口无碳刷变频电机，免维护。

19.具有医疗器械备案证。

20.应采用316不锈钢内胆，抗腐蚀。

21.有至少4种转子选择，容量：24 x 1.5/2.0 ml；24x1.5ml生物安全转子；12x5ml生物安全转子；PCR转子等。

22.配备必需的附件、配件和专用工具等。
附表三：

1.主要用途：用于医院中各种微生物培养及孵化。

2.电源：AC 220V/50Hz。

3.温度传感器：温度要求DIN A 级Φ5mm SUS 不锈钢制PT 100?×1 支。

4.温度控制方式：P.I.D自动演算+ Fuzzy控制。温度转换：采微电脑线性补偿校正。显示界面：LED数码管显示，按键操作。

5.结构要求：

5.1.内箱材质：SUS不锈钢镜面板。外部材质：SPCC冷轧钢板静电粉体烤漆处理。保温材质： 高密度聚苯乙烯泡沫塑料及超细玻璃纤维棉。

5.2.箱门：内门应为钢化玻璃内门。开启方向应为单开门设计，由左侧往右侧开启方式。

5.3.温度传感器：断路或短路(超量程)。超温保护：设定温度的高温保护设定。电热保护：过载保护器。

6.温度：控温范围为5℃至50℃。

7.容积（L）：≥250。

8.功率（W）：≤350。

9.具有医疗器械注册证

12.另外配置第三方温度监控模块，可与现有海尔冷链系统配套使用。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过3项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年6月30日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*******）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

鄂尔多斯市中心医院

2023年6月24日