序号

招标要求

1

总体要求

1.1

设备用途: 可以完整覆盖全脑、全肝、双肾、双下肢等部位，以开展神经、外周、心脏等介入放射学检查与治疗

2

技术要求和参数

2.1

机架系统（C型臂）

▲2.1.1

落地式全自动单向C型臂

2.1.2

机架系统机械轴≤3轴

2.1.3

机架系统所有轴全部为电动而非手动

2.1.4

为了满足医生在患者头侧/右侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可直接旋转至床左侧≥90度。

2.1.5

为了满足医生在患者头侧/左侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可直接旋转至床右侧≥90度。

2.1.6

C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心。

★2.1.7

C型臂有效弧深≥95cm

2.1.8

L臂旋转范围≥180°

2.1.9

落地机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°

2.1.10

落地机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥50°CAU≥45°

▲2.1.11

C型臂最大旋转速度：≤40°/秒

2.1.12

平板及球管具有碰撞保护功能

2.1.13

实时数码显示所有C型臂旋转角度信息

2.1.14

可由用户设置并存储机架位置：≥70种，能实施自动复位功能

▲2.1.15

SID 范围≥95cm

2.1.16

等中心点到地面距离 ≤ 107cm

2.2

导管床系统

2.2.1

落地式导管床，床面为碳纤维合成

2.2.2

承重：≥200KG

▲2.2.3

床长（不含延长板）≥330cm

2.2.4

床宽≥46cm

▲2.2.5

纵向移动≥150cm

2.2.6

横向移动≥28cm

▲2.2.7

水平旋转≥±180度

2.2.8

垂直移动范围≥30cm

▲2.2.9

床面最低高度≤78cm

2.2.10

床面最高高度≥108cm

2.2.11

导管床面移动有电动模式和手动模式

2.3

X线发生器系统

2.3.1

高频逆变高压发生器，功率≥100KW

2.3.2

最小管电压≥50kV

2.3.3

全自动智能曝光控制

2.3.4

最大毫安≥1000mA

2.3.5

采集模式下，管电流范围：1~1000mA

2.4

球管系统

2.4.1

投标设备使用金属球管或者玻璃芯球管

2.4.2

高速旋转阳极球管，阳极转速≥7,800转/分

2.4.3

最大管电流≥1000mA

★2.4.4

球管阳极热容量≥3.5MHU

2.4.5

球管阳极散热功率≥6700W

2.4.6

管套热容量≥6.9MHu

★2.4.7

球管焦点≥3个, 带有焦点自动切换功能

▲2.4.8

最大焦点≥1.0

2.4.9

最小焦点≤0.3

▲2.4.10

最大焦点功率≥110kW

2.4.11

最小焦点功率≥20kW

2.4.12

球管带0.1 和0.2mm和0.3mm的铜滤过片

2.4.13

无限时连续透视功率≥3200W

2.4.14

10分钟最大连续透视功率≥4500W

2.5

数字化平板探测器：

2.5.1

投标设备使用高清平板探测器

2.5.2

采用非晶硅数字化平板探测技术

★2.5.3

为了满足外周介入的需要，平板有效探测探测面积≥900平方厘米;

2.5.4

平板探测器为正方形，无需术中调整平板方向

▲2.5.5

平板像素大小要求≥180微米且≤210微米

▲2.5.6

平板像素矩阵≥2048x2048

★2.5.7

平板采集模式DQE≥77%

▲2.5.8

平板透视模式DQE≥75%

2.6

透视与采集：

2.6.1

数字脉冲透视

2.6.2

最大脉冲透视频率≥30帧/秒

2.6.3

可进行减影透视和非减影透视

2.6.4

透视路图功能

2.6.5

提供无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能

2.6.6

透视末帧图像保持

2.6.7

在无X－Ray射线条件下，可进行视野大小的调整

2.6.8

透视图像存储图像数量≥450幅

2.6.9

透视图像存储时间≥60秒

2.6.10

透视图像存储，在透视结束前和结束后都可以进行

2.6.11

具有实时DA采集和实时DSA采集功能

2.6.12

采集矩阵：≥1024x1024

2.6.13

心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒

2.6.14

具有实时旋转数字减影采集功能

2.6.15

提供心脏冠脉采集多维旋转路径，并可存储路径

2.6.16

具有透视存储序列和采集序列回放功能

2.6.17

具有基于神经的专用像素位移处理技术

2.7

主机系统工作站

2.7.1

主机长度测量及分析功能

2.7.2

主机血管狭窄分析功能

2.7.3

主机具备中心线法室壁运动分析功能

2.7.4

主机硬盘图像存储≥1024x1024矩阵，容量≥*****幅

2.7.5

主系统工作站可并行处理患者信息管理与实时图像浏览

2.7.6

主系统工作站配备显示器数量≥2

2.7.7

操作室两台≥19英寸高亮度医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像

2.7.8

≥19英寸高亮度医用专用图像显示器分辨率≥1024X1280

2.7.9

≥19英寸高亮度医用专用图像显示器可视角度≥170°

2.7.10

操作室配备独立显示器可同步显示三维后处理图像

2.7.11

操作室配备独立显示器可同步显示减影/非减影图像

2.7.12

监视器吊架可配置显示器数量≥6个

2.7.13

监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥280°

2.8

后处理工作站

▲2.8.1

具备独立的后处理工作站

2.8.2

工作站具有DVD/CD图像刻录存储功能：配备全兼容性的DVD/CD刻录系统，图像输出格式提供多种选择（DICOM、MPEG、AVI等动态视频格式和DICOM、JPEG、PNG等静态图片格式），多种格式影像可以同时刻录在同一张光盘/移动硬盘上，所刻录光盘可在普通PC机上查看回放

2.8.3

USB图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI，MPG）

2.8.4

工作站端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连

2.8.5

具有针对Fluoro/DSA/Dynamic/Bolus/3D/3DCT等原始采集的二维图像进行后处理操作功能：图像全幅和局部放大查看；多幅图像显示；图像边缘增强/平缓调节；正负图像切换；文字或图形标注；再蒙片功能；DSA图像减影比例调节等

2.8.6

提供工作站血管狭窄分析功能

2.8.7

提供工作站心室功能分析功能

2.8.8

提供工作站中心线法室壁运动分析功能

2.8.9

工作站内存≥32GB

2.8.10

工作站硬盘≥1T

2.8.11

工作站CPU为不低于Intel Xeon性能 CPU

2.8.12

工作站CPU为≥六核心

2.8.13

工作站CPU主频≥3.0GHz

2.8.14

后处理工作站显示器尺寸≥19英寸

2.8.15

后处理工作站显示器数量≥2

2.8.16

提供标准DICOM3.0接口

2.8.17

工作站可浏览和处理不同厂家的DSA、CT、MR、PET等多种影像

▲2.8.18

提供导丝减影技术，即支架增强显示可去导丝显示，以更好的评估支架状况，（需提供临床图像证明）

▲2.8.19

提供下肢血管连续跟踪造影功能（非步进或步进式血管造影功能）,下肢血管造影采集完成后，不需要人工手动拼接全下肢图像，工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像

▲2.8.20

提供数字平板血管三维重建协议，旋转范围≥200°,针对不同应用，FOV可选数量≥4种

2.8.21

具有去除金属伪影的功能

▲2.8.22

具有非自主呼吸控制功能

2.8.23

减影3D的蒙片采集与造影采集可全自动一次完成，无需手动操作

▲2.8.24

多容积三维影像融合技术，容积数量≥5

▲2.8.25

提供多源影像融合功能,血管机可以融合CT、MR、PET的图像,可以融合各厂家的CT\MR等图像

2.9

低剂量技术

2.9.1

各家提供最新的低剂量平台

2.9.2

提供X射线球管内栅控技术以降低剂量

2.9.3

采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

2.9.4

提供防散射线栅格技术

2.9.5

可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半

2.9.6

提供双向透视存储功能

2.9.7

具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

★2.10

标配（满足下列配置要求需提供承诺函作为评审依据的证明材料，如未提供承诺函或提供的承诺函不满足配置要求的按负偏离处理）

2.10.1

相机数字化接口

2.10.2

高压注射器接口

2.10.3

对讲系统

2.10.4

提供悬吊式手术灯

2.10.5

提供红外遥控器两个

2.10.6

提供臂托一个

2.10.7

提供床旁输液架一个

2.10.8

床旁射线防护帘

2.10.9

悬吊式射线防护屏

2.10.10

需配置双筒高压注射器1套，

2.10.11

需配置DSA专用监护仪1台，

2.10.12

需配置存储工作站1套，满足临床使用及图像存储调阅，

2.10.13

需配置双面分体防护服8套、防辐射围领8个、防辐射帽5个、防辐射面罩4个、铅眼镜8个。