技术规格偏离表，具体以采购文件为准（重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效）
包号/序号：01/1
产品名称：妇产科检查床
数量：2个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.床身及金属裸露件均为医用304不锈钢。
2.床垫采用进口面料，模压一次成型，坚固耐用，无包缝、易清洗、消毒。
3.床面长×宽 长≥1400mm、宽≥600mm
4.电动升降调节 最低≥700mm，最高≥1000mm
5.电动背板折转调节 上折≥75°，下折≥-10 °
6.电动臀板折转调节 上折≥+35°，下折≥-15°
7.标准配置：头枕1个；臂托2个；握力器2个；托腿架2个；污物盆1个；床垫1套。
包号/序号：01/2
产品名称：盆底康复治疗仪
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.注册证适应范围必须包括肌电信号采集、分析功能。
2.主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。
3.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。
4.使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。
★5.肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）
6.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）
7.通频带：不窄于20Hz～500Hz (-3dB)
8.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。
★9.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10us可调节。
10.电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。
11.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。
12.设备主机具备压力检测通道，可对配套压力气囊进行自动充放气与压力检测。
13.盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。
14.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。
15.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
16.系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。
包号/序号：01/3
产品名称：身高体重测量仪
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.液晶显示屏显示测量数值。
2.快速智能体格测评，支持2009年九城市标准和WHO标准。
3.软件支持头围、胸围的分析测评。
4.实时进行幼儿入托查体功能；并给予入托报告打印。
5.232数据传输，支持网络管理平台的数据采集。
6.可折叠支架，便于携带，整机重量14kg。
7.测量范围：
身高测量范围0-200cm，测量精度±1mm。
体重测量范围0-200kg，测量精度±10g。
包号/序号：01/4
产品名称：电子血压计
数量：2个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.测量原理:示波法，放气过程测量血压；
2.测量范围：血压:0mmHg～280mmHg；脉率：40 bpm～185 bpm
3.测量分辨率:压力测量分辨率：1mmHg；脉率测量分辨率：1bpm；
4.适用臂围：18cm～40cm；
5.病例存储容量：≥1000例；
6.数字式LED屏显示：自动对测量结果进行评估并显示，测量可信度的显示；
★7.袖带驱动方式：电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带，提高测量精准度和受检者舒适度；
8.血压计工作模式：智能充气、线性放气；
★9.臂姿确认功能：通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态，提高测量结果准确度；
10.语音提示功能：语音操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示；
11.病例管理功能：可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理；
12.卷筒角度可调：可适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响；
13.热敏打印机：报告单采用自动切纸的热敏打印。
包号/序号：01/5
产品名称：诊查床
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.采用钢质喷塑材料焊接而成，焊接处光滑均匀无毛刺,坚固耐用。
2.内含高强度细木工床板，30MM高密度海绵，皮革，加保护膜。
包号/序号：01/6
产品名称：诊疗椅
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.电度五金脚，直径55cm，稳定性强。
2.SGS认证防爆气杆45-58cm升降。
3.万向医用静脚轮，转动灵活。
4.加宽34cm高回弹海绵座面，优质PVC皮革，带同质靠背。
包号/序号：01/7
产品名称：冰箱（-25℃）双锁
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
温度控制系统：
★1.微电脑控制系统，数码显示箱内温度，箱内温度-10度至-25度可调
2.温度控制精度高达0.1℃。
安全控制系统：
3.多种故障报警：高低温报警、传感器故障报警.
4.多种报警方式：声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警。
★5.多种保护功能：压机开机延时保护，断电间隔保护，故障模式正常运行保护。
包号/序号：01/8
产品名称：等离子空气消毒机
数量：4个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.安装方式：移动式
2.适用体积≤120M3
★3.消毒效果:设备持续工作1小时，可使120m3房间空气中的自然菌的消亡率≥96.3。120m3试验室内白色葡萄球菌杀灭率为99.90%。
★4.高效净化空气:内置多级过滤器，并结合等离子体发生装置可去除苯、甲苯、二甲苯、氨气、一氧化碳、烟雾等。并有大量负离子清新空气。
5.循环风量:1000m3/h
6.额定功率:≤60 W
7.噪声:≤45dB(A)
★8.等离子体发生装置寿命≥*****小时
★9.等离子体浓度4.85×10^18-6.18×10^18cm-3
★10.臭氧泄漏量≤0.023mg/m3
11.动态功能:可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染物
12.工作模式:提供手动、自动定时两种工作模式供用户选择：
手动模式：默认消毒时间为1小时；
定时模式：根据需要可设定六个时间段覆盖全天24小时工作。
★13.程控数量及覆盖时间：
程控程序数量6组。可覆盖全天24小时工作。
智能提示功能:具备等离子故障报警、风机故障报警及过滤网清洗提示功能。
包号/序号：01/9
产品名称：12导心电图机
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.导联：标准12导联同步采集，支持Wilson、cabera导联体系；
2.输入电路：浮地输入方式，具备抗除颤效应防护电路；
3.频率响应：0.05-160Hz（-3db）；
4.耐极化电压：≥±620mV；
5.共模抑制：≥120dB（加滤波器）；
6.时间常数：≥3.2s；
7.采 样 率：*****Hz（同步采集）；
8.定标电压：1mV±5％；
9.增益：自动，2.5，5，10，20，40mm/mV（±3％）；
10.走纸速度： 6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50 mm/s；
11.记录格式：3CH+3R、6CH+R、12CH ；
12.滤波器：自适应漂移滤波器，交流滤波50Hz/60Hz/关闭，肌电滤波器25Hz/45Hz/关闭；
★13.标配9英寸彩色触摸屏，同步显示、记录12导心电波形；
14.具有手动、自动、存储、节律四种工作模式；
15.具有有便携式提手，机器重量≤3.5kg；
16.支持拼音和五笔中文输入，能快速输入患者信息；
17.具有回顾打印功能，可以即时回顾前10秒波形并打印；
18.内置4400mAh大容量可充电锂电池；
19.具有辅助分析功能，可以手动修改测量标线，并预览测量参数和分析结果；
★20.高分辨热敏打印(支持210mm*30卷纸和210*140mm折叠纸)；
21.可设置心电图自动记录时间5秒-12.5秒，方便调节波形图报告长度；
22.具有冻结功能，可以冻结前后12秒心电波形并回放；
23.可设置5-60分钟无操作指示自动关机（在使用直流的情况下）；
包号/序号：01/10
产品名称：心理行为筛查与评估量表及工具
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.S-M婴儿-初中学生社会生活能力评定。
2.SAS焦虑自评。
3.SDS抑郁自评。
4.FUSQ家庭教育方式。
5.ADL评定量表。
包号/序号：01/11
产品名称：数字化摄影x射线机（DR）
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
1 功能及基本商务要求
1.1 所招设备为数字化摄影X射线机，采用无线移动平板探测器、一体化落地式机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。
★1.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的高压发生器、平板探测器为同一制造商
2 主要技术规格和要求
2.1 X线球管及支架系统
★2.1.1 一体化落地式双立柱机械结构，非独立地轨设计
2.1.2 大焦点尺寸 ≤1.2mm，小焦点尺寸 ≤0.6mm
★2.1.3 阳极热容量≥300KHU
2.1.4 阳极转速≥2700rpm
2.1.5 球管绕垂直轴旋转≥-90º— +180º
2.1.6 球管绕水平轴旋转≥±120º
★2.1.7 系统沿摄影床纵向移动距离≥2200mm
2.2 高压发生器
★2.2.1 标称输出功率≥50KW
2.2.2 逆变频率≥500kHz
2.2.3 千伏范围:40—150KV
2.2.4 APR功能及手动调节设置
2.2.5 曝光时间范围： 最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s
★2.2.6 最大输出电流≥650mA
2.2.7 最大电流时间积≥980mAs
★2.2.8 具备自动曝光控制系统，通过硬件电离室实现，非软件功能
2.3 无线平板探测器
2.3.1 探测器数量：1套
2.3.2 探测器尺寸≥410mm×410mm
2.3.3 像素尺寸≤139um
2.3.4 采集灰阶度≥16bits
2.3.5 空间分辨率≥3.7lp/mm
2.3.6 采集距阵≥3000×3000
2.3.7 平板探测器与整机品牌一致
2.4 胸片架
2.4.1 摄影台垂直移动范围≥1380mm
2.4.2 探测器中心的标线距地最低≤360mm
2.4.3 滤线栅栅密度≥103L/inch
2.4.4 支持平板在线充电
★2.4.5 儿科摄影，实体滤线栅不用工具即可移除
2.5 固定摄影床
★2.5.1 配备固定式摄影床，非移动式
★2.5.2 床面高度≤670mm
2.5.3 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥900mm 、横向≥260mm
2.5.4 滤线器纵向范围≥540mm
2.5.5 床面板下表面至平板探测器接收面距离≤65mm
2.5.6 床面最大承重≥200kg
★2.5.7 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁非红外
2.5.8 支持平板在线充电
2.5.9 儿科摄影，实体滤线栅不用工具即可移除
2.6 近台触控屏
2.6.1 具备近台操控彩色触摸屏
2.6.2 屏幕尺寸≥8英寸
2.6.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.6.4 可显示患者的详细登记信息
2.6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）
2.6.6 可调整部位选择
2.6.7 显示摆位图示化引导提示
2.6.8 具备患者体型选择
2.6.9 可以显示SID数值
★2.6.10 具有摄影后图像显示功能
2.7 图像采集工作站
2.7.1 windows 7及以上操作系统
2.7.2 操作界面语言采用中文设计
2.7.3 高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示
2.7.4 具有图像放大及漫游功能
2.7.5 具有曝光参数记录和显示功能
2.7.6 具有边缘增强功能
2.7.7 具有窗宽窗位调节功能
2.7.8 具有图象翻转及旋转功能
2.7.9 具有图像正负像翻转功能
2.7.10 具有图像标注功能
2.7.11 具有DICOM图像导出存储功能
2.7.12 具有病人登记，信息管理功能
2.7.13 具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能
2.7.14 支持DICOM3.0：WORKLIST，MPPS
2.7.15 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等
★2.7.16 具有DAP剂量面积乘积显示功能
2.7.17 具有智能售后远程服务系统，能实时观测产品的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家
★2.7.18 支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助
包号/序号：01/12
产品名称：全自动凝血测试仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.测试方法：采用光学凝固法测试原理，具有PT衍生FIB功能，节约试剂
2.测试项目：常规凝血四项
3.试剂位： 6个，采用倾斜式剂位，减少试剂浪费
★4.样品位： 5个
5.测试位： 4个
★6.最大测试速度：140Ts/h
7.加样系统：加样针具有液面感应、恒温加热功能；采用旋转式加样臂系统，快速精准便于维护
8.报警系统：具有测试结果异常自动重测功能，具有测试杯及试剂不足报警功能；具有测试结果异常报警、清洗液不足报警、废液溢出报警功能
包号/序号：01/13
产品名称：全自动化学发光分析仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
★1.发光原理：非酶参与的直接化学发光，试剂稳定期长
2.测试速度：≥200T/H， 样本随到随测，第一份结果时间≤18min
3.样本处理模式：随机、急诊、批处理
4.样本位：≥70个, 测试过程中可连续装载、替换，急诊优先，自定义急诊位，具自动重测功能
5.采样针：单针设计，采用钛合金材质，TEFLON涂层，具备自动液面探测、凝块探测、碰撞探测、随量跟踪功能、自动清洗等功能。
6.非接触式涡旋混匀，高效快速实现最佳分离清洗效果
7.试剂位：≥20个，可不间断连续加载卸载试剂
★8.试剂种类：≥120种项目，包含：甲状腺功能、性激素（包含性激素结合球蛋白、雄烯二酮等）、术前八项、TORCH、糖代谢、产前筛查、炎症监测、贫血（包含促红细胞生成素、铁蛋白等）等
9.反应杯：：反应杯单杯设计，测试过程中可随时添加，实时数量显示
10.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用
11.试剂信息识别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成
12.试剂仓：24小时冷藏功能
13.校准品：每盒试剂自带校准品，无需另购，
14.定标方式：内置十点定标标准曲线，两点校准定标曲线，定标稳定期≥2周
15.软件功能：人机对话的软件界面（支持多种语言），触摸屏操作，简单、直观、便捷，随时显示试剂状态，具有提醒功能（更换激发底物、清洗液、倾倒废液）
16.自动稀释高浓度样本，自动重测
17.样本稀释比例可自定义
18.试剂耗存量监测功能
19.占地面积：＜1m2
20.联网功能：可通过COM口或网卡与医院LIS系统连续，实现远程数据共享
包号/序号：01/14
产品名称：全自动酶标洗板机
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.酶标仪
1.1 板条类型：平底、U型、V型48/96孔标准酶标板
1.2 波长准确度：仪器用滤光片波长准确度≤±2nm
1.3 吸光度准确度：在相应波长下仪器的吸光度准确度≤±0.02
★1.4 吸光度重复性：仪器重复性测量的变异系数CV≤1.0%
1.5 吸光度稳定性：仪器吸光度的稳定性应≤±0.003
1.6 线性误差：仪器线性误差≤±1.0%
1.7 波长范围：405～630nm
1.8 滤光片：标配四个标准波段滤光片(405nm,450nm,492nm和630nm),可另扩展四个波段滤光片
1.9 分辨率：≤0.001Abs（显示）
1.10 测量通道：8通道光纤测量
1.11 测试速度：单波长连续进板速度＜10S，单波长步进速度≤20S
2.洗板机
2.1 板条类型：平底、U型、V型48/96孔标准酶标板
2.2 洗板模式：板洗、行洗、跳行洗
2.3 吸液方式：单吸、双吸、中点
2.4 吸液残留量：每个孔的吸液残留量应≤2μL
★2.5 具有灌注、底部冲洗、注液检测功能
2.6 浸泡时间：0—90S内可调，允许偏差为±10%
2.7 振板时间：0—60S内可调，允许偏差为±10%
2.8 吸液时间：1S—10S内可调，允许偏差为±20%
2.9 重复洗板：1—20次可调
包号/序号：01/15
产品名称：生物显微镜
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。
2.载物台：钢丝传动，无齿条结构
3.调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。
4.聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片
5.照明系统：*****小时寿命LED光源
★6.双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9 mm，视场数≥20
7.目镜：10X，带眼罩，视场数≥20
8.物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。
9.物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）
10.防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
11.所采用光学元件均为环保无铅玻璃
包号/序号：01/16
产品名称：全自动尿液分析系统
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
★1.检测原理：有形成分采用数字成像自动识别原理，流式及深度学习人工智能识别技术
2.干化学检测项目：干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白与肌酐的比值参数（ACR比值）和蛋白质与肌酐比值参数（PCR）
★3.有形成分检测项目：有形成分自动识别测试项目≥25项
★4.红细胞形态学项目：≥4项报告参数
5.干化学测试模式≥240个/每小时；
6.有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时
7.自动对焦：可自动校对成像系统焦距
8.密闭样本采样：支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖
★9.样本放置位：可放置≥60个样本，可扩展不少于200个样本
10.拍图帧数：每个样本的有形成分拍图帧数达2000帧以上
包号/序号：01/17
产品名称：精子分析仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.工作方式：计算机控制，手动操作。
2.工作条件：工作环境温度：+5℃～+40℃，相对湿度：30%～80%；大气压力700hpa～1060hpa。
3.工作电源：220V±22V，50Hz±1Hz，连续工作时间：≥8h。
4.遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准。
5.可分析标准所有相关参数，检测多项形态学指标;可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线，轨迹线颜色可自由设定，可对单个精子进行统计和数字标注显示；
★6.高清USB摄像头，摄像头分辨率：≥420TVL；采集速度更快，图片清晰度更高。
7.子图像数字形态化识别后自动分配编号，单个精子独立编号，轨迹曲线颜色可选，对其运动轨迹进行精确跟踪识别。
8.测试结果支持自主修改调整。
9.历史查询功能可有效统计医生、科室工作量。历史报告单支持发送LIS。
10.采集、登记功能独立执行。可一次性采集完毕统一审核，有效提高速度。采集副数无限制，精子密度检测范围宽，样本不需要稀释，标准10um间隙精液计数板.多个标本顺序采集，采集完成后统一审核，减少医生工作量。
11.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹精准。
12.支持医院网络服务器共享，可发送到LIS,HIS等网络端口。
13.报告模板支持自由设定，支持修改、添加项目。
14.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。
包号/序号：01/18
产品名称：高速离心机（生物安全功能）
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.最高转速：5500r/min
2.最大相对离心力4904xg
3.最大容量4x750ml
4.转速精度±10r/min
包号/序号：01/19
产品名称：医用培养箱
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.类型：带透视窗
2.公称容积（L）：160
★3.温度控制范围 ：Rt+5--85℃
4.搁板数 ：2块
5.电源电压： AC220V、50Hz
6.超温报警：超温一栏可设置超温报警温度（0~10℃）。
7.独立的限温系统，当工作室温度超过指定温度时，设备将自动断电，防止温度过高对仪器产生损害。
8.开门报警，在工作状态下，开门报警时间一栏可设置开门后到报警的时间，按下确定按键后设置数值生效。
9.具有定时功能，声光报警提示。
包号/序号：01/20
产品名称：水浴箱
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.温度范围 室温+5～100℃
2.温度均匀性 ±0.5℃
3.温度波动度 ±0.5℃
4.温度显示 数显
包号/序号：01/21
产品名称：微量震荡仪
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.数码显示，确保时间、转速的精确性
2.转速/精度 200-3000rpm/ ±5rpm
3.时间 0-9999 min/s
4.振幅范围 4mm
包号/序号：01/22
产品名称：II级生物安全柜
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.分类：A2型，30%外排，70%循环
2.外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；
3.内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。
4.台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）
5.风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s
6.系统排风总量：520 m³/h
7.额定功率：1850W（包含操作区插座负载500W）
8.噪音等级：≤67dB（A）
9.照明：≥1000lx
★10.过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%
★11.使用人数：1—2人
12.人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×10^5
13.产品安全性：菌落数≤5CFU/次
14.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次
15.柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；
16.安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；
17.工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；
18.前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；
包号/序号：01/23
产品名称：高压灭菌器
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.额定工作压力0.23MPa，设计压力0.28MPa，安全阀整定压力 0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级。
2.额定工作温度134℃，设计温度150℃
3.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min
保温温度45-60℃，保温时间0-99min
具有快排和慢排两种排气方式
4.产品符合YY 1007-2010标准。
5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。
6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。
防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。
水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。
过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。
7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。
8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。
9.容积：75L
包号/序号：01/24
产品名称：洗眼装置
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.材质：304不锈钢
2.喷淋流量：120-180升/分钟
包号/序号：01/25
产品名称：医用纯水机
数量：1台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.进水要求 ：市政自来水，水质符合 GB5749 规定
2.纯化系统 20"PP 滤芯×1 + 20"颗粒活性炭滤芯×1+ 20"活性炭棒滤芯×1+400GPD RO 反渗透膜×2+去离子交换柱×2
★3.出水水质符和国标 GB/T6682-2008 符合一级水要求
4.ORO 反渗透水指标
离子截留率：96-99%
有机物截留率：>99%
颗粒和细菌截留率：>99%
5.产水量（25℃）：120 升/小时
6.瞬间出水量：2500ml/min
包号/序号：01/26
产品名称：男性生殖器模型
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.此模型由男性生殖器官，膀胱矢状切面和阴茎横切面等4个部件组成，显示内外生殖器，膀胱，男性尿道以及男性会阴等结构。产品装于底座上。
包号/序号：01/27
产品名称：女性生殖器模型
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.此模型由女性生殖器官正中矢状切面，盆部器官和女性会阴组成，并显示女性内、外生殖器官、盆腔器官以及女性会阴等结构。产品装于底座上。
包号/序号：01/28
产品名称：女性骨盆示教模型
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.该模型手工着色，展示了女性所有的内外器官，血管，韧带，神经，肌肉结构等等。可分解成4部分。
包号/序号：01/29
产品名称：乳房自检模型
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.自然逼真的模型显示了女性胸部乳房。可进行乳房检查的训练。
2.着装式结构设计、能更好地进行自我的检查乳房训练。
3.乳房各部位埋置各种常见乳腺肿瘤。
质地坚硬、表面不光滑可视为恶性肿瘤。
质地相对柔软、表面平滑可视为良性肿瘤。
质地轻硬的淋巴结。
条形的小叶增生。
包号/序号：01/30
产品名称：女性避孕器指导模型（含避孕药具）
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.该模型根据女性内外生殖器的解剖原理设计，用于教授如何放入女性避孕装置以及引导栓剂等。
2.显示如下部位解剖结构：
? 膀胱 ? 阴道
? 耻骨 ? 子宫
? 大阴唇 ? 尾骨
? 小阴唇 ? 直肠
包号/序号：01/31
产品名称：膳食模型+膳食宝塔
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.材质：所有模型均由PVC塑形而成，金字塔外罩由亚克力制造而成 。
2.特点：2.1工艺精细、仿真度高；2.2 结实耐用、组装简单；2.3分类清楚、直观明了，便于理解。
3.用途：适合医学院校、医院、社区、体检中心等单位用于营养指导教学及展示。 《中国居民膳食平衡宝塔》是结合我国居民的膳食结构特点设计的，它把平衡膳食的原则转化成各类食物的重量，并以直观的宝塔形式表现出来，便于群众理解及对日常生活平衡膳食起指导性作用。平衡膳食宝塔共分五层。尺寸：45*45*55cm
第一层：谷类、薯类及杂豆：每人每天应吃250克 至400克
第二层：蔬菜和水果，每天应吃蔬菜300克至500克和水果200克 至400克
第三层：鱼、禽、肉、蛋等动物性食物，每天应吃125 克至200克（鱼虾类75-100克，畜、禽肉类50克至75克，蛋类25克至50克）
第四层：奶类及制品，大豆类及坚果食物，每天应吃奶类及奶制品300克和豆类及豆制品30-50克。
第五层：塔尖是油脂类及食用盐，油每天不超过25-30克，盐每天不要超过6克。
包号/序号：01/32
产品名称：多媒体教学会议一体机
数量：1个
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.85寸
2.HDMI接口：不少于1个
3.USB接口：有
招标文件的商务条款
实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。
★1.交货时间：签订合同后30天内交付至指定地点并完成安装、调试完毕。
★2.交货地点：沈阳市皇姑区妇幼保健服务中心（沈阳市皇姑区华山路221号），采购人指定的地点（指定建筑、楼层、房间）。
★3.付款方式及条件：
1.付款方式：银行电汇
2.付款时间及条件：
（1）合同标的和数量送到招标人指定地点，完成安装调试并经验收合格后，招标人一次性支付合同金额的100%。
（2）如遇特殊原因付款时间顺延，最长不超过15日。
3.中标金额包含了本项目可能涉及的一切费用，包括货物费用、包装费、运输费、搬运费、安装调试费及所需的一切材料费、人员费用、免费保修期内的维护费用、税费及合同履行过程中不可预见费用等，招标人不再支付任何其他费用。
★4.验收标准：按政府采购合同条款第6条、其他国家有关标准及招标文件执行。
验收程序：按照《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采[2017]603号）执行。
验收报告：由采购人出具验收报告
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
验收时中标人需向采购人提供产品的电子版及纸质版使用说明书，仪器维护的有关资料及质量认证书。
★5.培训人员现场培训（操作、维护等）：由仪器制造厂家技术人员对招标人进行免费培训，不限人数。培训内容包括仪器的技术原理、操作、数据处理、基本维护等，直至采购人掌握为准。
★6.其他：中标人在货物运输、搬运、安装、培训过程中要注意自身与他人的安全，由于中标人原因造成的一切责任和后果由中标人承担。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：依据《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》财库〔2020〕46号文，本项目为专门面向中小企业采购的项目，所供货物的制造商应为中小微企业，监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业；
3.本项目的特定资格要求：如所投产品为医疗器械，则须提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标人为经销商时须提供）；如所投产品不属于医疗器械，可不提供。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
（一）本项目采用全流程电子化招标，参与本项目的供应商须自行办理CA，登陆辽宁政府采购网报名并下载招标文件，认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，并按照招标文件和电子评审系统要求进行投标信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。对于使用电子签章的，供应商应在辽宁政府采购网CA认证平台下载签章工具或向CA认证机构索要电子签章工具，对电子文件进行签章。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。辽宁政府采购网平台上投标情况确认中未显示投标人名单的视为无效投标人。具体操作流程详见辽宁政府采购网“办事指南”。如有任何技术问题，可拨打网站客服电话进行咨询：400-128-8588，代理机构不负责解答此类问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。
（二）供应商除在电子评审系统上传投标文件外，应在递交投标文件截止时间前提交按招标文件规定的以U盘存储并密封的可加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商须在投标文件中提供备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致的一致性承诺函（格式自拟）。供应商仅提交备份文件的，投标无效。如未按要求提交备份文件，遇到系统突发故障时，供应商须自行承担不利后果。
（三）参与本项目投标的供应商在开标现场须携带CA解密工具及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密，也可以自行安排进行远程解密，供应商现场解密时间不超过30分钟。
（四）供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
