具体功能及要求详见招标文件。

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

标段1-序1

一、设备名称：全数字化高端心血管彩色多普勒超声诊断仪

二、数 量：1套

三、基本要求：

3.1 用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求

四、主要规格及系统概述

4.1 主机成像系统：

4.1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8英寸分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠

4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度

4.1.3 全新集束精准发射技术

4.1.4 脉冲优化处理技术

4.1.5 海量并行处理技术

4.1.6 自适应增益补偿技术

4.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元

4.1.8 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，支持所有探头

4.1.9 脉冲反向谐波成像单元

4.1.10 彩色多普勒成像技术

4.1.11 彩色多普勒能量图技术

4.1.12 方向性能量图技术

4.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)

★4.1.14 动态范围≥320dB

4.1.15 数字化通道≥4,718,592

4.1.16 智能全程聚焦技术；

4.1.17 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

4.1.18 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

4.1.19 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级

4.1.20 内置DICOM 3.0标准输出接口

4.1.21 内有一体化超声工作站

4.1.22 要求所投机型为厂商高档机型，近两年最新机型，并具备持续升级能力

4.2 先进成像技术：

4.2.1 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.8”，分辨率≥1080p（1920×1080）

4.2.2 超声声速自动校正技术

4.2.2.1 针对肥胖及困难病人

4.2.2.2 可用于乳腺检查，并可调整级别

4.2.2.3 专门的预置条件

4.2.3 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域

4.2.4 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具

4.2.5 造影成像技术

4.2.5.1 高帧频造影模式：凸阵造影帧频≥50帧/秒；线阵造影帧频≥90帧/秒

4.2.5.2 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术

4.2.5.3 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用

4.2.5.4 具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量

4.2.5.5 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，微凸探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科等需求

4.2.5.6 具有造影计时器以及闪烁造影成像技术

4.2.5.7 在机及离机造影时间强度曲线定量分析

4.2.5.8 具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确

4.2.5.9 双微造影：结合造影及微视血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性

4.2.6 心肌应变定量

4.2.6.1 节段心肌取样

4.2.6.2 多个心动周期数据显示

4.2.6.3 各个节段各个心动周期曲线显示，各个节段平均心动周期曲线显示，平均节段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示

4.2.6.4 快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数

4.2.7 自动心功能定量分析:依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段，自动计算EF，ESV，EDV。TMAD可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能趋势

4.2.8 自动心肌运动定量分析：依据选择的心脏切面自动描记相应节段，进而自动测量整体和节段功能并生成表格，17/18节段牛眼图，并可显示各种曲线。此外还可计算LVEF、ESV、EDV

4.2.9 具备智能多普勒血管检查技术

4.2.9.1 单键优化二维、多普勒图像质量

4.2.9.2 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等

4.2.9.3 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性

4.2.10 脑卒中疾病诊断相关技术

4.2.10.1 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果

4.2.10.2 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值

4.2.10.3 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比

4.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)

4.3.1 一般测量：距离、面积、周长等

4.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等

4.3.3 外周血管测量和计算功能

4.3.4 多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)

4.3.5 心脏功能测量

4.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元

4.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节

4.4.2 硬盘≥500G，DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧

4.4.3 具备主机硬盘图像数据存储

4.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

4.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节

4.5 输入/输出信号：

4.5.1 输入：DICOM DATA

4.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出

4.6 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

五、系统技术参数及要求：

5.1 系统通用功能：

5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8寸，分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

5.1.3 探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用

5.1.4 预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

5.1.5 安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求

5.1.6 注册证管理类别为第三类注册，符合医疗器械分类目录的第三类要求

5.2 探头规格

5.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz，从1MHz到22MHz

5.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频

5.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵

5.2.4 纯净波探头≥9把，具有腹部、浅表、心脏、腔内、全面纯净波单晶体探头支持

5.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）；血管线阵探头（3.0-12.0MHz）；小儿心脏相控阵探头（2.0-9.0MHz）；心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）

5.2.6 扫描深度≥40cm

5.2.7 B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD；电子微凸阵：B/PWD；电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD

5.3 二维显像主要参数：

5.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角，18CM深度时,帧速度≥58帧/秒；凸阵探头，85°角，18CM深度时,帧速度≥45帧/秒；扫描线：每帧线密度≥320超声线

5.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段，B/M可独立调节

5.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率

5.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦

5.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理

5.3.6 接收超声信号系统动态范围≥320dB

5.4 频谱多普勒：

5.4.1 显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）

5.4.2 发射频率:电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

5.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW

5.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；CWD:血流速度?28.0m/s

5.4.5 最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)

5.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48秒

5.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择

★5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调

5.4.9 零位移动：≥8级

5.4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位

5.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

5.5 彩色多普勒：

5.5.1 显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）

5.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

5.5.3 具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)

5.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

5.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

5.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

5.6 超声功率输出调节：

5.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

5.6.2 输出功率选择分级可调

5.7 记录装置：

5.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存

5.7.2 主机硬盘容量≥500G

5.7.3 DVD-RW或USB图像存储

5.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输

5.8 技术手册：中文操作手册

5.9 附属设备：提供功率匹配的UPS一台

5.10 投标人应对所提供的货物提供24个月的免费维修服务

5.11 保修期内开机率≥98%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案

标段1-序2

一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪

二、数 量：1套

三、基本要求：

3.1 用途：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用，系统需为推出的全新系统

四、主要规格及系统概述

4.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：

4.1.1 高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸，自由臂设计，可以上下左右进行调整

4.1.2 ≥9.9英寸液晶触摸屏

4.1.3 超高集成度超声成像平台：

4.1.3.1 应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比

4.1.3.2 应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间

4.1.4 数字化二维灰阶成像单元

4.1.5 数字化M型成像单元

4.1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元

4.1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元

4.1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图

4.1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理

4.1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射

4.1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥4级调节

4.1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键

4.1.13 弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析，支持腹部、浅表和腔内探头

4.1.14 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）

4.1.15 宽景成像

4.1.16 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图

4.1.17 心内膜自动包络计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据，支持成人、小儿及新生儿心脏探头

4.1.18 组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等

4.1.19 心肌负荷成像：具备二维心肌负荷超声

4.1.20 血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度

4.1.21 支持实时4D容积成像功能及断层扫描成像技术，断层切面最高≥19个，切面厚度最低≤0.5mm ；腹部和腔内容积探头均支持该技术

4.1.22 支持不规则体积测量技术：基于容积成像技术，精确计算任意不规则体积，如囊肿或肿块等结构

4.1.23 产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果

4.1.24 支持谐波造影技术：TIC时间强度曲线分析，支持腹部造影

4.1.25 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点

4.1.26 精细血流成像技术

4.1.27 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅

4.1.28 中文操作界面

4.1.29 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头

4.1.30 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图

与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量

4.1.31 乳腺自动化扫查流程：自动化扫查囊括了基础乳腺扫查切面及成像模式，包括2D/PDI/图像存储；规范的工作流程，协助初学扫查者避免扫查区域的遗漏；可进行Bi-RADS分级；提供专门的乳腺报告设计

4.1.32 智能随访工具包：可将前次扫描图像与当前实时扫描图像进行同屏对比，还原前次图像的扫查参数，前次的测量结果将作为比较参考

4.1.33 穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于所有线阵和凸阵探头

4.1.34 膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积

4.1.35 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥7个

4.2 技术参数及要求

4.2.1 探头规格

4.2.1.1 激活探头接口≥4个

4.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18MHz

4.2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率

4.2.1.4 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等

4.2.1.5 穿刺导向：具有穿刺引导线

4.2.1.6 扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率2.0-5.0MHz；电子线阵：可视可调中心频率6.0-13.0MHz；相控阵探头：可视可调中心频率1.7-4.0MHz；微凸阵（腔内）：可视可调中心频率4-10MHz

4.2.1.7 相控阵探头扫描角度≥100°

4.2.2 B型成像主要参数

4.2.2.1 ≥256灰阶

4.2.2.2 发射声束聚焦：≥8段

4.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥60秒

4.2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，减少常用所需的外部调节及组合调节

4.2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥10段

4.2.2.6 超声系统最大探查深度≥33cm

4.2.2.7 系统动态范围≥275dB

4.2.2.8 凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥46帧

相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥81帧

4.2.3 频谱多普勒

4.2.3.1 方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD

4.2.3.2 多普勒发射频率可视可调

4.2.3.3 最大测量速度：PWD：≥20m/s；CWD:≥40m/s；最小测量速度：≤1mm/s

4.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示

4.2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm

4.2.4 彩色多普勒

4.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示

4.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调

4.2.4.3 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；相控阵探头90°视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧

4.3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

4.3.1 一般测量

4.3.2 妇产科测量

4.3.3 心功能测量与分析

4.3.4 多普勒血流测量与计算

4.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数

4.3.6 泌尿科测量与分析

4.4 电影回放重现及病案管理单元

4.4.1 同屏一体化智能剪贴板，可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显

示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像

4.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节

4.4.3 USB接口≥4个

4.4.4 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动

硬盘中

4.4.6 内置硬盘≥500GB

4.5 输入、输出信号

4.5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、RCA、Audio、USB、HDMI等

4.5.2 DICOM 3.0接口部件

4.6 提供功率匹配的UPS一台

4.7 整机质保≥3年

标段1-序3

一、设备名称：包埋盒激光打码机

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 非接触式激光标刻技术、无需墨盒和色带，低成本使用

3.2 自主研发的控制系统软件，全中文界面，简洁实用，包埋盒打标面朝上出料，方便识别和拿取

3.3 紫外激光器配置，在常温条件下开机即可打标、标识字迹清晰精细，永不褪色和掉色

3.4 按出料键实现自动运行，可实现打码过程噪音低，无粉尘和异味

3.5 可兼容市面上通用的包埋盒

3.6 可自定义的自动选择不同颜色的包埋盒进行打印，最多可以自定义6种颜色包埋盒

3.7 支持一台电脑控制多个打码机，多进程同时打印功能，软件可分配不同任务给打印机

3.8 电子集成控制板控制仪器运行

3.9 必须无缝对接医院病理系统

3.10 打标速度快，打标速度1分钟≥20个包埋盒

标段1-序4

一、设备名称：病理组织包埋机

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 加热器温度设定范围：室温-99℃。

3.2 温度显示误差：≤±1℃。

3.3 保存盒尺寸：≥240*180*55mm(C*K*H)

3.4 蜡缸容积：≥6.5L。

3.5 冷台面积：≥355×370mm

3.6 功率：＜1200W

3.7 配有手动和脚动开关，可同时实现包埋模定位和出蜡。

3.8 操作台左右两端各设置了刮蜡器，可用于整修蜡块和包埋盒周边的余蜡。

3.9 有定时开（关）机的功能。全自动程序控制，1周每天开关机时间可预设。

3.10 对包埋微小组织的观察采用LED作为照明光源。

3.11 半导体制冷块快速制冷。

3.12 储蜡缸和保温盒具有双重过载保护、安全可靠。

3.13 彩色高清液晶显示屏，导航键盘，全中文操作界面。

标段1-序5

一、设备名称：病理切片机

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 切片厚度：0.5-100微米

3.2 修片厚度：1-600微米

3.3 样本夹头最大垂直行程：70±1毫米

3.4 样本夹头最大水平行程：30±1毫米

3.5 样本夹头回缩：5-100微米可调，可关闭

3.6 夹头驱动方式：步进电机驱动

3.7 配重方式：铅块配重，非弹簧配重

3.8 自动注油系统：包含

3.9 休眠功能：机器15分钟内未操作，自动进入休眠状态

3.10 修块模式：3种，其中必须含小手轮(非旋钮)辅助修块模式

3.11 机器左侧的小手轮可换向：小手轮顺时针转动夹头前进/逆时针夹头后退，或者顺时针后退/逆时针前进。

3.12 安全锁定功能：大手轮可最高点锁定和任意位置锁定

3.13 样品角度可调整范围：有零位显示，水平方向：±8°垂直方向：±8°

3.14 标本钳：夹头和角度调节装置之间，有一个带燕尾滑块的快装装置，方便从侧面快速更换或拆卸夹头

3.15 显示：液晶显示，非电子管显示

3.16 搬运把手：机器后部有可折叠搬运把手，方便搬运

3.17 配备宽窄刀片通用刀架

标段1-序6

一、设备名称：病理取材台

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 取材台整体采用SUS304不锈钢材质，局部模压成形无死角、耐腐蚀、耐高温、抗压强

3.2 分体式排风系统，强度大、噪音低，整机噪音≤55db，风量≥2000m³h

3.3 采用侧下抽风模式，能高效对有害气体抽排放

3.4 台面侧喷淋流水冲洗方式，使略带倾斜的台面清洁，不积水

3.5 工作台面留有标本存放区和取材工具存放区

3.6 顶部带有日光灯和紫外线杀菌

3.7 配置品牌热水器

3.8 配置有福尔马林自动灌装系统

3.9 配有金属软管伸拉冷热水龙头，方便对操作台面和器具清洗，水池上方配有一只带脚踏控制龙头

3.10 配置品牌粉碎机，对碎骨和残留标本进行粉碎处理后排除，避免下水管堵塞

3.11 外形尺寸：长≧1800*宽≧1000*高≧2000（mm）（可定制）

标段1-序7

一、设备名称：超广角激光眼底成像系统

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 成像原理：采用共焦激光扫描眼底的成像系统

3.2 主机：传统头托架操作模式

3.2.1 分辨率：光学分辨率：≦5?m/像素

3.2.2 瞳孔要求：瞳孔直径要求：≦1.5mm

3.2.3 激光扫描点数：扫描激光点数：≧2048×2048

3.2.4 无赤光成像光源：≦520nm共焦激光光源

3.2.5 红外眼底成像光源：≧785nm共焦激光光源

3.2.6 实时预览眼底功能：≧150°红外眼底实时预览

3.2.7 激光彩照拼图功能：拼图范围：≧240°

3.2.8 激光彩照变焦范围：具备15°、30°、60°、100°一键切换镜头

3.2.9 无赤光变焦范围：具备15°、30°、60°、100°一键切换镜头

3.2.10 红外眼底变焦范围：具备15°、30°、60°、100°一键切换镜头

3.2.11 成像速度：成像速度：≧16帧/秒

3.2.12 屈光补偿：－20～+20D可调

3.2.13 摄像头旋转要求：可左/右旋≧90度，方便周边视网膜成像

3.2.14 降噪叠加功能：具备实时多张叠加降噪，实现高清图像质量

3.2.15 多种成像模式：RF、NIR、MColor(激光彩照）

3.3 配置（包括但不限于）

3.3.1 可移动式综合台：含升降桌台，配套滚轮可移动，控制方式：总电源控制

3.3.2 计算机配置：六核CPU，8G内存，1T硬盘，独立显卡（显存≥768MB），1394A卡

3.3.3 主机：提供激光扫描摄像头及激光器1套

3.3.4 显示器：高清显示器，27寸彩色监视器（分辨率1080p）一台

3.3.5 打印机：彩色打印机1套

3.3.7 要求连接医院HIS系统，自动导入病人信息

3.4 配置清单

标段1-序8

一、设备名称：验光组合台

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 验光组合台

3.1.1 最大功率：300W

3.1.2 顶灯：15W节能灯

3.1.3 主机升降范围：830～980

3.1.4 座椅升降范围：520～670

3.1.5 摇臂升降范围：1300～1650

3.1.6 摇臂旋转角度：0°-90°

▲3.1.7 桌面旋转角度：0°-90°

3.1.8 抽屉容量：B：450×390×55 C：590×380×55

3.1.9 大桌面尺寸：1130×520（mm）

3.2 验光头

3.2.1 测量范围：

▲3.2.1.1 球镜：-29.00至+26.75D(增量为0.12/0.25D/0.5D/3D)，最高球镜-29.00D；-19.00至+16.75D(十字交叉柱镜测试，棱镜测试)

3.2.1.2 柱镜：0.00至±8.75D(增量为0.25D/1D/2D/3D)

3.2.1.3 轴位：0至180°(1/5/15°增量)

3.2.1.4 瞳距(PD)：48至80mm；50~74mm（近视距离35CM时）；54~80mm（辐辏时的远用PD）0.5/1.0mm间隔

3.2.1.5 棱镜：0至20Δ(0.1Δ/0.5Δ/2Δ间隔)

▲3.2.2 辅助镜片：十字交叉柱镜镜片(±0.25D，±0.50D，±0.25D自动十字交叉柱镜镜片)，遮挡镜，小孔镜（直径2mm），红/绿镜片，偏振滤光片（45°，135°），固定十字交叉柱镜镜片（±0.50D），检影镜用球镜镜片（+1.5D/-2.0D），红色马氏杆，固定分离棱镜，双眼平衡分离棱镜，水平隐斜视分离棱镜，垂直隐斜视分离棱镜，固定十字柱镜+水平隐斜视分离棱镜，双眼开放雾化（单只眼睛可以0.5Δ为增量更改）

3.2.2.1 视野:40°（VD=12mm），39°（VD=13.75mm）

3.2.2.2 近视力验光距离：350至700mm(50mm增量)

3.2.2.3 近视力灯：白色LED

3.2.2.4 前额托调节范围：14±2mm

3.2.2.5 顶点距离标记：12mm，14mm（13.75mm），16mm，18mm，20mm

3.2.2.6 水平调节：±2.5°

3.2.2.7 显示：8.4英寸点阵式可翻转触摸彩色LCD屏

3.2.2.8 程序更新和版本升级可通过CF卡完成，简单而迅速，大幅度扩充仪器潜在功能

3.3 视力表投影仪

3.3.1 投影距离：2.9到6.1米

3.3.2 投影放大比例：30倍(UK型25倍)（5米处）

3.3.3 视标：33种（UK型27种）

3.3.4 光栅功能：无光栅，单排光栅，单列光栅，单个光栅

3.3.5 滤光片：红/绿滤光片

▲3.3.6 视标转换速度：平均0.2秒或更少

3.3.7 视标尺寸：UK型250（W）×225（H）mm，直径250mm（5米处）

其它型330（W）×225（H）mm，直径275mm（5米处）

3.3.8 光源：3W白色LED，波长373到801nm

3.3.9 使用寿命：5万小时

3.3.10 视标亮度：230cd/m²(5米处)，5级调节可变

标段1-序9

一、设备名称：裂隙灯显微镜

二、数 量：4台

三、主要规格及系统概述

3.1 显微镜系统

3.1.1 光学分辨率：2700N线对（200线对）

3.1.2 显微镜类型：伽利略平行夹角式

3.1.3 变倍方式：非连续5级转鼓变倍式

3.1.4 放大倍率：6.3X、10X、16X、25X、40X

3.1.5 目镜倍率：12.5倍

3.1.6 目镜夹角：10°

3.1.7 瞳距调节范围：52~80mm

3.1.8 屈光度调节：-8D~+8D

3.1.9 视场直径：36.2mm（6.3X）、22.3mm（10X）、14mm（16X）、8.9mm（25X）、5.7mm（40X）

3.2 照明系统

3.2.1 裂隙宽度：0-14mm连续可调（在14mm时，裂隙呈圆形）

3.2.2 裂隙高度：1-14mm连续可调

3.2.3 光斑直径：?14mm、?10mm、?5mm、?3mm、?2mm、?1mm、?0.2mm

3.2.4 裂隙角度：0°-180°

3.2.5 裂隙倾角：5°、10°、15°、20°

3.2.6 滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片、内置黄色滤片

3.2.7 灯源：3V/3WLED灯泡，*****h超长使用寿命

3.2.8 灯源照度：≥150KLX

3.2.9 灯源亮度调节方式：亮度连续可调

3.3 电源

3.3.1 输入电压：100V~240V

3.3.2 输入功率：90VA

3.3.3 输出电压：照明灯3V，固视灯15V

3.3.4 内置宽压电源组件，集电源开关、亮度调节旋钮、多点触控拍照按钮于一体，便于安装和操作

3.4 配置电动升降工作台

标段1-序10

一、设备名称：眼科A/B超

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 技术指标

3.1.1 标称超声工作频率：A超探头10MHz。B超探头10MHz

3.1.2 灰阶：256级

3.1.3 扫描帧频：10fps

3.1.4 B型扫查范围：53°

3.1.5 增益调节范围：1-105dB

3.1.6 图像处理及信号后处理方式：帧平均、伪彩色、伽玛校正

3.1.7 数字扫描变换器（DSC）容量：≥4×512×512×8 bit

3.1.8 数据处理计算机操作系统：Windows

3.1.9 B型探测深度

3.1.9.1 10MHz探头：不小于60mm

3.1.10 B型轴向分辨力

3.1.10.1 10MHz探头：不大于0.1mm

3.1.11 B型侧向分辨力

3.1.11.1 10MHz探头：不大于0.2mm

3.1.12 B型几何位置精度

3.1.12.1 纵向不大于3%；

3.1.12.2 横向不大于5%。

3.1.13 B型盲区

3.1.13.1 10MHz探头：不大于3mm；

3.1.14 A型眼轴生物参数测量范围

3.1.14.1 眼轴长度(AL)：15mm～40mm；

3.1.14.2 前房深度(AC)：2.0 mm～6.5mm；

3.1.14.3 晶体厚度(LEN)：2.0 mm～6.5mm；

3.1.14.4 玻璃体厚度(VITR)：12mm～33mm。

3.1.15 A型眼轴生物参数AL测量精度：误差不大于±0.05mm。

3.1.16 前房深度(AC)的示值误差不大于±0.05mm；晶状体厚度(LEN)、玻璃体厚度(VITR)的示值误差不大于±0.10mm。

3.2 功能与配置

3.2.1 B超部分

3.2.1.1 扫描方式：机械扇形扫描

3.2.1.2 TGC： -20dB～20 dB动态范围，三大TGC选项（标准，玻璃体增强，自定义）手动分段调节(六段调节)

3.2.1.3 显示方式： B、B+A、A

3.2.1.4 显示深度调节范围： 10MHz: 33mm～60mm；20MHz: 22 mm～40mm

3.2.1.5 图像存贮：100 幅

3.2.1.6 动态回放：10秒/100幅 循环或单幅播放

3.2.1.7 彩色显示：八组彩色编码

3.2.1.8 可变延时深度：10MHz: 0 mm～15 mm；20MHz: 0 mm～10mm

3.2.1.9 实时时钟显示：年-月-日 时-分

3.2.1.10 病历信息输入：姓名，ID，性别，出生年月

3.2.1.11 探头持续扫描5分钟后，会自动冻结，以保护探头。

3.2.2 A超部分

3.2.2.1 接收器总增益： 98dB，用户可调节增益范围：1～60dB

3.2.2.2 测量模式：五组(正常眼、无晶体眼、特殊眼、致密白内障眼、手动测量)

3.2.2.3 测量方式：浸润（Immersion）/ 接触（Contact）测量

3.2.2.4 测量特性： 每次测量采集10组读数，并计算平均值和标准方差，在特殊眼与手动模式下，组织声速可调节

3.2.2.5 五点标注测量：B超下可变声速的生物测量

3.2.2.6 人工晶体计算：标准（六组公式）：SRK-T、SRK-II、BINK-II、HOLLADAY、HOFFER-Q、HAIGIS

3.2.2.7 屈光术后(五组公式) History-derived、 Double K/SRK-T、 Refraction-derived、 ROSA、SHAMMAS

3.2.2.8 任意两组公式可对比计算，同时显示。

3.2.2.9 自动测量十组平均

3.2.2.10 显示标准差

3.2.2.11 可保存八组人工晶体常数

3.2.3 工作站部分：

3.2.3.1 实时抓取存储图像/视频，侧栏暂存槽实现即时对比与回放，方便诊断

3.2.3.2 报告模式：可共享并打印PDF格式报告

3.2.3.3 临床报告可编辑A超数据、B超图像、IOL计算结果、医生诊断记录、并支持可编辑词条

3.2.3.4 兼容图像/文本打印机

3.2.3.5 通过HDMI与USB2.0端口实现多种扩展连接，通过HDMI端口实现双屏演示

3.2.3.6 USB2.0端口支持DICOM3.0传输协议

3.2.3.7 海量存储容量可存贮超过*****次扫描结果（按每次扫描存储8幅无损图片计算）

3.3 配置清单（包括但不限于）：

标段1-序11

一、设备名称：眼科光学相干断层扫描仪

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 光学相干断层扫描图像

3.1.1 信号类型：生物组织对入射光的散射信号

3.1.2 固视方式：内固视和外固视

3.1.3 光源：超辐射发光二极管，840nm

3.1.4 光能量:≤0.6mW

3.1.5 轴向分辨率:≤5μm(生物组织)

3.1.6 横向分辨率:≤15μm(生物组织)

3.1.7 扫描装置:振镜

▲3.1.8 后节扫描模式:黄斑高清直线扫描(6mm/12mm)、脉络膜增强扫描（DCI）、黄斑区域扫描(6mmx6mm)、黄斑六线扫描，十线扫描，视盘区域扫描：6mmx6mm

3.1.9 前节扫描模式:高清直线扫描(6mm),六线扫描，16mm房角到房角扫描

3.1.10 扫描速率：≥80,000A-scans/秒

▲3.1.11 纵向(深度)扫描范围：≥3.1mm

3.1.12 屈光补偿范围：-20D~+20D

3.2 眼底扫描图像

3.2.1 信号类型：线扫描激光眼底镜SLO

3.2.2 视野范围：≥47°

3.2.3 成像速度：≥7帧/秒

3.2.4 分辨率：1024*1000

3.3 软件系统

3.3.1 Windows 10或以上操作系统。

3.3.2 可供选择的多语言操作系统以及图文管理系统。各种扫描模式在同一操作界面，可任意切换，方便操作。

▲3.3.3 OCT图像伪彩色表示，伪彩色模式不少于三种。

3.3.4 100幅图像高清叠加

3.3.5 黄斑分析功能：视网膜厚度分析；3D视图；En-face分析；进展性分析。

3.3.6 有DCI脉络膜深层扫描功能。

3.3.7 青光眼分析功能：GCC分析；视网膜神经纤维层分析；神经节细胞分析；杯盘面分析；随访分析；双眼对比分析

3.3.8 血管网成像，可以清晰呈现视网膜微小毛细血管

3.3.9 前节分析功能：手动测量；角膜厚度分析；角膜上皮层厚度分析；全房角分析

3.3.10 视网膜视经纤维层正常值及黄斑厚度正常值数据库

3.3.11 完善的病例数据管理，快速方便的数据查询和备份恢复系统

3.3.12 独特的SLO降噪技术，使成像更清晰

3.3.13 具有眼追踪功能，确保扫描部位一致，使得随访更精确

3.4 血管成像：

3.4.1 基于光学相干断层扫描术的血管成像技术。主要用于视网膜脉络膜的血流成像。能够对血流信号进行探测和量化分析，并且能够分层观察和判断视网膜脉络膜的血流改变情况。

3.4.2 血流成像分层：玻璃体视网膜交界面、视网膜浅表层、视网膜中层、视网膜深层、视网膜外层、脉络膜毛细血管层、脉络膜层

3.4.3 视盘区域OCT血管成像

▲3.4.4 扫描范围和扫描密度：黄斑区：3*3mm；6*6mm；8*8mm；12*8mm；图像扫描点数：256*256、512*512、512*512、540*360A-Scans。视盘区：4.5*4.5mm；6*6mm；图像扫描点数：256*256、512*512、512*512A-Scans

3.4.5 血管成像计算方法：COMAG算法，采用幅值+相位全部信号

3.4.6 同一位置扫描重复次数：2次-4次

3.4.7 投射伪迹去除，具备

3.4.8 智能分层标记线修改（手动修改1-3个B扫描的分层标记线，则整个扫描结果的分层标记线均可自动调整至所需位置）

▲3.4.9 量化分析：血管密度分析、灌注密度分析、无灌注区分析、血管缺损分析、异常血管分析

3.4.10 血流密度测量包含：浅层毛细血管网测量、深层毛细血管网测量

3.4.11 最短血流成像速度≤3.2秒/次

3.4.12 不同分层的颜色编码功能、动眼追踪，运动校准，去除运动伪迹功能

3.5 配置清单（包括但不限于）

标段1-序12

一、设备名称：眼表检查系统

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 裂隙灯显微镜

3.1.1 显微镜系统

3.1.2 光学分辨率：2700N线对（200线对）

3.1.3 显微镜类型：伽利略平行夹角式

3.1.4 变倍方式：非连续5级转鼓变倍式

3.1.5 放大倍率：6.3X、10X、16X、25X、40X

3.1.6 目镜倍率：12.5倍

3.1.7 目镜夹角：10°

3.1.8 瞳距调节范围：52~80mm

3.1.9 屈光度调节：-8D~+8D

3.1.10 视场直径：36.2mm（6.3X）、22.3mm（10X）、14mm（16X）、8.9mm（25X）、5.7mm（40X）

3.1.2 照明系统

3.1.2.1 裂隙宽度：0~14mm连续可调（在14mm时，裂隙呈圆形）

3.1.2.2 裂隙高度：1~14mm连续可调

3.1.2.3 光斑直径：?14mm、?10mm、?5mm、?3mm、?2mm、?1mm、?0.2mm

3.1.2.4 裂隙角度：0°~180°

3.1.2.5 裂隙倾角：5°、10°、15°、20°

3.1.2.6 滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片、内置黄色滤片

3.1.2.7 灯源：3V/3W LED灯泡，*****h超长使用寿命

3.1.2.8 灯源照度：≥150KLX

3.1.2.9 灯源亮度调节方式：亮度连续可调

3.1.2.10 背景照明：集自然光/红外光于一体的同轴背景光源模块

3.1.2.11 背景照明亮度调节方式：自然光亮度连续可调

3.1.3 采集设备

3.1.3.1 自动数码模块：1/1.8寸传感器，2.4微米像元，红外光源传感器，自动曝光3.1.3.2 自动增益，光圈可调，五种白平衡模式，高灵敏度，可开关宽动态范围

3.1.3.3 图像传感器：500万像素

3.1.3.4 照片分辨率：2592×1944

3.1.3.5 照片格式：JPEG

3.1.3.6 视频分辨率：2592×1944

3.1.3.7 视频帧率：25fps

3.1.3.8 视频格式：MP4 H.264

3.1.3.9 数据传输接口类型：USB Type-C

3.1.3.10 视频输出接口：Micro HDMI高清接口，可连接显示屏直接显示数码模块预览画面，便于示教和展示

3.1.3.11 DICOM接口：支持网络连接医院影像系统

3.1.3.12 智能病例管理软件：支持病例编辑储存，病例对比。要求连接医院HIS系统

3.1.4 电源

3.1.4.1 输出电压：照明灯6V，固视灯5V，背景照明5V

3.1.4.2 内置宽压电源组件，集电源开关、亮度调节旋钮、多点触控拍照按钮于一体，便于安装和操作

3.2 眼表观察模块

3.2.1 非侵入式泪膜破裂时间：使用可见光Placido环投影系统（23环），最大10mm检查直径，自动计算首次/平均破裂时间

3.2.2 非侵入式泪河高度：可见光Placido环投影系统，图片可光学或电子变倍放大，精3.2.3 准测量泪河高度：AI识别、自动泪河高度测量

3.2.4 脂质层厚度：7个厚度等级的标准模版对比评估（全区域影像）

3.2.5 睑板腺功能评估：自动睑板腺缺失率计算，自动睑板腺分级

3.2.6 AI眼红分析：AI识别结膜、血管，自动计算结膜充血占比和睫状充血占比

3.2.7 睑缘：图片可光学或电子变倍放大，照片诊断结果评估可选

3.2.8 角膜荧光素钠染色：配合裂隙灯显微镜内置黄色滤色片/和钴蓝光滤色片，增加角膜3.2.9 荧光素钠染色图像的对比度，提高早期角膜上皮点染阳性检出率

3.2.10 干眼检查综合报告：自动分析各项指标结果

3.3 配置清单（包括但不限于）

标段1-序13

一、设备名称：输尿管肾镜

二、数 量：2根

三、主要规格及系统概述

3.1 视向角：0°、6°、12°可选

3.2 视场角：≥75°

3.3 最大插入部外径≤14Fr

3.4 头部最细端外径：≤8.5Fr

3.5 景深范围：3～20mm

3.6 工作长度：≥425mm

3.7 最小器械孔道内径：≥Φ2.0mm

3.8 经照明光路和成像系统传输后的输出光谱的显色指数Ra≥85%

标段1-序14

一、设备名称：骨钻

二、数 量：4个

三、主要规格及系统概述

3.1 适用范围：可用于创伤、关节等骨科手术

3.2 主机：一体式结构，防护效果好

3.2.1 1100rpm，动力强劲

3.2.2 额定扭矩3.5Nm

3.2.3 空载噪声≤65dB（A）

3.2.4 电机控制简单，启动转矩大，运行平稳，制动效果好

3.2.5 机械换向，结构简单

3.2.6 夹持范围1.0-8.1mm

3.3 电池：

3.3.1 环保镍氢电池，大电流输出，使用安全

3.3.2 充电时间2小时左右，无记忆效应，耐过充过放

3.3.3 1800mAh，14.4V，大容量电池

3.3.4 快插式接口，安装快捷方便

3.4 充电器：充电状态指示灯，使用安全；快插式接口，安装快捷方便

3.5配置清单（包括但不限于）：骨钻主机1个，电池2块，充电器1个，消毒通道2个，钻钥匙1个

3.6 售后服务主机保修一年；质保期内，非人为损坏的质量问题，免费更换零部件；电池保修半年；质保期内，非人为损坏的质量问题，免费更换零部件；刀具等属于耗材

标段1-序15

一、设备名称：摆锯

二、数 量：5个

三、主要规格及系统概述

3.1 适用范围：可用于创伤、关节等骨科手术

3.2 主机：一体式结构，防护效果好

3.2.1 *****cpm，输出功率150W，动力强劲

3.2.2 摆角4±0.5°

3.2.3 空载噪声≤75dB（A）

3.2.4 电机控制简单，启动转矩大，运行平稳，制动效果好

3.3 电池：环保镍氢电池，大电流输出，使用安全

3.3.1 充电时间2小时左右，无记忆效应，耐过充过放

3.3.2 1800mAh，14.4V，大容量电池

3.3.3 快插式接口，安装快捷方便

3.4充电器：充电状态指示灯，使用安全；快插式接口，安装快捷方便

3.5：配置清单（包括但不限于）摆锯主机1个，电池2块，充电器1个，消毒通道2个，摆锯锯片≥5片

3.6 售后服务：主机保修一年；质保期内，非人为损坏的质量问题，免费更换零部件；电池保修半年；质保期内，非人为损坏的质量问题，免费更换零部件；刀具等属于耗材

履行合同的期限：合同签定后30天完成安装调试

履行合同的地点：采购人指定地点

履行合同的方式：送达至采购人指定地点

五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。

5.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。

5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

六、安装调试及验收

6.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、技术服务（含培训）要求

7.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码（如有）；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检测报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（14）软件备份光盘（如有）。

7.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。

八、售后服务要求

8.1质保期：设备整机（彩超含探头）质保期为一年，即安装调试验收合格买方签字之日起十二个月内连续运转良好（第四章 技术规格、参数与要求中对产品质保期有明确要求的，按要求响应，未响应的视为负偏离）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

8.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。

8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

8.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

8.5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若医院技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。

8.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

8.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

8.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。（如有）

8.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

九、设备其它要求及说明

★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

★9.6本项目按标段确定中标人，各投标人按标段进行投标。标段内的产品不得拆分投标。

详见招标文件。