国药中生武招字第（2015）81号
本公司因经营管理需要，对多糖车间碟式离心机URS进行公开招标，欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。
招标内容：武汉生物制品研究所有限责任公司多糖车间碟式离心机
1.目的
本URS是一份用于定义碟片式连续流离心机的选型方法、功能要求、关键参数等的关键文件。用于指导选型，产品提供单位按照我公司的相关要求并结合相关规范进行设计、安装及后期验证等一系列工作。

2.范围
本URS仅用于武汉生物制品研究所有限责任公司菌苗楼多糖车间碟式离心机的购买。

3.职责
部 门 职 责
细菌类疫苗室 负责从用户的角度起草并审核本URS文件。
负责本URS文件的修改、打印，并将纸质版送各相关部门签字。
项目部 负责从项目施工角度审核本URS文件。
负责补充项目施工相关内容。
工程技术部 负责从工程技术角度审核本URS文件。
负责补充工程技术及维护维修相关内容。
负责本URS纸质版归档。
生产技术部 负责从生产技术角度审核本URS文件。
质量保证部 负责提供URS文件模板。
负责从质量管理法规角度审核本URS文件。
负责批准本URS文件。
负责本URS电子版归档。

4.内容
4.1概述
菌苗楼多糖车间碟式离心机需要购买一台碟片式连续流离心机，用于A群脑膜炎球菌及伤寒沙门菌发酵液收集上清的工作。
4.2法规要求
4.2.1 GMP要求
《药品生产质量管理规范》（2010修订版）
《药品GMP指南》无菌药品（2011版）
4.2.2安全及环保要求
98/37/EC Machinery directive
89/336/EEC EMC directive
EN 12547 Centrifuges – common safety requirements
4.2.3其他要求
N/A
4.3安装要求
4.3.1 安装位置
该碟式离心机需安装在D级操作间1。
4.3.2安装要求
4.3.2.1设备尺寸要求能保证整机稳定可靠的输出和生产操作顺利进行。[尺寸]
4.3.2.2 设备在发货前，主要部件应装配到位，轻便的部件可在现场安装。
4.3.2.3 所有须要在现场执行的安装均应有详细的安装说明，包括安全指示、安装程序、安装的标准、安装所需的工具等。
4.3.2.4 本设备的安装调试应由设备制造商负责派技术人员完成。
4.3.2.5设备供应商应提供一份工作计划，以便于我公司做好相关准备工作[这不是尺寸要求]。
4.3.3操作要求
4.3.3.1操作可分为自动操作和手动操作，运行时能按照设计好的参数自动运行。
4.3.3.2操作面板便于使用者操作。显示屏不存垢、易清洁、安装位置便于操作者操作和观察。
4.3.3.3设备设计结构尽可能简洁、平滑、易清洗消毒，无残余死角和不残留液等。
4.3.3.4设备模块化设计，安装于带轮子的平台上。操作紧凑灵活。方便生产车间操作安排。
4.3.4 材质要求
4.3.4.1所有与物料接触的转鼓材料为316L不锈钢或更高规格。转鼓内表面抛光小于3.2微米。
4.3.5 其他要求
4.3.5.1配有降低剪切力的进料缓冲碟片组。
4.3.5.2此分离系统安装在可移动也可固定的车轮底座上，包括离心机、控制柜、流量计、阀门、压力表、物料管道和操作水管道。
4.4运行要求
4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准
N/A
4.4.2设备效率、产能
每小时能处理300-600L菌液
4.4.3工艺参数范围
4.4.3.1水通量：4000L/h
4.4.3.2设备具有能外接冷冻水的夹套，离心前物料温度为15 °C以下，物料通过离心机后温度升温不能超过5℃。
4.4.3.3排渣间隔：1分钟～1小时
4.4.3.4启动时间：8-10分钟
4.4.3.5停车时间：12-15分钟
4.4.4性能要求[有温度要求吗？
4.4.4.1离心机通过一定速度的旋转产生离心力，实现菌液和上清的分离，要求最大离心率高于11500g，运行过程中具备良好的稳定性和安全性。
4.4.4.2该离心机是专为连续生产规模而设计，在分离过程中可实现自动连续进料和出料，使处理量大大提高，并避免过多人工操作，实现全封闭自动安全生产。
4.4.4.3 机器应有夹套通水等降温设计
4.5电气、自动控制要求
4.5.1自动控制过程的要求
控制系统包括：速度控制、排渣间隔控制、物料流速控制和安全保护控制。
4.5.1.1速度控制
基本要求：
4.5.1.1.1速度可调。
4.5.1.1.2启动平稳
4.5.1.1.3速度稳定，不随负载、时间和外界电源波动而变化。
4.5.1.1.4过速保护。
4.5.1.2排渣间隔控制
根据物料中固体含量的多少和渣腔的大小计算出每次排渣的合理间隔，自动实现每次排渣。
4.5.1.3 物料流速控制
根据物料分离的澄清度要求，设定合理的物料进料速度。使得在满足分离要求的基础上实现最大的工作效率。由流量计显示进料速度。
4.5.2计算机化系统的验证要求
N/A
4.5.3其他要求
N/A
4.6安全要求
4.6.1 安全保护控制
安全保护是对设备、人身和样品的保护。
主要分为：
4.6.2超速保护：因某种原因转速过大或过小，控制系统能立即识别并迅速切断电源。
4.6.3振动保护：转鼓不平衡运转时，产生振动，控制系统自动识别，显示并迅速切断电源。
4.6.4过电流保护：电网电流高于某一额定值时，或频率超出范围时，仪器报警不能运转。
4.6.5驱动电机升温保护：电机温升高于某一给定值，系统自动切断电机电源，直至温度恢复正常。
4.6.6运行安全保护：离心机处于工作时，门盖自锁，无法打开。
4.6.7水压保护：当操作水压力不够，系统会报警不能正常工作。
4.6.2电气保护
N/A
4.6.3其他要求
N/A
4.7文件要求
4.7.1投标文件、合同及订单
4.7.2卖方发运清单及相关检验报告
4.7.3功能设计及详细设计文件：详细设计说明；须提供工艺描述和功能标准。
4.7.4图纸：实物图；各种验证、维修等活动所需的电子版及打印版系统布局图、设备尺寸图、设备局部图（与工艺、功能相关的细节图）、注释参考等；P&ID图；图纸清单。
4.7.5零配件、部件、元件编号清单：包括对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。
4.7.6设备制造文件：原料结构明细表、工厂实验报告、材质（包括原材料、垫圈、关键部件等）报告及合格证、绝缘安装数据检测报告、制造商检测数据报告、清洁处理程序、打磨机表面抛光度程序及报告、各种标示、风险评估文件。
4.7.7验证控制程序可靠性的资料。
4.7.8易损件清单。
4.7.9备用零部件清单。
4.7.10仪器仪表清单。
4.7.11设备交付计划表。
4.7.12所有设备监测及工作参数显示组件的计量证书。
4.7.13材料清单及材料证书（写明材料有效期）。
4.7.14校验报告。
4.7.15安全报告。
4.7.16验证文件：
4.7.16.1设计确认（DQ）；
4.7.16.2工厂验收测试（FAT）和现场验收测试（SAT）报告；
4.7.16.3调试文件：调试计划（调试说明书、调试进度报告、调试清单、验收测试和启动程序、保修信息、运行和维护手册、培训计划、再调试计划等），总测试计划，检查计划，检测清单，检查清单，各测试报告，调试总结报告等；
4.7.16.4安装确认及文件（IQ）；
4.7.16.5运行确认及文件（OQ）；
4.7.16.6性能确认及文件（PQ）；
4.7.17测试方案。
4.7.18使用操作说明书及维护保养说明（即运行及维护手册）3份。
4.7.19提供设备及其零部件使用寿命清单。
4.8服务要求
4.8.1培训要求
4.8.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训，包括对生产操作人员及设备维护、维修人员，并填写培训记录。
4.8.2生产操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备，会排除常见故障。
4.8.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修，能够了解设备日常保养内容，能对造成常见故障的易损部件有明确认识。
4.8.2运输要求
4.8.2.1设备运输在运输途中需做好防护措施，不得有任何损伤。
4.8.3验证要求
4.8.3.1验证包括DQ、IQ、OQ、PQ。
4.8.3.2各验证工作开始前验证方案需经过本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.3.3验证工作应按时保质完成，供应商需提供验证工作计划表。
4.8.3.4验证项目应包含法规要求的测试项目，以及本公司提出的测试项目。
4.8.3.5验证工作完成后，验证记录经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.3.6验收前，验证工作已成功完成，验证最终报告已经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.4售后服务及备件要求
4.8.4.1设备保质期从设备验收合格之日起计算。
4.8.4.2设备质保期为一年，一年内免费保修，一年后应提供良好的售后服务。
4.8.4.3售后服务必须响应及时，要求设备出现须厂家维修的故障后，应在4小时内明确答复，当电话沟通无法解决时，须48小时内及时派人至现场解决。
4.8.4.4一年免费保修期后，厂家应终生提供及时的维修、维护，厂家应定期回访，解决设备运行当中可能出现的疑问，排除潜在故障，使设备保持良好工作状态。
4.8.4.5 要求设备在签订合同后9个月内到货。
4.8.5验收要求
4.8.5.1货物到达买方使用现场后，由买卖双方共同验收，卖方工程师免费为买方提供调试。
4.8.5.2供应商进厂施工需遵守安全和施工规定。
4.8.5.3最后验收前必须保证所有的验证工作已完成和达到要求。
4.8.5.4确认验收合格后，买卖双方签订验收报告。
5.附件
N/A
6.报名及资质要求：
6.1报名截止日期：2015年11月15日下午3:30时
6.2报名资质：投标人持公司营业执照（副本）、行业许可证、税务登记证、组织机构代码证、法人委托书、代理人身份证前来报名。
6.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力（具有产品经营范围）；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近2年来,供货同类产品业绩不少于50台。
7.发布人名称：武汉生物制品研究所有限责任公司
7.1联系地址：武汉市江夏区黄金工业园路一号
7.2联系人：吴德鑫 童新成
联系电话：***-********