设备1：手术吊塔 （手术室）

技术参数如下：

1、制造商必须为中国企业，产品具有完全自主知识产权，提供营业执照、医疗器械生产许可证等相关文件。

2、气体终端与产品同一品牌，接口均采用德国制式，标识采用镂空珐琅彩工艺，确保标识长期使用不磨损不脱落，拒绝采用不干胶贴。

3、吊塔气体管道采用进口医疗专用气体软管，且符合IS0-5359规定

5、桥塔内部须采用气电分离设计，以保证使用安全；

6、吊塔预埋底座支架必须采用多点固定和钢索调节斜拉支撑结构，吸顶式安装，确保稳定牢固

7、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:4KVA。

8、横臂范围：活动半径：≥750mm+750mm。

9、旋转角度：横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转角度≤0～340°。

10、刹车制动：配置机械阻尼和气动刹车制动装置，工作时设备无飘移，松开时设备能轻松移动；

11、净载重量：≤150kg。

12、终端箱体：整体式终端箱体，无缝防尘设计。

13、仪器平台：整体式无缝操作平台≥4层，两侧带嵌入式标准实心铝合金边轨，底层带储物抽屉1个，抽屉外侧配置内藏式电源插座≥3个（220V/10A),集线器2个，网络接口RJ45≥1个。

14、终端配置：氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、麻醉废气排放1个，带防尘功能，气体终端布局合理，确保所有终端能同时使用。

15、电源及信息接口：内藏式电源箱2个，带自吸式电箱门，线缆出口处配置卡线槽，配置：电源总开关1个（C40）,电源插座≥11个（其中16A/1个）；网络接口RJ45≥2个；等电位接地端子4个。

16、型材所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抑菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。

设备2： （神经重症监护室、EICU）

技术参数如下：

1、制造商必须为中国企业，产品具有完全自主知识产权，提供营业执照、医疗器械生产许可证等相关文件。

2、气体终端与产品同一品牌，接口均采用德国制式，标识采用镂空珐琅彩工艺，确保标识长期使用不磨损不脱落，拒绝采用不干胶贴。3、吊桥气体管道采用与院方主气体管道同材质的金属管道，彻底解决软管老化、使用寿命短、漏气维修等问题。

4、产品材质不能含有害物质，通过IECQ有害物质过程管理体系要求。

5、桥塔内部须采用气电分离设计，以保证使用安全；

6、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA。

7、桥身属性：高强度铝合金型材桥身，长2500～3000mm（实际以用户现场实测为准）。

8、照明系统：配置日常照明1套，辅助照明1套，夜间照明1套，均可独立控制，夜间照明亮度可调。

9、护理区段

9.1、仪器平台：固定操作平台1层，抽屉≥3个，网篮1个，平台两侧带嵌入式标准实心铝合金边轨。配置：第一层抽屉带内藏式电源插座≥3个（220V/10A),集线器2个，内藏式网络接口RJ45≥1个。

9.2、电源及信息接口：配置嵌入式电源控制箱1个：电源总开关1个，电源插座≥2个（220V/10A)；网络接口≥1个（RJ45）

9.3、附件：听诊器挂架1个，自控手电筒1个，吸痰导管盒1个。

9.4、内置护理柜1个：带透明视窗柜门、工作照明灯，可调隔板2层，容积≥23L。

9.5、气体终端配置：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个，带防尘功能，气体终端布局合理，确保所有终端能同时使用。

10、药液泵架区段

10.1、药液泵架：可独立与电源同时旋转，的药液泵架1套。

10.2、注射泵杆：不锈钢注射泵杆2个。

10.3、重力输液：不锈钢可折叠输液挂钩2件。

10.4、旋转角度：0～340°。

10.5、电源及信息接口：电源插座≥8个（220V/10A），网络接口RJ45≥2个。

10.6、气体终端配置：负压吸引2个，带防尘功能，气体终端布局合理，确保所有终端能同时使用。

10.7、集液瓶挂架杆1套，配标准型挂钩滑槽（可挂2个集液瓶）。

11、监护呼吸区段

11.1、监护区：翻转平台1层：翻转角度90°，方便转换放置便携式呼吸机和移动式呼吸机。

11.2、仪器平台：监护平台1层：平台一侧带监护仪管线固定夹，防止拖拽；

配置：内藏式电源插座≥2个（220V/10A),集线器2个，内藏式网络接口RJ45≥1个。

11.3、电源及信息接口：配置电源箱1个，带自吸式电箱门，线缆出口处配卡线槽。

配置：电源插座≥6个（其中10A/5个，16A/1个），等电位端子2个，网络接口RJ45≥1个。

12.内置医气阀门控制箱1个：配快速开闭检修门1个，氧气维修阀1个，空气维修阀1个，负压吸引维修阀门1个；可分别单独控制氧气/空气/负压吸引三类气体的供应，以及需要时快速关闭气体检修。

13、终端配置：氧气2个、压缩空气2个，带防尘功能，气体终端布局合理，确保所有终端能同时使用。

14、数字信息支持配置要求：配置15寸彩色LED显示屏1套，随机匹配病人基本信息软件1套安装于护士站工作电脑上。15、型材所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抑菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。（提供型材证明文件和CNAS抑菌粉末证明文件）

设备3：急诊抢救室

技术参数如下：

1、制造商必须为中国企业，产品具有完全自主知识产权，提供营业执照、医疗器械生产许可证等相关文件。

2、气体终端与产品同一品牌，接口均采用德国制式，标识采用镂空珐琅彩工艺，确保标识长期使用不磨损不脱落，拒绝采用不干胶贴。

3、吊塔气体管道采用进口医疗专用气体软管，且符合IS0-5359规定

4、产品材质不能含有害物质，通过IECQ有害物质过程管理体系要求。（提供IECQ QC*****：2017证明文件）

5、桥塔内部须采用气电分离设计，以保证使用安全；

6、吊塔预埋底座支架必须采用多点固定和钢索调节斜拉支撑结构，吸顶式安装，确保稳定牢固

7、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:4KVA。

8、旋转角度：终端箱体可分别或同时水平旋转角度≤0～340°。

9、刹车制动：配置机械阻尼刹车制动装置，工作时设备无飘移，松开时设备能轻松移动。

10、净载重量：≤150kg。

11、终端箱体：整体式终端箱体，无缝防尘设计。

12、仪器平台：整体式无缝操作平台2层，高度可调，储物抽屉2个，两侧带嵌入式标准实心铝合金边轨。抽屉外侧配置内藏式电源插座≥3个/层（220V/10A),集线器2个，网络接口RJ45≥1个/层。（提供加盖生产企业红章的实物图文说明材料）

13、终端配置：氧气4个、负压吸引4个、压缩空气2个，气体终端布局合理，确保所有终端能同时使用。

14、电源及信息接口：外装电源插座≥6个（220V、10A）；等电位接地端子4个；网络接口RJ45≥2个。

15、输液装置：不锈钢双关节高度可调重力输液杆和注射泵组合支架2套。

16、附件：监护仪支架2个；监护仪管线固定夹2个，可以固定在台板侧面的任何国际标准边轨，确保拖拽线缆不会影响监护仪正常工作以保障医疗数据完整。

17、自控检查手电筒2个，听诊器挂架2个，不锈钢吸痰导管盒2个（45×15×10cm）。

18、收纳功能：内置收纳柜两个（上下分层），多层隔板可调，活动柜门。

19、型材所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抑菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。

项目预算总金额261万元

医疗设备管理科

2023年7月24日