为进一步落实《政府采购需求管理办法》，规范采购行为，天津市天津医院拟对检验科流式细胞仪采购项目进行需求调查及院内论证工作，特邀请具备资质的供应商参加。

一、产品要求：

1、产品名称：流式细胞仪（国产）

2、产品用途：流式细胞仪是在单个细胞分析基础上发展起来的对细胞（或颗粒）的物理或化学特性进行快速测量并可分类收集的高级技术，广泛应用于基础研究和临床实践多个方面，包括细胞生物学、肿瘤学、血液学、免疫学、药理学、遗传学及临床检验学等。不仅在临床医学诊疗中发挥着重要的作用，还可以为高质量地完成科研任务提供有力的平台，从而实现医疗、教学和科研工作相结合。

流式细胞仪可检测包括血液、骨髓、体液、实体组织等多种类型的标本，可对待测样本中的细胞数量、成分、种类、分化发育、功能进行研究。

流式细胞仪在临床尤其在感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、血液病、慢性病、健康管理等常见及重大疾病诊疗中发挥着不可或缺的作用，可开展强直性脊柱炎B27检测、人细胞因子的检测、免疫系统功能检测、早期细菌感染检测、细胞因子等检测的需要，在脊柱外科、脊柱肿瘤科、呼吸科、风湿免疫科、重症医学科、儿科、皮肤科、妇产科等科室为临床的早期诊断、疾病分型、用药指导、预后评估和疗效及副作用监测提供重要的参数和指标。

二、资质要求

1、供应商自行提供报名表（加盖公章）：要求详细写明参加调研的项目名称，企业名称，公司详细地址，法定代表人，受委托代理人，联系电话

2、供应商三证合一的营业执照复印件（加盖公章）

3、供应商经营许可证复印件（加盖公章）

4、各级代理企业的营业执照（加盖公章）、经营许可证复印件（加盖公章）、各级代理授权书复印件（加盖公章）

5、供应商财务状况报告等相关材料（加盖公章）

6、供应商上一年度或本年度至少一个月依法缴纳的税收和社会保险费的相关证明材料复印件（加盖公章）

7、报名截止日前3年在经营活动中没有重大没法记录的书面声明（加盖公章）

8、法人代表授权书原件及受委托人身份证复印件（加盖公章）

9、 生产厂家的营业执照复印件（加盖公章）、生产许可证复印件（加盖公章），进口医疗设备不需提供

10、提供参加调研产品医疗器械注册证、产品彩页、检测报告、技术要求、设备及耗材报价、市场占有率、应用场景、同类采购项目历史成交信息等相关材料

11、提交资质方式：要求报名资料胶装，现场提交至设备物资科（住院楼B区三楼）

三、报名及资质提交时间：2023年3月14日至2023年3月21日（逾期不予参加论证）

四、论证时间：另行通知

五、联系人：徐老师

六、联系电话：022-********

备注：该项目仅面向全国总代理或一级代理商授权,不接受其他转授权