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河北医科大学第一医院 2023 年医用耗材采购项目四询比公告二次
招标编号：HBZJ-2023N0933

项目所在地区：河北省,石家庄市
一招标条件
本河北医科大学第一医院 2023 年医用耗材采购项目四已由项目审批/核准/备案机
关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第一医院。本项目已具备招标
条件，现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模：医用耗材采购
范围：本招标项目划分为 37 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：CTO 开通辅助器械 (002)02 包：斑块切除导管 (003)03 包：穿刺套管
(004)04 包：导引导管 (005)05 包：导引导丝 (006)06 包：导引鞘 (007)07 包：非
血管介入通用穿刺针 (008)08 包：封堵器输送系统 (009)09 包：机械血栓抽吸导管
(010)10 包：经颈静脉肝内穿刺器 (011)11 包：经皮瓣膜扩张导管 (012)12 包：静脉
闭合导管 (013)13 包：静脉剥脱器 (014)14 包：静脉曲张袜 (015)15 包：腔静脉滤
器 (016)16 包：腔静脉滤器回收套件 (017)17 包：取栓导管 (018)18 包：人工血管
(019)19 包：溶栓导管 (020)20 包：栓塞材料 (021)21 包：栓塞微球 (022)22 包：
通用介入其他导丝导丝 (023)23 包：外周动脉弹簧圈 (024)24 包：外周介入支撑
辅助导管 (025)25 包：外周血管介入鞘组 (026)26 包：外周血管其他导管 (027)27
包：外周血管其他导丝 (028)28 包：微导管 (029)29 包：微导丝 (030)30 包：血管
补片 (031)31 包：血管鞘 (032)32 包：血管塞 (033)33 包：血管止血装置
(034)34 包：血栓保护装置 (035)35 包：造影导管 (036)36 包：造影导丝 (037)37
包：支撑导管
三投标人资格要求
(00101 包：CTO 开通辅助器械)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事
责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代
理商参加询比。
(00202 包：斑块切除导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责
任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(00303 包：穿刺套管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(00404 包：导引导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(00505 包：导引导丝)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(00606 包：导引鞘)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能
力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商
销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投
产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医
疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商参
加询比。
(00707 包：非血管介入通用穿刺针)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承
担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备
案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参
加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用
于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书
适用于代理商参加询比。
(00808 包：封堵器输送系统)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事
责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(00909 包：机械血栓抽吸导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民
事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭
证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所
投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适
用于代理商参加询比。
(01010 包：经颈静脉肝内穿刺器)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担
民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案
凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加
询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于
所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适
用于代理商参加询比。
(01111 包：经皮瓣膜扩张导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民
事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭
证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所
投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用
于代理商参加询比。
(01212 包：静脉闭合导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责
任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(01313 包：静脉剥脱器)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任
的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供
应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且
所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品
为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代
理商参加询比。
(01414 包：静脉曲张袜)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任
的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供
应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且
所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品
为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代
理商参加询比。
(01515 包：腔静脉滤器)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任
的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供
应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且
所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品
为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代
理商参加询比。
(01616 包：腔静脉滤器回收套件)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担
民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案
凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加
询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于
所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用
于代理商参加询比。
(01717 包：取栓导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(01818 包：人工血管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(01919 包：溶栓导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(02020 包：栓塞材料)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(02121 包：栓塞微球)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商
参加询比。
(02222 包：通用介入其他导丝导丝)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独
立承担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经
营备案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理
商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适
用于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权
书适用于代理商参加询比。
(02323 包：外周动脉弹簧圈)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事
责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(02424 包：外周介入支撑辅助导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承
担民事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备
案凭证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参
加询比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用
于所投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书
适用于代理商参加询比。
(02525 包：外周血管介入鞘组)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民
事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭
证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所
投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适
用于代理商参加询比。
(02626 包：外周血管其他导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民
事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭
证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所
投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用
于代理商参加询比。
(02727 包：外周血管其他导丝)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民
事责任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭
证供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所
投产品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适
用于代理商参加询比。
(02828 包：微导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能
力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商
销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投
产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医
疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商
参加询比。
(02929 包：微导丝)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能
力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商
销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投
产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医
疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商
参加询比。
(03030 包：血管补片)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(03131 包：血管鞘)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能
力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商
销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投
产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医
疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商参
加询比。
(03232 包：血管塞)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的能
力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应商
销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所投
产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为医
疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商
参加询比。
(03333 包：血管止血装置)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责
任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(03434 包：血栓保护装置)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责
任的能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证
供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，
且所投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产
品为医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于
代理商参加询比。
(03535 包：造影导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
(03636 包：造影导丝)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理商
参加询比。
(03737 包：支撑导管)的投标人资格能力要求：1供应商须具备独立承担民事责任的
能力2供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证供应
商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证适用于代理商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形3提供与投标产品一致的医疗器械注册证适用于所投产品为
医疗器械的情形。4具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书适用于代理
商参加询比。
本项目 不允许 联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间：从 2023 年 08 月 08 日 09 时 00 分到 2023 年 08 月 14 日 17 时 00 分
获取方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室跃进路与体育大街交叉口
东行 150 米路北领取采购文件。
五投标文件的递交
递交截止时间：2023 年 08 月 22 日 09 时 00 分
递交方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼会议室。纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间：2023 年 08 月 22 日 09 时 00 分
开标地点：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼会议室。
七其他
1项目名称：河北医科大学第一医院 2023 年医用耗材采购项目四
2项目编号：HBZJ-2023N0933
3凡有意参加询比者，请在本公告四招标文件获取时间节假日公休日除外持以
下资料a.营业执照复印件加盖供应商公章b.法人授权委托书 (原件)c.被授权人身
份证复印件加盖供应商公章d.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)适用
于代理商参加询比e.医疗器械注册证复印件加盖供应商公章适用于所投产品为医疗
器械的情形在石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室跃进路与体育大街交叉
口东行 150 米路北领取采购文件。
4采购文件售价 500 元/包，售后不退。
5本询比公告在中国招标投标公共服务平台http://www.cebpubservice.com/河北医
科大学第一医院官网上发布。因轻信其他组织个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购
人采购代理机构概不负责。
6本询比公告资格要求中本项目不允许联合体投标修改为本项目不接受联合体参加
询比。
7已获取采购文件的供应商无需再次获取文件。
八监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九联系方式
招 标 人：河北医科大学第一医院
地 址：石家庄市东岗路 89 号
联 系 人：桑老师
电 话：0311-87156348
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 魏振平刘骁
电 话： 0311-86063928
电子邮件： 16002639qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人项目负责人： 签名

招标人或其招标代理机构： 盖章

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com