本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。 2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。 3、查询记录和证据留存方式：资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。 4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。；(2)根据厦财采【2021】5号文要求，预算金额500万元以下的政府采购项目基本资格条件采取“信用承诺制”，投标人提供资格承诺函(格式见附件)的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，则应按招标文件要求提供相应的证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺，投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，应依法承担相应的法律责任。；(3)本合同包不接受联合体投标。；(4)投标人上一年度的财务报告尚未完成编制且投标截止时间在每年1月1日至6月30日的，可提供上上年度经审计的年度财务报告。；(5)对投标产品的要求： 1、第一类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。 2、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”复印件(若有附页，应同时提供附页复印件)。；(6)对投标人的要求： 1、第二类医疗器械：经销商应提供含有投标产品经营范围的“第二类医疗器械经营备案凭证”复印件。 2、第三类医疗器械：经销商应提供含有投标产品经营范围有效期内的“医疗器械经营许可证”复印件。 3、投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供“第二类医疗器械经营备案凭证”或“有效期内的医疗器械经营许可证”或“有效期内的医疗器械生产许可证”复印件。 。

采购包2：

(1)1、信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。 2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。 3、查询记录和证据留存方式：资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。 4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。；(2)根据厦财采【2021】5号文要求，预算金额500万元以下的政府采购项目基本资格条件采取“信用承诺制”，投标人提供资格承诺函(格式见附件)的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，则应按招标文件要求提供相应的证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺，投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，应依法承担相应的法律责任。；(3)本合同包不接受联合体投标。；(4)投标人上一年度的财务报告尚未完成编制且投标截止时间在每年1月1日至6月30日的，可提供上上年度经审计的年度财务报告。；(5)对投标产品的要求： 1、第一类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。 2、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”复印件(若有附页，应同时提供附页复印件)。；(6)对投标人的要求： 1、第二类医疗器械：经销商应提供含有投标产品经营范围的“第二类医疗器械经营备案凭证”复印件。 2、第三类医疗器械：经销商应提供含有投标产品经营范围有效期内的“医疗器械经营许可证”复印件。 3、投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供“第二类医疗器械经营备案凭证”或“有效期内的医疗器械经营许可证”或“有效期内的医疗器械生产许可证”复印件。。

采购包3：

(1)1、信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。 2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。 3、查询记录和证据留存方式：资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。 4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。；(2)根据厦财采【2021】5号文要求，预算金额500万元以下的政府采购项目基本资格条件采取“信用承诺制”，投标人提供资格承诺函(格式见附件)的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，则应按招标文件要求提供相应的证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺，投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，应依法承担相应的法律责任。；(3)本合同包不接受联合体投标。；(4)投标人上一年度的财务报告尚未完成编制且投标截止时间在每年1月1日至6月30日的，可提供上上年度经审计的年度财务报告。；(5)对投标产品的要求（常温煎药包装一体机除外）： 1、第一类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。 2、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”复印件(若有附页，应同时提供附页复印件)。；(6)对投标人的要求（常温煎药包装一体机除外）： 1、第二类医疗器械：经销商应提供含有投标产品经营范围的“第二类医疗器械经营备案凭证”复印件。 2、第三类医疗器械：经销商应提供含有投标产品经营范围有效期内的“医疗器械经营许可证”复印件。 3、投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供“第二类医疗器械经营备案凭证”或“有效期内的医疗器械经营许可证”或“有效期内的医疗器械生产许可证”复印件。。