北京大学深圳医院第三期小额医疗设备公开采购项目公告
北京大学深圳医院第三期小额医疗设备公开采购项目公告
采购条目流水号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算总金额 万元 | 备注 |
1 | 便携式化疗输液泵 | 台 | 5 | 5.0000 | |
2 | 威伐光治疗仪 | 台 | 1 | 16.2000 | |
3 | 经颅磁治仪(儿童) | 台 | 1 | 27.0000 | |
4 | 疼痛通道系统器械一批 | 台 | 1 | 5.0000 | |
5 | 达芬奇机器人手术器械清洗层架 | 个 | 1 | 17.6000 | |
6 | 眼科专用清洗机 | 台 | 1 | 26.8000 | |
7 | 神经和肌肉刺激器(脑反射)(单路) | 台 | 1 | 22.5000 | |
8 | 中医灸疗床 | 台 | 1 | 7.0000 | |
9 | CT自动换单系统 | 台 | 1 | 18.0000 | |
10 | 急查血气仪 | 台 | 1 | 14.4000 | |
11 | 甲状腺功能测定仪 | 台 | 1 | 10.0000 |
1、供应商可根据自身的经营状态,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。
2、应标供应商资质查验:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)参加谈判的供应商法人证明书;
(2)参加谈判的供应商法人代表授权书;
(3)公司法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章)
(4)参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章)
(5)参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)
(6)参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书
(7)报价表(标书第 2 页)、技术参数规格偏离表(标书第 3 页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺
(8)货比三家资料(发票复印件)、彩页等
(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证
(10)请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
3、我科已启用“小额设备设备系统”,登录网址:https://bdsbcg.pkuszh.com:4432/。请应标供应商务必于 2023-08-14 (中午12:00am)前在该系统注册,并将投标书(正本PDF)资料上传,由设备科核实查验,逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质查询时间: 2023-08-09 至 2023-08-15 (公告日期内,5个工作日)
5、开标时间: 2023-08-16 09:00 am
? 开标地点: 门诊负一楼耗材仓库
? 开标要求:参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。
6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的,均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后,因故退出或不能出席开标的单位,请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应,恕不接受。公告前两次,若不足三家投标商应标,则项目无法正常开标。
1. ▲支持输血功能,并提供证明文件 2. 输液精度≤±5% 3. 速率范围:0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h 4. 预置输液总量范围:0.1-9999ml 5. 快进流速范围:0.1-2000ml/h,具有自动和手动快进可选; 6. KVO:0.1-30ml/h,步进0.1ml/h 7. ▲可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 8. 无需额外工具或设备,可直接在输液泵添加输液器品牌名称 9. ▲具有8种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式和滴速模式 10. 屏幕不小于3英寸,同屏显示:输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息; 11. ▲动画导航式操作系统:优化操作指引信息,贴心辅助医护人员的操作,使医护人员更容易上手 12. 锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 13. 在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率; 14. ▲具备报警功能。可实现声光,动画和文字同时报警提示,同时显示具体报警信息; 15. 在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 16. 压力报警阈值至少14档可调,最低75mmHg 17. ▲具备单个气泡和累积气泡报警功能,支持最小20μL的单个气泡报警 18. 信息储存:可存储2000条的历史记录 19. 电池工作时间≥4小时@25ml/h;可升级至≥8小时@25ml/h 20. 接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能 21. 防异物及进液等级IP34 22. ▲泵片用防水膜保护,防止药液进入机器内部,便于清洁和消毒。 23. 整机重量不超过2kg,主机自带提手,方便携带 24. 满足EN1789标准,适合在救护车使用,需提供第三方证明。 | - |
|
序号 | 货物名称 | 数量(每套) | 备注 |
1 | 输液泵主机 | 1台 | |
2 | 电源线 | 1根 | |
3 | 说明书 | 1本 | |
4 | 合格证 | 1张 | |
5 | 固定夹 | 1个 | |
6 | 保修卡 | 1张 | |
7 | 快速操作卡 | 1份 | |
8 | 输液架 | 1套 |
1 | 治疗光源:卤素光源; |
2 | 输出功率:500W-530W |
3 | 输出方式:连续输出 |
4 | 光源光谱波长范围:590---1400nm |
5 | 治疗深度 ≥ 10CM |
6 | 辐照强度经检测出光口处>1250mw/cm2。 |
7 | 旋钮计时器,时间设定可自由调整 |
8 | 照射时间设备范围:开机8小时内可连续照射,无需停机散热。 |
9 | 可按步进1min连续可调设置总的治疗时间,零误差,治疗时间结束时自动关机。 |
10 | 治疗主机外壳温度:不超过41℃ |
11 | 设备无相关使用险,可以直接照射面部治疗 |
12 | 风冷散热 |
13 | 散热装置适用时限≥8000H |
14 | 主机可上下左右多角度调整,且角度不小于90度。 |
1 | 设备主机 | 1 | 台 |
2 | 液压杆 | 1 | 个 |
3 | 设备底座 | 1 | 个 |
4 | 安全距离杆 | 1 | 个 |
5 | 万向轮 | 4 | 个 |
6 | 防护眼镜 | 1 | 幅 |
7 | 电源线 | 1 | 根 |
8 | 说明书 | 1 | 本 |
1 | 系统功能 产品适用范围:用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、治疗。(以《医疗器械注册证》中产品适用范围为准) A、产品性能要求: 1.刺激线圈配置:圆形刺激线圈或8字形刺激线圈,可根据用户需求免费提供动物线圈供临床研究使用 2.刺激线圈无散热孔,防尘防水,有儿童刺激线圈可供选配; 3.▲冷却系统:内置的一体式液态内循环冷却系统,智能液态循环冷却技术(提供产品检验报告和彩页证明); 4.PC操作管理方式:能实现硬盘储存、USB储存;专家方案、病历管理、以及病历打印输出;工作站:移动式推车工作站、360°万向调节支架,便于临床操作; 5.运动诱发电位监测模块:有线双通道运动诱发电位监测模块,采样率最高达到20kHz(提供产品检验报告); |
2 | B、主机技术指标 1.▲刺激强度:≥1Tesla,最大刺激强度达到7 Tesla,(提供产品检验报告或产品注册证予以证明); 2.刺激频率:0-30Hz,连续可调,允差±5%,1Hz以内调节步长为0.1Hz; 3.双相波单边脉冲宽度:100~200μs(提供产品检验报告或产品注册证予以证明); 4.脉冲上升时间:40~120μs; 5.磁感应强度最大变化率:10KT-50KT/S。 6.▲线圈自带显示屏实时呈现强度,可单手调节强度大小,快速检测运动阈值(提供产品检验报告和彩页证明)。 7.▲脉冲输出自动计数功能,客观评估线圈使用寿命(提供产品检验报告和彩页证明)。 |
3 | C、软件 1.PC操作管理方式:能实现硬盘储存、USB储存;专家方案、病 历管理、以及病历打印输出;刺激模式图形(数字)仿真、温度 显示与控制保护; 2.多种刺激模式:单脉冲刺激、重复脉冲刺激; 3.▲治疗方案:内置临床常见标准方案,温度显示与控制保护,刺激线圈表面温度:≤41℃(需提供产品检验报告予以证明)。 |
4 | D、可升级模块 1、开放式的技术平台,可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。 |
1 | 磁刺激器主机 | 1 | 台 |
2 | 圆形刺激线圈 | 1 | 套 |
3 | PC操作管理与控制系统 | 1 | 套 |
4 | 线圈固定支架 | 1 | 套 |
5 | 有线运动诱发电位监测模块(MEP模块) | 1 | 套 |
6 | 手持裂隙灯 | 2 | 个 |
7 | 弹力网帽 | 3 | 个 |
1 | 抓钳1把,工作端为带角度勺型。直径≤3.0mm,钳口上翘角度≥45°,长度≥320mm |
2 | 咬骨钳1把,直径≥4.3mm,长度≥320mm,钳口为40°,工作宽度≥2.0mm |
1 | 抓钳 | 1 | 把 |
2 | 咬骨钳 | 1 | 把 |
1 | 可装载 Xi 型达芬奇手术机器人的配套器械,可处理≥5根机械,以及≥1套配套 STAPLE 器械 |
2 | 主体为 2 层清洗架 |
3 | 清洗方式:具备专用软管与达芬奇器械手柄后端连结,可将水直接注入内部,对于外部清洗采用喷淋头冲洗 |
4 | 清洗架主体采用优质 304 不锈钢材质 |
5 | 配套需求:配套现有清洗消毒器使用,具备专用程序 |
1 | 包含 1个清洗支架 | 1 | 个 |
1 | ※具备眼科超声乳化手柄清洗功能,能实现phaco手柄和眼前节手术器械后眼后节手术器械同步清洗层架。 |
2 | 具备负压保护,能匹配主流phaco机的负压抽吸要求,清洗过程手柄绝缘体正常,提供第三方手柄清洗认证文件 |
3 | ※配置硅油去除系统,能有效去除器械中残留的硅油。 |
4 | 清洗程序至少包括预洗、酶洗、漂洗、脱水,消毒和干燥等步骤,且清洗过程可由用户自定义 |
5 | 清洗原理:通过抽真空使清洗槽内的空气压力介于 5KPa~101.3KPa之间,清洗液在负压环境下产生突沸和剧烈汽化效应,从而清洗器械的内外表面,清洗过程中清洗液温度低于摄氏45℃ |
6 | 核心控制单元需选用进口可编程序控制器(PLC)元件;(提供元件证明材料)人机交互需选用进口7寸以上彩色触摸屏,中文界面,操作方式为触控 |
7 | 安全装置:>六种:包括漏电断路装置、泵过载保护装置、腔体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置等 |
8 | 为保证器械绝对安全,整个循环中无超温情况出现(含干燥温度≤90℃,提供原厂技术说明书及完整清洗流程、干燥温度打印材料) |
9 | 支持2种水源(软水和纯水)接口进入工作腔体,提供附上接口管路图,并可根据清洗的步聚自动选择使用何种水源,如果有特殊要求,还可根据使用需求自定义水源种类 |
10 | 需每年免费提供清洗效果的检测报告 |
1 | 配置眼科器械(包括超声乳化手柄专用)层架 | 4 | 套 |
1 | 基本性能 1.1电源:AC220V±10% 50Hz±2%。 1.2功耗:≤100W。 ▲1.3最大能量输出:<10mJ。 ▲1.4输出调节范围:0 ~ 180V。 1.5输出调节方式:自动/手动方式。 ▲1.6自动治疗程序:10种。 1.7输出安全保护:增幅大于限定值时,报警并自动停止输出。 1.8自检方式:开机自检。 1.9显示方式:液晶显示/闪烁脑部图形。 1.10输出设置:单通道输出。 ▲1.11治疗探头:四极头部探头。 1.12结构:台式。 |
2 | 电气性能 ▲2.1 输出脉冲频率:应在150Hz~280Hz范围内 。 ▲2.2 输出脉冲宽度:应在20μs~100μs范围内 。 2.3 输出幅度最大时,作用于人体的每一个脉冲的电量应大于0.1μC 。 2.4 最大输出幅度有效值应不大于10V。 ▲2.5 电极的排列方式:多路电极应以矩形排列。且相邻电极间距离应不大于10cm。 2.6 电极的相互极性要求:对角位电极的输出极性应相同。 2.7 电极的组间电压有效值应不大于5V。 2.8 各型号规格输出幅度调节范围的最大值与对应型号要求的最大输出幅度的偏差应不大于±20V。 2.9 治疗时间:30min.且偏差应不大于±10%。 2.10 电极导电部分尺寸规格(内径)要求:8mm±5%。 2.11 电极的导电阻抗要求:440Ω±10% 2.12 电极与电极导线的连接采用弹性挤压结构,以避免使用过程中脱落造成对人体的意外电击,并采用专用接插件,以防止其插入网电源或设备其他输出端插孔。 2.13 电极连接线的截面积≥0.05mm2。 |
1 | 主机 | 1 | 台 |
2 | 专用头部治疗探头 | 1 | 个 |
3 | 电源线 | 1 | 根 |
4 | 使用说明书 | 1 | 本 |
5 | 脑反射治疗仪用体表电极 | 10 | 套 |
1 | 1、一套点火系统分为上下两条线路,共有16支点火器,每支点火功率24V/25W,可一次性点燃艾柱; ▲2、两套点火自动脱离装置:艾柱点燃后与点火器自动脱离; 3、两套控温系统:行程0—160MM,数量2台,单台功率40W; ▲4、有烟与无烟两套点火系统:支持有烟艾灸档位和无烟艾灸档位自由切换; ▲5、一套免维护引烟系统:功率30W,分强排、弱排两个档,强排风量160m3/H,弱排风量80m3/H,利用负压引烟技术; ▲6、一套自动供氧系统:燃烧供氧技术使艾柱在艾灸箱体里充分燃烧; 7、双翻盖床面:可左右两侧分别打开床面; 8、床面:中间采用医用硅胶材料(网状设计),床面由多块硅胶网拼接而成,拆装、清洗、更换简单方便,干净卫生,四周采用环保纳米防火材料,舒适度高; 9、安全低电压:系统在24V低电压下运行,使用安全可靠; 10、数码控制手柄:每10分钟报时一次,一小时后定时关机; 11、全方位通体灸:可躺着灸、趴着灸、侧着灸、铺姜灸、督脉灸、任脉灸等多种灸法; 12、安全急停开关:确保整个灸疗过程安全进行; 13、软件系统:稳定性强,抗干扰能力高; 14、通过欧盟CE和环保RoHS认证,安全可靠; 15、由中国人民保险公司PICC承保。 16、灸疗床总尺寸:≧195x75x70cm(L*W*H); |
2 | ▲2、两套点火自动脱离装置:艾柱点燃后与点火器自动脱离; |
3 | 3、两套控温系统:行程0—160MM,数量2台,单台功率40W; |
4 | ▲4、有烟与无烟两套点火系统:支持有烟艾灸档位和无烟艾灸档位自由切换; |
5 | ▲5、一套免维护引烟系统:功率30W,分强排、弱排两个档,强排风量160m3/H,弱排风量80m3/H,利用负压引烟技术; |
6 | 6、一套自动供氧系统:燃烧供氧技术使艾柱在艾灸箱体里充分燃烧; |
7 | 7、双翻盖床面:可左右两侧分别打开床面; |
8 | 8、床面:中间采用医用硅胶材料(网状设计),床面由多块硅胶网拼接而成,拆装、清洗、更换简单方便,干净卫生,四周采用环保纳米防火材料,舒适度高; |
9 | 9、安全低电压:系统在24V低电压下运行,使用安全可靠; |
10 | 10、数码控制手柄:每10分钟报时一次,一小时后定时关机; |
11 | 11、全方位通体灸:可躺着灸、趴着灸、侧着灸、铺姜灸、督脉灸、任脉灸等多种灸法; |
12 | 12、安全急停开关:确保整个灸疗过程安全进行; |
13 | 13、软件系统:稳定性强,抗干扰能力高; |
14 | 14、通过欧盟CE和环保RoHS认证,安全可靠; |
15 | 15、由中国人民保险公司PICC承保。 |
16 | 16、灸疗床总尺寸:≧195x75x70cm(L*W*H); |
1 | 灸疗床 | 1 | 台 |
2 | 数码控制手柄 | 1 | 套 |
3 | 排烟供氧装置 | 1 | 套 |
4 | 排烟管 | 1 | 条 |
5 | 电源线 | 1 | 条 |
6 | 维护工具 | 1 | 套 |
7 | 备用易损品(点火器) | 5 | 条 |
8 | 使用(技术)说明书 | 1 | 份 |
9 | 产品检验报告 | 1 | 份 |
10 | 合格证 | 1 | 个 |
11 | 保修卡 | 1 | 个 |
1 | 1.送纸机构:590×150×172mm(底座高度根据CT机定制) |
2 | 2.卷纸机构:690×230×290mm(底座高度根据CT机定制) |
3 | 3.电源 充电电池、充电线 |
4 | 4.额定电压 24V |
5 | 5.熔断器规格 1.5A 可自恢复 |
6 | 6.输入总功率 ≤24VA |
7 | 7.主机材质 钢板喷塑、碳纤维、树脂 |
8 | 8.适合床单材质 一次性床单 |
9 | 9.床单规格 卷轴床单,宽57cm*长100m |
10 | 10.控制 遥控控制 |
1 | / |
1 | 1、工作范围: |
2 | 1.1 工作气压: 300- 1000毫米汞柱 |
3 | 1.2 工作温度: 16-30 摄氏度 |
4 | 1.3 工作湿度: ≤90% (非冷凝) |
5 | 2、技术参数: |
6 | 2.1 测定原理、方式: 生物电极法、干式电化学法,微流体技术 |
7 | 2.2 电源: 直流电源,9伏特镍氢电池,并配有充电装置 |
8 | 2.3定标: 双重定标(电子定标和液体定标),且测试片内含校准液,每次检测前自动运行单点定标 |
9 | 2.4 单机可以检测的测量参数: Na、K、Cl、iCa、PH、PC02、P02 Lac(乳酸)、Glu、ACT、PT/INR、HCT 、Crea(肌酐)、BUN(尿素氮)、cTnI(肌钙蛋白)、BNP等 |
10 | 2.5 仪器轻巧便携、可表面消毒,可手持移动到救护车或抢救室等,适用于急诊检验,符合胸痛中心建设要求。血气肌酐等生化项目检测时间≤2分钟,心脏标志物项目检测时间≤10分钟 |
11 | 2.6 采样量(全参数) ≤95ul |
12 | 2.7 最小可检测样品量: 17ul |
13 | 2.8 所有项目均可用全血检测,无需分离血浆或血清,定量测试,结果精确 |
14 | 2.9 设备重量: ≤635克 |
15 | 2.10消耗品: 除一次性检测用卡片外无其他消耗品 |
16 | 2.11测试片: 低温保存保质期≥6个月 |
17 | 2.12 质控方式:至少包括高、中、低三级液体质控,同时配有内、外部电子质控 |
18 | 2.13 软件升级: 免费提供 |
19 | 2.14 打印机: 外接热敏打印机 |
20 | 2.15 显示屏: 液晶显示屏 |
21 | 2.16 接口: RS232 或以太网接口,可连接CDS或DE系统. |
22 | 2.17 具有后备电池、待机时间≥一周 |
23 | 2.18 具备自诊断程序 |
24 | 2.19 存储检测数据数量:≥5000 组 |
25 | 2.20 可连接血液数据管理系统,处理众多的测试数据 |
26 | 2.21 可红外线扫描患者的基本信息,节约更多时间 |
27 | 2.22无需专人保养和检测,任何人均可操作,简单的注血加样3步操作 |
28 | 2.23手持式血液分析仪,单机可独立操作,轻巧便携,且适合转运、手持移动到床边以及手术中灵活使用。 |
1 | 主机 | ||
2 | 模拟校准器 | ||
3 | 数据下载器/充电器 | ||
4 | 便携打印机 | ||
5 | 可充电电池 | ||
6 | CDS软件 |
1 | 1. 窗口本底:≤900CPM |
2 | 2. 点源灵敏度:≥0.18(min×Bq)-1 |
3 | 3. 窗口计数率:≥0.14(min×Bq)-1 |
4 | 4. 8小时稳定性:3%以内 |
1 | 甲状腺功能测定仪主机 | 1 | 台 |
2 | 液晶电脑 | 1 | 台 |
3 | 打印机 | 1 | 台 |
4 | 操作软件 | 1 | 套 |
5 | 专用标准源测量管 | 5 | 个 |
6 | 专用标准源测量管支架 | 1 | 个 |
?? 1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
??2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。
??3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。
??4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品,并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
??5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
??6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
??7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
??8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。
??9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
??10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
??11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。
??12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内,加盖封口章,注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。
??13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。
??14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理
??15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。
??16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。
??17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜,逾期作废。
??18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月;
??19、合同有效期内,如政府调价或市政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。
??20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。
??21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
??22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
采购条目 流水号 | 设备名称 | 品牌型号 | 数量 | 单价 | 投标总价 | 质保期 (2年或以上) | 备注 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
投标报价(大写): |
货物名称:
序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期:
序号 | 品名 | 规格说明 | 标配数量 | 采购数量 | 备注 |
*填写信息必须与投标文件相关内容一致
标签: 医疗设备
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