项目名称

采购类型

采购人名称

采购方式

财政预算限额（元）

项目简介

工程概况：手术室位于香港大学门诊楼四层南区，面积约4000m2。有I级手术室10间，II级手术室39间，十万级洁净走廊及辅助用房，三十万级洁净走廊及辅助用房。

投标人资质要求

工程预算书、工程量清单要求

商务需求

图纸

技术需求、项目管理要求、其他

（一）内容及要求

以下技术要求中带“★”号的条款不允许偏离，如投标文件中对条款有偏离，则是投标人的风险。

★ 本项目必须按参考品牌要求选用施工所用材料设备，提供的设备或配件必须与医院现有使用的医疗设备配套，兼容现有设备的安装与使用，与专业医疗设备配套的吊件与支架等必须提供专业医疗设备厂商定制的产品。

(一) 建筑装饰工程技术要求

建筑系统要求：系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2013。以下描述与上述规范和国家相关规范有向左之处，以标准高的为准。

设计方案应遵循布局合理，功能完善，符合便于疏散、功能流程短捷、洁污分明的原则。严格执行国家各项规范、标准，尤其是强制性标准要求。

建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。

1. 墙面：

1）具体做法规格见图纸和清单描述，其中手术室墙体采用钢结构框架，墙面采用高级抗菌洁净整体板，抗菌板之间缝隙采用优质防霉密封胶填缝，抗菌洁净板及密封胶必须满足千级洁净手术室的标准，标准详见标书技术文件。

2）湿区墙面防水处理后铺贴300×450瓷片。

3）其他区域墙面：土建墙体平整后刷三道防霉、耐擦洗乳胶漆。

2. 地面：

1）地面选用医用防菌3mm橡胶卷材，自流平厚度按规范施工，具体划分区域详见图纸。

2）部分辅房选用600*600抛光砖铺装，具体划分区域详见图纸。

3）湿区地面防水处理后铺贴300×300防滑地砖。

3. 天花：

1）手术室按国家《规范》要求设置净化送风天花，周边区域材料与手术室墙面相同。

2）手术室洁净走廊吊顶采用铝蜂窝玻镁彩钢板，防火等级满足本建筑需求，规格厚度见图纸清单，具体划分区域详见图纸。

3）湿区吊顶规格300×300mm铝扣板天花，其他非洁净区域为600×600mm铝扣板天花、产房600*1200mm铝扣板天花，所有铝扣板天花需注胶密封处理，具体位置详见图纸。

4. 门：

1）手术室主门、换车间的门为感应式电动平移门，应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，具有防撞功能。门自由通过尺寸不小于1400×2100，手术室门头盖上需有“手术中”指示灯，与手术进程连锁。门体采贴饰面板（待定），铝合金包边，带观察窗。

2）净化区内其它门选用气密平开门。门体贴饰面板颜色（待定），铝合金包边，带观察窗；门套铝合金封边。

3）要求门体电机运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致无法开闭。

4）门体关闭过程中切实做到气密。即要求在开启时需将整个门体提高，消除门底边和地面的摩擦，关闭时需有下沉和紧贴门框的两部动作。

5）门机运行噪声≤50DB。

6）门体开关自如，在运行过程中不得有门体和门框及地面接触，开启和关闭复位前速度快，运行平稳。

7）门机遇到推车和物体撞击必须有自动复位功能。

8）感应装置需灵敏，不得有盲区死角。

9）应配置便于拆卸检修门机装置的设施配置。

建筑装饰材料技术、质量要求：

1. 橡胶地板：

★1）名优防静电橡胶卷材地板，应具有极佳的防静电性，耐荷重、耐磨、耐化学药物，并具有良好的防火性能。

2）多色碎花颗粒装饰效果，表面皮纹处理，同质透芯，抗老化，折弯不断裂。

3）符合欧盟EN 1817生产规范。

4）防火性能：通过欧盟强制性的EN ISO *****-2防火要求；通过欧盟EN *****-1测试，防火等级符合class Bf1-S1；通过欧盟EN ISO 9239-1≧8kw/㎡防火特性测试且满足以及建筑防火需求。

5）抗烟头性能：通过欧盟EN 1399抗烟头测试。

★6）安全防滑：根据欧盟EN *****防滑测试，产品满足安全的Class DS要求；根据DIN*****，达到R9等级。

7）吸音性：根据欧盟EN ISO 140-8，产品具有减低冲击声音的性能。

8）安全环保：通过德国DIN***** at 4000C燃烧毒气测试，产品燃烧时不会产生对人体有害的气体和物质（如：一氧化碳、二氧化碳、氰化氢、氯化氢、苯乙烯）。

2. 手术室抗菌洁净板：

1）抗菌洁净板必须满足千级手术室医用标准，详见招标文件技术部分（4）。

3. 铝扣板天花：

规格600*600及600*1200，厚度≥1.0mm，应具有良好的柔韧性与强度，防腐蚀、易清洁，色彩柔和。

4. 乳胶漆、底漆、腻子要求

1）应采用专业内墙漆，哑光效果；具有良好的耐洗擦性、防霉性，安全环保。

2）各项性能参数应符合国家标准《合成树脂乳液内墙涂料》GB/T 9756-2001中一等品技术指标要求。

3）耐洗刷性，*****次不露底。

4）有害物质限量应符合国家标准《室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量》GB *****-2001规定的限量指标；挥发性有机化合物的含量应符合国家标准《环境标志产品技术要求 水性涂料》HJ/T 201-2005规定的限量指标。

5）高级专用粘粉修补基底凹位，涂斯拿底漆。

6）二次批刮防水耐潮腻子浆，执边执角。

7）涂三遍底漆，滚涂二遍面漆。

8）底面漆对清水稀释比：底漆对清水稀释比15%内，面漆对清水稀释比5%以内。

5. 自动门电机

★1）电机减速箱齿轮采用全精钢部件。

★2）开门可调停留时间：1~30s可调。

★3）安全性能：遇阻反弹力可调。

★4）可承受最大门重：2×200KG。

5）耐防撞。具有自动修复功能。

6）有消防联动功能接口。

7）可外接门禁。

6. 铝蜂窝玻镁彩钢板

1）玻镁彩钢板厚度≥50mm。

2）玻镁彩钢板的钢板厚度≥0.426mm。

(二) 净化空调及自动化控制系统工程技术要求

1. 整体要求：

系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2013。以下描述与上述规范和国家相关规范有相左之处，以标准高的为准。

选用低噪声动平衡好的暖通设备和减震降噪设施，配置优质的安装技术人员，要求整体安装协调性好，降低设备震动和噪声。切实做到手术室及周边环境的噪声满足规范要求的下限值。

选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。

2. 洁净空调主要技术指标：

3. 净化空调系统配置要求：

1）净化空调拖动形式详见图纸。

2）洁净手术室与辅助用房分开设置净化空调系统。

3）清洁走廊及辅房按规范合理配置净化空调系统。

4）各手术室、麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等须设置排风系统的地方均设置排风系统。且各手术室应为独立的排风系统并应和对应的净化送风系统连锁。洁污排风系统应独立设置。

5）在新风各系统上采用定风量装置。

6）新风采用集中控制,采用新风机组对循环机组供应新风，进入循环机组的新风支管采用电动双位机械式定风量调节阀进行控制。新风口采用防雨性能好材料，并在新风口处采取有效的防雨措施。

4. 气流组织设计要求：

1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

2）洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，Ⅳ级手术室可采用高效送风口送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。

3）I级手术室100级洁净区内气流必须是单向流，手术区手术台工作面截面平均风速符合《医院洁净手术部建筑技术规范》的规定；其他级别手术室按照《医院洁净手术部建筑技术规范》进行配置。

4）洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不低于0.1m。

5）洁净走廊为上送上回风，亚高效送风口送风。

6）无菌辅房为上送下回风，应采用双侧下部回风，在双侧距离不超过3米时，可在其中一侧下部回风，采用亚高效送风口送风。

7）清洁走廊及其辅房采用亚高效送风口送风，上送上回风。

8）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度按照规范。

5. 净化系统过滤器配置要求：

1）洁净手术室送风末端配置H14高效过滤器，洁净手术室送风末端配置H13高效过滤器。

2）洁净走廊、清洁走廊及辅房末端送风口配置H11效率亚高效过滤器。

3）手术室的下回风口配置F6效率中效过滤器。

4）手术室的排风口配置F8效率中效过滤器，其它洁净辅房的排风口配置F5效率中效过滤器。

5）空调机组过滤器配置要求参考空调机组的技术要求。

6. 净化空调自动化控制系统设计要求：

★1）整体要求：含多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、低压电器、风阀执行器、电动比例积分调节水阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。

2）净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士站内远程控制的功能需求。

3）远程室内空调控制面板应包括但不限于以下的控制功能：

a. 机组启、停；

b. 值班运行/全风量运行转换；

c. 温度的设定；

d. 室内温、湿度的显示；

e. 机组启、停指示；

f. 机组值班状态指示；

g. 机组运行指示；

h. 机组故障指示；

i. 高效过滤器堵塞报警指示

j. 正负压转换控制及指示（仅正负压转换手术室有此要求）；

k. 其它。

4）机房控制柜内包括但不限於以下的控制功能：

a. 室内控制面板实现的全部功能。

b. 风机运行频率显示。

c. 中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机 运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等。

d. 手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定。

e. 冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态。

f. 试灯和功能切换。

g. 各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改。

h. 其它。

7. 净化空调系统主要设备材料技术、质量要求：

1）洁净循环空气处理机组：

a. 要求选用中外合资品牌的卫生型净化空调机组，空调机组须提供厂家针对本项目的授权书。

★b. 净化空调机组采用防冷桥双面板金属保温板，机组箱体采用快装式框架结构，密度≥45kg/m3。机组整体保温性能达欧洲标准T1级，机组箱体采用框架防冷桥结构, 防冷桥性能达TB1级（EN1886）；需提供权威机构出具的证明文件。

c. 具有优良的耐腐蚀性能。机组内壁及所有部件全部进行防腐处理,包括壁板内表面,风机出口,风机叶轮所有裸露部件全部采用防腐涂层,增强抗腐蚀能力；表冷器和加湿器凝水盘等所有可能积水的部件全部采用不锈钢材料,防止锈蚀；并能提供权威机构出具的证明文件。

d. 采用的是优质离心风机, 并配置智能变频器。整个箱体能达到非常好的隔声效果。

e. 空调机组箱体内部的所有金属都通过聚氨酯发泡和密封条与外部金属隔绝，杜绝冷桥。表冷器冷凝水排出口须能自动防倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水。

f. 空调处理机组采用组合式功能段，风机段设观察窗，可以在不停机的情况下，从外部观察风机的运行状况；表冷段和电加热段以及其他主要功能段均应有检修门，可以针对具体功能段进行故障检修；正压段检修门向里开，负压段检修门向外开，减低机组漏风率。箱体漏风率不大于1%。配置紫外线杀菌灯；机组配置G4粗效+F8中效二级过滤器。

g. 机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。机组新风口需安装电动风量阀，与风机连锁，当机组运行时阀门打开，机组停机时，新风阀关闭。

h. 采用品牌电机。

i. 采用品牌配套过滤器。

★2）电极式加湿器：

a. 采用微电脑控制，可以精确控制加湿量。

b. 接受0~10控制信号自动调节加湿量。

c. 具有电流自动监测及自动排水功能。

d. 具有运行状态指示和故障状态指示。

e . 加湿喷管采用不锈钢材料。

3）高效过滤器：

a. 采用无隔板式结构、玻璃纤维滤纸。

b. 玻璃纤维滤纸必须为原装产品。

c. 采用一体注塑无接缝聚氨酯密封垫、聚氨酯密封胶。

d. 要求每个过滤器出厂前均应经过效率及检漏测试。

4）定风量调节阀：

a. 外部有指标显示流量刻度，刻度误差小于等于±4%。

b. 外壳采用镀锌钢板、弹簧片采用不锈钢材质。

5）排风机：

a. 采用高效长寿马达。

b. 采用离心式风机。

c. 用高性能双向吸入型千叶涡轮扇叶设计。

6）保温材料：

a. 保温材料采用闭泡橡塑保温材料，难燃B1级。

b. 采用与保温材料与之相配套的专用胶水（接口粘接后形成一体）。

c. 湿阻因子≥4500；真空吸水率≤10%。

d. 40℃下导热系数≤0.04W/(m.k)；0℃下导热系数≤0.035W/(m.k)。

7）消音器：

a. 消音器或消音部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘。

b. 要求使用双层微穿孔消音器，内、外层选用优质镀锌钢板制作。

★8）控制器：

a. 微处理器采用32位或者16位，工作频率10MHZ及以上。

b. 具有备用电池，可维持内存中的程序和数据信息至少72小时。

c. 预先配置应用程序模块，具有直接数字控制和程序逻辑控制功能，并具有联网协同工作的功能。

d. 可进行应用软件修改与下载程序，并具有密码保护功能。

e. 安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。

★9）变频器：

a. 内置PID控制回路，可自行编写控制参数。

b. 每台变频器必需独立配置操作显示屏。

c. 安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。

★10）电动比例积分调节阀：

a. 承压≥1MPa，执行器具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便；

b. 介质温度范围：-25~120℃。

c. 执行器采用模拟量信号控制或浮点式控制,模拟量信号采用统一的0~10VDC或4~20MA信号，工作电压：AC/DC24V，阀门关断力≥250Kpa。

d. 执行器定位精度≤2%全行程。

★11）温湿度传感器：

a. 具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。

b. 测量控制用传感器精度≤3%；计量用传感器≤2%。

c. 温湿度传感器时间常数≤20秒。

d. 传感器变送器要求采用统一0~10VDC或4~20MA信号。

e. 工作电压：AC/DC24V。

★12）空气压差开关要求：

a. 测量测量范围：50～500Pa。

b. 测量单侧最大过载：5KPa Pa。

(三) 配电系统工程技术要求：

系统总体要求：系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2002。以下描述与上述规范和国家相关规范有向左之处，以标准高的为准。

1）应采用满足建筑防火要求的耐火级别电缆、电线,耐火达到本建筑要求。

2）电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。

3）电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。

1.系统设计要求：

1）必须采用双电源供电，每个手术室内干线必须单独敷设。

2）每间手术室新增配电负荷应符合设计要求。

3）手术室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外。

4）手术部设计平均照度和辅房及走廊平均照度应满足规范要求，均设荧光节能灯具，光色由招标人选择。配置电子镇流器，手术部洁净区照明由洁净气密型灯带组成。

5）洁净手术室的总配电箱，应设于非洁净区。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内。

6）控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。

7）洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。

8）所有净化区域照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯盘组成，禁用普通灯盘代替。

9）主电缆敷设必须符合相关电气设计规范，并且不能改变现有架构。

10）ATS系统等配电设备必须与现有配电房采用的品牌性能相近，保证系统的可靠性。

2.配电系统主要设备技术要求：

1）配电箱及箱内主要元件：

a. 配电箱内元件应排列整齐、质量可靠、各电气元件应可单独拆装。型号为非经济型市场主打系列。

b. 配电箱柜体应采用优质冷轧钢板，表面应酸洗、磷化后用静电粉末高温喷涂，板材厚度应符合国家配电柜相关标准要求。

c. 配电箱内门开启应为0～180度，配电箱门应自带门锁。

d. 配电箱内所配导线端部应标明线号，箱体内应有一次接线及二次接线原理图。

e. 配电箱内所有二次元器件等均应通过国家相应安全认证，必须有“CCC”认证标志。

f. 所有元件应具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

g. 配电箱内断路器等主要元器件应选用进口或合资品牌产品。

2）隔离电源（IT系统）：

根据中国GB*****.24-2005和国际电工委员会IEC*****-7-710:2002标准中均规定，在医疗领域2类医疗场所内，用于维持生命的、外科手术的和其他位于“患者区域”内的医疗电器设备和系统的供电回路应选用带绝缘监视的医疗IT系统供电。

IT系统的基本配置：医用隔离变压器、医用绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示仪

隔离电源系统（IT系统）技术要求：

a. 医用隔离变压器应符合IEC*****-2-15标准。

b. 绝缘监视报警系统应符合IEC*****-8和IEC*****-7-710标准。

c. 实时监视隔离电源系统对地绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值。

d. 实时监视隔离变压器负荷状况及变压器的绕阻温度。

e. 实时监视隔离电源系统各元器件与系统接地的接线状况。

f. 实时显示隔离电源系统用电负荷百分比、系统绝缘阻值。

g. 采用自适应脉冲信号（AMP）测量方法检测，以提高本系统检测的抗干扰能力。

h. 须提供符合以上标准的第三方医用认证(医用场所认证、电磁兼容EMC认证)。

(四) 弱电系统工程技术要求：

系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2013。以下描述与上述规范和国家相关规范有向左之处，以标准高的为准。

所有设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。弱电系统配置材料设备参数，须与桂洲医院新址智能化系统同，便于日后维护维修。

1）计算机网络系统：

a. 计算机网络系应按图纸要求设置网络终端及布线,。

b. 网络系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合TIA/EIA 568B.2六类标准。

2）电话系统：

a. 每间手术室综合控制箱上设免提电话面板，相应功能房、护士站等按使用要求设置电话插座。

b. 电话系统布线应采用超五类非屏蔽电缆，其传输性能应符合超五类标准。

3）视频监控系统：

手术室及各洁净用房、电梯厅处均设置彩色半球数字摄像机，具体技术参数详见工程量清单和图纸。

（五）医用气体系统工程技术要求：

系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2013。以下描述与上述规范和国家相关规范有向左之处，以标准高的为准。

1. 医用气体系统设计

1）系统设计总体要求：

a. 氧气、压缩空气、真空吸引由招标方负责引至手术间，供气管均须单独铺设，预留总管接口。

★b. 所有气体终端采用德制，符合相应国际标准，终端表面颜色应符合国际通用标准；气体终端插头为快速插拔自闭型，可实现单手操作。

c. 除麻醉废气排放管为高强度PVC管外，其余所有医气管道均要求为符合BSI标准的脱脂紫铜管，铜管采用银焊连接；管道、阀门、仪表等安装前均须清洗及进行脱脂处理，并用无油压缩空气或氮气吹净。

d. 进入手术部各医疗单元及各用气设备的医气管道必须接地，接地电阻不得大于4Ω。

2）医用气体技术参数：

2. 医用气体系统主要设备技术要求：

1）气体输出口：

a. 气体终端（包括气体插座和插头）。

b. 符合德制标准，具有欧洲CE0123认证文件，插座符合EN737-1，插头符合EN737-6。

c. 所有种类气体终端为同一品牌，并和医院现有终端气体终端一致，颜色以及形状互不相同, 高气密性、国际标准面模颜色，采用ISO国际标准标识，以避免互混。

d. 快速插拔自封式接头，可实现单手操作，操作简便，可以连续使用，接插次数*****次以上。

e. 三状态气口，具有原位待机功能(Stand by)，可在不拔出插头的情况下,中断气体供应.避免气体插头的意外损坏与污染。

f. 气体插座具备带气维修功能,止回阀与安全阀分离设计.无法在插座面板未拆卸的情况下,中断气体供应,保证医用气体应用和病人的安全。

g. 正压气体插座工作压力≥5bar, 工作流量≥40L/min，负压气体插座工作压力≤0.6bar, 工作流量≥25L/min。

h. 负压吸引插头具备过滤网，避免气体管道堵塞；正压气体插头带止回阀。

i. 为了便于维修保修及医护人员的使用方便以及医用设备的通用性。

2）压力管道元件要求：

高压阀、低压阀、减压阀、医气终端、过滤器及安全阀等压力管道元件，须有检验合格证，经检验合格后方能用于工程安装；减压阀、安全阀应按设计文件规定的压力进行调试。

3) 医用病床综合设备带：

设备带外形结构和功能须满足设计和使用要求，设备带要求采用与医院病房现有的一致，铝制一体成型，厚度1.2mm，表面采用双面静电喷涂处理。

（六）给排水系统工程技术要求

1. 系统总体要求：系统总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2013。以下描述与上述规范和国家相关规范有向左之处，以标准高的为准。

1） 应按GB*****-2013第八章8.2给水排水技术规范要求进行设计、设备采购及安装。

2）招标方负责提供水源至各楼层管井，压力见施工图纸，并预留管道接口，其后的管道均由投标方负责；招标方负责提供>》m50℃的循环热水。

3）洁净区内的盥洗设备应同时设置冷热水并设置混水龙头。

4）招标范围内所有洁具均包含在投标报价中，应采用不易积存污物及易于清扫的卫生洁具及附件。

5）管道均应暗装，管道穿越墙壁、楼板时应加套管并密封。

6）洁净区内的排水设备，必须在排水口下部设置高水封装置。

7）洁净区内配置地漏均采用304不锈钢防臭地漏（不锈钢箅子），带高位U型水封，带密封盖（水封高度不小于50mm）。

2. 洁净手术室刷手池要求

1）一般要求：

a. 制造商应通过ISO9001：2000质量管理体系认证。

b. 制造商在深圳地区设有完善的售后服务机构。

2）产品技术

a. 人造石技术参数：耐酸咸、耐腐蚀、抗菌，不易变色。

b. 盆体必须为一次性成型，不能有任何接缝。

c. 颜色为雪白色。

d. 造型参照设计图纸。

人造石刷手池参考照片：

（七）施工要求

（1）中标单位必须做好施工记录、隐蔽工程记录、施工资料的整理、竣工资料的编制等工作。

（2）中标单位必须在施工现场显眼位置设置正规施工警示牌、工程概况牌，标注“温馨提示”语言。靠近人行通道边（或建设方以为有必要的其他周边）必须用整齐美观的板材围护密封施工。

（3）中标单位施工必须达到有关部门规定的安全文明施工标准，服从医院管理各项规定要求，避免干扰医院的正常工作秩序，认真做好施工现场防护、防火、噪音、用电等安全文明施工各项管理工作，承担相应一切责任，确保施工场地区域道路通畅，保持施工现场整洁，做到工完场清，达到国家卫生城市标准。

（4）中标单位必须在施工过程中注意自身及周边安全，做好现场及周边安全设施搭设，遵守有关安全保护规程，负责施工过程中的所有事故处理和费用。

（5）中标单位必须服从采购单位的监督、指导并积极主动配合。

（6）中标单位施工时须提供材料样板，经采购人最终确认后，方可进场使用，供应商所提供的样板或厂家应符合设计图纸要求及甲方确认要求，如供应商不能提供的可由采购人根据市场考察情况确认并实施。

（7）用在本工程的任何材料在使用前必须得到采购单位的批准，样品须在大批订货前送审。获准的样品存放在工地，作为以后验收材料的标准。样品和其包装，由中标人无偿提供。

（8）承包人在工程施工前，须全面检查工地情况，若发现错误须立刻通知工程师。若未能遵从此规定，使本工程的任何项目因此等错误或缺陷而错误地建造，则中标人须自费予以拆除及重建。

（9）承包人须提供所需的有关资料（包括图纸、样品、产品说明等），向政府部门或公用事业机构申报，若所有须送审的有关资料未能达到有关政府部门的要求而需重新申报的，由此而导致工期延误及所引起的一切费用损失等全部由承包人负责。

（10）实行项目经理负责制，并按投标文件配备项目管理班子。如未经采购人同意更换项目班子成员，采购人有权取消投标人的中标资格或单方面终止合同，由此造成的违约责任由承包人承担

（八）报价要求

1、 本工程的工程量清单的投标单价按综合单价方式进行报价。

2、 投标人的投标报价，应是本项目招标范围和招标文件上所列的各项内容中的全部，不得以任何理由予以重复，并以投标人在工程量清单中提出的综合单价或总价为依据。

3、 除非通过修改招标文件予以更正，否则投标人应毫无例外地按工程量清单中列出的工程项目和数量填报综合单价和合价。投标人未填综合单价或合价的项目，在实施后，将不得以支付，并视作该项费用已包括在其它有价款的综合单价或合价内。

4、 投标人应先到工地踏勘，以充分了解工地的位置、情况、道路、储存空间、装卸限制及任何其它足以影响投标报价的情况，任何因忽视或误解工地情况而导致的索赔或工期延长申请将不获批准。

5、 投标人不得期望通过索赔、签证等方式获取补偿，否则，除可能遭到拒绝外，还可能将被作为不良行为记录在案，各投标人在投标报价时，应充分考虑投标报价的风险。

6、 投标人投标报价总额一经中标后，即作为中标单位与采购单位签订该项目合同的总价。

(1)本项目采用固定单价合同。工程量清单所列的工程量系采购单位的估算，是临时的，作为投标报价的共同基础，不应被理解为是对采购单位要求工作内容的全部定义，也不能作为投标人应完成的实际工程量。承包人必须按图纸及有关标准、规范的要求进行施工，实际完成的工程量与分部分项工程量清单中存在差异时，在结算时可作调整。凡超出图纸范围又未经变更审批程序的内容，都不予计量；未施工的项目，经甲方核实后直接予以扣减。

(2)投标人的投标报价必须充分考虑到在施工中实施的施工组织设计对工程造价的影响,并在投标报价中反映出来。

7、 保险事项：建设工程一切险和第三者责任险，所需的保险费应包含在投标价中，施工中若发生安全事故，一切责任及费用由施工单位负责。

8、 工程完工后，承包人应恢复修建前的原有状态（工程量按实计算），并使采购单位满意。

9、 一切与施工相关的检验实验费（政府有关部门规定由建设单位支付的检验实验费除外）已含在投标价中。

（九）工程验收与结算

工程完工后，施工方应首先向用户方提出验收申请，填写《验收报告》，经用户方同意并安排具体验收日期后，携带《验收报告》和工程量清单在规定日期验收。

结算:按竣工工程量进行结算，单价以中标价为准，如中标价存在下浮，则各子项按同比例调整。

本工程总体要求必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》GB*****-2013和工程验收规范的要求，凡有专业检测要求的，必须取得对应的检测合格报告。

（十）其他及注意事项

中标人不得将项目非法分包或转包给任何单位和个人,或采用挂靠形成进行投标。否则，采购单位有权即刻终止合同，并要求中标人赔偿相应损失。

1、投标人若认为招标文件的技术要求或其他要求有倾向性或不公正性，可在招标答疑阶段提出，以维护招标行为的公平、公正。

2、投标人使用的标准必须是国际公认或国家、或地方政府颁布的同等或更高的标准，如投标人使用的标准低于上述标准,评标委员会将有权不予接受，投标人必须列表将明显的差异详细说明。

(十) 其他

装修材料检验及复试包括：木工板、橡胶地板、PVC地板、橡塑保温材料。

（十一）采购及安装项目参考品牌及评分要求

1、参考品牌

2、技术部分（3）评分规定

（1）机器人手术室操作流程及操作范围(示意图、施工图深化)(7分)

（2）千级层流示意图 (3分)

（3）医疗器械设备安装示意图、场地图深化（6分）

3、技术部分（4）评分规定

（1）抗菌板（5分）

a、 抗菌板技术参数（2分）：(需提供厂家检测报告)

b、提供抗菌板厂家彩页（1分）；

c、提供抗菌板施工方法（2分）；

（2）监护仪支架（3分，各1分）

①监护仪支架技术参数要求；（必须满足）

A. 支臂可进行左右摆动/倾斜调节，并具有两个旋转点，可进行调节，并具有专业安全测试报告；

B.5英寸/12.7厘米滑入式托盘：具有全球知名监护仪衔接扩展孔位；

C. 倾斜机制的最大负荷：30磅/13.6千克；

D. 支臂左右摆动+/—90°，还可拓展增加延长臂；

E.自带19寸/48.3厘米防震滑道，滑道可以兼容所有滑道安装配件；

F.材质选用世界知名品牌的医用ABS塑料及铝合金构架，整体抗菌，一体化高度防菌和接口无缝隙，易于清洁，专为病区、重症科和手术室环境设计；

G.美国FDA医疗设备第一级别注册：法规880.6990

②监护仪支架彩页；

③ 监护仪支架安装方法。

（3）一体式电脑工作站支架（3分，各1分）

①一体式电脑工作站支架参数；（必须满足）

A.具有ISO9001:2008质量体系认证，ROHS认证，并且持有壁挂实用性专利。承重方面有相关安全测试报告；

B.单自由臂，立体式支架；主体材质有铝合金/白色ABS/钢组成；

C.支持≦24’’的LCD，承重 ≦2-8kg，LCD倾斜-5~35°，摆动+/—90°，旋转360°，VESA标准接口；键盘托承重≦2.5kg；

D.显示器可以单独升降124mm（±2mm）；整体升降：562.7（±5mm）;

E.键盘可折叠，折叠起来整个产品的厚度仅333mm（±5mm），整体延伸出长达956m（±5mm），键盘托台面可扩展尺寸达449*255mm（±5mm）;

F.符合人体工程学，可坐站两用，整体可向左或向右摆动90°，键盘托可独立倾斜，确保手腕保持在一个中立的立场做数据录入；

G.干净、整洁，通过隐蔽的理线电缆管理；方便清洁；

H.自带19寸/48.3厘米防震滑道，滑道可以兼容所有滑道安装配件，能根据医院的应用选择最适合的搭配，也可以在现场做升级。

② 一体式电脑工作站支架彩页；

评标模板使用规则

模板使用规则

（一）关于评分准则分类

除价格分按照规定的公式计算外，其它评分因素的评分准则可分为A、B、C三类：

A类评分准则指由评委主观评分的评分准则；

B类评分准则指投标人进行承诺即得分的评分准则；

C类评分准则指由评委客观评分的评分准则。

评审过程中，所有评委对于采用B、C类评分准则的评分因素，必须给出一致结论。

（二）关于权重调整

1、价格部分的权重不能低于40%，综合实力部分的权重不能高于10%；

2、某项评分因素的权重不能突破设置的权重上限。

（三）关于评分因素调整

1、评分因素的增加

（1）评分因素的拆分：允许根据项目实际情况对模板中的评分因素进行拆分，相关权重同样作相应拆分处理。

（2）另行增加评分因素：允许根据项目实际情况增加评分准则并设置相应的权重，但增加的C类评分准则与增加的综合实力部分A类评分准则合计不能超过2项，每项权重不能超过2%，总权重不能超过3%。

2、评分因素的减少

允许根据项目实际情况减少评分因素，但相关的权重只能增加至价格部分或采用A、B类评分准则的评分因素。

（四）其它注意事项

1、评分因素与评分准则必须对应；不得就同一项考察内容重复设置评分因素；

2、评分因素及评分准则的表述应根据项目实际情况进行具体化，做到表述简练、准确且易于判断、没有歧义。

评标信息

其他

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