为满足临床需求，提升医院诊疗服务水平，我院拟购置泌尿外科用医疗设备一批，请具有合格资质且有良好信誉与售后服务能力的厂商来院报名推介。

一、 供应商要求：

（一）资质要求：

1. 在中国境内注册，具有独立法人资格，并具备所报产品服务能力的医疗器械生产或经营企业。

2. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4. 资信良好，能够提供完善的售后服务；

5. 具有履行本项目所需的人员、设备和专业技术能力和经验；

6. 无重大违法记录。

（推介人资质查验符合要求不代表资格审查的最终通过或合格。）

（二）商务要求：

1.供应商应注明所报产品的品牌型号，提供详细产品性能指标说明，客户一览表，供货价格，以及售后服务方案等（含对产品供货的服务承诺，对产品质保期的服务承诺等）。

2.自报供货周期。

3.质保期：质保期不得少于两年，供应商可自报更优惠的质保时间，质保期内出现质量问题免费更换或维修。

（三）医疗设备明细

二、 设备集中推介时间及联系人：

1.报名：

时间：2023年8月18日至2023年8月24日，上午9点至12点，下午14点至16点（节假日除外）

地点：济南市第七人民医院办公楼四楼

联系人：蔡工 156*****009

技术联系人：吕主任 186*****509

供应商报名材料需提供以下资质文件：营业执照、法人授权委托书及被授权人身份证原件及复印件（复印件加盖公章）报价表设备生产厂家的授权、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证。

2.推介：

时间：视报名情况另行通知

地点：统一通知

提供纸质简要磋商文件，含方案六份，方案中应包含设备生产厂家的授权、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证、报价单、售后服务、设备彩图等（递交简单资料文件即可，不需精装或胶装）。

（上述时间地点如有变动另行通知，其他不明事宜另行商榷）

功能需求见附件

拟购泌尿外科医疗器械产品功能需求表

一、磁振热治疗仪

功能需求：

1）治疗头具内部可旋转功能，振动强度0-10级可调（0级时不振动）。

2）具三种震动模式： 1脉冲震动，2连续震动，3间歇震动。

3）治疗头外表剩磁最大感应强度≥80mT且≤200mT。

4）增效磁块腰带外表最大磁感应强度≥60mT;且≤200mT。

5）温控范围可调，误差≤±1℃。

6）当治疗头表面温度超过60℃时，非自动复位热断路器具将自动熔断功能。

7）探头治疗时间0-99min可调，误差≤±10%。

8）作用区域的磁场强度的分布（作用区域的磁场强度标准测试点步进测量≤1cm）

9）安全范围：环境中磁场强度限值0.5mT，在探头的表面7cm外为安全范围。

10）2音箱

11）人机界面≥15寸，触屏操控，语音操作提示

12）仪器工作状态显示屏≥18寸，可动态显示仪器工作状态

13）生物光治疗≥双路，光疗强度0-10级可调。工作时间0-99分钟可调，误差≤±10%。

14）治疗床可升降调节。

15）全包胶曲状探头，直径约为9mm

16）台式机型

二、精子分析仪

功能需求：

1、图像采集幅数：无限制

2、每帧图样可采集的精子精子样品数（个）：0-1000误差≤±2%

3、单视野采集分析样本时间：＜1s

4、检测速度范围：0-180μm/s误差≤±10%。

5、采集视野组数：不限制，可根据需要无限制采集。

6、检测颗粒直径范围：1-50μm。

7、一次检验中，对同一样品可采集图样在20组内任选

8、每一组样品采集：≥15帧

9、控制开关：手动，人性化操作界面

10、第四版、第五版软件可切换使用

11、精子图像数字形态化识别后自动分配编号，单个精子独立编号，然后对其运动轨迹进行精确跟踪识别，以取得比较精确的运动参数和统计学参数，大大提高精确度。

12、奥林巴斯显微镜，适用显微镜物镜放大倍数：10x、20x、40x、100x

13、第四版软件检测项目：＞30项，含A、B、C、D级别分析等

14、第五版软件分析项目：＞40项，含PR、NP、IM级别分析等

15、一次性精子计数板，厚度10um，无需清洗，简单方便

16、精子运动轨迹具3种颜色标记（PP标记为红色、NP标记为黄色、IM标记为绿色）

17、检测显示内容具有：

（1）精子静态分布图

（2）精液特征数据及各项主要性能分析统计数据

（3）精子动态轨迹图

（4）显示精子各种运动速度及活力分级图

（5）病人姓名等病案管理资料；

18、打印输出内容具有：

（1）精子各项主要技术数据，

（2）精子动态轨迹图，

（3）分析，判定直方图，

（4）病人姓名等病案管理资料；

三、4K内窥镜摄像系统

功能需求：

一）4K摄像主机一台

1.*摄像系统主机可兼4K分辨率超高清摄像头，具备4K图像处理性能，能够输出3840*2160P 60Hz动态图像

2.*采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸

3.触摸屏具有自动锁定功能，防止误操作

4.*摄像主机内置刻录功能，可进行静态和动态图像采集功能，并通过USB端口进行录像和图片输出，主机内置≥3个USB接口

5.*摄像主机具备USB移动设备识别功能，可读取移动设备并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间

6.*具备≥5个可同时输出的4K超高清信号，信号输出方式应包括12G-SDI接口和HDMI接口

7.具备≥2个可同时输出的全高清信号，信号输出方式包括3G-SDI接口和DVI接口

8.出厂预设≥7种手术模式选择，满足胸腹腔镜、宫腔镜、胆道镜等常见镜种的手术

二）4K摄像头 一个

1.摄像头具备IPX7级防水性能

2.*摄像头具备≥5个控制按钮，可进行白平衡、拍照、录像、电子放大等功能设置，自定义按钮≥2个

3.最小照度≤0.1Lux

三）LED冷光源 一台

1.设备采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行LED光源的常用参数调整；

2.设备类型：Ⅰ类CF型

3.灯泡输入功率：≥135W；

4.可通过触摸屏设置待机模式；

5.冷光源的输出总光通量应≥2000 lm

6.LED灯泡工作寿命≥*****小时

7.色温≥6600K，接近于自然光；

8.光输出最大中心照度≥*******LUX，确保照明充足；

9.可在触摸屏上进行≥10档亮度调节

10. 冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤55dB（A）

四）高流速气腹机 一台

1.*流速≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min

2.压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性≤±2mmHg

3.采用触摸屏设计，可显示参数和故障信息

4.具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，及自定义模式

5.具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，可声音或文字提示、报警；

6.气压过高时，具有自动排气功能；

7.具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min；

8.具气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度理论值为37℃，可有效减少病人肌体刺激反应，加速病人康复；

9.电击防护等级CF型

10*与摄像主机为同一品牌。

五）腹腔镜 一根

1.*与摄像主机为同一品牌；

2.直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；

3.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；

4.*大景深光学视管，有效景深3mm-190mm；

5.设计光学工作距离≥50mm；

6.在A标准照明体下的显色指数Ra≥90；

7.可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数≥450次。

六）医用监视器 一台

1.32寸或以上4K医用LCD监视器

2.支持3840*2160P 50/60Hz超高清4K显示

3.具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口

4.具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示

5.对比度≥1450:1

6.最大背光亮度≥800cd/m2

7.具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求

七）腹腔镜手术器械 一套

1.单极高频电线，长度3m

2.钩状单极电凝，直径5mm，长度330mm

3.弯剪（15mm），φ5*360

4.弯分离钳（16mm），φ5*360

5.直角分离钳（16mm），φ5*360

6.鸭嘴抓钳（带孔，18mm），φ5*360

7.粗齿无损伤抓钳（24mm），φ5*360

8.系膜抓钳（弯头单动，27mm），φ5*360

9.肠抓钳（带孔横齿，37mm），φ5*360

10.手术器械与摄像主机为同一品牌。

八）医用台车 一个

四、等离子双极电切电凝系统

功能需求：

一）基本要求：

*1、具有等离子双极电切和电凝的手术功能，可满足泌尿外科经尿道前列腺电切及膀胱肿瘤电切基本需求，并可用于输尿管镜下及经皮肾镜下汽化、止血；加配激光光纤鞘可配合各激光用于前列腺剜除术。满足欧盟CE标准。

二）设备参数要求：

*1、电切内窥镜二套（需求如下），可连续进出水冲洗对流，要求电切内窥镜与等离子主机为同一厂家产品。（提供能证实以上内容的有效的三类产品注册证为证明文件）。

1.1、内窥镜2支，12°或30° 4mm×302mm高清（HD）内窥镜,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面，无腐蚀性，可高温高压消毒：18分钟134°C。

1.2、被动式操作器2个，被动式，新型人体工程学被动式工作手件，前操控手柄可同时四手指抓握，从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态，可提高操控性，减少操作疲劳（提供国家有关机构证明资料为支撑依据）。

1.3、外鞘2支，26Fr 设置进、出水通道和控制开关，可保持进出水垂直对流；内鞘2支，24Fr 可360°旋转；内鞘进水接头2个，遇尿道狭窄时可配合内鞘实现腔内进水，实施单鞘手术，（提供有此产品注册资料为证明文件），闭孔鞘芯2个；冲洗接头2个。

2、等离子发生器参数：要求主机注册证为国家药监局Ⅲ类设备注册证。

*2.1、额定输出频率 370KHz-400KHz，切割模式额定负载≥150Ω,最大输出功率≥不小于200 W， 凝血模式额定负载≥100Ω，最大输出功率≥100 W 。

2.2、激光光纤鞘：（可提供实物）与工作手件及操作系统匹配，具有直径1000μm及以下各种规格型号：钬激光、绿激光、红激光、1470nm激光、2μm激光光纤通道，可同时兼容电切及激光手术。

2.3、具有自动识别不同代码双极电极切割模式或凝固模式输出的默认功率，并可增减与显示；具有超负荷保护装置，当遇到过载时屏幕提示显示“过载”或“over current”字样；具有凝血模式或切割模式手术时帮助判定组织效应的阻抗条图显示。具有电极安装状态显示LCD液晶屏显示，≥5.6吋，多界面可同时显示：动态阻抗、电极状态和切凝的模式、功率等图形、字母和数字。双踏板脚踏开关。

3、专用双极电极（双极环状电极）2支，电极符合国家标准要求即医疗器械管理分类为Ⅲ类的医疗产品，要求与等离子主机为同一厂家产品，单环状自带正负极，电极与导线一体式双极电极。（提供电极实物照片及产品注册证件为证明文件）。

三）设备配置要求：

1、等离子主机1台

2、双踏板脚踏开关1台、

3、电切内窥镜2套

3.1、12°或30°内窥镜2支、

3.2、被动操作手柄2把、

3.3、外鞘2支、

3.4、内鞘2支、

3.5、闭孔鞘芯2支、

3.6、冲洗接头及冲洗器2套、

3.7、内鞘进水接头1个

4、双极环状电极2支

5、电切镜消毒盒1个

五、自动精液采集阴茎勃起监测仪

功能需求：

技术参数：

一）自动精液采集、射精持续时间记录、早泄脱敏训练技术指标

1.温度测试范围：32.0℃～38.0℃，误差≤±1℃；

2.环压压力范围：0～20KPa，误差≤±1KPa；

3.握压压力范围：0～12KPa，误差≤±1KPa；

4. 勃起周径测量范围：7.9cm～12.6cm，范围≤±0.5cm；

5.抽动强度 a)最小0次/分； b)最大：>100次/分。

6.取精总时间：0min～60min，误差≤±5%；

7.脉冲输出（负载阻抗为500Ω±50Ω，25W无感电阻）

（1）输出脉冲峰值：空载时，输出脉冲的电压峰值不大于500V。

（2）脉冲幅度（强度）

（a）输出脉冲幅度分130档调节，每档步长≤1V，最小输出≤最大输出的2%；

（b）最大输出有效值≤20V

（3)脉冲宽度

（a）电极输出强度显示≤39时，脉冲宽度为1.5ms；

（b）电极输出强度显示≤39时，脉冲宽度为1.2ms；

（c）脉冲宽度误差不大于±20%。

（4)脉冲频率：1Hz，脉冲频率误差：≤±10%；

（5）单个最大输出脉冲电量：＞7μC

8.输出稳定性：仪器输出电极进行开路和短路试验后，性能不消弱。

9.对龟头的辅助振动功能

仪器应能够对龟头产生辅助振动，并且振动强度能够调整。

10. 打印数据输出功能

仪器应该能够在精液采集完成后可以输出该次测试的基本信息和数据。

二）阴茎勃起记录技术指标

(1)阴茎勃起次数：范围：0-9 单位：次

(2)阴茎勃起时间：范围：0-12 单位：min,hour

(3)阴茎勃起长度：范围：0-20 单位：cm

*(4)阴茎勃起周径：范围：0-20 单位：cm

*(5)阴茎勃起血容量：范围：0-200 单位：ml

(6)数据记录时长：1个夜间（最大可支持12小时测量）；

(7)数据存储方式：由伟力夜间阴茎勃起测定记录盒单机存储，输出时由工作站电脑主机通讯调用；

(8)数据通讯到电脑主机后可实现：记录、显示并打印长度、周径、血容量及时间

三）阴茎敏感度检测技术参数

1、振动阈值检测

1.1可检测龟头上下左右四个点的感觉阈值

1.2振动等级范围0-100级，精度为1级

1.3 振动频率为≥100hz

2.温度阈值检测

2.1具备控温功能：温度探头温度调节范围10℃-45℃，精度：≤0.1℃

2.2温度感觉阈值的测量范围（至少包含）：10℃-45℃，精度：≤0.1℃。

四）负压助勃技术指标

（1）负压压力范围≤35 Kpa。

（2）负压套筒的生物性能要求应无毒、无刺激、无致敏。

五）VR视频眼镜

（1）显示类型:一体机, 屏幕尺寸: 5.5英寸全视角高清显示屏

（2）分辨率: 1920p*1080p

（3）视角: 360度宽广视角

六）其他技术指标

（1）一体式台车

（2）全电脑自动化控制

（3）高清晰度液晶显示器：可显示诊断和治疗的多种详细参数。

（4）专用操作软件：医生控制电脑就可以实现所有诊断和治疗功能，获得的数据会自动上传至电脑并生成标准报告单。

（5）资料管理功能：可以建立、存储、查询病例档案，还可联网实现远程会诊。

七）工作环境条件

（1）供电电源电压：交流220V±22V

(2)供电电源频率：50Hz

(3)工作环境温度：5℃-40℃

(4)贮存环境温度：-20℃-+55℃

(5)工作环境相对湿度：＜80%

(6)贮存环境相对湿度：＜93%

(7)整机电源功耗：≤100VA

六、纤维输尿管肾镜

功能需求：

一）基本要求：

*1、具有输尿管硬镜的手术功能，可满足泌尿外科经尿道输尿管检查，手术等工作的基本需求，并可搭配钬激光，气压弹道碎石机等能量设备完成输尿管及肾脏碎石手术。符合中国CFDA认证标准。

二）设备参数要求：

1（成人常规款）

产品参数：

1.视场角≥80°

2.视向角≥0°

3.工作长度430mm

4.插入最大部分宽度4.6mm，器械通道最小宽度1.78mm

5.有效景深范围景深2-10mm

6.镜管插入头部直径 8/9.8Fr，辅助器械最大尺寸可容纳1x5Fr/2x3Fr

7.可高温高压消毒方式或低温等离子方式消毒

8.一体化镜桥，激光焊接密封

9.蓝宝石镜头，镜内采用进口传像束，可承受术中操作范围的弯曲需求

10.双水阀大通道结构，双重阻水设计

11.*****高清像素，图像清晰无死点

12.前端设计圆滑，易通过输尿管口，防止损伤组织

13.导光束接口可适多品牌光源系统

14.内窥镜手柄（拥有外观专利设计证书）。

2（小儿常规款）

产品参数：

1.视场角≥80°

2.视向角≥0°

3.工作长度430mm

4.插入最大部分宽度3.7mm，器械通道最小宽度1.4mm

5.有效景深范围景深2-10mm

6.镜管插入头部直径 6/7.5Fr，辅助器械最大尺寸可容纳1x4Fr/2x2.4Fr

7. 可高温高压消毒方式或低温等离子方式消毒

8.一体化镜桥，激光焊接密封，保证密封性

9.蓝宝石镜头，镜内采用进口传像束，可承受术中操作范围的弯曲需求

10.双水阀大通道结构，双重阻水设计

11.*****高清像素，图像清晰无死点

12.前端设计圆滑，易通过输尿管口，防止损伤组织

13.导光束接口可适配多种品牌

14.内窥镜手柄（拥有外观专利设计证书）。

3（精囊常规款）

产品参数：

1.视场角≥80°

2.视向角≥0°

3.工作长度430mm

4.插入最大部分宽度3.0mm，器械通道最小宽度1mm

5.有效景深范围景深2-10mm

6.镜管插入头部直径 4.8/5.5Fr，辅助器械最大尺寸可容纳1x3Fr

7.支持高温高压消毒方式或低温等离子任意单一消毒方式

8.一体化镜桥，激光焊接密封，保证密封性

9.蓝宝石镜头，镜内采用进口传像束，可承受术中操作范围的弯曲需求

10.双水阀大通道结构，双重阻水设计

11.*****高清像素，图像清晰无死点

12.前端设计圆滑，易通过输尿管口，防止损伤组织

13.导光束接口可适配众多品牌

14.内窥镜手柄（拥有外观专利设计证书），基于人体工程学的立体把手设计，方便使用者操作。

三）设备配置要求：

1、成人常规款，小儿常规款、精囊常规款各两套

2、每套镜头配备

纤维输尿管肾镜1条

硅胶帽，10个/包，1包

薄膜阀，10个/包，1包

接头1个

清洗毛刷1条

清洗球1个

异物钳1把

消毒盒1个

七、阴茎勃起多参数定量分析仪

功能需求：

一）具体功能如下：

1.阴茎勃起硬度测量——定量分析，进行准确的ED诊断

2.夜间阴茎勃起测定(Nocturnal Penile Tumescence, NPT) ——用于心理性ED和器质性ED的鉴别诊断

3.多普勒血流探测功能（选配）

4.视觉眼镜

二）技术参数：

1.阴茎勃起硬度测量

*轴向硬度测量范围：100g-2000g；

*勃起周径测量范围：7.9cm-12.6cm±0.5mm；

*龟头温度测量范围：32℃-38℃±1℃；

单次连续测量时间：≤160s±5%；

2.夜间阴茎勃起记录（NPT）

(1)阴茎勃起次数：范围：0-9 单位：次

(2)阴茎勃起时间：范围：0-12 单位：min,hour

*(3)阴茎勃起长度：范围：0-200 单位：mm

*(4)阴茎勃起周径：范围：0-200 单位：mm

*(5)阴茎勃起血容量：范围：0-200 单位：ml

(6)数据记录时长：1个夜间（最大可支持12小时测量）；

(7)数据存储方式：由伟力夜间阴茎勃起测定记录盒单机存储，输出时由电脑主机通讯调用；

(8)数据通讯到电脑主机后可实现：记录、显示并打印长度、周径、血容量及时间

3.视觉眼镜

（1）显示尺寸：5.5寸?刷新率72HZ BOE快速液晶屏

（2）屏幕分辨率：2K 1440*2560

（3）电源：聚合物电池，可持续播放2-3小时影片

（4）存储：16GB/32GB 扩展外置存储 T-flash ≥128G

（5）视频格式具：RM/RMVB/WMV/AVI/MPEG1, 2 & 4/FLV

4.其他技术指标及服务

1）全电脑自动化控制

2）高清晰度液晶显示器：可显示诊断和治疗的多种参数。

3）专用操作软件：医生控制电脑就可实现诊断和治疗功能，获得的数据会自动上传至电脑并生成标准报告单。

4）资料管理功能：可建立、存储、查询病例档案，可联网实现远程会诊。

八、尿动力学分析仪

功能需求：

1、全中文操作界面，菜单提示的人机对话，完成各项检测。

2、测量参数符合部分超越国际尿控协会ICS标准。

3、灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。

4、无极变速推注技术，真正实现恒流灌注，彻底解决尿道压测量中的灌注泵干扰问题，提高检测精度。

5、压力测定范围: -2.45kPa～+19.6kPa(-25cmH2o～+200cmH2o),误差≤2％。

6、尿流率：

排尿量测定范围: 0mL～1000mL，误差≤1％；

排尿时间测定范围: 0s～240s，误差≤1％；

尿流率测定范围: 0～50mL/s，误差≤2％；

7、牵引机：

牵引速度：分为 0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档，误差≤2%；

牵引长度：≥280mm。

8、灌注泵：

灌注率设定范围，分为两档：

2mL/min～10mL/min

10mL/min～80mL/min

灌注率误差：2/min～80mL/min时：误差≤2％。

*9、推注泵：

推注率设定范围：2mL/min～5mL/min 误差≤2％。

*10、EMG单元（提供注册证）：

测量信号幅度范围: 20μV～1000μV；

频率范围：通频带不窄于20Hz～500Hz(-3dB),不包括限波波段；

共模抑制比（CMRR）：≥100dB；

差模输入阻抗: ≥5MΩ；

11、检测项目具：尿流率测定；充盈期膀胱功能测定；同步测定；尿道功能测定；压力/流率分析；膀胱顺应性分析；漏尿点分析。

12、展示曲线具：腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。

*13、尿道测压导管与主机同一品牌，提供单独的注册证。

*14、直肠测压导管与主机同一品牌，提供单独的注册证。

15、在检查病人时，可同时出病历报告。

*17、满足YY0505-2012医用电气设备第1-2部分要求：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和实验。

18、使用环境条件满足

①、环境温度：10℃-40℃；

②、相对湿度：30%-75%；

③、大气压力：700hPa～1060hPa；

④、工作场地无强磁场干扰；

⑤、供电系统无强的高频干扰；

⑥、供电电源：～220V±22V、50Hz±1Hz。

19、所采购产品无涉及知识产权纠纷，核心技术提供发明专利，且不低于四项。

20、全面的检测及分析功能, Nidoc 970A /A可完成尿流率测定、尿道压力测定、充盈期膀胱压力测定和压力-流率-肌电同步测定等检测项目，

21、具病历管理系统和图文数据库管理功能。

22、具打印图文病历报告功能。

23、可选择进行仪器的校准，对各压力传感器、称重传感器、牵引器和灌注泵实现定期校准。

九、前列腺治疗仪

功能需求：

主要技术指标：

1脉冲波形（负载阻抗为500Ω，25W无感电阻）

1.1 输出脉冲峰值：空载时输出脉冲的电压峰值＜500V。

1.2脉冲幅度（强度）

a)负载输出时，脉冲电压峰值的幅度范围为：0V-130V；

b)最大脉冲输出：130V误差：≤±20%；

c)输出脉冲幅度分18档调节，每档步长＜1V（有效值）；

d)最大输出幅度有效值≤25V；

1.3 脉冲宽度

a)强度显示＜30时，脉冲宽度为1.5ms；

b)强度显示＞30时，脉冲宽度为1.2 ms；

c)脉冲宽度误差≤±30%；

1.4 最大输出脉冲电量：＞7uC。

*1.5 脉冲频率

a)脉冲频率：1Hz;

b)脉冲频率误差：≤±15%

1.6 输出稳定性：治疗仪输出电极处于开路和短路状态后，其性能不消弱。

*2会阴治疗坐垫：脉冲磁疗加热一体化输出

a)温度加热：加热表面温度应 室温～≤60℃。

b)永磁感应强度：≥8mt。

*3 毫米波性能

a)输出频率：36GHz±4GHz

b)输出功率：30mW±10mW

4治疗仪连续工作时间＞4h。

5治疗时间及顺序

a)每路定时治疗时间可调范为1-10min，治疗时间显示为倒计时；

b)治疗仪脉冲输出≥6路。

十、中频脉冲治疗仪（性功能治疗仪）

功能需求：

主要技术指标：

1 基本功能

a）电脉冲输出功能； b）脉冲治疗穴位自动切换功能；

c) 液晶屏幕显示功能；

2 脉冲波形（负载阻抗为 500Ω ±50Ω ，25W 无感电阻）

2.1输出脉冲峰值

空载时输出脉冲的电压峰值＜ 500V。

2.2脉冲幅度（强度）

a）负载输出时，最大脉冲输出幅度：160V 误差：≤±20%；调幅度为 100%， 允差为≤±10%。

b）输出脉冲幅度分 190 档调节，每档步长≤小于 1V； c）最大输出幅度有效值≤ 25V。

2.3脉冲宽度

最大脉冲宽度为 10μ s，误差：≤±30%。

2.4基波频率及调制频率

a）基波频率为 28KHz，误差：≤±10%。b）调制频率为 1Hz，误差：≤±10%

2.5脉冲输出稳定性：治疗仪输出电极处于开路和短路状态后，其脉冲负载最大输出幅度保持 160V,误差：≤±20%。

2.6输出电流

a）在 500Ω 的负载电阻下，输出电流≤100mA（r.m.s）。

b）输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应≤ 10%。

2.7输出波形

a）基波波形为正弦半波

b）调制波波形为方波

3治疗仪治疗时间及顺序

a）每路定时治疗时间最大为 240s±2s，倒计时;

b）治疗仪脉冲输出≤ 8 路。

4治疗仪连续工作时间＞ 4h。

5治疗仪导联线：

a)治疗仪导联线为九导联线，导通电阻≤1Ω ； b)每根脉冲输出导联线长度≥30cm。