政府采购公告

（JMSZC*******）

佳木斯市公共资源交易中心受佳木斯大学附属第一医院委托，就以下政府采购项目进行公开招标，欢迎符合相关条件的投标人参加投标。

一、招标文件编号：JMSZC*******。

二、采购单位：佳木斯大学附属第一医院。

三、 采购内容：实验室信息管理系统设备采购项目（具体参数和要求详见附表）。

四、资质要求：

1、具备《政府采购法》第二十二条和相关法律、法规及相应规章的规定。

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件。

五、供货时间：20个工作日（3年内免费升级）。

六、投标人请于2015年 12月4日至2015年 12月14日11时前到佳木斯市公共资源交易中心政府采购部报名（佳木斯市政府8号楼4楼政府采购业务受理窗口）。

七、投标保证金账户：****************2

开 户 行：龙江银行佳木斯分行

户 名：佳木斯市财政局财政专户

八、资金来源：自筹资金 ：325，000元。

付款方式：验收合格后付90%，质保金10%一年后无质量问题支付。。

九、开标时间：2015年12月24日10时。（如对参数和要求有质疑，请在开标日期的前10日提出，逾期不予受理）

开标地点 ：佳木斯市政府8号楼4楼第三开标室。

十、领取招标文件地点：佳木斯市公共资源交易中心4楼政府采购受理窗口。

十一、联系电话：0454——******* *******

联系人：宋海 任长宏

佳木斯市公共资源交易中心政府采购部

2015年12月4日

佳木斯大学附属第一医院实验室信息管理系统

序号
整体需求：

1
全面遵循ISO15189:2007《医学实验室：质量和能力的专用要求》标准；遵循IHE测试；遵循IHE、HL7、LOINC等国际标准。支持RS-232、USB、TCP/IP仪器通讯协议

2
整个系统具有高安全性、可靠性、兼容性和可持续扩展性。

3
建设完善的数字检验信息系统（LIS），实现信息管理的全数字化、网络化操作、取代传统的手工流程，改善工作效率和服务质量，提高患者满意度。

4
实现整个检验科的检验诊断全数字化工作流程，并通过全新的软阅读方式，更好的帮助医生进行诊断，同时提高工作效率，降低误诊率。

5
整个LIS系统具有良好的系统稳定性，提供高安全性，高可靠性的服务，真正保证医院工作的长期连续性。

6
LIS系统，须支持核心集成，用户操作界面简便、友好，速度快。

7
明确的权限管理机制，不同级别的医生有不同的权限，方便科室管理。

8
完善的LIS查询统计、管理功能。

9
根据医院的现状和发展需求，逐步实现和临床科室的信息共享，将检验信息和报告等信息通过数字化、网络化的方式发布，使得临床医生可以方便、高效地调阅病人在各个科室的检验结果和相关信息，取代传统的纸张报告查看方式，提高整体工作效率。

10
实现LIS系统与医院现有HIS系统、体检系统等其它所需系统的无缝连接，完善医院数字化工作流程，提高整体的工作效率，为医院数字化，无纸化工作流程打下基础。

11
通过全新的工作流程，缩短病人的等待时间，提高病人的满意度，增加病人流量，从而提高医院的经济效益。

12
能够统一管理多个分院的检验业务流程和数据。

13
支持定量、定性、半定量、尿液质控、微生物质控。

14
拥有较为完善的微生物管理子系统，支持微生物的接种、培养、初步鉴定、鉴定、药敏的全流程条码电子化管理，支持分段计费、三级报告、原始记录报告单、危急值管理、微生物质控、超级细菌监控管理、支持标本库存管理、支持与WHONET的数据接口、支持自动生成接种信息、提供报告查询、工作量统计、院感率、药敏百分比等常规报表，支持用户自行定义查询方案。

15
提供完善的系统培训，使各个科室的医生能够真正体会系统的应用效益，教育培训以用户掌握使用为基准。

16
提供良好的技术支持和售后服务，一旦出现问题，及时排除。提供全天候电话响应，提供即时响应的远程维护和上门维护服务。

17
良好的系统升级性/扩充性，确保医院原有的投资能够充分利用。

18
拥有完善的LOG日志追踪功能。

19
数据备份策略，采用多种备份方式，建立切实可行的备份恢复方案，定期检查备份日志，定期进行恢复测试，确保方案成功，并且建立恢复记录；根据医院要求，适时建立异地容灾备份。并对我院工程师提供培训。

20
系统灾难恢复方案，建立完善的各种类型的灾难恢复预案。在工作时间段，当系统出现硬件或软件级故障时，系统恢复时间控制在1小时以内；夜间时间恢复时间应在5小时以内。并对我院工程师提供培训。

21
定期卸出过多数据，数据库容量保持在最优状态。

22
3年内有新版本时，免费升级。

详细技术参数

类别
模块名称
备注
功能简介

LIS报告管理
常规设备联机
免费把医院现有所有机器进行联机
含医院现有所有设备联机

单向仪器数据接收：接收仪器传回的检验结果

双向仪器控制：电脑传送检验项目到仪器，无须人工录入

微生物设备联机

检验结果处理模块

检验师确认仪器传回的检验结果有效。

批量确认仪器检验结果有效。

录入手工项目的检验结果。

批量修改检验结果。

合并多个检验结果在一个样本上。

审核报告：对检验报告进行审核，并发送临床科室

批量审核报告：一次审核多个检验报告

智能审核：通过设置审核条件，智能快速审核

报告打印：打印检验报告

批量打印报告：一次打印多张检验报告

检验标本登记及收费管理

采用条码管理

检验数据分析

历史检验结果：查看患者历次检验结果并曲线对比

查询、统计

1、科室仪器工作量：统计仪器处理样本数，并辅以图表显示

2、检验师工作量：统计检验师处理样本数，并辅以图表显示

3、仪器项目工作量：可以查看仪器项目发报告项目及数量

4、专业组项目工作量：可以通过各个不同的专业组来查看仪器和

测试项目的工作量

5、医技费用构成：从检验专业组和病人来源来统计收费情况

6、医嘱项目收费：统计各个检验项目的收费情况

7、样本来源：统计各个样本来源——共三种：医生开单，检验科

录单，门诊与体检，在各个不同科室的申请单数和收费总额

8.支持对统计结果的Excel表格导出；


报告发布回收管理

对有问题的结果可通过系统进行回收处理，保证结果的正确性。

质控管理(室内质控)

控制实验室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，确保常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性。

LIS标本条码管理
门急诊检验条码管理

支持住院、门诊标本采集模式

支持条码处理，支持预印条码和打印条码

允许单个采集确认，也允许多个样本批量采集确认。

同时记录下采样时间，供检验时有效性参考。

住院样本核收：核收住院样本，提取患者信息和检验信息，并自动计费。

门诊样本核收：核收门诊样本，提取患者信息和检验信息。

样本录入：手工录入患者信息和检验信息

批量修改：批量修改样本信息，允许复制样本信息到其他仪器

住院检验条码管理


检验设备条码双工通讯


危急值管理
危急值管理

实时提醒:

出现危急值时系统自动给出报警提示（文字提示、声音提示），不局限于当前样本号的提示；

处理记录:

危急值出现后，系统提供发布危急值通知到临床工作站的功能，同时记录通知人、被通知人、发生时间等信息；

临床通知:

临床工作站收到危急值通知时自动执行提醒功能，系统弹出提示窗体同时触发报警提示，需要输入相应处理信息后关闭提醒并记录操作人、处理信息通知实验室；

临床危急值提醒



接口
与HIS接口临床报告调阅管理与体检系统接口

保证信息全院共享，与其他系统无缝连接。

微生物系统
实验流程电子化管理（原始记录单）

1、全院微生物实现全院闭环流程管理，实现从电子申请、标本采集、样本运送、样本核收、涂片、接种、初鉴、鉴定、药敏、报告审核、报告发布、临床交互，覆盖全院检验流程的每一个环节。全院微生物检验信息化、电子化、条码化、自动化、智能化、人性化、集成化运行和管理，实现微生物实验过程的无纸化，实现全院微生物检验信息共享。系统设计遵循IHE、HL7、LOINC、ISO15189、CAP等国际标准，并以“卫生部电子病历评级要求” 和“卫生部三级综合医院评审标准”为规范。

2、对每个阶段分级报告支持发布，便于临床及时了解到阶段性培养结果。阳性药敏报告支持多组药敏结果同出或分开出报告。

3、支持设置重点细菌警示（如超级细菌、全耐药菌等），检验药敏结果可根据信息在工作平台给予及时提示。

4、每个阶段发布的报告，在临床医生工作站都能够调阅。在不同的阶段临床都能较早的知道标本的培养情况。如果有致病细菌的生长，可以及早用药。

5、支持WHONET的5.4 、5.5、 5.6等主流版本的数据接口,在药敏报告完成后，可将病人信息、细菌信息、药敏信息自动导入WHONET中进行统计分析。

6、参照IS015189标准以及《临床实验室定量测定室内质量控制指南》 GB/T 20468-2006的要求，不仅支持定量质控而且支持半定量、定性质控，在原有5种质控规则的基础上把质控规则增加到18种且可以支持自定义规则，能够满足医院对质控失控判断的不同需求。在定义靶值方面要满足医院的要求，医生可以根据质控品的有效期自主定义靶值的有效期。

7、支持显示Z分数图，L-J图以及尤顿图，显示的时间可以是每个月也可以是自定义的一段时间。质控数据支持增加、修改，但是原始数据不能修改，失控数据可进行失控处理并将失控处理报告显示在打印的曲线图上。

报告管理


培养仪联机


三级报告临床发布


超级细菌管理


微生物质控


查询统计及自定义方案



微生物WHONET接口


LIS标本条管理
标本流转管理

全流程闭环管理：标本流转过程中所有涉及到的关键点，都能准确记录相关人员、相关时间。如：采集人、采集时间、接收人、接收时间、等等重要信息，做到全流程可追溯闭环管理。

标本TAT时间管理

具有TAT时间监控管理功能，分析各个标本流从申请阶段到报告发布阶段时间周期，针对没有及时完成的标本给予提醒，做到实时追溯标本检查状态

检验科内部应急系统

应急方案
检验科应急程序

医院提供一台配置稍好的PC机作为检验科的应急服务器(不同于医院正式服务器及相关备份服务器)。

当出现服务器瘫痪等问题时，可以一键切换数据库连接到检验科的应急服务器。

信息科的数据库服务器数据与应急服务器的数据保持同步，出现故障时，除未同步的少量标本需要手工处理外，大部分标本可以按原操作流程进行。

应急服务器的数据可以直接同步上传到信息科的数据库服务器上。

脱机数据回传


接口

接口程序
与HIS接口



与电子病历接口

采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件，并提供相关证明文件：

*（1）投标人具有“软件企业认定证书”；

*（2）投标人具有计算机信息系统集成二级及以上资质证书；

*（3）投标人具有通过ISO15189评测的院内检验项目案例证明，同时具有5个及以上案例。

*（4）投标人CMMI资质为CMMI5级资质（投标人必须为原始取得相关证书，并提供证书复印件）。

（5）招标人需在黑龙江本地有公司、分公司、或者分支机构(并提供相关社保证明复印件等)，来支持医院信息化本地化服务工作。

投标人CMMI资质为CMMI5级资质（投标人必须为原始取得相关证书，并提供证书复印件）。

投标人需同时具有实验室信息管理软件（LIS）（提供证书名称包括“检验”等关键字）和HL7引擎系统应用软件著作权（提供证书名称包括“HL7”等关键字）软件产品著作权证书，取得时间需以发布招标文件为准半年以上方为有效。

投标人产品严格遵循IHE国际技术规范，并通过IHE中国专项测试。实验室信息管理软件需通过IHE中国测试实验学常规检验产品所要求3个集成模式5个必须性功能角色，提供证书。

投标人具有生物样本物流项目管理经验，所投产品具有与第三方物流系统合作对接的技术能力，提供项目证明材料。

投标人为HL7 中国委员会的企业理事单位，出具的相关证明材料复印件。

投标人在同一项目中实验室管理系统同时支持使用HL7标准与医院HIS、EMR、院内集成平台系统对接，提供2家相关案例证明。

投标人应具有PMP或工信部颁发高级项目经理资质证书。具有10人（含10人）以上。

投标人实施团队需具有HL7 CDA 认证专家3人及以上，具有HL7 V2.7认证专家3人及以上（需提供证书复印件）。

投标人需提供全国20个及以上三级医院实验室管理系统的建设案例（需提供项目合同复印件）

投标人具有通过ISO15189评测的院内检验项目案例证明，同时具有5个及以上案例。

招标人需在黑龙江本地有公司、分公司、或者分支机构(并提供相关社保证明复印件等)，来支持医院信息化本地化服务工作。

交货日期：签订政府采购合同后安装产品软件。

付款方式：付款期限为甲方对货物验收合格，前期预付90%货款，剩余10%为质保金，设备正常运行一年后付清余款。