太原市人民医院区域肿瘤医疗中心项目数字平板胃肠机、口腔CBCT等设备公开招标采购的采购公告
太原市人民医院区域肿瘤医疗中心项目数字平板胃肠机、口腔CBCT等设备公开招标采购的采购公告
一、项目基本情况
项目编号:**********AGK*****
项目名称:太原市人民医院区域肿瘤医疗中心项目数字平板胃肠机、口腔CBCT等设备公开招标采购
资金来源:财政资金
预算金额:12,557,000元
最高限价:12,557,000元
采购需求:共一包,详见招标文件“第四部分 采购需求”。
采购清单
序号 | 名称 | 数量 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | 数字平板胃肠机 | 1套 | 1,600,000 | 1,600,000 | 工业 |
2 | 口腔CBCT | 1套 | 1,300,000 | 1,300,000 | 工业 |
3 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪(全身) | 1台 | 1,100,000 | 1,100,000 | 工业 |
4 | 全自动细菌鉴定仪 | 1台 | 800,000 | 800,000 | 工业 |
5 | 体腔热灌注治疗机 | 1套 | 700,000 | 700,000 | 工业 |
6 | 生物反馈胃肠动力仪 | 2台 | 600,000 | 1,200,000 | 工业 |
7 | 骨科手术动力装置 | 1套 | 360,000 | 360,000 | 工业 |
8 | 动力系统 | 1套 | 350,000 | 350,000 | 工业 |
9 | 中央监护系统1 | 1套 | 920,000 | 920,000 | 工业 |
10 | 中央监护系统2 | 1套 | 600,000 | 600,000 | 工业 |
11 | 多功能监护仪 | 1套 | 220,000 | 220,000 | 工业 |
12 | 监护仪1 | 1台 | 80,000 | 80,000 | 工业 |
13 | 监护仪2 | 4台 | 30,000 | 120,000 | 工业 |
14 | 有创呼吸机1 | 1台 | 350,000 | 350,000 | 工业 |
15 | 有创呼吸机2 | 3台 | 250,000 | 750,000 | 工业 |
16 | 无创呼吸机 | 5台 | 90,000 | 450,000 | 工业 |
17 | 高流量无创呼吸湿化治疗仪 | 3台 | 70,000 | 210,000 | 工业 |
18 | 输注管理系统 | 7套 | 80,000 | 560,000 | 工业 |
19 | 除颤仪 | 1台 | 50,000 | 50,000 | 工业 |
20 | 输液泵 | 3台 | 8,000 | 24,000 | 工业 |
21 | 注射泵(双泵) | 5台 | 7,000 | 35,000 | 工业 |
22 | 营养泵 | 6台 | 10,000 | 60,000 | 工业 |
23 | 视频喉镜 | 1台 | 38,000 | 38,000 | 工业 |
24 | 高频电刀 | 3台 | 40,000 | 120,000 | 工业 |
25 | 排痰仪 | 4台 | 50,000 | 200,000 | 工业 |
26 | 便携式电子支气管镜 | 1套 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
27 | 可调式支撑喉镜 | 1台 | 120,000 | 120,000 | 工业 |
28 | 医用生物数码显微镜 | 1台 | 10,000 | 10,000 | 工业 |
29 | 医用冰箱 | 4台 | 20,000 | 80,000 | 工业 |
金额小计 | 12,557,000元 |
产品描述
序号 | 名称 | 参数要求 |
1 | 数字平板胃肠机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、高压发生器 1.1、高压产生方式:高频逆变,≥500kHz 1.2、最大电功率:≥70kW 1.3、最短曝光时间:≤1ms 1.4、透视输出电压:≥125kV 1.5、摄影电压:≥150kV 1.6、脉冲透视最大电流:≥30mA 1.7、最大电流时间积:≥1000mAs 1.8、透视方式:具备脉冲透视以及连续透视两种方式 1.9、摄影方式:具备点片摄影/直接摄影/连续摄影功能 2、X射线管组件 2.1、阳极热容量:≥400kHu 2.2、阳极转速:≥9700转/分 2.3、焦点:双焦点,小焦点≤0.7mm,大焦点≤1.2mm 2.4、小焦点功率:≥40kW 2.5、大焦点功率:≥100kW 2.6、限束器类型:可自动及手动控制 2.7、具有曝光野指示灯 2.8、透视摄影转换时间:≤1s 3、检查床 3.1、床体四周均可接触患者 3.2、床体负角度旋转:≥17度 3.3、床面横向运动范围:≥22cm 3.4、影像系统垂直运动范围:≥120cm 3.5、影像系统覆盖范围:≥160cm 3.6、倾斜投照角度:≥±40度 3.7、最大SID:≥180cm 3.8、任意位置床体承重:≥200kg 3.9、操控方式:单一遥控杆自定义实现 4、平板探测器 4.1、材料:非晶体硅 4.2、像素大小:≤140μm 4.3、空间分辨率:≥3.6lp/mm 4.4、有效视野:≥17英寸*17英寸 4.5、视野可变:≥4视野 4.6、最小视野:≤9英寸*9英寸 4.7、像素矩阵:≥3030x3030pixels 4.8、灰阶等级:≥16bit 5、数字化影像系统 5.1、CPU:≥3.0GHz 5.2、内存:≥8G 5.3、主机操作系统:最新正版操作系统 5.4、硬盘容量:≥1000GB 5.5、脉冲透视:≥25fps(最大) 5.6、序列摄影帧频:≥15fps(最大) 5.7、虚拟限束器 5.8、透视图像记录:≥15s 5.9、末帧图像保持 6、多种临床采集程序协议要求具有,消化道检查,胰胆管检查,输卵管检查 7、图像处理功能 7.1、直方图计算 7.2、窗宽窗位调节 7.3、黑/白反转 7.4、图像缩放功能 7.5、ROI调节 7.6、水平/垂直翻转 7.7、图像剪切 7.8、边缘增强 7.9、标注功能 7.10测量距离、角度 8、网络功能 8.1、DICOM储存 8.2、DICOM打印 8.3、DICOM-DVD刻录(内置DICOM浏览软件) 9、铅防护服(5套) 配置清单: 高频高压发生装置 1套 X射线管组件 1套 检查床 1套 平板探测器 1套 限速器 1套 显示器 1套 工作站主机 1套 对讲系统 1套 压迫带 1套 铅防护服 5套 |
2 | 口腔CBCT | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、影像探测器 1.1、CT探测器与全景、头颅侧位探测器均为CMOS动态探测器。 1.2、CBCT最小体素尺寸≤80um 1.3、平板探测器有效FOV:≥140mm×150mm,一次成像有效影像视野高度≥90MM。 1.4、全景影像:标准全景尺寸 1.5、在全景拍摄、头颅侧位拍摄及CT 扫描模式间切换时,探测器能够自动切换,无需手动拆装。 2、X射线球管要求 2.1、CT拍摄最大电压:≥95Kv 2.2、电流大小:≥14mA 2.3、焦点尺寸:≤0.5mm×0.5mm 2.4、高频直流发生器 2.5、阳极热容量:≥35kJ 2.6、发生器最大功率:≥1500W 2.7、CBCT扫描为脉冲曝光和连续曝光兼容,拍摄次数≥30次/小时 2.8、具备颌面自锁拍摄模式,通过在工作台上选定拍摄区域后自动选择相对应的视野大小,无需在CT旁选择拍摄视野。 3、机架结构 3.1、开放式双翼机架结构,具备多球管进行拍摄,进行不同临床功能的拍摄。 3.2、全景及头颅侧位拍摄系统和CT端均具备控制面板,控制机架整体电动升降 3.3、全景及头颅侧位拍摄系统及主机端均具备紧急止停按钮 3.4、机架及拍摄客户端端具备高清控制面板,选择并设定拍摄参数及预览影像 3.5、头颅侧位片投照具备:全头颅、半头颅,包含:掌骨拍摄支架 3.6、头颅侧位系统高度可选:16cm-26cm 3.7、头颅侧位系统定位装置具备金属标尺及可伸缩是鼻根部托架 3.8、提供线控曝光开关 3.9、全景分区组合投照模式,可任意组合投照区域,例如右TMJ,右磨牙、前牙、左侧磨牙,左TMJ区域任意组合 3.10、智能触控操控面板,嵌入式与机架一体式设计(非分离式) 3.11、可翻转式镜面设计,操作人员和患者能够同时清晰的多角度观察激光线定位 4、定位装置 4.1、具备常规颌托支架,下颌托,无牙颌支架,TMJ定位支架 4.2、头夹可调节头夹宽度,并具备微调功能 4.3、具备固定功能呢功能:≥5项,包括咬合定位架、头夹、下颌托、鼻托、扶手刚性固定 4.4、面中线、法兰克福线、尖牙线三条激光辅助定位 5、配备影像软件进行CT诊断和读取,以扩大CT的临床应用能力。 5.1、可与进口或国产分析软件兼容,与口内牙片、口腔综合治疗台内窥镜共用软件平台 5.2、可记录疾病人信息,测量长度、角度、面积、以及放大功能。 5.3、可在图像加注信息并用指示箭头标识;具有插入界面功能,导入电子病历和图像。 5.4、支持JPG图像,可以将数码照片的图像导入软件中 5.5、支持全口牙片模式的显像 5.6、种植模拟软件,可以模拟种植体植入和排布,含丰富的种植体选择 5.7、符合DICOM3.0标准,可以和PACS、RIS系统相连,可以和DICOM打印机相连 5.8、采用SQL数据传输,更加安全高速 6、其他软件 6.1、具备种植体模拟植入,种植导板输出和加工功能 6.2、配置牙体、牙周、外科、正畸软件、头影测量分析软件、面部模拟等大全景、等大头颅等应用软件。 7、配置要求: 主机1台 电动座椅1把 工作站1套 影像诊断显示器1台 带浪涌保护的UPS 1套 |
3 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪(全身) | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主机参数 1.1、笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括: 1.1.1、≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器 1.1.2、数字化二维灰阶成像单元 1.1.3、数字化彩色及能量多普勒单元 1.1.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.1.5、数字化波束形成器 1.1.6、多角度空间复合成像技术,可分多级调节并同屏双幅显示 1.1.7、智能化斑点噪声抑制技术,可分多级调节并同屏双幅显示 1.1.8、自动优化功能 1.1.8.1、二维图像自动优化 1.1.8.2、多普勒图像自动优化 1.1.8.3、彩色血流自动优化 1.1.9、实时宽景成像技术 1.1.10、实时同屏教学软件 1.1.11、智能追踪技术 1.1.12、血流量化评估技术 1.1.13、高灵敏度能量多普勒 1.1.14、自适应彩色增强技术 1.1.15、编码脉冲反相二次谐波成像 1.1.16、原始数据处理能力 1.1.17、主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转 1.1.18、数字化通道≥1024通道 1.1.19、可视可调系统动态范围≥120db 1.1.20、超声系统最大探查深度≥33cm 1.1.21、实时三同步成像 1.1.22、方向性能量图(DCA) 1.1.23、线阵探头凸型扩展技术 1.1.24、负荷超声 1.1.25、穿刺针增强显影技术,穿刺针增益可实时调节 1.1.26、AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术 1.1.27、轨迹球操作 1.1.28、中文操作界面,中文输入(包括报告、注释等) 1.1.29、内置锂电池操作 1.1.30、所配软件为新版本 1.2、测量和分析:(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式) 1.2.1、一般测量 1.2.2、妇产科测量:包括孕期、预产期、胎重的分析及显示,胎儿生长曲线(单幅和多幅同时显示)、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能 1.2.3、多普勒血流测量与分析 1.2.4、实时多普勒自动包络、测量和计算 1.2.5、心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告 1.2.6、外周血管测量与分析 1.2.7、泌尿科测量与分析 1.3、一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 1.3.1、超声图像静态、动态存储原始数据回放重现 1.3.2、原始数据储存,可对回放的图像进行多种参数调节 1.3.3、一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 1.3.4、USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕上的图像 1.4、输入/输出信号: 1.4.1、输入:DVI,HDMI,USB,Lan 1.4.2、输出:HDMI,DVI,USB,DVD,Lan 1.5、连通性:可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 1.6、图像管理与记录装置: 1.6.1、超声图像存档与病案管理系统 1.6.2、动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像 1.6.3、一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像 1.6.4、内置固态硬盘≥128GB 1.6.5、DVD驱动器 1.7、扩展功能 1.7.1、专业化移动式台车(可调节高度≥30cm) 1.7.2、扩展连接三个探头接口 二、技术参数及要求: 2.1、系统通用功能: 2.1.1、监视器:≥15英寸LCD显示器,扫描方式:逐行扫描,高分辨率 2.1.2、安全性能:符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。 2.2、探头规格 2.2.1、频率:宽频带或变频探头,变频探头二维显示频率(基波+谐波)≥9种,彩色显示频率≥4种,多普勒显示频率≥4种 2.2.2、类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵 2.2.3、阵元:线阵探头有效阵元数≥192阵元 2.2.4、阵元:凸阵探头有效阵元数≥192阵元 2.2.5、B/D兼用: 2.2.6、线阵:B/PWD 2.2.7、凸阵:B/PWD 2.2.8、相控阵:B/PWD/CWD 2.3、二维灰阶显像主要参数: 2.3.1、扫描: 2.3.2、电子凸阵:超声频率2.0-5.0MHz 2.3.3、电子线阵:超声频率4.2-13.0MHz 2.3.4、相控阵探头:超声频率1.7-4.0MHz,扫描角度≥110° 2.3.5、线阵探头具备可操控按键:超声频率4.2-13MHz 2.3.6、腔内微凸探头:超声频率4.0–10.0MHz 2.3.7、扫描速率:B模式凸阵探头全视野,18cm深度时,帧速率≥50帧/秒 2.3.8、扫描速率:B模式相控阵探头90度,18cm深度时,帧速率≥40帧/秒 2.3.9、扫描线:每帧线密度≥230超声线 2.3.10、腔内微凸探头扫描角度≥133度 2.3.11、发射声束聚焦:≥8段 2.3.12、接收方式:可视可调接收超声信号动态范围≥150dB 2.3.13、回放重现:灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒 2.3.14、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 2.3.15、增益调节:B/M/CF/D可独立调节 2.3.16、物理TGC调节≥6段 2.4、频谱多普勒: 2.4.1、方式:脉冲波多普勒PWD 高脉冲重复频率HPFF 连续波多普勒CWD 组织多普勒速度成像TVI/TVD 2.4.2多普勒发射频率 线阵≥2段 凸阵≥2段 2.4.3最大测量速度: PWD:血流速度≥8.0m/s CWD:血流速度≥14.0m/s 2.4.4、最低测量速度:≤5.0mm/s(非噪声信号) 2.4.5、显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D 2.4.6、电影回放:≥60秒 2.4.7、取样宽度及位置范围:宽度1mm至16mm;分级 2.4.8、显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、90度旋转,B-刷新,局放 2.5、彩色多普勒 2.5.1、显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示 2.5.2、彩色显示帧频:凸阵探头全视野,最大彩色取样框,18cm深时,彩色显示帧频≥8帧/秒,相控阵探头90度角全视野彩色取样框,18cm深度,彩色显示帧频≥7帧/秒 2.5.3、显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 2.5.4、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)(包括方向性能量图) 2.5.5、双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM) 2.6、超声功率输出调节:B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调 2.7、配置清单: 超声主机1套 凸阵探头1把 线阵探头1把 相控阵探头1把 腔内微凸探头1把 超声工作站1套 移动式台车1台 |
4 | 全自动细菌鉴定仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、鉴定原理:采用数值分类法与指纹图谱法相结合,对分离出的微生物进行鉴定。 2、药敏检测方法:以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法、比浊法测定抗生素最低抑菌浓度。 3、仪器通量:具有≥60个孵育位。 4、能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌(肠杆菌、非发酵菌)、真菌;对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯特菌属、蜡样芽孢杆菌、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌均具备较好的药敏检测能力;鉴定种类≥500种。 5、≥120孔板卡,多浓度包被,真实MIC值检测。 6、《全国细菌耐药监测网技术方案(2022年版)》要求的各种属细菌必须监测的药物全覆盖,折点全覆盖。 7、链球菌药敏板卡涵盖包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌及其它β-溶血链球菌等,抗生素检测涵盖青霉素(覆盖CLSI最新判断折点)、替加环素、诱导克林霉素耐药实验等。 8、真菌药敏卡包被抗生素药物≥9种,≥10个浓度梯度,包含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 9、药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物,比如应用于多重耐药阴性菌的头孢他啶/阿维巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B,以及应用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、奥利万星、达托霉素等。 10、试验开始后无需添加辅助试剂。 11、专家系统依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正,并显著提示不常见耐药表型,并支持专家规则自定义。 12、能够检测≥13种临床常见耐药表型,包括MRSA、D试验、VISA、VRSA等。 13、全中文界面设计,支持报告模板的自定义。 14、可实现与Lis数据的交互,条码跟踪。 15、客户端支持远程推送最新软件安装包,客户根据需要更新。 16、支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配。 17、支持试验一键启动,智能匹配。 18、包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块,实现了加样、孵育、检测一体化。 19、条码阅读器模块,实现了试剂信息和板卡信息的自动识别,并实现了将患者信息自动采集并录入软件。 |
5 | 体腔热灌注治疗机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、最大输出功率≥1500VA。 2、测温精度及温控范围:灌注口温度为42℃±0.5℃、回流口温度检测范围:30~42℃±0.5℃、循环管温控范围22℃~55℃±0.5℃;温度传感器测量精度≤0.3℃。 3、治疗机配备蠕动泵≥3个,流速调节范围:50~550ml/min,精度:±5%以内。 4、提供多种治疗模式,通过多个可独立控制的蠕动泵,实现单灌、单抽、主动循环灌注等操作,可根据患者体腔不同情况灵活选择。 5、多重安全保障功能:设有急停开关按钮、过热保护系统、关键步骤的操作提示等保障功能。 6、感应加热系统:非接触式加热治疗液体,防止药液污染。 7、显示器应能对温度、流量、流速曲线及其数据进行实时显示。 8、具有超温报警功能,超温断电保护功能:当灌注管温度超过设定值时,应能发出指令停止加热;如果加热过程中软件出现故障或突然关掉电脑,当储液袋内加热温度超过55℃或灌注管液体温度超过45℃,硬件电路应能切断电源停止加热。 9、具有数据库功能,应能对患者资料进行采集、删除、查询、修改、存储及打印输出。 10、应能对治疗机各参数进行自定义设置。 11、双屏幕,可进行有效的实时监控。 12、电脑控制及操作系统:采用集数字、英文、中文手写输入为一体的全接触屏界面操作系统,全程动态控制,操作过程可自主控制,计算机全面记录数据。 13、提供设备配套使用耗材≥5套。 |
6 | 生物反馈胃肠动力仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、胃肠电检测分析系统 1.1、两种辅助检测模式:胃电检测模式和肠电检测模式,胃电检测分为餐前检测和餐后检测 1.2、模拟胃电输入波形参数 1.2.1、模拟胃电波形输入频率:0.03Hz~0.1Hz;模拟胃电波形输入幅值:30uV~500uV。 1.2.2、检测结果输出参数: 12.2.1、胃电慢波百分比(2.4~3.7次/min)±1%; 12.2.2、胃电节律紊乱百分比<2.4次/min>或3.7次/min±1%; 12.2.3、波形主频率(CPM)±5%; 12.2.4、慢波频率不稳定系数(频率标准差和平均数之比)±5%; 12.2.5、波形平均频率(CPM),允许误差±5%;波形平均幅值(uV),允许误差±10%; 12.2.6、餐后/餐前功率比,允许误差±5%。 12.3、模拟肠电输出波形参数及范围内允差: 12.3.1、升结肠频率(CPM):0.03Hz~0.35Hz,允许误差±5%; 12.3.2、降结肠频率(CPM):0.03Hz~0.35Hz,允许误差±5%; 12.3.3、横结肠频率(CPM):0.03Hz~0.35Hz,允许误差±5%; 12.3.4、升结肠幅值(μV):30uV~500uV,允许误差±10%; 12.3.5、降结肠幅值(μV):30uV~500uV,允许误差±10%; 12.3.6、横结肠幅值(μV):30uV~500uV,允许误差±10%。 2、功能性胃肠病治疗系统 2.1、治疗波形频率: 0.05Hz~100Hz可设置,步进0.01Hz,允许误差±5%。 2.2、信号源频率: 2000Hz~8000Hz可设置,精度1Hz,允许误差±5%。 2.3、信号源占空比: 20%~80%可设置,精度1%,允许误差±5%。 2.4、治疗波形幅值设置:0V~18V可设置,步进0.1V。 2.5、治疗时间设置: 1min~480min连续可调,步进1min。 2.6、间歇/断续时间设置: 间歇/断续治疗时间、间歇/断续间歇时间0.1s~9.0s连续可调,步进0.1s,输出误差±5%。 2.7、动力仪治疗模式,治疗定时范围1min~480min连续可调,步进1min,输出误差:≤±2%。 3、整机功能 3.1、检测、治疗一体化 3.2、仪器在胃肠起搏治疗的基础上,叠加了经皮穴位电刺激,两种治疗方式相结合。 3.3、利用生物反馈技术将检测、治疗一体化可对患者检测、诊断、治疗进行全程干预,适用人群不限。 3.4、适用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗。 3.5、仪器可根据实际需求,进行软硬件升级,新增治疗处方和检测参数,不断满足临床上的诊疗需求。 3.6、内部电源:可充电锂电池:输出电压23V~30V。 |
7 | 骨科手术动力装置 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、动力主机1台 1.1、微电脑控制平台,恒速驱动控制系统,负载转速误差在±10%范围; 1.2、电机自动识别功能; 1.3、支持开放式手术、后路和侧路微创手术的钻削、铣削、锯切、磨削、刨削处理; 1.4、双动力输出接口; 1.5、≥7寸彩色液晶屏,触摸式菜单操作界面; 1.6、系统自诊断和保护技术; 1.7、具有刀具识别功能,自动匹配推荐使用参数; 1.8、运行参数可调,脚踏开关具有无级变速控制功能; 1.9、可加挂冷却泵; 1.10、BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计; 2、脚踏开关1个 2.1、线缆长≥3.5m,无级调速,可进行功能切换及注水流量调节; 2.2、IPX8防水等级,防滑、防侧翻; 3、脊柱磨手柄1把 3.1、脊柱磨手柄用于骨科或其他外科微创手术中对骨组织的磨削处理; 3.2、外形尺寸:最大外径≥φ27mm,电缆线长度≥3m; 3.3、单向转速:8000~*****r/min; 3.4、根据手术需要采用执笔式或握持式操作 3.5、可高温灭菌和密封设计 4、脊柱磨钻头3支 4.1、用于骨科或其他外科微创手术中对骨组织的磨削处理; 4.2、刀具头部具有弯曲角度0—36°无级调节功能,0-360°无级周向调节功能; 4.3、刀具具有头部窗口方向拨纽,可以在不将刀具取出的情况下,进行窗口方向调节; 5、脊柱钻头3支 5.1、用于骨科或其他外科微创手术中对骨组织的磨削处理; 5.2、刀具具有头部窗口方向拨纽,可以在不将刀具取出的情况下,进行窗口方向调节; 6、微电机1个 6.1、直流无刷微电机,自动风冷技术,最高转速≥*****r/min,持续扭矩:≥1N?cm,最大功率:≥100W; 6.2、急停时间≤0.2s; 6.3、快速拔插安装接口,支持磨钻手柄和小骨钻、锯、铣手柄; 6.4、电缆长≥3m; 6.5、耐高温压力蒸汽灭菌。 7、磨钻手柄2个 7.1、ISO-E类型标准接口,可高温高压消毒; 7.2、最大直径≥16mm,手柄成角≤25°; 7.3、最高转速≥*****r/min,可正反转,最高转速时空载噪音≤67dB; 7.4、磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能。 7.5、磨钻头6支 7.6、支撑杆1个 |
8 | 动力系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、设备类型:具备刨削、磨钻等多种功能,适用于耳鼻喉科微创领域,对软组织、软骨、硬骨组织切除,可用于鼻息肉摘除术、腺样体手术、扁桃体摘除术、外耳道成形术、乳突根治术、人工耳蜗置换术等。 2、配置:包含主机(含工作软件)1台、脚踏开关1个、刨削手柄1把、高速磨钻手柄1把。 3、主机: 3.1、彩色液晶触摸菜单操作界面,工作参数可数字化实时显示; 3.2、恒速驱动控制系统,负载降速≤5%; 3.3、具备主动预警提示、故障自诊断和自动保护功能; 3.4、双电机输出,配合脚踏开关可实现无级变速控制; 3.5、主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换; 3.6、手柄连接自动激活,刀具自动识别; 3.7、可设定各种规格刀具的最佳推荐默认运行参数避免误操作。 4脚踏开关: 4.1、线缆长≥3m,无级调速,可进行功能切换及注水控制; 4.2、IPX8防水等级,防滑、防侧翻。 5、刨手柄: 5.1、刨手柄1把; 5.2、电缆线长度≥3m,单向转最高转速≥*****r/min,往复转最高转速≥6000r/min; 5.3、全密封磁力驱动电机,可高温高压消毒; 5.4、直排式设计手柄,吸引、切割、排出不易堵塞; 5.5、具备抽吸调节阀设计,可快速更换刀具; 5.6、脚踏控制无级调速;往复转频率最高≥4Hz; 5.7、冷却喷水:单根外喷水冷却冲洗管路; 5.8、满足BF型电气安全设计; 6、刨刀头: 6.1、优质不锈钢制作,可高温高压消毒; 6.2、标配双面齿直刨刀、双面齿40°鼻刨刀、双面齿40°腺样体刨刀、不锈钢球形直鼻钻头各1把。 7、微电机: 7.1、标准接口,可高温高压消毒; 7.2、高速电机马达,峰值输出功率≥100W; 7.3、自动风冷,工作最高温度≤40℃; 7.4、输出最高速度≥*****r/min,脚踏控制无级调速; 7.5、可接刚性传动无级变向磨钻手柄; 8、高速磨钻手柄: 8.1、标准接口,可高温高压消毒; 8.2、标配20°±2°磨钻手柄1把; 8.3、最高转速≥*****r/min,径向跳动≤0.01mm,可正反转; 8.4、冷却喷水:单根外喷水冷却冲洗管路,冲洗管长度:≥27mm; 8.5、手柄与微电机连接具备自动锁止功能,防止旋转; 8.6、急停时间≤0.2s; 9、高速磨钻头: 9.1、最高转速≥*****r/min,径向跳动≤0.01mm,可高温高压消毒; 9.2标配φ1.0mm-φ7.0mm金刚石球形磨钻头型号齐全; 9.3标配φ1.0mm-φ7.0mm不锈钢球形磨钻头型号齐全; 配置清单:主机 1台 脚踏控制器 1套 微电机 1套 鼻刨手柄 1把 耳钻 1把 鼻刨刀 10支 耳钻头 10支 |
9 | 中央监护系统1 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、中央监护系统1套 1、中心监护系统后续可以升级工作站、浏览站、远程查询系统等互联互通。 2、中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持≥1000台床旁设备互连。 3、中心监护系统可支持≥20种参数监测。 4、支持设备集成参数的监测。 5、中心监护系统提供最新正版操作软件。 6、≥19寸液晶屏幕显示,≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示。 7、可同时集中监护≥60个病人,单个屏幕可支持≥16个病人的同时集中监护。 8、多床观察时每床支持≥5个参数、≥4道波形的观察。 9、多床显示床标识。 10、重点观察某床病人,双屏和多屏可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察。 11、重点观察床支持≥10道波形显示。 12、重点观察床支持≥4种视图示。 13、提供≥3种报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后≥32秒的波形。支持系统报警声音关闭功能。 14、提供全床位最近24h的报警事件浏览功能。 15、支持≥240小时长趋势回顾和≥4小时短趋势回顾,≥240小时全息波形回顾,≥720条报警事件回顾,≥710条12导分析报告回顾,≥240小时的ST片段回顾,≥720条C.O.测量结果回顾,≥100条呼吸氧合事件回顾。 16、支持≥24小时动态血压分析与回顾功能。 17、支持≥2万个历史病人数据存储与回顾。 18、支持≥70条药物计算结果回顾,≥100条血液动力学计算结果回顾,≥100条氧合计算结果回顾,≥100条通气计算结果回顾,≥100条肾功能计算结果回顾。 19、配备激光打印机输出病人报告。 20、支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等。 21、可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置。 22、支持远程控制床旁监护仪报警。 23、支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量,设置NIBP测量模式和时间间隔。 24、支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 二、病人监护仪6台 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化,主机插槽数≥4个. 2、≥12英寸彩色触摸屏,高分辨率≥1280*800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节 3、采用无风扇设计 4、可内置高能锂电池,供电时间≥4小时 5、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 6、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 7、支持3/5导心电监测 8、支持房颤心律失常分析功能,支持≥25种实时心律失常分析 9、支持多通道心电进行多导心电分析 10、提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 11、支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm 12、具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 13、无创血压适用于成人,小儿和新生儿 14、无创血压提供≥四种测量模式 15、提供辅助静脉穿刺功能 16、NIBP成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 17、提供灌注指数(PI)的监测 18、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒 19、支持双通道有创压IBP监测,支持升级≥4通道有创压监测 20、IBP有创压测量范围:-50~360mmHg 21、提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测 22、具有图形化报警指示功能 23、具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 24、支持≥120小时趋势表和趋势图回顾 25、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 27、支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾 28、支持在监护仪回顾历史病人数据 三、病人监护仪CO2模块2套 1、模块化设计,可以在监护仪中即插即用 2、在监护仪上使用时,具有呼吸窒息报警延迟功能,报警延迟时间:10s~40s 3、CO2测量范围:0~99mmHg,分辨率1mmHg 4、CO2参数精度:0~40mmHg:±2mmHg 41~76mmHg:±5%×读数 77~99mmHg:±10%×读数 5、CO2气体采样率支持成人:70ml/min、100ml/min、120ml/min和150ml/min可选;小儿、新生儿:70ml/min和100ml/min可选 6、支持测量呼吸率,测量范围:0~120rpm,精度±2rpm 7、CO2测量时支持对于气道中气体:氧气浓度,笑气浓度和地氟醚浓度的补偿,保证CO2参数检测的准确性。 8、监护仪显示CO2波形支持两种显示方式 9、监护仪界面显示CO2波形走速支持:3mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s、25.0mm/s、50.0mm/s 四、病人监护仪血流动力监测模块2套 1、有创心排监测 2、模块化设计,在监护仪中即插即用 3、具备监测TB(血液温度),TI(注射液温度),CI(心排指数)和CO(心排量)参数 4、测量模式:手动和自动 5、连接中心监护系统时,每次测量曲线可以保存在远端的中心监护系统,具有回顾和报告的打印输出 五、病人监护仪EEG模块2套 1、适用于成人,小儿和新生儿病人群体 2、提供电子电极图,提供电极自检功能,对于每个电极的导电性进行自检并给出提示。 3、具备多通道脑电波形的测量、显示和趋势信息。每个EEG 通道可显示一道实时EEG波形 4、测量参数包括:SEF,MF,PPF,TP,SR,EMG,Delta,Theta,Alpha和Beta 5、支持显示致密频谱阵列(DSA)和压缩频谱阵列(CSA) 6、提供EEG脑电报告的打印 |
10 | 中央监护系统2 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、中央监护系统1套 1、中心监护系统后续可以升级工作站、浏览站、远程查询系统等互联互通。 2、中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持≥1000台床旁设备互连。 3、中心监护系统可支持≥20种参数监测。 4、支持设备集成参数的监测。 5、中心监护系统提供最新正版操作软件。 6、≥19寸液晶屏幕显示,≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示。 7、可同时集中监护≥60个病人,单个屏幕可支持≥16个病人的同时集中监护。 8、多床观察时每床支持≥5个参数、≥4道波形的观察。 9、多床显示床标识。 10、重点观察某床病人,双屏和多屏可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察。 11、重点观察床支持≥10道波形显示。 12、重点观察床支持≥4种视图示。 13、提供≥3种报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后≥32秒的波形。支持系统报警声音关闭功能。 14、提供全床位最近24h的报警事件浏览功能。 15、支持≥240小时长趋势回顾和≥4小时短趋势回顾,≥240小时全息波形回顾,≥720条报警事件回顾,≥710条12导分析报告回顾,≥240小时的ST片段回顾,≥720条C.O.测量结果回顾,≥100条呼吸氧合事件回顾。 16、支持≥24小时动态血压分析与回顾功能。 17、支持≥2万个历史病人数据存储与回顾。 18、支持≥70条药物计算结果回顾,≥100条血液动力学计算结果回顾,≥100条氧合计算结果回顾,≥100条通气计算结果回顾,≥100条肾功能计算结果回顾。 19、配备激光打印机输出病人报告。 20、支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等。 21、可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置。 22、支持远程控制床旁监护仪报警。 23、支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量,设置NIBP测量模式和时间间隔。 24、支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 二、病人监护仪6台 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化,主机插槽数≥4个. 2、≥12英寸彩色触摸屏,高分辨率≥1280*800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节 3、采用无风扇设计 4、可内置高能锂电池,供电时间≥4小时 5、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 6、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 7、支持3/5导心电监测 8、支持房颤心律失常分析功能,支持≥25种实时心律失常分析 9、支持多通道心电进行多导心电分析 10、提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 11、支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm 12、具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 13、无创血压适用于成人,小儿和新生儿 14、无创血压提供≥四种测量模式 15、提供辅助静脉穿刺功能 16、NIBP成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 17、提供灌注指数(PI)的监测 18、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒 19、支持双通道有创压IBP监测,支持升级≥4通道有创压监测 20、IBP有创压测量范围:-50~360mmHg 21、提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测 22、具有图形化报警指示功能 23、具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 24、支持≥120小时趋势表和趋势图回顾 25、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 27、支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾 28、支持在监护仪回顾历史病人数据 三、病人监护仪CO2模块1套 1、模块化设计,可以在监护仪中即插即用 2、在监护仪上使用时,具有呼吸窒息报警延迟功能,报警延迟时间:10s~40s 3、CO2测量范围:0~99mmHg,分辨率1mmHg 4、CO2参数精度:0~40mmHg:±2mmHg 41~76mmHg:±5%×读数 77~99mmHg:±10%×读数 5、CO2气体采样率支持成人:70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min可选;小儿、新生儿:70 ml/min和100 ml/min 可选 6、支持测量呼吸率,测量范围:0~120rpm,精度±2rpm 7、CO2测量时支持对于气道中气体:氧气浓度,笑气浓度和地氟醚浓度的补偿,保证CO2参数检测的准确性。 8、监护仪显示CO2波形支持描线和填充两种显示方式 9、监护仪界面显示CO2波形走速支持:3mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s、25.0mm/s、50.0mm/s |
11 | 多功能监护仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主机参数 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化,主机插槽数≥4个 2、≥12英寸彩色触摸屏,高分辨率≥1280*800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节 3、采用无风扇设计 4、可内置高能锂电池,供电时间≥4小时 5、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 6、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 7、支持3/5导心电监测 8、支持房颤心律失常分析功能,支持≥25种实时心律失常分析 9、支持多通道心电进行多导心电分析 10、提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 11、支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm 12、具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 13、无创血压适用于成人,小儿和新生儿 14、无创血压提供≥四种测量模式 15、提供辅助静脉穿刺功能 16、NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 17、提供灌注指数(PI)的监测 18、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒 19、支持双通道有创压IBP监测,支持升级≥4通道有创压监测 20、IBP有创压测量范围:-50~360mmHg 21、提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测 22、具有图形化报警指示功能 23、具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 24、支持≥120小时趋势表和趋势图回顾 25、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 27、支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾 28、支持在监护仪回顾历史病人数据 二、病人监护仪CO2模块2套 1、模块化设计,可以在监护仪中即插即用 2、在监护仪上使用时,具有呼吸窒息报警延迟功能,报警延迟时间:10s~40s 3、CO2测量范围:0~99mmHg,分辨率1mmHg 4、CO2参数精度:0~40mmHg:±2mmHg 41~76mmHg:±5%×读数 77~99mmHg:±10%×读数 5、CO2气体采样率支持成人:70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min 可选;小儿、新生儿:70 ml/min和100 ml/min 可选 6、支持测量呼吸率,测量范围:0~120rpm,精度±2rpm 7、CO2测量时支持对于气道中气体:氧气浓度,笑气浓度和地氟醚浓度的补偿,保证CO2参数检测的准确性。 8、监护仪显示CO2波形支持描线和填充两种显示方式 9、监护仪界面显示CO2波形走速支持:3mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s、25.0mm/s、50.0mm/s 三、病人监护仪血流动力监测模块1套 1、有创心排监测 2、模块化设计,在监护仪中即插即用 3、具备监测TB(血液温度),TI(注射液温度),CI(心排指数)和C.O.(心排量)参数 4、测量模式:手动和自动 5、连接中心监护系统时,每次测量曲线可以保存在远端的中心监护系统,具有回顾和报告的打印输出 |
12 | 病人监护仪1 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化,主机插槽数≥4个 2、≥12英寸彩色触摸屏,高分辨率≥1280*800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节 3、采用无风扇设计 4、可内置高能锂电池,供电时间≥4小时 5、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 6、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 7、支持3/5导心电监测 8、支持房颤心律失常分析功能,支持≥25种实时心律失常分析 9、支持多通道心电进行多导心电分析 10、提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 11、支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm 12、具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示 13、无创血压适用于成人,小儿和新生儿 14、无创血压提供≥四种测量模式 15、提供辅助静脉穿刺功能 16、NIBP成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 17、提供灌注指数(PI)的监测 18、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒 19、支持双通道有创压IBP监测,支持升级≥4通道有创压监测 20、IBP有创压测量范围:-50~360mmHg 21、提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测 22、具有图形化报警指示功能 23、具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能 24、支持≥120小时趋势表和趋势图回顾 25、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 27、支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾 28、支持在监护仪回顾历史病人数据 |
13 | 病人监护仪2 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。 2、配置提手,方便移动。 3、≥10英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示。 4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏,显示屏可支持亮度自动调节功能。 5、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学。 6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 7、安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 8、配3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。 9、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms。 10、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 11、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。 12、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。 13、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。 14、具有图形化技术报警指示功能。 15、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾,≥1000条事件回顾,≥1000组NIBP测量结果,≥120小时ST模板存储与回顾,支持48小时全息波形的存储与回顾功能。 16、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 17、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 18、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式。 |
14 | 有创呼吸机1 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、基本特征 1、适用于对成人、小儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面。 2、采用≥15.6英寸彩色TFT电容触摸屏,分辨率≥1920*1080,可手势滑动操作,可无菌手套操作,≥176度广视角查看。 3、屏幕显示:≥5道波形同屏显示,短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示;提供≥4种环图,呼吸环图、波形和监测参数同屏显示。 4、自检功能,可分别检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,和流量传感器、压力传感器、氧传感器、呼气阀和安全阀等部件的测试 5、≥90分钟内置后备可充电锂电池(1块电池),≥180分钟内置后备可充电锂电池(2块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上。 6、气动电控呼吸机 7、实时气源压力电子显示。 8、病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出。 9、≥5000条事件日志,连续≥96小时多参数趋势数据 10、具备截屏U盘导出功能,可缓存≥50张屏幕文件。 11、吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。 12、呼气阀组件一体化,内置金属膜片流量传感器,能高温高压蒸汽消毒(134℃); 13、一体化模块插件箱,兼容原装同品牌常用监护模块,便于将来呼吸机功能升级和扩展; 14、具备图形化显示功能,能实时动态图形化显示患者气道阻力、肺顺应性、自主呼吸和分钟通气量等肺部力学参数; 二、呼吸模式及功能 1、配备模式:压控通气、容量控制通气、间歇指令通气、压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式 2、无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV等。氧疗模式:具备高流速氧疗功能,氧疗流速(最大80L/min)和氧浓度可设,并具有氧疗计时功能。 3、自动调节吸气触发/呼气触发灵敏度,自动调节压力上升时间。 4、其他功能:叹息功能、手动呼吸、吸气保持、呼气保持、一体化雾化功能、智能增氧吸痰功能; 5、具有自动插管阻力补偿功能; 6、基础流速可自动调节,范围:3-40L/min(有创);10-65L/min(无创); 三、设置参数 1、潮气量:20ml—4000ml 2、呼吸频率:1-100/min 3、吸气流速:6-180L/min 4、SIMV频率:1-60/min 5、吸/呼比:4:1—1:10 6、最大峰值流速:≥180L/min 7、吸气压力:1--100cmH2O 8、压力支持:0—100cmH2O 9、PEEP:0~50cmH2O 10、压力触发灵敏度:-20—-0.5cmH2O,或关闭 11、流速触发灵敏度:0.5—20L/min 12、呼气触发灵敏度:Auto,1-85% 13、氧浓度:21—100vol.% 14、具备叹息功能 四、监测参数 1、气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压等参数监测; 2、分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测; 3、潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量; 4、呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测 5、吸入氧浓度的监测 6、肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测; 7、波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间,二氧化碳/时间,脉搏波/时间 8、具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,≥4种呼吸环监测; 9、实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数CO2/C辅助临床判断与决策; 10、实时提供监测参数≥96小时的趋势图、表分析,≥5000条报警和操作日志记录。 五、报警参数 1、具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化和文字指引进行故障提示 2、分级报警和声光报警 3、气道压力:过高/过低报警 4、分钟通气量:过高/过低报警 5、潮气量:过高/过低报警 6、总呼吸频率:过高/过低报警 7、吸入氧浓度:过高/过低报警 8、EtCO2:过高/过低报警 9、窒息报警,时间可设置(5-60s) 10、智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞,关键器件故障 11、电源、气源中断报警 12、电池低压报警 六、其他功能 1、具备锁屏功能 2、漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能信息互连:能够和监护仪互联,支持同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护上,继而连接中央站和CIS系统,满足科室信息化的需求。 3、具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。 |
15 | 有创呼吸机2 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、整机与显示要求 1、适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。 2、整机为电动电控设计,涡轮驱动产生空气气源。 3、采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏,分辨率≥1280*800像素。 4、屏幕显示:≥4道波形同屏显示,波形的颜色可调;≥3种环图,波形、环图、监测值同屏显示;全参数显示界面和大字体界面;呼吸波形及环图可冻结,呼吸环图可存储、对比。 5、具备动态肺视图,能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。 6、配有显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥1000条报警和操作日志记录。 二、呼吸模式及功能 1、配备模式:容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV;压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。 2、无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式。 3、呼吸同步技术,自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度,自动调节压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。 4、配备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。 5、配备内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。 6、具有自动气管插管阻力补偿功能,设置导管孔径和补偿百分比。 7、具有静态P-V环图(或P-V工具),辅助医生确定最佳PEEP值。 8、具有待机功能并可设定病人理想体重或身高,具有单位理想体重呼气潮气量(如TVe/IBW或VTe/PBW)参数监测功能。 三、设置参数 1、潮气量:20ml—2000ml 2、呼吸频率:1—80/min 3、吸气流速:6—180L/min 4、SIMV频率:1—60/min 5、吸呼比:4:1—1:10 6、最大峰值流速:210L/min 7、吸气压力:5—80cmH2O 8、压力支持:0—80cmH2O 9、PEEP:0—50cmH2O 10、吸气时间:0.1—10s 11、压力上升时间:0—2s 12、压力触发灵敏度:-20—0.5cmH2O,或关闭 13、流速触发灵敏度:0.5—20L/min,或关闭 14、呼气触发灵敏度:自动,1—85% 四、监测参数 1、气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压。 2、分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比。 3、潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。 4、呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 5、肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数,呼吸功。 五、报警参数 1、智能化分级报警、声光报警 2、气道压力:过高报警 3、分钟通气量:过高/过低报警 4、呼出潮气量:过高/过低报警 5、呼吸频率:过高/过低报警 6、窒息报警,时间可设置(5-60s) |
16 | 无创呼吸机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、彩色液晶屏≥5.5英寸。 2、通气模式:持续气道正压通气模式、自主模式、时控模式、自主/时控模式、压力控制模式。 3、具备氧浓度调节功能,机器内置控氧模块,无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度。氧浓度设置范围值:21%-100%,调节精度为1%。 4、氧浓度监测无需使用氧电池。 5、具备容量保证功能。 6、目标潮气量设置范围值:20ml~2500ml。 7、最大流速≥210L/min,具备自动漏气补偿功能,补偿能力≥90L/min。 8、具备数据无线传输功能,可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统,对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理。 9、具备触发窗锁定功能。 10、具备吸气时间窗设置功能,自主呼吸最长吸气时间(Timax)0.2~4.0秒,自主呼吸最短吸气时间0.2S~Timax。 11、触发、撤换灵敏度≥3档可调。 12、外接测压软管,可采集面罩端压力。 13、配备后备电池,后备电池工作时长≥8小时。 14、压力设置范围是: 14.1、吸气正压(IPAP):4cmH2O~30cmH2O 14.2、呼气正压(EPAP):4cmH2O~25cmH2O 14.3、持续正压(CPAP):4cmH2O~20cmH2O 15、吸气时间设置范围:0.2秒~4.0秒。 16、后备呼吸频率设置范围:1BPM~60BPM。 17、爬坡时间设置范围:0-60分钟可调。 18、爬坡压力设置范围:CPAP模式下:4cmH2O-CPAP,其他模式下:4cmH2O~25cmH2O。 19、升压档设置范围:≥6档可调。 20、治疗波形:同时显示压力、流量双波形,波形刻度。 21、屏幕亮度可调。 22、可显示当前触发方式和自主触发率。 23、实时监测数据:氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式,具备治疗计时功能。 24、具备系统锁定功能。 25、具备开机自检功能。 26、具备报警功能≥12种。 27、具备窒息报警设置范围值功能。 28、具备管路连接断开报警设置范围值功能。 29、配备一体式移动台车,可搭载氧气瓶。 30、无遮挡进气口,更换过滤棉避免交叉感染。 31、具备独立湿化器 |
17 | 高流量无创呼吸湿化治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、全中文操作界面。 2、流量设置调节范围:2L-75L/min。 3、可实现≥80L/min高流速的情况下气体温度达37℃,同时氧浓度可设置为100%。 4、具有1L和5L两种流量调节步长,流量2L-25L/min时调节步长为1L/min、流量25L-80L/min时调节步长为5L/min。 5、支持高流量模式、低流量模式、CPAP模式。 6、支持CPAP模式:呼气正压范围4cmH2O-20cmH2O;爬坡时间范围0min-20min;爬坡起始压力范围4cmH2O-20cmH2O. 7、温度设置调节范围值为:29℃-37℃,步长1℃。 8、内置趋势回顾模块,具备数据存储功能,可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗趋势 9、采用安全气道设计,供气回路和患者回路相互独立,加温管路不直接与机器主机连接取电,无需对主机内部气路进行消毒。 10、主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。 11、机器内置空氧混合模块,氧浓度调节通过主机旋钮调节,氧浓度设置范围:21%-95%,调节步长:1%。 12、机器具备高压氧气输入口,可直接连接中心供氧,无需外接空氧混合阀或流量瓶。 13、内置氧浓度实时监测系统,无需使用氧电池等耗材。 14、彩屏,尺寸≥4英寸,可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。 15、具有湿度补偿功能,≥7档可调,可根据环境变化手动湿度档位。 16、可预设单次治疗时间,到时自动提醒,设置范围1-96小时。 17、可设置机器保养时间,到时提醒,设置范围:960-1500小时。 18、加温呼吸管路:内置加热丝,可监测温度,并根据温度变化自动调节管路加温功率。 19、无需选择加温湿化器加水方式,使用过程中水盒自动加水。 20、提供鼻氧管(大、中、小号)、气管切开接口等多种患者连接界面。 21、提供配套移动台车和吊臂。 22、采用可拆卸式海绵过滤架。 23、可在主机上手动选择水位报警功能的开启和关闭。 24、报警提示功能:呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示。 25、具备报警复位静音功能。 |
18 | 输注管理系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、输液信息采集系统1套 1、输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,最多可≥10通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接 2、输液信息采集系统只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 3、输液信息采集系统具有RJ45端口,支持有线联网 4、输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能,满足用户的连续输液功能需求 5、可通过有线网络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看 二、注射泵3台 1、注射精度≤±1.8% 2、速率范围:0.01-2200ml/h,最小步进0.01ml/h 3、预置输液总量范围:0.1-9999ml 4、快进流速范围:0.01-2200ml/h,具有自动和手动快进可选; 5、排气速率:0.01-2200ml/h 6、可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 7、支持注射器规格:2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml; 8、无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9、KVO流速:0.01-5.0ml/h 10、可选TCI模式,TCI模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型 11、≥3.5英寸彩色显示屏 12、电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作 13、全中文软件操作界面 14、具备自动锁屏功能 15、支持药物库,可储存≥5000种药物信息 16、支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持≥4种以上颜色 17、报警时可通过示意图片直观提示报警信息 18、在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 19、压力报警阈值≥10档可调 20、具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 21、具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液 22、信息储存:可存储≥3200条的历史记录 23、电池工作时间≥5小时@5ml/h 24、防异物及进液等级IP33 25、整机重量≤2kg 三、输液泵1台 1、支持输血功能 2、支持临床常用输血管路,无需专用输血管路 3、可升级肠内营养液输液功能 4、输液最高精度≤4.5% 5、速率范围:0.1-2200ml/h,最小步进0.01ml/h 6、预置输液总量范围:0.1-9999ml 7、快进流速范围:0.1-2200ml/h,具有自动和手动快进可选; 8、排气速率:0.1-2200ml/h 9、可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 10、泵门智能电动控制,可自动关闭或打开 11、无需额外工具或设备,可直接在输液泵添加输液器品牌名称 12、具备中继功能,实现任意中继; 13、≥3.5英寸彩色触摸显示屏,支持上下左右滑动操作 14、支持药物库,可储存≥5000种药物信息。 15、支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持≥4种以上颜色 16、报警时可通过示意图片直观提示报警信息 17、在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 18、压力报警阈值最低可设置50mmHg 19、具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 20、具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液 21、具备双压力传感器,可检测管路上下端的压力变化 22、具备双超声气泡检测技术,双重保障,防止气泡漏检漏报问题 23、具备单个气泡和累积气泡报警功能,支持最小20μL的单个气泡报警 24、无需滴数传感器,泵可自动识别空瓶状态并报警 25、信息储存:可存储≥3500条的历史记录 26、电池工作时间≥5小时 |
19 | 除颤仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、具备手动除颤、心电监护、AED功能。 2、整机带电极板、电池的重量≤6kg。 3、除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量360J。 4、手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量≥20档,可通过体外电极板进行能量选择。 5、电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,快速切换。 6、除颤充电至200J≤3s。 7、开机时间≤2s。 8、心电波形扫描时间≥10s,扫描长度≥100mm。 9、可充电锂电池,200J除颤放电次数≥300次,360J除颤放电次数≥200次。 10、具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。 11、成人、小儿一体化电极板。 12、配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择; 13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。 14、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480,可显示≥3通道监护参数波形,有高对比度显示界面 15、心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。 16、心律失常分析种类≥20种。 17、50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间≥10s。 18、可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 19、关机状态下设备可自动运行自检,大能量自检(≥150J)、屏幕、按键检测。 20、具备防水性能。 21、具备抗跌落性能,裸机可承受≥0.75m跌落冲击。 22、机器表面有自检状态指示灯,直观显示上一次自检是否通过。 |
20 | 输液泵 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、适用符合标准的各品牌输液器 2、≥5种输液模式可选 3、输液速度范围:0.1-1500.0ml/h,最小增量为0.01ml/h 4、预置输液量范围:0.1-9999ml(最小增量0.01) 5、输液总量显示范围:0-*****.99ml 6、输液精度±5% 7、具有排气功能 8、设置3种快进方式:手动快进、快速定量快进、自动快进 9、KVO速度0.1-30ml/h;KVO设置为0时可关闭 10、分体式气泡检测:具有单个气泡和累积气泡检测 11、防药液自流:泵门打开时,液体不会任意流出 12、泵门和止液夹:输液泵有电动止液夹和电动泵门控制 13、≥3英寸触摸显示屏,全中文显示 14.显示屏亮度≥6级可调 15、具有阻塞预警报警功能 16、支持上、下端阻塞报警 17、下阻塞级别:75mmHg~975mmHg;动态显示管路的压力状态 18、更改速速时不需要中断输液 19、具备输液精度校正功能:可自定义其他符合标准的输液器 20、报警功能:≥10种 21、事件记录功能:能够存储、回放≥2000个事件 22、记录≥10条最近治疗方案 23、可调报警音量。 24、患者信息通过条码扫描输入。 25、当交流/直流电源停止供电时,输液泵自动切换为内置电池供电 26、内置锂电池,工作时间≥3小时; |
21 | 注射泵(双泵) | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、安全要求: 1.1、安全防护可靠,防护类型:CFI、IP34、主副CPU; 1.2、在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 1.3、压力报警阈值≥4档可调;最低阻塞压力档低至150mmHg。 1.4、阻塞回撤功能:当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者; 1.5、防虹吸功能:防止药液在暂停期间任意流出; 1.6、满足救护车标准,适合在户外急救和车载情况下使用 2精度要求: 2.1、速率≥1ml/h:精度≤±2%; 2.2、快速启动功能:实现快速给药、缩短给药延迟时间; 2.3、在线滴定功能:安全不中断输液 2.4、自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml; 2.5屏幕≥3英寸,同屏显示:速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息; 2.6、主机采用双提手设计。 2.7、分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息; 2.8、高级报警信息:阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、联机失效; 2.9、中级报警信息:系统异常、待机时间结束; 2.10、低级报警信息:无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断; 2.11、具有≥3种注射模式; 2.12、具有联机功能:适用于药物的不间断推注,保证没有任何注射中断的连续给药功能;维持血药浓度稳定。 2.13、双通道注射时,电池工作时间≥3小时@5ml/h 2.14、信息储存:自动储存1500条以上的操作信息; 2.15、全中文软件操作界面。 |
22 | 营养泵 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、流速:1mL/h~2000mL/h,可以1ml/h步进调整 2、精度误差: 速度误差:±5% 流量误差:±5% 3、指状蠕动挤压式,保证输液精度达到±5%。 4、预置量:1ml~9999ml,可以1ml步进调整 5、累计量:0-9999ml,按照1ml递增; 6、阻塞灵敏度:≥3个档位可以调节。 7、压力报警阈值范围为: 高:90KPa±30KPa 中:60KPa±30KPa 低:40KPa±30KPa 8、报警功能≥10种 9、快排速度:600mL/h~2000mL/h 10、具备反抽冲洗功能 11、具有加温和保温双重功效,长度≥60cm的可调温的加热条 12、输送的流质范围宽,不仅可输入常规营养液,还可以输入粥、汤等粘稠颗粒状液体。 13、加热温度:范围:30℃~37℃;温度以1℃步进调整 14、连续工作:连续工作时间≥24小时 15、内置电池工作时间≥8小时 16、功耗:≤75VA 17、液晶屏≥2.5英寸 18、运行过程中压力变化实时显示。 19、液晶屏背光亮度可调。 20、防水等级:主壳体:≥IPX5;底座:≥IPX3 |
23 | 视频喉镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主机技术要求 1、采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄,无需转接。 2、采用广角高亮显示屏,视场角≥160°。 3、主机屏幕≥3.5寸,显示分辨率≥640×480。 4、屏幕采用医用电阻触摸屏,通过压力点触,方便医生戴手套操作。 5、可通过有线或无线方式外接显示器,实现同屏实时显示传输。 6、主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。 7、具备USB、HDMI输出方式。 8、具有户外/户内环境模式,以适应不同插管环境。 9、内置锂电池,容量≥2500mAh,工作时间≥240分钟。 10、主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转。 11、显示器能上下0o~130o转动,左右0o~270o转动。 12、具备高容量记忆TF卡,容量≥32GB。 二、窥视手柄技术要求 1、数字电子成像≥30万像素。 2、可调节多功能手柄,可满足婴幼儿、小儿、成人的插管需求。 3、手柄承重≥90KG拉力。 4、手柄前端配备智能温控加热板,非LED灯加热,以实现即时防雾功能。 5、照明采用LED灯,亮度≥1000LUX。 6、最小开口度≤13mm。 |
24 | 高频电刀 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、输出功率≥300W 2、具有单双极功能 3、具备≥6种输出模式:纯切、混切1、混切2、喷凝、强凝、标准双极凝 4、具有电极板接触质量检测系统(REM)系统,自动切断输出,并且报警提示; 5、具有刀笔遥控调节输出功能。 6、技术参数: 6.1、相对湿度范围:≤80; 6.2、大气压力范围:86.0~106.0kPa; 6.3、工作频率:≥400KHz 6.4、额定输出功率: 6.4.1、纯切:1W~300W(负载800Ω); 6.4.2、混切1:1W~200W(负载800Ω); 6.4.3、混切2:1W~100W(负载800Ω); 6.4.4、喷凝:1W~80W(负载200Ω); 6.4.5、强凝:W~120W(负载200Ω); 6.4.6、标准双极凝:1W~90W(负载75Ω); 7、整机功耗:≤1100VA。 8、配置清单 电刀笔 5把 中性电极 10片 双极镊 1把 极板导线 1条 双极镊子连线 1条 防水双脚开关 1只 |
25 | 排痰仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、振动频率:10-50Hz,控制精度±1Hz,连续可调 2、振动时间:1-60分钟,连续可调 3、输出路数:单路输出 4、振动幅度:动力头内有偏心块结构,产生径向振幅≤5mm,振幅产生叩击力 5、叩击换向器: 5.1、配置可调角度叩击换向器,叩击头可进行≥180度调整,方便不同体位使用; 5.2、配置固定角度叩击换向器 6、动力管:长度≥2米,采用柔性弹簧钢材质和减震弹簧。 7、人机交互界面:高亮电子数码管显示,简易按键式操作 8、伺服系统:采用安全电压和伺服系统电路设计,使得设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致 9、叩击头: 9.1、叩击头1:(外径尺寸≥Φ130mm,滑面硅橡胶叩击头):增强型,强力治疗使用; 9.2、叩击头2:(外径尺寸≥Φ92mm,聚氨酯海绵面叩击头):标准型,普通治疗或护理使用; 9.3、叩击头3:(外径尺寸≥Φ68mm,聚氨酯海绵面叩击头):柔和型,特殊治疗或护理使用; 9.4、叩击头4:(羊角形,聚氨酯海绵面叩击头):特定型,肋、肩等部位治疗或护理使用 10、智能工作程序:提供三种适合中国人体形特征的智能变频程序,在一定的变频范围的振动有利于不同粘稠度的痰液或气道分泌物震碎或以气道壁上脱落 11、噪声控制:正常振动频率(25Hz)运行时的噪声≤60dB,最大振动频率运行时的噪声≤72dB |
26 | 便携式电子支气管镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、操作手柄(含插入管): 1.1、视场角≥120°,保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变; 1.2、景深:3-200mm; 1.3、操作手柄具备≥3个电子功能按键; 1.4、软镜插入管外径≤3.4mm; 1.5、成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维; 1.6、软镜工作软管有效长度≥610mm,插入管自带有360°刻度标识; 1.7、插入管先端头采用医用高分子材料,内外绝缘; 1.8、操作手柄为医用高分子材料材质; 1.9、插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°,双向弯曲≥310°; 1.10、操作手柄上按键功能≥3项 1.11、内置LED冷光源,具备防雾功能,无需预热,即可观察; 1.12、操作手柄为医用高分子材料材质; 1.13、操作部防水等级:IPX7,配备防水盖可进行全浸泡消毒; 1.14、采用智能主控芯片,具备无需手动调节即可实现自动控制图像曝光度功能。 2、图像处理器: 2.1、配备≥4.0英寸手持式显示屏; 2.2、采用翻盖式结构可角度调节120°; 2.3、显示屏高宽比为1:1,可获得宽大视野; 2.4、操控方式:触摸屏操控; 2.5、开机时间:≤3秒; 2.6、具有外置可热插拔TF存储卡存储图片及视频; 2.7、视频及照片回放功能; 2.8、配备TF内存卡,容量≥64G; 2.9、采用独有的图像自动还原清晰显像算法技术,确保显示清晰还原度; 2.10、具有白平衡记忆功能及手动白平衡调节功能,确保图像色彩还原准确; 3.配置清单:视频气管插管镜操作部1条 图像处理器(含软件)1台 防水盖1个 长电池筒1个 锂电池1个 手提箱组件1套 |
27 | 可调式支撑喉镜 | 一、技术参数: 1、支撑喉镜活动镜鞘可调节,调节手轮旋转一圈,活动镜鞘可往前联合方向调节≥2度。通过手轮旋转来调节鞘活动镜角度。 2、活动镜鞘与舌根接触部位有3-4mm凹槽,镜鞘前端微翘12°±1°。 3、活动镜鞘调节范围0-26°,喉镜长度≥190mm。 4、固定镜鞘门牙处2.5mm±0.2mm凹槽,长度≥180mm。 5、支撑喉镜镜手柄与可调镜鞘的角度在70°-80° 6、导光管的工作长度4×160mm,允差±5%;斜向12°±1°发光。插入喉镜后,头部不应挡住喉镜内视线和器械通道,照度大于≥3500LUX。 7、吸烟管前端2mm±0.2mm后端4mm±0.2mm长度175mm±5mm,插入喉镜后头部不应挡住视线和器械通道,吸烟管在工作时喉镜前端不得有烟雾。 8、喉内窥镜视向角12°,直径≤4.8mm 9、显微喉手术钳长230mm±5mm,杆直径2-3mm,渐细一体工作杆,头部进口,直径2mm±0.2mm。采用医用不锈钢生产,头部和钳杆应光滑圆润,无锋凌毛刺,钳头上下咬合时要合勿。 10、显微喉钳咬切后有一定的弹性,显微喉息肉钳的头部和钳杆及手柄的焊接应平整光滑。 11、显微喉钳头部和钳杆及手柄的焊接,无虚焊、堆焊。 12、显微喉钳的头部闭合应灵活,咬切后形状应整齐。 13、配置清单 13.1、可调式支撑喉镜1支 13.1.1、胸托1副 13.1.2、导光管1支 13.1.3、手柄1把 13.2、喉内窥镜:12°1支 13.3、手术器械 13.3.1、显微喉钳:直型1把 13.3.2、喉分离钳:直型分离1把 13.3.3、显微喉钳:左弯型1把 13.3.4、显微喉钳:上翘右弯型1把 13.3.5、显微喉钳:上翘三角型1把 13.3.6、显微喉钳:上翘型1把 13.3.7、粘膜抓钳:直型3把 13.3.8、喉息肉钳:直型2把 13.3.9、显微喉剪:直型2把 13.3.10、显微喉剪:上翘型2把 13.3.11、喉显微用冲洗吸引管3支 13.3.12、显微喉刀1把 13.3.13、开口器2套 |
28 | 医用生物数码显微镜 | 1、光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。 2、载物台:钢丝传动,无齿条结构 尺寸:≥174(W)*89(D)mm,行程:≥76mm(X)*30mm(Y) 3、调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。 4、聚光镜:带有孔径光阑聚光镜,带有蓝色滤色片 5、照明系统:≥*****小时寿命LED光源 6、观察筒:双目观察筒,瞳距调整范围48-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式 7、目镜:10X,带眼罩,视场数≥20 8、物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。 9、物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1W.D≥27.8)、10X(N.A.≥0.25W.D≥8)、40X(N.A.≥0.65WD≥0.6)100XO(N.A.≥1.25W.D≥0.13) 10、防霉装置:在双目观察筒、目镜、物镜要求有防霉处理 11、所采用光学元件均为环保无铅玻璃 |
29 | 医用冰箱 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主要指标: 1、样式:立式,双门。 2、有效容积:≥300L。 3、内部结构:冷藏室≥3层钢丝搁架,冷冻室≥3个ABS抽屉,便于存放物品。 4、箱体底部配四个脚轮,带有锁定装置。 5、无CFC聚氨酯发泡技术,加厚保温层,冷藏室保温层厚度≥50mm,冷冻室保温层厚度≥100mm。 6、无氟环保制冷剂。 7、高清晰LCD数字温度显示,可根据用户需求设定高低温报警温度点。 8、高精度微电脑温度控制系统,冷藏温度2~8℃、冷冻温度-10~-26℃可调,显示精度1℃。 9、冷藏温度和冷冻温度同时显示,冷藏室、冷冻室可分别单独关闭。 10、双压缩机双系统,上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行,其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用。 11、压缩机:采用名牌高效压缩机,节能高效、静音。 12、完善的声光报警:具有远程高低温报警、传感器故障报警等多种报警功能,可将报警信息传递至科室管理人员手机。 13、具有开机延时、停机间隔、断电保护等保护功能。 14、箱体标配两个测试孔,冷藏冷冻各一个。 15、箱体自带暗锁,一锁可锁上下门。 16、LED照明,视物更清晰。 17、冰箱门采用可拆卸式门封条。 18、冰箱背部采用平面设计。 19、冰箱具有温度记录功能,且能将数据导出。 二:冷链监控系统参数 1、用途:数据由智能数据采集模块采集后,直接通过移动网络上传数据平台服务器。用户只需登录即可设置、查询或下载相关数据。监控系统可应用于固定存储环境,也可应用于移动运输车、运输箱等环境。 2、温湿度智能一体机模块 3、采用物联技术,支持4G网络,数据达到秒级上传监测系统,以确保预警的及时。 4、传感器采用高精度传感器,采集传感器与数据传输模块为一体,可以随时布署在不同区域。 5、采集传感器测量范围:低温传感器温度测量范围:-40℃~+100℃、 6、采用≥1.5英寸OLED显示屏。可轮播显示全部温度数据。 7、存储容量:内置大容量Flash存储芯片,储存数据≥*****组; 8、采用自弹式标准SIM卡卡座。 9、本地数据实时传输至云平台,当通讯断开连接支持断点记录,待通讯恢复后自动断点补传数据。 10、按键:实体按键,方便快捷。短按可支持界面跳转,长按可开/关机。经过用户许可,参数可通过平台下发指令进行远程设置。 11、配备LED指示灯,分别指示不同状态。 12、采集频率:采集上传频率10S~24h可调; 13、供电电源:高容量可充电锂电池+充电电源接口;采用≥1200mAH可充电锂电池供电,寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h,确保服务器能够检测到温度超限并及时报警。 14、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、 15、报警方式:声光报警、短信报警、微信推送、电话报警 16、防护外壳为抗腐蚀材料,每个模块均有唯一编码。 17、远程监测设备运行,高级加密标准算法,防窃听,防篡改。 18、异常报警可以同时短信、微信推送等,并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。 19、微信小程序可以查看设备信息包含而不限于最新监测时间及数据、设备位置地图展示、历史监控数据曲线、并支持翻页查看。 20、微信小程序可以对选定的设备进行管理、可以对终端的参数进行读取和设置。 21、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表,数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。 |
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》
三、获取招标文件
时间:2023年9月6日00时00分00秒至2023年9月13日23时59分59秒(北京时间)
地点:中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)
方式:登录中国政府采购网山西分网,通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。
售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2023年9月26 日09点 30分(北京时间)
地点:中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)
方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)(http://prec.sxzwfw.gov.cn)主体库免费注册。
联系电话:0351-*******
2.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。
联系电话:*****
3.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:*****
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:太原市人民医院
地址:山西省太原市迎泽区杏花岭街6号
联系人:侯凤
联系电话: 138*****078
2.集中采购代理机构信息
名称:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人: 王雪莲
联系电话:0351-*******
附件信息:
招标
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