包号/序号：001-01
产品名称：中央监护系统
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
1.最多可同时连接128张床的监护仪设备，满足科室不同病床数量的集中监护需要；
2.中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储；
3.具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪和支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统；
4.多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示；
5.中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便；
6.可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示；
7.支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出；
8.海量数据存储，支持20,000个历史病人监护数据的存储与回顾；
★9.可同时连接品目2的监护仪设备，满足集中监护需要；
★10.配置要求：
10.1 中央监护系统软件1套；
10.2 电脑1台：≥I3-9100\4GB\1TB\GT730\2G独立显卡，液晶显示器\21.5英寸宽屏；
10.3 2台显示屏：液晶显示器,≥55英寸宽屏；
10.4 智能20口poe交换机1台；
10.5 中央监护系统与品目2多参数监护仪连接所需要的各种附件。
包号/序号：001-02
产品名称：多参数监护仪
数量：20台
是否为经过审批采购的进口产品：否
1.产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪；
2.≥15.6英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1920*1080像素，具有智能光感调节屏幕亮度功能；
★3.多参数监测模块为带5.5英寸屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与观察；IBP有创血压模块；
4.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式；
5.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、AG、ICG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块，以上参数均适用于成人、小儿和新生儿；
6.支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；
7.具备24小时心电概览报告，可心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息；
8.可配Glasgow12导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿；
★9.耐极化电压：±850mV，共模抑制能力>106db；
10.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；
11.≥27种心律失常分析，具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值；
★12.具有全屏级联功能和心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况；
★13.可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%；
▲14.血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%；
▲15.具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，测量范围-2.5mV——+2.5mV;
16.NIBP测量范围：
成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；
小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 15 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg；
新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg；
17.可提供收缩压力变异SPV实时显示，测量范围：0mmHg-50mmHg;分辨率：1mmHg
18.可选脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能；
▲19.支持≥160小时趋势图/表；
▲20.支持≥2000组报警事件；
▲21.支持≥48小时全息波形；≥48小时心律失常数据的存储和回顾
★22.配置要求：
22.1 多参数监护仪主机20台；
22.2 5.5英寸屏幕转运监护仪模块20个；
22.3 IBP有创血压模块20个；
22.4 CO.心排量模块4个；
22.5 一体式抗除颤心电导联线20套；
22.6 国标电源线20条；
22.7 可充电≥5500mAh锂电池20块，满电情况下使用3小时。
3.本项目的特定资格要求：3.1.供应商为制造商的须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2.供应商为经销商或代理商的须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内对应类别的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。
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