各潜在供应商：

河南招标采购服务有限公司受用户的委托，就医疗设备采购项目拟进行公开招标，现将招标项目的具体要求进行公示，请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性等内容提出意见或建议。

所有意见或建议应于 2015年12月16日17：30时前以书面形式(加盖单位公章)递交至河南招标采购服务有限公司，由法定代表人或其授权代表亲自携带企业营业执照副本原件及本人身份（原件）（复印件加盖公司），一并提交（邮寄或传真件不予受理），逾期不予受理。

联系人：张中平

电话：****-********

河南招标采购服务有限公司

2015年12月11日

品目2
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪

1
工作条件
投标设备要求符合的具体内容

1.1
适用电源
AC 220V±10%，50Hz±1Hz

1.2
适用环境温度
5～40℃

1.3
适用环境湿度
≤90%

2
技术规格


*
2.0
投标要求
提供样机

*
2.1
主要适用范围
设备功能齐全，技术先进，主要用于心血管、腹部、妇科、产科、泌尿科、外周血管、浅表器官、经颅多普勒、腔内超声、介入性超声功能，具有定量分析功能。可用于乳腺癌的筛查及早期诊断。

所投设备为国家食品药品监督管理局注册的医疗器械注册证且在有效期内的产品。

为正常销售机型，非“投标机型”。

具备连续升级能力，满足未来不断扩展的临床应用需求。

2.2
系统通用功能


*
2.2.1
显示器
≥18〞液晶高分辨率逐行显示器，高分辨率(投标时详细给出行幀频、点间距、分辨率数值)， 显示器可以上下仰俯、左右旋转。

*
2.2.2
触摸式操作屏
≥10寸，显示扫查条件并可调节，支持注释、体表快速标记功能；支持三维/四维操作。

*
2.2.3
可激活探头接口
≥5个，探头自动识别，电子切换，自动显示探头型。

2.2.4
动态范围声束形成及处理
全数字式波束形成器,数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，接收通道≥256，A/D≥10bit。

2.2.5
灰阶成像
数字化二维灰阶成像单元。

2.2.6
频谱
频谱多普勒显示单元及分析系统。

2.2.7
彩色血流成像
彩色血流成像单元，包括：彩色血流图、多普勒能量图、方向性能量图。

2.2.8
多普勒测量功能
手动、自动、定量、半定量计算功能，自动、实时多普勒频谱波形分析。

2.2.9
谐波成像
数字化二次谐波成像功能。

*
2.2.10
实时三维成像（4D）
实现对保存图像文件实现与主机相同参数可调节功能，其中容积断层成像，断层层数≥20（所有功能提供现场演示）

*
2.2.11
弹性成像
具备弹性应变率、面积比等定量分析功能，具有智能压放指标（所有功能提供现场演示）或支付EI弹性成像技术

*
2.2.10
实时解剖M型
≥3线，相控阵探头均可实现。（提供图片证明）

*
2.2.11
支持移动终端系统
超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。（要求现场演示）

2.2.12

*2.2.13
自助超声教学系统

腔内探头扫描角度：
包括解剖示意图、扫查手法图、标准超声声像图、扫查方法描述等，支持腹部、小器官、泌尿、睾丸等多种临床应用（提供各临床应用图片证明）

本次招标所配置的腔内探头常规扫描角度≥180°(扫描角度须提供证明图片)

2.3
探头规格及数量


*
2.3.1
探头数
5个，其中电子相控阵、凸阵、线阵、腹部（4D）容积探头、经阴超（4D）容积探头各1个。

注：1、上述5个探头在样机上均需演示

2、上述5个探头的报价均包含在投标总价中，但均需在分项报价中独立报价。

2.3.2
探头特征
超宽频带多频变频探头。

2.3.3
中心频率
基波中心频率可选择≥3种。

2.3.4
可选频率
二维图像与多普勒可选不同频率。

2.3.5
电子线阵探头
中心频率 ≥7.5MHz，有效阵元数≥256阵元，谐波成像个数≥2

2.3.6
电子凸阵探头
中心频率≥3段，有效阵元数≥256阵元。

2.3.7
电子相控阵探头
有效阵元数≥128阵元，谐波成像频率个数≥2

2.3.8
有效阵子匹配层数
≥2

2.3.9
兼用性
电子扇型：B/PW及B/CW，电子线阵：B/PW，电子凸阵：B/PW。

2.3.10
探头穿刺导向介入
可选。

*
2.3.11

中国医学装备协会（医装协发[2015]1号）A型台式彩色多普勒超声波诊断仪或前端物理发射通道数128以上（对非协会推荐产品的，要求为2013年后投放市场的最高端产品，投标文件提供网上查询资料或图片证明，并现场样机拆机箱，查看前端线路板验证）

*
2.3.12
内中膜自动测量
血管内中膜自动测量，分析血管前壁和后壁的测量数据（投标时提供图片资料，现场样机演示）

2.3.13

预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图形化直观显示（样机证明）

2.3.14

2.3.15

2.3.16

凸形探头扩展成像

乳腺占位智能分析
探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥5段（样机证明）

所配置的凸形探头扩展后扫描角度≥220°（扫描角度提供证明图片）

智能识别乳腺占位病变，自动描迹测量分析相关数据，包括高度、宽度、面积、均匀度等（提供证明图片）

2.4
二维图像参数


*
2.4.1
探头频率
电子线阵探头频率范围：7.5－12.0MHz；电子凸阵探头频率范围：2.5－5.0 MHz(R≥40mm)，电子扇型探头频率范围：2.5－4.0MHz

2.4.2
灰阶图像
≥256级。

2.4.3
扫描分辨力
最大扫描视野内， 200mm扫描深度时的侧向分辩力≤2mm ，轴向分辨力≤1mm。

2.4.4
几何位置精度
横、纵向≤5%。

*
2.4.5
成像速率
深度≥18cm，全视野，≥15帧 /秒，每幀线密度≥230超声线（应答时需提供图片资料）。

2.4.6
电子聚焦
自动连续聚焦，声束聚焦≥8段。

2.4.7
接收信号
≥120db，可视可调。

2.4.8
谐波成像
≥2种。

2.4.9
增益调节
B/M、B/D独立调节。

2.4.10
TGC调节
≥7段。

2.4.11
放大功能
局部放大，实时、冻结均可放大。

*
2.4.12
最大有效显示深度
≥36cm（应答时需提供图片）。

2.5
频谱多普勒

2.5.1
方式
PW(有TCD功能）、CW。

2.5.2
最大测量速度
PW：2.5MHz，±7.5m/s；CW：1.9MHz，±10.0m/s(应答时需提供图片）。

2.5.3
最低测量速度
≤3mm/s(非噪音信号)（应答时需提供图片）。。

2.5.4
显示方式
B/D，M/D，D，B/CDFI/D。

2.5.5
取样宽度及位置范围
取样宽度：0.5mm－28mm分级。

2.5.6
滤波器
高通滤波和低通滤波两种，分级可调；PW高通≥8级，低通≥5级；CW高通≥8级，低通≥5级。

2.5.7
显示控制
反转（左/右、上/下）显示，零移位，D扩展，B/D扩展，局放及移位。

2.6
彩色多普勒成像

2.6.1
显示方式
速度方式、能量方式、分散方式、速度分散方式，B/CDF、B/CDF/PW、B/CDF/M、B/CDF/CW。

2.6.2
显示角度
10°－90°

2.6.3
彩色显示幀数
相控阵扇型：深度≥18cm,全视野，最高线密度下，彩色显示幀数≥6帧 /秒；凸阵扫描：深度≥18cm,全视野，最高线密度下，彩色显示幀数≥7帧 /秒（应答时需提供图片资料）。

2.6.4
显示控制
零位移动分±7级，黑/白与彩色对比，彩色对比。

2.7
其他功能


*
2.7.1
电影回放
原始数据存储及电影回放重现，电影回放时间≥1000秒或≥2000幅，自动/手动回放，回放速度可调。

2.7.2
采集存储功能
一体化超声工作站，≥500G硬盘式存储；支持图像自动循环，支持病历资料、图像、报告的存储/查询等文件管理功能，磁盘、光盘刻录/擦写。

2.7.3
体位标记
≥30个。

2.7.4
声功率
0－100%可调。

2.7.5
显示信息
时间、日期、病历号、年龄、性别、探头型号、 探头频率、放大倍率、聚集点、总增益、深度、测量值、灰阶度、体位标记等。

2.7.6
连通性
DICOM3.0标准接口。

2.7.7
输入信号
DVI、VGA、外部复合视频或S视频。

2.7.8
输出信号
复合视频、RGB彩色视频、S视频。

2.7.9
参考信号
心电、心音、心电触发。

2.7.10
记录设备
黑白视频打印机。

2.7.11

3
基本配置要求

3.1
主机
1台。

3.2
探头
5个。

3.3
穿刺架
1副。

3.4
耦合剂
2瓶。

3.5
说明书，维修密码
需要。

3.6
其它保证设备正常使用和为满足技术规格要求的配置组件
需要。

4
特殊工具与备件
提供UPS电源1台。

5
用户要求的选件(只报价格，不计入投标总价内)
选件未报价的，将判定为未实质响应招标文件，有可能导致废标。

*
6
资格证明和技术文件
(此*号包括后缀号的各条目)

6.1
产品准字注册证
必须提交。

6.2
产品注册检验报告书（完整的）
必须提交。

6.3
生产厂医疗器械生产许可证
必须提交。

6.4
安全性
安全项目110项符合国家标准GB9706.1-1995标准规定（要求提供检测报告）。

6.5
产品CMD认证证书

产品ISO认证证书
需要。

6.6
产品通过CE认证证书(附翻译文本)
需要。

6.7
业绩要求
投标品牌产品自2013年以来河南省二甲以上医院超过20台以上或投标品牌产品自2013年以来全系列彩超产品在河南超过100台，提供用户名单及联系方式

6.8
警告性提示
提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔。

7
技术服务要求

7.1
安装调试与培训
供货商负责免费现场安装、调试、培训。

*
7.2
售后服务
在接到用户通知2小时内响应,48小时内到达用户。

7.3
维修网点
在河南省内有1个以上维修点,并提供具体的维修点地址、联系人、电话。

8
质量保证期
12个月。

9
采购数量
详见附表。

10
交货地点
详见附表。

11
交货期限
合同签订后60日内。

*
12
提供样机
本包需提供样机，请在开标日前前将样机提交到开标地点。中标商的样机将被封存，并作为验收设备的标准之一。

品目1
化学发光分析仪

1
工作条件
投标设备要求符合的具体内容

1.1
适用电源
AC 220V±10%，50Hz±1Hz

1.2
适用环境温度
5～40℃

1.3
适用环境湿度
≤90%

2
技术规格


*
2.0
投标要求
提供样机

2.1
主要适用范围
适用于血清、血浆、尿液、脑脊液等的检测。

2.2
系统通用功能


*
2.2.1
检测原理
管式化学发光法。

*
2.2.2
检测速度
≥200测试/小时个。

*
2.2.3
检测项目
肿瘤标志物、甲状腺功能测定、激素类、传染病测定、妇女产前筛查（含早、中期检测）和优生优育检测项目等；检测项目≥50项。

2.2.4
检测试剂
具有完整的质量控制体系及定标模式，可随时添加试剂。

2.2.5
试剂位
≥24个冷藏试剂位。

2.2.6
样本位
≥50个。

2.2.7
样本管理
样本具有自动稀释、预稀释功能。

2.2.8
急诊管理
运行过程中可以随时、任意、插入急诊样品。

2.3
液面管理
具有液面的自动探测功能。

2.3.1
反应杯
≥100个，可随时添加。

2.3.2
网络连接
可扫条码，单向或双向连接LIS系统。

*
2.3.3
试剂耗材
必须提供所有试剂、耗材报价清单。中标投标商必须执行所有投标人提供的试剂、耗材报价清单中的最低价。试剂产品注册证。

3
基本配置要求

3.1
主机
1台

3.2
水处理系统
1套水机

3.3
说明书，维修密码
需要

3.4
其它保证设备正常使用和为满足技术规格要求的配置组件
需要

4
特殊工具与备件
……

5
用户要求的选件(只报价格，不计入投标总价内)
选件未报价的，将判定为未实质响应招标文件，有可能导致废标

*
6
资格证明和技术文件
(此*号包括后缀号的各条目)

6.1
产品准字
必须提交

6.2
产品注册检验报告书（完整的）
必须提交

6.3
生产厂医疗器械生产许可证
必须提交

6.4
安全性
安全项目110项符合国家标准GB4793.1-2007标准规定（要求提供检测报告）

6.5
产品CMD或TUV认证证书
需要

6.6
产品通过CE认证证书(附翻译文本)
需要

6.7
注册资金及业绩要求
投标产品制造企业注册资金1000万元人民币以上,投标型号设备2013年以来批量销售20台以上,提供合同、用户名单和联系方式备查。

6.8
警告性提示
提供虚假资料、信息者，将导致废标、拒付和索赔。

7
技术服务要求

7.1
安装调试与培训
供货商负责免费现场安装、调试、培训。

*
7.2
售后服务
在接到用户通知2小时内响应,48小时内到达用户。

7.3
维修网点
在河南省内有1个以上维修点,并提供具体的维修点地址、联系人、电话。

8
质量保证期
12个月。

9
采购数量
详见附表

10
交货地点
详见附表

11
交货期限
合同签订后60日内。

*
12
提供样机
本包需提供样机，请在开标前将样机提交到开标地点。中标商的样机将被封存，并作为验收设备的标准之一。