一、项目基本情况
1.项目名称：许昌市中心医院医用冷藏箱、医用冷藏冷冻箱、超低温冰箱、药品阴凉柜采购项目
2.采购方式：竞价谈判
3.预算金额及最高限价：A包药学部医用冷藏箱4.9万元；B包医用冷藏箱5.8万元；C包医用冷藏冷冻箱1.4万元；D包超低温冰箱5万元；E包药品阴凉柜4.9万元
4.采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
4.1采购货物数量及要求：A包药学部医用冷藏箱2台；B包医用冷藏箱13台；C包医用冷藏冷冻箱2台；D包超低温冰箱1台；E包药品阴凉柜3台。
4.2标包划分：5个标包
4.3采购范围：本项目的供货、运输、保险、装卸、验收交付、技术支持、售后保修及相关伴随服务；
4.4交付时间：接到院方通知后5个日历天内。
4.5交货地点：采购人指定地点
5.本项目（是/否）接受联合体:否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的供应商；“中国政府采购网” (www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织公共服务平台”网站（www.chinanpo.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
4.本项目的特定资格要求：1、投标产品如为第一类医疗器械，当投标人为产品制造商时，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》；当投标人为产品代理商或经销商时，须提供有效的《营业执照》，《营业执照》经营范围须包含第一类医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械，当投标人为制造商时，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；如投标人为产品代理商或经销商时：所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理，则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》）;如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。3、投标产品如不作为医疗器械管理，提供有效的《营业执照》。
三、报名方式及竞价谈判文件的获取
1、请严格按照医院报名要求准备报名资料（附件1），需要将报名资料加盖公章的扫描件（pdf格式）发送至医学装备部邮箱并电话告知：shebeike*******@163.com；电话：0374-*******。通过报名资格审查的投标人自行下载获取招标文件。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。（请保证扫描件清晰）
2、报名时间：2023年9月13日至2023年9月16日17：30止（北京时间，下同）
3、竞价谈判文件每套售价0元/套。
4、采购文件获取：通过报名资格审查的投标人自行下载获取招标文件。
四、开标时间及开标地点
1.时间：2023年9月17日下午15：30（北京时间）
2.地点：许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼2楼招标采购部
3.要求：开标当天按要求现场携带竞价谈判响应文件。
4.特别注意：多次报名但实际不参加开标的，医院直接对公司、公司法人及联系人进行关联性追溯和不良行为记录，造成的一切后果由报名单位承担。
五、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：许昌市中心医院
地 址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
联系方式：0374-******* 附件1：报名要求
请严格按照医院报名要求准备报名资料（附件1），需要将报名资料加盖公章的扫描件（pdf格式）发送至医学装备部邮箱并电话告知：shebeike*******@163.com；电话：0374-*******。通过报名资格审查的投标人自行下载获取招标文件。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。（本项目不收取标包费及代理服务费）

序号	资料明细
1	营业执照：具有法律效力的法人营业执照。
2	供应商身份证明及授权（注明联系电话）：（1）法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被授权人身份证明。（法人响应提供）（2）单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被授权人身份证明。（非法人响应提供）
3	投标人须具备的特殊资质证书：1、投标产品如为第一类医疗器械，当投标人为产品制造商时，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》；当投标人为产品代理商或经销商时，须提供有效的《营业执照》，《营业执照》经营范围须包含第一类医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械，当投标人为制造商时，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；如投标人为产品代理商或经销商时：所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理，则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》）;如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。3、投标产品如不作为医疗器械管理，提供有效的《营业执照》。

附件2：技术参数
A包：药学部医用冷藏箱2台

序号	货物名称	技术规格或主要参数	单位	数量	质保期要求
1	药学部医用冷藏箱	1、设备需为立式双门设计，有效容积需≥1000L。 2、设备需具有电脑温度控制系统，箱体内置温、湿度传感器，可实现箱内温度保持在2~8℃，湿度保持在35%~75%RH范围内，温湿度控制范围符合GSP要求。 3、设备需采用风冷技术，可实现箱体内部温度均匀性；并需具有化霜功能，化霜过程中箱内温度仍保持在2~8℃范围内。 4、设备需具有温度数字显示功能，显示精度需≤0.1℃。 5、设备需具有高温报警、低温报警、高湿度报警、低湿度报警、传感器故障等多种声光报警功能。 6、设备温湿度数据需可通过USB等数据传输接口导出。 7、设备产生的冷凝水需可自动蒸发。 8、设备需具有测试孔，可以用于箱内温度的测试。	台	1	2年
2	药学部医用冷藏箱	1、设备需为立式双门设计，有效容积需≥700L。 2、设备需具有电脑温度控制系统，箱体内置温、湿度传感器，可实现箱内温度保持在2~8℃，湿度保持在35%~75%RH范围内，温湿度控制范围符合GSP要求。 3、设备需采用风冷技术，可实现箱体内部温度均匀性；并需具有化霜功能，化霜过程中箱内温度仍保持在2~8℃范围内。 4、设备需具有温度数字显示功能，显示精度需≤0.1℃。 5、设备需具有高温报警、低温报警、高湿度报警、低湿度报警、传感器故障等多种声光报警功能。 6、设备温湿度数据需可通过USB等数据传输接口导出。 7、设备产生的冷凝水需可自动蒸发。 8、设备需具有测试孔，可以用于箱内温度的测试。 9、设备需配备9个冷藏保温箱，保温箱容积需≥40L，具有温度显示功能。	台	1	2年

B包：医用冷藏箱13台

序号	货物名称	技术规格或主要参数	单位	数量	单价限价（元）	质保期要求
1	医用冷藏箱	1、设备需为立式设计，有效容积需≥50L。 2、设备制冷需采用风冷方式，并需采用绿色环保制冷剂。 3、设备工作温度需包含2℃～8℃可调。 4、设备需配备LED冷光源照明灯。 5、设备需配备不少于2层可调节的防腐蚀置物架。 6、设备需具有温度显示功能，显示精度需≤0.1℃。 7、设备需具有温度测试孔，可实现箱内温度监测。 8、设备需具有高低温报警、传感器故障报警和开门异常报警等声光报警功能。	台	11	4000	2年
2	医用冷藏箱	1、设备需为立式设计，有效容积需≥150L。 2、设备制冷需采用风冷方式，并需采用绿色环保制冷剂。 3、设备工作温度需包含2℃～8℃可调。 4、设备需配备LED冷光源照明灯。 5、设备需配备不少于2层可调节的防腐蚀置物架。 6、设备需具有温度显示功能，显示精度需≤0.1℃。 7、设备需具有温度测试孔，可实现箱内温度监测。 8、设备需具有高低温报警、传感器故障报警和开门异常报警等声光报警功能。	台	2	7000	2年

C包：医用冷藏冷冻箱2台

序号	货物名称	技术规格或主要参数	单位	数量	单价限价（元）	质保期要求
1	医用冷藏冷冻箱	1、设备需采用立式设计，总有效容积需≥180L，其中冷藏箱有效容积需≥120L，冷冻箱有效容积需≥60L。 2、设备需采用微电脑控制设计，具有冷藏和冷冻温度数字显示功能，且显示精度需≤0.1℃。 3、冷藏温度调节范围需包含2～8℃，冷冻温度调节范围需包含-10～-20℃可调，调节步长需≤0.1℃。 4、设备冷藏室需采用风冷式设计。 5、设备需具有超温报警、传感器故障报警和断电报警等声光报警功能。 6、设备需具有数据记录和导出功能。 7、设备需采用安全锁设计。 8、设备冷藏室需配套≥3个搁板，冷冻室需配套≥2个抽屉。 9、设备需配有移动脚轮。	台	1	7000	2年
2	医用冷藏冷冻箱	1、设备需为立式设计，冷藏箱有效容积需≥100L，冷冻箱有效容积需≥60L。 2、设备制冷需采用风冷方式，并需采用绿色环保制冷剂。 3、设备冷藏工作温度需包含2℃～8℃可调，冷冻工作温度需包含-16℃～-24℃可调。 4、设备需配备LED冷光源照明灯。 5、设备需配备不少于2层可调节的防腐蚀置物架。 6、设备需具有温度显示功能，显示精度需≤0.1℃。 7、设备需具有温度测试孔，可实现箱内温度监测。 8、设备需具有高低温报警、传感器故障报警和开门异常报警等声光报警功能。 9、设备需配有移动脚轮。	台	1	7000	2年

D包：超低温冰箱1台

序号	货物名称	技术规格或主要参数	单位	数量	单价限价（元）	质保期要求
1	超低温冰箱	1、设备箱内控制温度需包含-40℃ ? -86℃可调。 2、设备有效容积需≥330L。 3、设备需采用微电脑控制方式，并需可存储温度数据。 4、设备需可显示箱内温度。 5、设备需采用双级复叠制冷技术，并需采用环保制冷剂。 6、设备需符合低温保存箱GB/T *****国家标准。 7、设备需具有数据导出功能。 8、设备需具有高低温超限报警、传感器故障报警、断电报警和开关门异常报警等多种声光报警功能。 9、设备需具有控制面板锁定功能、断电记忆功能。 10、设备需具有箱内温度测试孔。 11、设备需采用开门双锁设计。 12、内壁材质需采用防腐蚀材料。 13、设备需配备容积≥30L可储存样品的液氮生物容器1个，且最大可贮存样品（2ml冻存管）需≥600个，静态液氮保存期需≥90天。 14、设备需配备具有高清液晶显示功能的PH值电子计2个，且PH值检测范围需包含-2.00～18.00 pH。 15、设备需配备单通道移液器6把，其中2.5ul一把、10ul一把、20ul一把、100ul一把、200ul一把、1000ul一把，且需具有液量微调功能。	套	1	*****	2年

E包：药品阴凉柜3台

序号	货物名称	技术规格或主要参数	单位	数量	质保期要求
1	药品阴凉柜	1、设备应为立式双门结构，有效容积需≥700L。 2、设备需具有电脑温度控制系统，箱体内置温、湿度传感器，可实现箱内温度保持在8~20℃，湿度保持在35%~75%RH范围内，温湿度控制范围符合GSP要求。 3、设备需采用风冷技术，可实现箱体内部温度均匀性；并需具有化霜功能，化霜过程中箱内温度仍保持在8~20℃范围内。 4、设备需具有温度数字显示功能，显示精度需≤0.1℃。 5、设备需具有高温报警、低温报警、高湿度报警、低湿度报警、传感器故障等多种声光报警功能。 6、设备温湿度数据需可通过USB等数据传输接口导出。 7、设备产生的冷凝水需可自动蒸发。 8、设备需具有测试孔，可以用于箱内温度的测试。	台	2	2年
2	药品阴凉柜	1、设备应为立式单门结构，双层保温玻璃门，有效容积需≥300L。 2、设备需具有电脑温度控制系统，箱体内置温、湿度传感器，可实现箱内温度保持在8~20℃，湿度保持在35%~75%RH范围内，温湿度控制范围符合GSP要求。 3、设备需采用风冷技术，可实现箱体内部温度均匀性；并需具有化霜功能，化霜过程中箱内温度仍保持在8~20℃范围内。 4、设备需具有温度数字显示功能，显示精度需≤0.1℃。 5、设备需具有高温报警、低温报警、高湿度报警、低湿度报警、传感器故障等多种声光报警功能。 6、设备温湿度数据需可通过USB等数据传输接口导出。 7、设备产生的冷凝水需可自动蒸发。 8、设备需具有测试孔，可以用于箱内温度的测试。	台	1	2年